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      柚子皮中果膠提取工藝條件優(yōu)化

      2018-05-16 02:07:17左麗麗范明婕任婷婷張瀟偉富校軼
      關(guān)鍵詞:皮中柚皮酸度

      左麗麗,范明婕,任婷婷,程 欣,張瀟偉,富校軼

      (吉林醫(yī)藥學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院,吉林 吉林 132013)

      柚子為蕓香科柑橘屬喬木柚的果實(shí),因皮厚而耐儲(chǔ)藏,一般存放三個(gè)月仍可食用,故有“天然水果罐頭”之稱[1]。柚子在我國(guó)已有三千多年的栽培歷史,東南沿海、華南和西南地區(qū)都有較為廣泛的種植面積[2]。盡管我國(guó)柚子產(chǎn)銷量很高,柚皮資源豐富,但柚皮的利用率十分低,造成柚皮的大量浪費(fèi)。柚皮約占整個(gè)果重的25%~40%[3],我國(guó)柚子的年產(chǎn)量在200萬噸以上[4],所以每年產(chǎn)生的柚皮在60萬噸左右。研究表明,柚子皮中含有豐富的果膠、黃酮類和香精油等生物活性功能成分,具有很好的降血糖、降血脂、預(yù)防癌癥的發(fā)生等一系列生理功能,被廣泛用于醫(yī)藥、食品、化妝品等領(lǐng)域,具有一定的開發(fā)價(jià)值。目前,柚子皮除少量被加工成蜜餞類產(chǎn)品和藥用外,大部分都沒有得到合理利用,大量柚子皮廢棄,對(duì)環(huán)境造成一定的壓力[5]。因此,大力開發(fā)柚子皮果膠,摸索出切實(shí)可行的生產(chǎn)工藝,不僅能為我國(guó)食品加工領(lǐng)域廣泛應(yīng)用優(yōu)質(zhì)果膠提供理論依據(jù),還能改善柚子皮大量浪費(fèi)帶來的環(huán)境污染問題,更能推動(dòng)國(guó)產(chǎn)果膠生產(chǎn)的發(fā)展,提高我國(guó)果膠企業(yè)在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中的地位。本實(shí)驗(yàn)以柚子皮為研究對(duì)象,以柚子皮果膠提取率為指標(biāo),采用酸水解乙醇沉淀法并輔助超聲波對(duì)柚子皮中的果膠進(jìn)行提取,通過單因素和正交實(shí)驗(yàn)對(duì)柚子皮果膠提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,獲得最佳的提取工藝條件,為加工利用果膠提供一定的理論依據(jù)。

      1 材料和方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備

      柚子皮:吉林醫(yī)藥學(xué)院水果超市市售柚子的廢棄物。

      JA5003B電子天平:上海越平科學(xué)儀器有限公司;KQ-500DB數(shù)控型超聲波清洗器:上海越眾儀器設(shè)備有限公司;EV351旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:萊伯泰科有限公司;FE20梅特勒-托利多實(shí)驗(yàn)室pH計(jì):梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;DHG-9245A電熱鼓風(fēng)干燥箱:上海一恒科學(xué)儀器有限公司;C21-RH2101美的多功能電磁爐:廣東美的生活電器制造有限公司;AF-20A高速組織粉碎機(jī):溫嶺市奧力中藥器材有限公司;HHS-21-4電熱恒溫水浴鍋:上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠。

      所用試劑均為分析純。

      1.2 樣品的制備

      準(zhǔn)確稱取一定量的柚子果皮,切碎至粒徑為2~3 cm,置于沸水中處理8 min,以鈍化果膠酶活性。將處理過的原料在45 ℃水中浸泡20 min,壓去汁液,用清水漂洗數(shù)次,以除去苦味、色素以及其他可溶性雜質(zhì),濾干。將濾干的果皮放入60 ℃烘箱烘干至恒重,高速組織粉碎機(jī)粉碎,40目篩子進(jìn)行過篩保存[6]。

      1.3 單因素實(shí)驗(yàn)

      通過預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,擬選取超聲波處理時(shí)間、液料比、提取酸度、提取溫度4個(gè)因素進(jìn)行實(shí)驗(yàn),根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)選擇最佳的單因素范圍。

