王茂華　張靜　趙夢(mèng)雅

[摘要] 目的 探討不同濃度芬太尼對(duì)誘發(fā)嗆咳時(shí)間與發(fā)生率的影響。 方法 選擇2017年1～11月在揚(yáng)州大學(xué)附屬醫(yī)院擇期進(jìn)行全麻手術(shù)的患者300例，采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為6組，未稀釋對(duì)照A組（A1組）；稀釋1倍A組（A2組）：將芬太尼與生理鹽水1︰1稀釋?zhuān)幌♂?倍A組（A3組）：將芬太尼與生理鹽水1︰2稀釋?zhuān)?組均以5 s時(shí)間勻速注射；未稀釋對(duì)照B組（B1組）；稀釋1倍B組（B2組）：將芬太尼與生理鹽水1︰1稀釋?zhuān)幌♂?倍B組（B3組），將芬太尼與生理鹽水1︰2稀釋?zhuān)?組均以10 s時(shí)間勻速注射，每組各50例。記錄比較各組患者出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)的時(shí)間以及嗆咳反應(yīng)發(fā)生率。 結(jié)果 相同給藥濃度，不同給藥速度時(shí)，B1組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間比A1組明顯延長(zhǎng)（P < 0.05）；B1組嗆咳發(fā)生率低于A1組（P < 0.05）；B2組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間比A2組明顯延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；B2組嗆咳發(fā)生率低于A2組（P < 0.05）；B3組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間比A3組顯著延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。相同給藥速度，不同給藥濃度時(shí)，與A1組比較，A2組、A3組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間無(wú)明顯變化，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）；A2組嗆咳發(fā)生率低于A1組（P < 0.05）；且A3組嗆咳發(fā)生率顯著低于A1組和A2組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；與B1組比較，B2組出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)時(shí)間無(wú)延長(zhǎng)趨勢(shì)（P > 0.05）；B2組嗆咳發(fā)生率略低于B1組（P < 0.05）；B3組出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)時(shí)間與B1組、B2組比較，有延長(zhǎng)趨勢(shì)（P < 0.05）；B3組嗆咳發(fā)生率顯著低于B1組和B2組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。 結(jié)論 降低芬太尼的給藥速度和濃度，可延長(zhǎng)出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)的時(shí)間，降低其誘發(fā)嗆咳反應(yīng)發(fā)生率，將芬太尼與生理鹽水1︰2稀釋抑制嗆咳反應(yīng)效果顯著，對(duì)提高患者麻醉安全具有重要意義。

[關(guān)鍵詞] 芬太尼；給藥濃度；嗆咳；發(fā)生率

[中圖分類(lèi)號(hào)] R641.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210（2018）05（a）-0085-04

Effect of different concentrations of the incidence and onset time of rate of Fentanyl-induced cough

WANG Maohua ZHANG Jing ZHAO Mengya CHEN Maogui ZHANG Zhuan SUN Xiaohong SUN Jianhong

Department of Anesthesiology， the Affiliated Hospital of Yangzhou University， Jiangsu Province， Yangzhou 225000， China

