肖志勇 陳文倩 蘇雅妃黃志蓉余文龍
1廈門大學(xué)附屬福州第二醫(yī)院耳鼻咽喉科(福州 350007)2廈門大學(xué)附屬福州第二醫(yī)院產(chǎn)科(福州 350007)
聽力損傷(亦稱聽力減退、聽力障礙、聾)是出生常見的缺陷。國外研究表明,先天性聽力損傷的發(fā)病率為1‰~3‰,而據(jù)不完全資統(tǒng)計國內(nèi)先天性聽力損傷也具有較高的發(fā)病率,位居我國五項殘疾之首[1]。新生兒聽力篩查作為早期發(fā)現(xiàn)和診斷聽力障礙的重要手段之一,在全國范圍內(nèi)開展新生兒聽力篩查已10余年,其主要目的是使聽力障礙兒童得到早期診斷、早期干預(yù),最大限度促進(jìn)聽障兒童的言語、心智發(fā)育。在國內(nèi)耳科學(xué)者的不斷探索下,新生兒聽力篩查流程日趨成熟,衛(wèi)生部于2010年頒布了《新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范》[3]。本文回顧性分析了2013年1月至2014年12月期間在我院進(jìn)行的3592例新生兒篩查,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
2013年-2014年兩年來出生于我院的新生兒中有3592例接受聽力初篩,篩查前與其家屬簽訂知情同意書,其中男1821例,女1771例,正常足月兒2891例,早產(chǎn)兒166例,低體重兒61例,輕中度窒息兒69例,宮內(nèi)窘迫兒405例,360例新生兒接受了聽力復(fù)篩(10.0%,360/3592),其中男194例,女166例。
篩查工作由具備醫(yī)學(xué)相關(guān)的中專專職學(xué)歷人員負(fù)責(zé),篩查人員接受了省級衛(wèi)生行政部門組織的新生兒聽力篩查相關(guān)知識培訓(xùn),并取得了相應(yīng)的技術(shù),OAE加上自動聽性腦干反應(yīng)(AABR),復(fù)篩仍未通過者在出生后3個月齡內(nèi)轉(zhuǎn)診至省級聽力障礙診治機構(gòu)。NICU嬰兒出院前進(jìn)行AABR檢查,未通過者直接轉(zhuǎn)診至聽力障礙診治機構(gòu)。初篩在環(huán)境噪聲≤45dB的安靜房間完成;復(fù)篩、診斷性檢查在噪聲≤30dB的隔聲電屏蔽室進(jìn)行。TEOAE篩查:采用ccuScreem篩查儀。篩查儀探頭均選擇小兒專用型。聲導(dǎo)抗檢查:采用ZODIAC901型聲導(dǎo)抗儀。ABR檢查:采用美國IHS公司的smart EP儀器,ABR刺激聲為短聲(click)帶通濾波(0.1-1.5kHz),疊加1024次,刺激率19.3次/秒,分析時間12.8ms,記錄電極置前額發(fā)跡處,參考電極置于同側(cè)乳突,地極置于眉心,極間電阻<3kΩ,插入式耳機型號為ER-3A。
表1 新生兒聽力篩查初篩復(fù)篩情況Table 1 Date of primary screening and re-screening of newborn hearing screening
為了避免哭鬧產(chǎn)生強大的本底噪聲干擾反應(yīng)信號,測試應(yīng)在新生兒進(jìn)食入睡或安靜時進(jìn)行。測試前對新生兒進(jìn)行外耳道檢查,排除外耳道殘渣物、羊水等對測試結(jié)果的影響。聽力篩查在新生兒出生后2~3天完成,采用瞬態(tài)誘發(fā)性耳聲發(fā)射篩查儀進(jìn)行,初篩未通過者于生后42天行聯(lián)合篩查OAE加上AABR,仍未通過者于3月齡時接受診斷性TEOAE、聲導(dǎo)抗、ABR檢查,及相應(yīng)的耳鼻咽喉檢查、影像學(xué)檢查如CT、MRI,依據(jù)檢查結(jié)果判定輕度、中度、重度或極重度聽力損失,并進(jìn)行聽力學(xué)綜合評估后診斷。
初篩通過率比較采用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用卡方檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3613 例新生兒出生后48~72小時接受初篩3592例,初篩率達(dá)到99.42%。初篩通過者3135例,通過率為87.28%,其中正常足月兒為89.97%(2601/2891),早產(chǎn)兒為 72.89%(121/166),低體重兒為75.41%(46/61),輕、中度窒息兒為69.57%(48/69),宮內(nèi)窘迫兒為83.95%(340/405)。正常足月兒與早產(chǎn)兒、低體重兒及輕、中度窒息兒、宮內(nèi)窘迫兒的初篩通過率比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。初篩未通過的的457例新生兒中有360例進(jìn)行了復(fù)篩,復(fù)篩率78.77%,其中男195例,女165例,復(fù)篩通過者281例,未通過者有79例,詳見表1及表2。
復(fù)篩仍未通過的79例中,男42例,女37例。其中有47例(59.4%,47/79)在我院接受了診斷性耳聲發(fā)射診斷儀、聲導(dǎo)抗、ABR檢查及相應(yīng)的影像學(xué)檢查如CT、MRI,最終確診為先天性聽力損失者15例(0.42%),其中重度聽力損失2例,中度聽力損失4例,輕度聽力損失9例;雙耳6例,單耳9例。正常足月兒共5例,占這類新生兒的0.17%,聽力障礙高危因素兒(早產(chǎn)兒、低體重兒及輕、中度窒息兒、宮內(nèi)窘迫兒)10例,占該類新生兒的1.43%,詳見表3.