      1.3.1超聲波處理時(shí)間的選擇

      準(zhǔn)確稱取預(yù)處理的柚皮粉末10.00 g分別置于預(yù)先編號(hào)的燒杯中,向其中分別依次加入pH為1.50的鹽酸溶液50 mL,0.18 g六偏磷酸鈉,混勻,在45 ℃下超聲,依次超聲3、6、9、12、15、18 min。用100目絹布過濾并收集濾液,濾渣用蒸餾水洗滌,直到水不黏稠,合并濾液,然后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50 ℃條件下真空濃縮到一定體積,將提取液加入溶液質(zhì)量1%的鹽酸,攪拌均勻,緩慢加入95%等量體積的乙醇洗滌,用事先烘干至恒重的濾紙過濾,濾出物用一倍量75%乙醇溶液洗滌,以除去醇溶性雜質(zhì)[7-10]。將濾出物烘干,得到成品,稱重,重復(fù)3次,計(jì)算提取率,篩選出最佳的超聲時(shí)間。

      1.3.2液料比的選擇

      準(zhǔn)確稱取預(yù)處理的柚皮粉末10.00膜g分別置于預(yù)先編號(hào)的燒杯中,向其中分別加入pH為1.50的鹽酸溶液30、40、50、60、70、80 mL,分別加入溶液質(zhì)量0.3%的六偏磷酸鈉,混勻,在45 ℃下超聲,固定超聲時(shí)間為6 min。用100目絹布過濾并收集濾液,濾渣用蒸餾水洗滌,直到水不黏稠,合并濾液。然后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50 ℃條件下真空濃縮到一定體積,將提取液加入溶液重量1%的鹽酸,攪拌均勻,緩慢加入95%等量體積的乙醇洗滌,用事先烘干至恒重的濾紙過濾,濾出物用一倍量75%乙醇溶液洗滌,以除去醇溶性雜質(zhì)。將濾出物烘干,得到成品,稱重,重復(fù)3次,計(jì)算提取率,篩選出最佳的料液比。

      1.3.3提取酸度的選擇

      準(zhǔn)確稱取的預(yù)處理的柚皮粉末10.00 g分別置于預(yù)先編號(hào)的燒杯中,分別加入體積固定為70 mL的pH為0.75、1.00、1.25、1.50、1.75、2.00的鹽酸溶液,0.24 g六偏磷酸鈉,混勻,在45 ℃下超聲,固定超聲時(shí)間為6 min。用100目絹布過濾并收集濾液,濾渣用蒸餾水洗滌,直到水不黏稠,合并濾液。然后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50 ℃條件下真空濃縮到一定體積,將提取液加入溶液重量1%的鹽酸,攪拌均勻,緩慢加入95%等量體積的乙醇洗滌,用事先烘干至恒重的濾紙過濾,濾出物用一倍量75%乙醇溶液洗滌,以除去醇溶性雜質(zhì)。將濾出物烘干,得到成品,稱重,重復(fù)3次,計(jì)算提取率,篩選出最佳的提取酸度。

      1.3.4提取溫度的選擇

      準(zhǔn)確稱取的預(yù)處理的柚皮粉末10.00 g分別置于預(yù)先編號(hào)的燒杯中,加入pH固定為1.75的鹽酸溶液70 mL,六偏磷酸鈉0.24g,混勻,分別在25、35、45、55、65、75 ℃條件下超聲,固定時(shí)間6 min。用100目絹布過濾并收集濾液,濾渣用蒸餾水洗滌,直到水不黏稠,合并濾液。然后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50 ℃條件下真空濃縮到一定體積,將提取液加入溶液重量1%的鹽酸,攪拌均勻,緩慢加入95%等量體積的乙醇洗滌,用事先烘干至恒重的濾紙過濾,濾出物用一倍量75%乙醇溶液洗滌,以除去醇溶性雜質(zhì)。將濾出物烘干,得到成品,稱重,重復(fù)3次,計(jì)算提取率,篩選出最佳的提取溫度。

      1.4 正交試驗(yàn)

