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      腦梗死患者靜脈溶栓后微栓子陽(yáng)性與預(yù)后關(guān)系的研究

      2018-07-29 07:09:44
      衛(wèi)生職業(yè)教育 2018年12期
      關(guān)鍵詞:栓子腦血管病溶栓

      趙 波

      (平?jīng)鍪械诙嗣襻t(yī)院,甘肅 平?jīng)?744000)

      1990年,Spencer等首次報(bào)道應(yīng)用經(jīng)顱多普勒(TCD)發(fā)現(xiàn)了與腦卒中有關(guān)的微栓子信號(hào)(MES),自此MES監(jiān)測(cè)廣泛應(yīng)用于缺血性腦血管病。MES監(jiān)測(cè)是判斷顱內(nèi)栓子來(lái)源的重要依據(jù)[1-2],MES監(jiān)測(cè)在預(yù)測(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈卒中事件中起到重要作用。但有關(guān)腦梗死尿激酶靜脈溶栓后微栓子監(jiān)測(cè)的研究并不多見(jiàn),大規(guī)模微栓子監(jiān)測(cè)未見(jiàn)報(bào)道。本研究通過(guò)TCD對(duì)腦梗死患者靜脈溶栓后進(jìn)行微栓子監(jiān)測(cè),探討腦梗死患者靜脈溶栓后微栓子陽(yáng)性與預(yù)后的關(guān)系。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2010年2月至2016年2月在平?jīng)鍪械诙嗣襻t(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的大腦中動(dòng)脈分布區(qū)腦梗死患者,使用1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議所制訂的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),發(fā)病6小時(shí)內(nèi),符合靜脈溶栓標(biāo)準(zhǔn),無(wú)禁忌證,予尿激酶100萬(wàn)單位靜脈溶栓治療,24小時(shí)后經(jīng)MRI確定病變部位及數(shù)目。共166例患者入組,其中男114例,女52例;年齡34~79歲;合并高血壓病114例,糖尿病56例,腦卒中史38例,冠心病史24例,吸煙史70例。

      1.2 方法

      (1)所有腦梗死患者發(fā)病24小時(shí)后進(jìn)行MRI+DWI(磁共振彌散加權(quán)成像)檢查,溶栓前、溶栓后即刻、溶栓后24小時(shí)、發(fā)病后7天、發(fā)病后3個(gè)月進(jìn)行NIHSS評(píng)分,DWI檢查采用帶有標(biāo)準(zhǔn)化頭線圈的1.5 T核磁掃描儀(Gyroscan ASC NT,Philips MedicalSystems)。彌散 TE 140 ms、厚度 6 mm、每層間隔1.2 mm。用0 s/mm2、313 s/mm2和1 252 s/mm23個(gè)不同b值獲得3個(gè)基本磁場(chǎng)方向的9個(gè)層面。DWI中高強(qiáng)度信號(hào)出現(xiàn)至少兩個(gè)方被認(rèn)為是急性或亞急性腦梗死。

      (2)微栓子監(jiān)測(cè)采用德國(guó)DWL公司生產(chǎn)的Doooler BOX TCD檢測(cè)儀,配備微栓子監(jiān)測(cè)軟件,同時(shí)配有Spencer監(jiān)測(cè)頭架和數(shù)字錄音機(jī)?;颊哐雠P位,監(jiān)測(cè)頭架經(jīng)顳窗監(jiān)測(cè)病變側(cè)大腦中動(dòng)脈,雙深度探頭取樣深度50~60 mm,取樣容積8 mm,設(shè)置MES相對(duì)強(qiáng)度閾值>6 dB,分別于溶栓前、溶栓時(shí)、溶栓后進(jìn)行微栓子監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)時(shí)間1小時(shí),發(fā)病7天再次監(jiān)測(cè)1小時(shí),記錄微栓子的數(shù)目及陽(yáng)性率。每次監(jiān)測(cè)深度及角度固定,指定一名經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并且經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師操作。

      (3)TCD監(jiān)測(cè)微栓子診斷標(biāo)準(zhǔn)。使用第九屆國(guó)際腦血流動(dòng)力學(xué)會(huì)議制訂的TCD監(jiān)測(cè)MES識(shí)別標(biāo)準(zhǔn),栓子信號(hào)特征包括:①多數(shù)呈與多普勒頻譜方向一致的單向性信號(hào);②持續(xù)時(shí)間很短,在300 ms內(nèi);③多數(shù)信號(hào)具有特征性的聲音改變,可表現(xiàn)為噼啪音或呻吟聲、鳥(niǎo)鳴聲;④信號(hào)強(qiáng)度一般高于背景信號(hào)至少3 dB以上。

