王杏利
[摘 要] 在酸性介質(zhì)中,氯離子與硫氰酸汞反應(yīng)生成微電離氯化汞絡(luò)合物 ,釋放出等量的硫氰酸根與三價鐵反應(yīng)生成紅色的絡(luò)合物,最大吸收波長為460nm,氯離子含量最低測定為0.1ppm,加標(biāo)回收率95%以上。方法靈敏度高,重現(xiàn)性好,操作簡便,用于稀硝酸中微量氯離子的測定。
[關(guān) 鍵 詞] 硝酸;微量;氯離子;分光光度法;測定
[中圖分類號] O657.32 [文獻標(biāo)志碼] A [文章編號] 2096-0603(2018)23-0265-01
一、前言
硝酸生產(chǎn)設(shè)備為不銹鋼材質(zhì),氯離子對金屬的腐蝕有很大的影響,可引起晶間裂紋與脆性破裂,化工操作也需要根據(jù)氯離子含量的高低判斷是否存在化工產(chǎn)品泄露,為了確保安全、生產(chǎn)穩(wěn)定運行,必須準(zhǔn)確地測定氯離子含量。氯離子測定常用的方法有硝酸銀滴定,在實際應(yīng)用中存在靈敏度低、重現(xiàn)性差,且不適合微量氯離子的測定;本方法靈敏度高,重現(xiàn)性好,用于稀硝酸中微量氯離子的測定,結(jié)果令人滿意。
二、實驗部分
(一)儀器和試劑
UNIC7202B分光光度計
氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.1648gNaCl基準(zhǔn)試劑(500~600°C烘干),用去離子水溶解并定容至1000 mL,此溶液含氯離子為1000ug/ mL,用時稀釋成20ug/mL的工作液。
硝酸:1+1。
氨水:1+1。
硫氰酸汞乙醇飽和溶液
硫酸鐵銨0.25mol/L:稱取30.2g硫酸鐵銨,用少量去離子水打濕,加8mL濃硝酸,加熱溶解,用去離子水稀釋定容到250mL的容量瓶中,搖勻即可。
(二)實驗方法
取8 mL硝酸試樣,于50 mL容量瓶中,加入12.5 mL1+1氨水,等反應(yīng)完全后搖勻,用水冷卻至室溫(或10min),加入1 mL硫氰酸汞乙醇溶液搖勻靜置2~3分鐘,加入2 mL 0.25mol/L硫酸鐵銨溶液,稀釋至刻度搖勻,放置10分鐘。加入1 mL 1+1硝酸,加入1 mL硫氰酸汞乙醇溶液搖勻靜置2~3分鐘,加入2 mL 0.25mol/L硫酸鐵銨溶液,稀釋至刻度搖勻,放置10分鐘,為空白。用30mm比色池,在460nm波長處測定其吸光度。這樣就可以測出試樣中氯離子含量。(2)硝酸銨樣品,稱取10g樣品(稱準(zhǔn)至0.0002g)溶解轉(zhuǎn)移至50 mL比色管中,加入1 mL 1+1硝酸,加入1ml硫氰酸汞乙醇溶液搖勻靜置2~3分鐘,加入2 mL 0.25mol/L硫酸鐵銨溶液,稀釋至刻度搖勻,放置10分鐘,以不加硫氰酸汞乙醇溶液的試樣空白為空白,用30mm比色池,在460nm波長處測定其吸光度。對以上兩個分析方法進行了加標(biāo)回收,回收率達到了95%,方法最低能檢測到0.1ppm,此方法完全可行。
三、結(jié)果與討論
(一)酸度的影響
1.分析硝酸樣品時,加1+1氨水后如出現(xiàn)沉淀,可減少氨水用量,根據(jù)下面公示計算出氨水的用量V氨水=21.6×X硝酸的百分比濃度,加氨水中和時,要充分搖勻,以防局部堿過量,出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀,同樣其他試劑加入后,要搖勻后在進行下一步操作。
2.溶液的酸度對顯色溶液的吸光度的影響很大,pH>2時,鐵離子可能發(fā)生水解,溶液的吸光度明顯降低;因此方法要求被測溶液pH保持在0.5左右。
(二)顯色劑的用量及濃度
1.顯色劑用量為1 mL時,吸光度達到最高值,在大于1 mL時吸光度變化不明顯。
2.顯色劑的濃度為乙醇飽和溶液,如配制其他濃度的溶液,含量有高有低,不能反映出溶液中氯離子的高低。
3.加硫氰酸汞乙醇溶液時一定要先搖勻,稍等片刻后吸取上層清液。
(三)顯色時間的影響
在選實驗條件下,不同的時間顯示不同的吸光度,結(jié)果表明在10分鐘后絡(luò)合物吸收度值達到最大,表明反應(yīng)完全,并穩(wěn)定1.5h,所以放置為10分鐘。
(四)工作曲線
在最佳的條件下,氯離子的含量最低0.1ppm,相關(guān)系數(shù)為0.9996,線性關(guān)系良好。
(五)加標(biāo)回收率
配制不同的氯離子水樣,按照實驗的方法測定吸光度,代入方程計算,測得氯離子平均回收率為96.0% (六)儀器的使用
分光光度計要預(yù)熱至少20分鐘方可測定樣品。
四、結(jié)論
綜上所述本方法靈敏度高,重現(xiàn)性好,用于稀硝酸中微量氯離子的測定,結(jié)果令人滿意??梢杂孟∠跛峄蛳蹁@中微量氯離子的測定。
參考文獻:
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