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      絨毛組織氧化應(yīng)激狀態(tài)與稽留流產(chǎn)的相關(guān)性研究

      2018-07-06 09:09:16肖文霞王會芝周廣杰欒艷秋陳燕杰
      中國生育健康雜志 2018年4期
      關(guān)鍵詞:勻漿活性氧母體

      肖文霞 王會芝 周廣杰 欒艷秋 陳燕杰

      稽留流產(chǎn)是指胚胎或胎兒已死亡滯留宮腔內(nèi)未能及時自然排出[1]?;袅鳟a(chǎn)是流產(chǎn)的特殊類型。目前,學(xué)者們主要從遺傳、營養(yǎng)、感染及凋亡等方面進行研究,其病因及發(fā)病機制尚不明確。本文從氧化/抗氧化角度探討稽留流產(chǎn)的發(fā)病機制。

      資料與方法

      1.研究對象:選取2016年5月—12月在本院門診就診的稽留流產(chǎn)婦女28例作為病例組,另外選取同一時間段本院門診就診的正常早孕要求人工流產(chǎn)的婦女30例為對照組。兩組婦女年齡均為20~40歲,病例組年齡為(28.5±5.3)歲,對照組年齡為(29.1±4.8)歲,兩組年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義;孕周均為8~10周,病例組孕周為(8.9±0.8)周,對照組孕周為(9.1±0.8)周,兩組孕周差異無統(tǒng)計學(xué)意義;兩組均無妊娠合并癥及內(nèi)外科合并癥,無宮內(nèi)感染及其他臨床發(fā)熱征象;經(jīng)超聲檢查證實病例組為宮內(nèi)孕未見胎心;對照組為宮內(nèi)孕可見胎心。本研究由本院倫理委員會批準(zhǔn)。

      2.標(biāo)本制備:稽留流產(chǎn)婦女清宮術(shù)后或早孕婦女人工流產(chǎn)后,取絨毛組織0.3~0.5 g,用0.9%生理鹽水漂洗至血塊干凈,吸干水分,稱重,放置-70℃冰箱備用。

      3.實驗步驟:(1)絨毛組織勻漿制備。將已稱重的絨毛組織加9倍生理鹽水,倒入放置冰塊的玻璃勻漿中,充分研磨,使組織勻漿化,然后將勻漿以2 000 r/min離心5 min,其上清液為10%勻漿,根據(jù)不同要求加生理鹽水配成各種濃度組織勻漿,進行MDA (丙二醛)、SOD(超氧化物歧化酶) 及VitE(維生素E)的測定。(2)MDA 、SOD 及VitE的測定。MDA采用硫代巴比妥酸法;SOD活力測定用黃嘌呤、黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng),以化學(xué)發(fā)光分析法測定;VitE用比色法測定。所用試劑均由南京建成生物制品公司提供。儀器采用722分光光度計(722S,上海棱光技術(shù)有限公司制造)。并按所給公式計算出各實驗結(jié)果。

      結(jié)果

      稽留流產(chǎn)婦女與正常早孕婦女絨毛組織中SDO、MDA、VitE水平比較,發(fā)現(xiàn)稽留流產(chǎn)組SOD、VitE明顯下降,MDA升高,兩者差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

      表1 兩組婦女絨毛組織中SDO、MDA、VitE水平比較

      注:與對照組比較,*P<0.05

      討論

      在生理情況下,人體內(nèi)存在著氧化/抗氧化平衡。物質(zhì)在有氧代謝過程中,產(chǎn)生大量的三磷酸腺苷(ATP)供給機體能量,并產(chǎn)生許多活性氧(ROS),包括O2·ˉ(超氧陰離子)、 ·OH(羥自由基)和H2O2(過氧化氫)等;同時機體已進化形成一套十分復(fù)雜的抗氧化防御系統(tǒng),以清除不斷產(chǎn)生的活性氧,保護機體免受氧化損傷,維持氧化/抗氧化的動態(tài)平衡[2],因而對機體并無有害影響。這些抗氧化物質(zhì)包括低分子自由基清除劑,如抗壞血酸、維生素E、還原型谷胱甘肽等,后者包括過氧化氫酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)。在病理狀態(tài)下,如缺血、缺氧或炎癥時,由于活性氧生成過多或抗氧化物質(zhì)含量減少和(或)活性降低,機體內(nèi)可蓄積過多的活性氧,使氧化/抗氧化平衡狀態(tài)受到破壞,從而引發(fā)氧化應(yīng)激。氧化應(yīng)激的特征為體內(nèi)聚集過量的活性氧。