      (4)所有腦梗死患者于溶栓前、溶栓后即刻、溶栓后24小時(shí)、發(fā)病后7天、發(fā)病后3個(gè)月由1名經(jīng)驗(yàn)豐富的神經(jīng)科醫(yī)師進(jìn)行NIHSS評(píng)分。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理數(shù)據(jù),所有檢驗(yàn)均為雙側(cè)假設(shè)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。計(jì)量資料比較應(yīng)用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      (1)166例入組患者的平均年齡62.4歲,其中31例患者監(jiān)測(cè)到微栓子(微栓子陽(yáng)性組),另135例未監(jiān)測(cè)到微栓子(微栓子陰性組)。微栓子陽(yáng)性組微栓子數(shù)1~10個(gè),平均5個(gè)。微栓子陽(yáng)性組與微栓子陰性組一般情況比較見(jiàn)表1。結(jié)果顯示,兩組之間一般情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      (2)溶栓后即刻和溶栓后24小時(shí),微栓子陽(yáng)性組比微栓子陰性組的NIHSS評(píng)分低(P<0.05),提示預(yù)后好,具體見(jiàn)表2。

      表1微栓子陽(yáng)性組與微栓子陰性組一般情況比較

      表2 溶栓后微栓子陽(yáng)性組與微栓子陰性組各時(shí)間段NIHSS評(píng)分比較(±s,分)

      表2 溶栓后微栓子陽(yáng)性組與微栓子陰性組各時(shí)間段NIHSS評(píng)分比較(±s,分)

      時(shí)間溶栓前溶栓后即刻溶栓后24小時(shí)微栓子陽(yáng)性組(n=31)8.23±3.25 6.13±2.56 5.87±2.63微栓子陰性組(n=135)8.10±3.48 8.03±2.97 7.96±2.68 P 0.358 0.046 0.041

      (3)溶栓后7天、溶栓后3個(gè)月微栓子陰性組的NIHSS評(píng)分低于微栓子陽(yáng)性組(P<0.05),提示微栓子陰性組預(yù)后好,具體見(jiàn)表3。

      表3 溶栓后7天、3個(gè)月微栓子陽(yáng)性組與微栓子陰性組各時(shí)間段NIHSS 評(píng)分比較(±s,分)

      表3 溶栓后7天、3個(gè)月微栓子陽(yáng)性組與微栓子陰性組各時(shí)間段NIHSS 評(píng)分比較(±s,分)

      時(shí)間溶栓后7天溶栓后3個(gè)月微栓子陰性組(n=135)5.06±2.57 3.38±2.01微栓子陽(yáng)性組(n=31)5.13±2.36 5.65±3.78 P 0.169 0.038

      (4)溶栓7天內(nèi)微栓子陽(yáng)性組多部位梗死的患者明顯多于微栓子陰性組(P<0.05),見(jiàn)表 4。

      表4 溶栓7天內(nèi)微栓子陽(yáng)性組與微栓子陰性組腦梗死部位比較[n(%)]

      3 討論

      3.1 微栓子與腦梗死關(guān)系密切

      國(guó)內(nèi)外許多研究表明,缺血性腦血管病真正因?yàn)楣芮华M窄引起缺血低灌注的只占少數(shù),多數(shù)是由斑塊脫落或破裂形成微血栓脫落導(dǎo)致的栓塞,目前微栓子與顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄及腦卒中發(fā)作的關(guān)系得到了深入研究,腦梗死靜脈溶栓后大規(guī)模的微栓子監(jiān)測(cè)未見(jiàn)報(bào)道。在MES的監(jiān)測(cè)中,諸多因素可影響MES的陽(yáng)性率,其中MES監(jiān)測(cè)的次數(shù)和初始時(shí)間及持續(xù)時(shí)間尤為重要。本研究中采取早期、多次及每次監(jiān)測(cè)1小時(shí)(患者可接受)的方法,盡量避免假陰性結(jié)果的干擾。

      3.2 溶栓后出現(xiàn)微栓子提示血栓溶解

      大腦中動(dòng)脈供血區(qū)是腦梗死的常見(jiàn)部位,側(cè)支循環(huán)少,致死率及致殘率高,靜脈溶栓可有效緩解腦梗死癥狀,改善預(yù)后。Alexandrov等[3]對(duì)16例腦梗死患者以重組纖溶酶原激活劑進(jìn)行靜脈溶栓治療,分別在靜脈溶栓前、中、后進(jìn)行了TCD微栓子監(jiān)測(cè),在病變側(cè)大腦中動(dòng)脈M1段遠(yuǎn)端出現(xiàn)微栓子信號(hào)者3例,這3例患者均在神經(jīng)功能恢復(fù)前有成簇出現(xiàn)的微栓子被TCD發(fā)現(xiàn),提示血栓溶解、血管再通,因此得出結(jié)論:再通之前的閉塞動(dòng)脈血管發(fā)現(xiàn)微栓子,表明血栓溶解。本研究對(duì)166例腦梗死患者進(jìn)行了尿激酶靜脈溶栓治療,溶栓后31例患者出現(xiàn)微栓子 信 號(hào) ,NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評(píng)分較微栓子陰性組低(P<0.05),多部位梗死的患者較微栓子陰性組多(P<0.05),提示血栓溶解,與Alexandrov等研究結(jié)果一致。