表2 初篩通過的各組分布情況Table 2 Group distribution of passing primary hearing screening
本組研究中,3613例新生兒出生后48~72小時接受初篩有3592例,初篩率達(dá)到99.42%,達(dá)到了《新生兒及嬰幼兒早期聽力檢測及干預(yù)指南(草案)》(2009年)[3]的要求,結(jié)果值得肯定。未完成聽力篩查的新生兒中,因轉(zhuǎn)入新生兒重癥監(jiān)護(hù)室(NICU)繼續(xù)治療者占78.23%(115/147),有研究報道NICU患兒至少出現(xiàn)單耳聽力障礙的比例達(dá)到10.20%[4],這些患兒未完成聽力篩查有可能導(dǎo)致一部分聽力損失的患兒漏診,從而錯過早診斷、早干預(yù)的時機,削弱了聽力篩查工作的作用。因此,我們要求NICU患兒出院前應(yīng)進(jìn)行聽力篩查。
本組研究顯示新生兒的初篩通過率為87.28%,其中,正常足月兒的初篩通過率明顯高于早產(chǎn)兒、低體重兒及輕、中度窒息兒、宮內(nèi)窘迫兒的初篩通過率。且組間兩兩比較,正常足月兒與早產(chǎn)兒比較,χ2=46.92,P<0.001;與低體重兒比較,χ2=52.09,P<0.001;與輕、中度窒息兒比較χ2=94.13,P<0.001,;與宮內(nèi)窘迫兒比較,χ2=84.86,P<0.001??梢娫绠a(chǎn)兒、低體重兒及輕、中度窒息兒、宮內(nèi)窘迫兒是新生兒聽力障礙的高危因素。
本組研究結(jié)果中,我院初篩未通過率12.72%(457/3592),復(fù)篩率78.77%,可能原因有:聽力篩查人員操作規(guī)程誤差、篩查環(huán)境限制、提前出院、患兒家長拒絕聽力復(fù)篩、轉(zhuǎn)入新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU)后未能檢查等。隨著產(chǎn)前與產(chǎn)后宣教工作的深入開展,廣大家長逐漸認(rèn)識到聽力篩查的重要性,有助于提高初篩通過率及復(fù)篩率。
本組新生兒中,最終確診為先天性聽力損失者15例(0.42%),其中正常足月兒5例,占這類新生兒的0.17%,聽力障礙高危因素兒(早產(chǎn)兒、低體重兒及輕、中度窒息兒、宮內(nèi)窘迫兒)10例,占該類新生兒的1.43%。先天性耳聾可分為遺傳性聾及非遺傳性聾,前者由聾病基因所致,后者可能原因:妊娠期耳毒性藥物或代謝性疾病、圍產(chǎn)期高危因素如窒息、產(chǎn)傷、早產(chǎn)等,所以,先天性聽力損失者需要進(jìn)一步跟蹤隨訪,查明病因,為后期聽力康復(fù)制訂相應(yīng)的治療方案。
表3 確診為先天性聽力損失15例新生兒分布情況Table 3 Distribution of the 15 newborns diagnosed congenital hearing loss
表4 未能完成聽力復(fù)篩147例新生兒的分布情況Table 4 Distribution of the 147 newborns without hearing re-screening
可見,聽損傷高危因素兒發(fā)生先天性聽力損傷的比例、明顯高于正常新生兒。所以,早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙是預(yù)防聽力損害及兒童語言發(fā)育障礙的唯一重要因素,積極宣教,提高人們對新生兒聽力篩查必要性的認(rèn)識,盡快盡早地發(fā)現(xiàn)聽損新生兒,進(jìn)而盡早進(jìn)行干預(yù)。然而在我國早期干預(yù)的支持體系尚未健全,聽力損失早期診斷和干預(yù)過程需要聽力學(xué)工作者、兒科醫(yī)生、婦產(chǎn)科醫(yī)生、耳鼻咽喉科醫(yī)生、特殊教育學(xué)工作者、家長以及其他社會工作領(lǐng)域等多學(xué)科、多領(lǐng)域人員之間的交流與合作。因此只有多部門、多領(lǐng)域人員的溝通與協(xié)作才能把篩查、診斷、早期干預(yù)一體化落到實處[6]。
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