[Abstract] Objective To investigate the effect of different concentrations of the incidence and onset time of rate of Fentanyl-induced cough. Methods From January to November 2017， 300 patients with general anesthesia for elective surgery in Affiliated Hospital of Yangzhou University were selected as research subjects. They were randomly divided into six groups using a random number table， non dilution control group A （group A1）. One times dilute group A （group A2）︰ Fentanyl and normal saline 1︰1 were diluted and was uniform； 2 times dilute group A （group A3）︰ Fentanyl and normal saline 1︰2 were diluted and was uniform， and those three groups were injected at 5 s， non dilution control group B （group B1）. One times dilute group B （group B2）︰ Fentanyl and normal saline 1︰1 were diluted and was uniform； 2 times dilute group B （group B3）︰ Fentanyl and normal saline 1︰2 were diluted and was uniform， and those three groups were injected at 10 s， with 50 cases in each group. The time of cough and the incidence rate of cough among the six groups were recorded and compared. Results When the concentration of the drug was the same and the speed of drug delivery was different， the cough onset time in group B1 were significantly longer than group A1 （P < 0.05）. The incidence of cough in group B1 were significantly lower than group A1 （P < 0.05）， the cough onset time in group B2 were significantly longer than group A2 （P < 0.05）. The incidence of cough in group B2 were significantly lower than group A2 （P < 0.05）， the cough onset time in group B3 were significantly longer than group A3 （P < 0.05）. When the speed of drug delivery was the same and the concentration of the drug was different， compared with group group A1， there was no statistically significant differences of cough onset time in group A2 and group A3 （P > 0.05）， the incidence of cough in group A2 were lower than group A1 （P < 0.05）， and the incidence of cough in group A3 were significantly lower than group A1 and group A2 （P < 0.05）. Compared with group group B1， there was no longer of the cough onset time in group B2 （P > 0.05）， and the incidence of cough in group B2 were lower than group B1， the differen （P < 0.05ce was statistically signifincant）. Compared with group B1 and group B2， the cough onset time in group B3 were significantly longer than group B1 and group B2， and the incidence of cough in group B3 were significantly lower than group B1 and group B2， the differences were statistically significant （P < 0.05）. Conclusion Reducing the speed of drug delivery and concentration of Fentanyl， which can prolonging the time of the cough onset time， reduce the incidence of cough， when the Fentanyl and normal saline 1︰2 were diluted and was uniform， which can significant inhibition of cough， thus it is significance to improve the safety of the patients′ anesthesia.

[Key words] Fentanyl； Injection concentration； Cough； Incidence rate

芬太尼是阿片類(lèi)藥物中較為常用的一種，理論上具有鎮(zhèn)咳功效，但在臨床實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中，特別是單次靜脈注射給藥時(shí)，有50%左右的患者會(huì)伴隨出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)[1]。芬太尼臨床特點(diǎn)為較強(qiáng)應(yīng)激反應(yīng)抑制、快速起效，醫(yī)生在全麻誘導(dǎo)的臨床中最為常用。對(duì)于預(yù)防芬太尼藥物引發(fā)的嗆咳反應(yīng)，目前有大量研究報(bào)道認(rèn)為，通過(guò)減少藥物給藥劑量、控制藥物給藥速度以及給予利多卡因、地佐辛、麻黃堿、酸酸納美芬、右旋美托咪啶等藥物干預(yù)，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)嗆咳的預(yù)防[2-3]。但有關(guān)芬太尼的濃度對(duì)嗆咳反應(yīng)的影響，目前文獻(xiàn)報(bào)道較少。本研究通過(guò)觀察不同濃度的芬太尼引起嗆咳反應(yīng)的發(fā)生率和發(fā)生時(shí)間的影響，從而有效抑制芬太尼引起的嗆咳反應(yīng)，為臨床醫(yī)生如何使用芬太尼提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2017年1～11月在揚(yáng)州大學(xué)附屬醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”）擇期進(jìn)行全麻手術(shù)的患者300例，采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為6組，未稀釋對(duì)照A組（A1組）、稀釋1倍A組（A2組）、稀釋2倍A組（A3組）；未稀釋對(duì)照B組（B1組）、稀釋1倍B組（B2組）、稀釋2倍B組（B3組），每組各50例。年齡18～65歲，平均（41.56±15.76）歲；體重43～70 kg，平均（56.52±9.05）kg。納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡18～65歲；患者接受擇期全身麻醉；ASA（美國(guó)麻醉師協(xié)會(huì)）Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)[2]排除標(biāo)準(zhǔn)：患者近3個(gè)月內(nèi)使用過(guò)阿片類(lèi)藥物、支氣管擴(kuò)張劑類(lèi)藥物或者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類(lèi)藥物；患者有長(zhǎng)期吸煙史；患者有哮喘、慢性咳嗽、氣道高反應(yīng)性疾病以及氣胸等既往病史；患者有腦手術(shù)或者腦外傷病史；患者近期有上呼吸道感染癥狀。我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批此項(xiàng)研究方案，患者均同意并簽署知情同意書(shū)。兩組患者ASA分級(jí)、年齡、體重以及性別等一般情況比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05），具有可比性。見(jiàn)表1。