      3.3 微栓子陽(yáng)性與患者預(yù)后密切相關(guān)

      微栓子出現(xiàn)時(shí)間不同,對(duì)預(yù)后的影響也存在差別。不穩(wěn)定的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊容易引起顱內(nèi)遠(yuǎn)端小血管動(dòng)脈的栓塞,監(jiān)測(cè)到微栓子則提示此類(lèi)斑塊的存在。Iguchi等[4]研究表明,腦血管病后24小時(shí)內(nèi)微栓子陽(yáng)性與復(fù)發(fā)無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05),發(fā)病后7天內(nèi)微栓子陽(yáng)性時(shí),缺血性腦血管病復(fù)發(fā)概率增加,經(jīng)COX風(fēng)險(xiǎn)回歸分析,缺血性腦卒中復(fù)發(fā)的預(yù)警因子為腦梗死后7天內(nèi)監(jiān)測(cè)到微栓子陽(yáng)性結(jié)果。Dittrich等[5]研究表明:如果在無(wú)癥狀頸動(dòng)脈狹窄側(cè)患者的大腦中動(dòng)脈監(jiān)測(cè)到微栓子,其將來(lái)發(fā)生缺血性腦血管病的風(fēng)險(xiǎn)顯著提高。Hao等[6]為了研究存在頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄的急性腦梗死患者出現(xiàn)微栓子與神經(jīng)功能進(jìn)展性缺損的關(guān)系,對(duì)67例頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄(>50%)的缺血性腦血管病患者發(fā)病1天和7天分別進(jìn)行了磁共振彌散成像、微栓子監(jiān)測(cè)和NIHSS評(píng)分后認(rèn)為,微栓子的消失在缺血性腦血管病的急性期,提示神經(jīng)功能缺損可以更好地改善。Iguchi等[7]對(duì)125例缺血性腦卒中患者進(jìn)行微栓子監(jiān)測(cè),并在入院后與發(fā)病7天后分別行DWI檢查,認(rèn)為在發(fā)病7天后監(jiān)測(cè)到的微栓子比發(fā)病第1天監(jiān)測(cè)到的微栓子更能提示未來(lái)缺血性腦卒中的再發(fā)。

      本組研究腦梗死患者溶栓后7天微栓子陰性組的NIHSS評(píng)分比微栓子陽(yáng)性組低(P<0.05),提示微栓子陰性組預(yù)后好。微栓子陽(yáng)性組患者缺血性腦血管病可能由于復(fù)發(fā)頻率增加,從而導(dǎo)致預(yù)后差,與上述研究結(jié)果相似。微栓子導(dǎo)致缺血性腦卒中患者預(yù)后差的機(jī)制考慮與下列因素有關(guān):(1)微栓子直接造成動(dòng)脈栓塞的再次發(fā)生。(2)微栓子的不斷脫落,導(dǎo)致梗死區(qū)周邊微小血管閉塞,側(cè)支循環(huán)血流不足,擴(kuò)大病灶周?chē)毖氚祹?。?)原本狹窄的管腔因微栓子的出現(xiàn)使得血栓增大、局部血流量進(jìn)一步減少。

      [1]Molloy J,Markus HS.Asymptomatic embolization predicts stroke and TIA risk in patients with carotid artery stenosis[J].Stroke,1999(30):1440-1443.

      [2]Kaposzta Z,Young E,Bath PM,et al.Clinical application of asymptomatic embolic signal detection in acute stroke:A prospective study[J].Stroke,1999(30):1814-1818.

      [3]Alexandrov AV,Demchuk AM,F(xiàn)elberg RA,et al.Intracranial clot dissolultion is associatcd with embolic signals on transcranial Doppler[J].J Neuroimaging,2000(10):27-32.

      [4]Iguchi Y,Kimura K,Kobayashi K,et al.Micmembolic signals after 7 days but not within 24 hours of stroke onset should be predictor of stroke recurrence[J].J Neurol Sci,2007(263):54-58.

      [5]Dittrich R,Ringelstein EB.Occurrence and clinical impact of microembolic signals (MES)in patients with chronic cardiac diseases and atheroaor tic plaques-a systematic review[J].Curr Vasc Pharmacol,2008(6):329-334.

      [6]Hao Q,Leung WH,Leung C,et al.The significance of microembolic signals and new cerebral infarcts on the progression of neurological deficit in acute stroke patients with large artery stenosis[J].Cerebrovasc Dis,2010(29):424-430.

      [7]Iguchi Y,Kimura K,Kobayashi K,et al.Microembolic signals at 48 hours after stroke onset contribute to new ischaemia within a week[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2008(79):253-259.

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