      在單因素的基礎(chǔ)上,通過方差齊性檢驗(yàn)和單因素方差分析篩選出對(duì)果膠提取率影響顯著的因素以及最佳的因素水平,以料液比、提取酸度、提取溫度為考察因素,每個(gè)因素設(shè)置3個(gè)水平,進(jìn)行3因素3水平正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),以果膠提取率為考察指標(biāo),篩選出柚子皮果膠提取的最佳工藝條件。

      1.5 純度檢測(cè)

      稱取烘干的果膠0.5 g置于燒杯中,用一定量蒸餾水復(fù)水溶解,并定容至100 mL容量瓶中。取25 mL果膠溶解液于250 mL燒杯中,加入0.1 mol/L氫氧化鈉溶液100 mL,靜置0.5 h。再加入1 mol/L醋酸溶液50 mL,靜置5 min,加入1 mol/L氯化鈣溶液50 mL,靜置1 h,沸水浴加熱5 min,用烘干至恒重的濾紙趁熱過濾,并用熱水洗滌濾渣,濾渣于105 ℃下烘干至恒重[11]。果膠提取率的計(jì)算公式為:

      果膠%=(0.9235×m1)/(m×25/100)×100

      式中:m1為沉淀質(zhì)量(g);

      m為樣品質(zhì)量(g);

      0.9235為果膠酸鈣換算為果膠的系數(shù)

      2 結(jié)果與分析

      2.1 單因素實(shí)驗(yàn)

      2.1.1超聲波處理時(shí)間的選擇

      不同超聲處理時(shí)間對(duì)柚子皮果膠提取率的影響如圖1所示。在3~18 min時(shí)間范圍內(nèi),隨著超聲處理時(shí)間的延長(zhǎng),超聲波產(chǎn)生的能量逐漸增大,果膠提取率逐漸增大。在6 min時(shí)果膠提取率出現(xiàn)高峰。超聲時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng),由于局部能量過高,使溫度增高,超過果膠耐受溫度,使果膠發(fā)生水解,導(dǎo)致果膠提取率降低。通過方差齊性檢驗(yàn)P<0.05,則不同超聲處理時(shí)間對(duì)柚子皮中果膠提取率的影響無顯著性差異,正交試驗(yàn)時(shí)可以舍去這一變量,選取6 min為超聲波處理時(shí)間。

      2.1.2料液比的選擇

      不同料液比對(duì)柚子皮中果膠提取率的影響如圖2所示。隨著液料比逐漸增大,果膠提取率逐漸增大。當(dāng)液料比較小時(shí),由于果膠黏度較大,溶劑不能很好地?cái)U(kuò)散,同時(shí)超聲波不能形成較好的空化效果,因此果膠提取率較低。隨著液料比的增大,物料黏度降低,超聲波空化效果好轉(zhuǎn),提取物溶解度加大,果膠提取率上升,在料液比為7∶1時(shí)果膠提取率出現(xiàn)最大值。繼續(xù)提高料液比,導(dǎo)致果膠濃度降低,提取率也隨之降低。通過液料比的方差齊性檢驗(yàn)P>0.05,單因素方差分析中P<0.01,則不同液料比對(duì)果膠提取率的影響有極顯著差異,因此,柚子皮果膠提取的最佳料液比為7∶1。

      2.1.3提取酸度的選擇

      不同提取酸度對(duì)柚子皮中果膠提取率的影響如圖3所示。在pH 0.75~ 2.0范圍內(nèi)隨著pH值的增大,果膠提取率先增大后減小,在pH為1.75時(shí)果膠提取率達(dá)到最大值。由于過酸的環(huán)境會(huì)使提取出的果膠發(fā)生變性,導(dǎo)致測(cè)得的提取率降低;隨著酸度減弱,水解程度也會(huì)減低,原果膠不能全部轉(zhuǎn)化為水溶性果膠,導(dǎo)致提取率降低。通過方差齊性檢驗(yàn)P>0.05,單因素方差分析P<0.01,不同提取酸度對(duì)柚子皮中果膠提取率的影響有極顯著差異。因此,柚子皮果膠提取的最佳pH值為1.75,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