      孕早期存在著氧化應(yīng)激。孕早期囊胚在著床后,著床部位的滋養(yǎng)細(xì)胞迅速分裂增殖,內(nèi)層為滋養(yǎng)細(xì)胞,是分裂生長的細(xì)胞,外層為合體滋養(yǎng)細(xì)胞,是執(zhí)行功能的細(xì)胞[1]并發(fā)育形成絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞(EVTs)。EVTs迅速侵入子宮肌層,根據(jù)“二次波侵入”理論[3],EVTs第一次侵入主要是子宮蛻膜層,并出現(xiàn)一個短暫停頓直到孕12周左右。孕12周前,EVTs侵入母體子宮螺旋動脈管腔,并聚集在一起,成為“塞子”,閉合了螺旋動脈,限制了母體血液流入胎盤,絨毛間隙處于低氧狀態(tài),這種低氧可使胎兒在低氧環(huán)境中發(fā)育,免受ROS的傷害;也可通過促進血管內(nèi)皮生長因子、胎盤生長因子等促進血管生成,從而促進胎盤發(fā)育[2]。到孕早期末,這些“塞子”突然消失伴隨著第二波侵入,EVTs廣泛侵入子宮內(nèi)膜及部分肌層,并使螺旋動脈轉(zhuǎn)化為低阻力血管,母體血流流入絨毛間隙,母胎間血流循環(huán)完全建立[4],絨毛組織浸在母體的血液中,開始了母胎之間的氣體及營養(yǎng)物質(zhì)的交換。因此,滋養(yǎng)細(xì)胞是母胎界面唯一與母體接觸的胎兒細(xì)胞,滋養(yǎng)細(xì)胞的增殖、分化、凋亡及侵襲能力是妊娠成功的關(guān)鍵[5]。本研究結(jié)果顯示,與正常早孕婦女相比,稽留流產(chǎn)婦女SOD、VitE明顯下降(P<0.05),MDA升高(P<0.05),說明稽留流產(chǎn)婦女絨毛組織處于氧化應(yīng)激狀態(tài)中。MDA是細(xì)胞膜磷脂中的多不飽和脂肪酸受到活性氧攻擊后發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的最終產(chǎn)物,其水平升高說明組織中活性氧過多。

      過量的活性氧具有細(xì)胞毒性,可以逸入細(xì)胞內(nèi),對脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、DNA以及其他生物分子造成系列氧化損傷:(1)使磷脂中的多不飽和脂肪酸過度氧化,從而損傷生物膜;(2)攻擊結(jié)構(gòu)蛋白及酶蛋白,形成蛋白交聯(lián)體,從而引起蛋白變性、蛋白水解;(3)作用于核酸,攻擊氮基及磷酸骨架;(4)引起DNA單鏈或雙聯(lián)斷裂[6],從而損傷機體的各種組織和細(xì)胞。因此,本研究推測,稽留流產(chǎn)的發(fā)生是由于過量活性氧損傷滋養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞膜、蛋白、染色體甚至DNA,或者損傷細(xì)胞基質(zhì)的膠原蛋白,可能是一種損傷,也可能是多種損傷同時存在,從而導(dǎo)致滋養(yǎng)細(xì)胞功能下降,甚至細(xì)胞死亡所致。由于滋養(yǎng)細(xì)胞功能下降,或部分死亡,使滋養(yǎng)細(xì)胞的增殖、分化及侵襲能力下降,因而堵塞母體螺旋動脈不全,使母體血流提前流入絨毛間隙,胎兒提前受到活性氧攻擊而死亡,這與Jauniaux等[7]的研究一致,該研究發(fā)現(xiàn),流產(chǎn)患者的母體血流提前進入絨毛間隙,并且不可逆的造成母胎界面損傷;即使在母胎血流建立后,由于滋養(yǎng)細(xì)胞功能下降或死亡,也可影響對胎兒的營養(yǎng)和物質(zhì)供應(yīng)而導(dǎo)致胎兒死亡。

      滋養(yǎng)細(xì)胞是組成胎盤的重要組成部分,是聯(lián)系胎兒與母體的紐帶。因此,滋養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)過量的活性氧來源于胎兒還是母體尚需進一步研究。而且,氧化應(yīng)激的產(chǎn)生與營養(yǎng)、代謝、感染、細(xì)胞自噬及凋亡等因素密切相關(guān)。滋養(yǎng)細(xì)胞中氧化應(yīng)激的產(chǎn)生是否與母體狀況及胎兒發(fā)育有關(guān),尚需將來進一步研究。

      1 謝幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué),第8版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:32-49.

      2 Burton GJ,Jauniaux E.Oxidative stress.Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2011,25:287-299.

      3 Lyall.The human placental bed revisited .Placenta,2002,23:555-562.

      4 Wu F,Tian FJ,Lin Y.Oxidative stress in placenta:health and diseases.Biomed Res Int,2015,2015:293271.

      5 Vitiello D,Patrizio P.Implantation and early embryonic development:implication for pregnancy.Semin Perinatal,2007,31:204-207.

      6 Hua X,Chi W,Su L,et al.ROS-induced Oxidative injury involved in Pathogenesis of Fungal Keratitis via P38 mapk Activation.Sci Rep,2017,7:10421.

      7 Jauniaux E,Hempstock J,Greenwold N,et al.Trophoblastic oxidative stress in relation to temporal and regional difference in maternal placental blood flow in lnormal and abnormal early pregnancies.Am J Pathol,2003 ,162:115 -125 .

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