1.2 研究方法

為了避免發(fā)生藥物之間的相互干擾，手術(shù)當(dāng)日對(duì)所有患者均未安排術(shù)前藥物，入室后，為患者安排心電圖常規(guī)監(jiān)測(cè)、無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)以及血氧飽和度監(jiān)測(cè)。使用靜脈留置針（型號(hào)為18G）在腕部頭靜脈處打開(kāi)靜脈通路，將復(fù)方氯化鈉注射液按10 mL/kg在30 min內(nèi)預(yù)輸注，完畢后按照500 mL/h的速度通過(guò)泵注維持，并準(zhǔn)備全麻誘導(dǎo)。A1組：常規(guī)劑量芬太尼藥液以5 s時(shí)間勻速注射；A2組：將芬太尼與生理鹽水1︰1稀釋后以5 s時(shí)間勻速注射；A3組：將芬太尼與生理鹽水1︰2稀釋后以5 s時(shí)間勻速注射；B1組：常規(guī)劑量芬太尼藥液以10 s時(shí)間勻速注射；B2組：將芬太尼與生理鹽水1︰1稀釋后以10 s時(shí)間勻速注射；B3組：將芬太尼與生理鹽水1︰2稀釋后以10 s時(shí)間勻速注射；分別觀察給藥速度5、10 s各組患者是否出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)，并通過(guò)運(yùn)動(dòng)秒表進(jìn)行計(jì)時(shí)，將開(kāi)始注射藥物的即刻時(shí)間設(shè)置為計(jì)時(shí)零點(diǎn)，患者第一聲咳嗽出現(xiàn)的時(shí)間設(shè)置為計(jì)時(shí)終點(diǎn)，觀察時(shí)間為1 min，然后給予患者面罩吸氧并安排其他全身麻醉誘導(dǎo)藥物。

1.3 觀察指標(biāo)

于給藥后，觀察患者是否出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)：如果患者未出現(xiàn)咳嗽癥狀，判定芬太尼未誘導(dǎo)患者發(fā)生嗆咳反應(yīng)；如果患者出現(xiàn)嗆咳，則需準(zhǔn)確記錄嗆咳出現(xiàn)的時(shí)間（從給藥開(kāi)始直至嗆咳出現(xiàn)的時(shí)間）以及嗆咳的強(qiáng)度。嗆咳程度評(píng)分分級(jí)[3]：0級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)嗆咳反應(yīng)，呼吸平緩均勻；1出現(xiàn)多次嗆咳反應(yīng)，且持續(xù)時(shí)間不超過(guò)3 s；2級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，出現(xiàn)連續(xù)嗆咳反應(yīng)，且持續(xù)時(shí)間超過(guò)3 s。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析，兩組間比較采用LSD-t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)，以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

相同給藥濃度，不同給藥速度時(shí)，B1組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間比A1組明顯延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05），B1組嗆咳發(fā)生率低于A1組（P < 0.05）；B2組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間比A2組明顯延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；B2組嗆咳發(fā)生率低于A2組（P < 0.05）；B3組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間比A3組顯著延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；B3組嗆咳發(fā)生率與A3組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）。見(jiàn)表2。

相同給藥速度，不同給藥濃度時(shí)，與A1組比較，A2組、A3組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間無(wú)明顯變化，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）；A2組嗆咳發(fā)生率低于A1組（P < 0.05）；且A3組嗆咳發(fā)生率顯著低于A1組和A2組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；與B1組比較，B2組出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)時(shí)間無(wú)延長(zhǎng)趨勢(shì)（P > 0.05）；B2組嗆咳發(fā)生率顯著低于B1組（P < 0.05）；B3組出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)時(shí)間與B1組、B2組比較，有延長(zhǎng)趨勢(shì)（P < 0.05）；B3組嗆咳發(fā)生率顯著低于B1組和B2組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。見(jiàn)表2。