      2.1.4提取溫度的選擇

      不同提取溫度對(duì)柚子皮中果膠提取率的影響如圖4所示。隨著提取溫度的增大,果膠提取率先增大后減小,在65 ℃時(shí)果膠提取率達(dá)到最大值。在25~65 ℃條件下,果膠的溶解性隨著溫度的升高而增大,使提取率升高。當(dāng)溫度過高時(shí),已溶解的果膠發(fā)生水解,使提取率降低。通過方差齊性檢驗(yàn)P>0.05,單因素方差分析P<0.01,則不同提取酸度對(duì)柚子皮中果膠提取率的影響有極顯著性差異。由于在55 ℃和65 ℃時(shí),果膠提取率相近,為節(jié)約能源,柚子皮果膠提取率的最佳提取溫度選擇55 ℃,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

      2.2 正交試驗(yàn)

      在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以提取酸度、提取溫度、液料比為考察因素,采用3因素3水平正交試驗(yàn),以柚子皮中果膠提取率為指標(biāo),確定最佳提取條件。正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)如表1所示,正交試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。

      從極差分析結(jié)果得出,3因素對(duì)柚子皮果膠提取率的影響由強(qiáng)到弱順序?yàn)镃>A>B,即依次為液料比>提取酸度>提取溫度,說明液料比對(duì)柚子皮果膠提取率的影響最大,提取溫度對(duì)其影響最小。通過正交試驗(yàn)結(jié)果表明,在超聲波處理時(shí)間為6 min的條件下,柚子皮中果膠提取工藝條件的最佳組合為A3B1C3,即提取pH值為2.00,提取溫度為45 ℃,液料比為8∶1。

      表 1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表

      表 2 正交試驗(yàn)結(jié)果

      2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)

      在正交試驗(yàn)獲得的最佳提取工藝條件下對(duì)柚子皮果膠進(jìn)行提取,即提取pH值為2.00,提取溫度為45 ℃,液料比為8∶1,超聲波處理6 min的條件下進(jìn)行提取,同時(shí)進(jìn)行3組平行試驗(yàn)。結(jié)果表明,柚子皮果膠提取率分別為22.75%、23.62%、22.94%,平均得率為23.10%。3次測(cè)定的柚子皮果膠的提取率均大于正交試驗(yàn)中柚子皮果膠的提取率,且重復(fù)性好,證明了所得最佳工藝條件的合理性和科學(xué)性。

      2.4 果膠純度檢測(cè)

      根據(jù)1.5所述方法進(jìn)行最優(yōu)提取工藝條件下所得果膠純度的測(cè)定,平行測(cè)定3次,檢測(cè)結(jié)果顯示,提取的柚子皮果膠純度為83.02%,相比于文獻(xiàn),由于實(shí)驗(yàn)室條件有限,本研究獲得的果膠純度略低。

      3 討 論

      本實(shí)驗(yàn)以廢棄的柚子皮為原料,進(jìn)行果膠的提取工藝研究。通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化獲得,超聲波處理6 min的條件下,柚子皮中提取果膠的最佳工藝條件為:液料比為8∶1 mL/g,提取pH值為2.00,提取溫度為45 ℃。在此條件下進(jìn)行柚子皮果膠的提取,提取率為23.10%。由極差分析結(jié)果可知,3種因素對(duì)柚子皮果膠提取率的影響強(qiáng)弱依次為液料比>提取酸度>提取溫度。用優(yōu)化后的工藝提取柚皮中的果膠,提取工藝成本低、時(shí)間短、方法簡(jiǎn)單、條件明確、易操作,適合工業(yè)化生產(chǎn),同時(shí)還能改善柚子皮大量浪費(fèi)帶來的環(huán)境污染問題。因此發(fā)展柚皮果膠生產(chǎn)具有較大的市場(chǎng)前景。

      參考文獻(xiàn):

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      [3] 王思遠(yuǎn),劉學(xué)銘,陳智毅,等.富含膳食纖維的柚皮粉制備及其特性研究[J].現(xiàn)代食品科技,2014,30(11):170-174.

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      [5] 梁敏,潘英明,唐明明,等.從柚子皮中提取膳食纖維的研究[J].化工技術(shù)與開發(fā),2003,32(6):30-32.

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