3 討論

芬太尼屬于臨床中常用的人工合成阿片類(lèi)藥物，也稱(chēng)枸櫞酸芬太尼，是一種分子結(jié)構(gòu)與嗎啡類(lèi)似的止痛藥，具有鎮(zhèn)痛作用迅速，維持時(shí)間短，對(duì)心血管功能影響小，能抑制氣管插管時(shí)的應(yīng)激反應(yīng)等特點(diǎn)[4-5]。芬太尼引發(fā)嗆咳反應(yīng)的機(jī)制至今還尚不清楚，可能與以下幾個(gè)方面有關(guān)：激動(dòng)肺部快速適應(yīng)性牽張感受器；激動(dòng)支氣管補(bǔ)和肺部C纖維感受器；激動(dòng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的阿片受體；芬太尼結(jié)構(gòu)中的枸櫞酸鹽具有致咳機(jī)制，枸櫞酸對(duì)C纖維傳導(dǎo)具有抑制作用，對(duì)上呼吸道和喉部的RARs進(jìn)行刺激，使神經(jīng)激肽受體被激活，進(jìn)而引發(fā)炎癥的神經(jīng)源性反應(yīng)，致使支氣管發(fā)生收縮，導(dǎo)致咳嗽；抑制中樞交感神經(jīng)，使迷走神經(jīng)出現(xiàn)相對(duì)興奮，支氣管出現(xiàn)反射性收縮，從而導(dǎo)致咳嗽的發(fā)生[5-7]。芬太尼誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)的嗆咳反應(yīng)，通常能夠瞬間引起機(jī)體內(nèi)部環(huán)境出現(xiàn)劇烈的變化，誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的主要觸發(fā)部位在肺部，機(jī)體肺泡內(nèi)部壓力瞬間急劇升高，能夠引發(fā)氣胸。藥物成團(tuán)塊狀通過(guò)肺循環(huán)，濃度高，感受器或神經(jīng)元易產(chǎn)生放電或激活效應(yīng)[8-11]。

芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)受多種因素的影響，包括芬太尼劑量、給藥途徑、給藥速度、年齡、哮喘、氣道高反應(yīng)性疾病、吸煙史以及慢性阻塞性肺疾病等[12-14]。Yu等[12]發(fā)現(xiàn)，稀釋后的芬太尼（25 μg/mL或10 μg/mL）可能使肺部血管的相應(yīng)受體受到的刺激減弱，從而抑制了咳嗽反射。本研究中，相同給藥速度，不同給藥濃度時(shí)，A2組嗆咳發(fā)生率（30%）低于A1組（52%）（P < 0.05），且A3組嗆咳發(fā)生率（6%）顯著低于A1組（52%）和A2組（30%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；B3組出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)時(shí)間與B1組、B2組比較，有延長(zhǎng)趨勢(shì)（P < 0.05）；B3組嗆咳發(fā)生率（4%）顯著低于B1組（34%）和B2組（20%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05），本研究結(jié)果與Lin等[15]觀察的結(jié)果基本一致。提示，不同濃度的芬太尼引起嗆咳的發(fā)生率和出現(xiàn)嗆咳時(shí)間長(zhǎng)短不同，濃度越小往往引發(fā)的嗆咳發(fā)生率越小，出現(xiàn)嗆咳時(shí)間越滯后。Chen等[16]發(fā)現(xiàn)，分別以2 s和15 s給予4.0 μg/kg的芬太尼，嗆咳發(fā)生率由44%降低至8%，出現(xiàn)嗆咳時(shí)間由（16.1±2.7）s延長(zhǎng)到（23.2±3.2）s。本研究中，分別以5 s和10 s給予相同濃度的芬太尼，A1組和B1組嗆咳發(fā)生率分別為52%和34%，出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)時(shí)間由（9.14±1.35）s延長(zhǎng)到（11.67±3.51）s，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；A2組和B2組嗆咳發(fā)生率分別為30%和20%兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；B2組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間比A2組延長(zhǎng)滯后，B3組出現(xiàn)嗆咳時(shí)間比A3組延長(zhǎng)滯后（P < 0.05），結(jié)果提示，不同的注射速度給予相同濃度的芬太尼，嗆咳的發(fā)生率不同，出現(xiàn)嗆咳時(shí)間也不同，且速度越慢嗆咳發(fā)生率越小，出現(xiàn)嗆咳時(shí)間越延長(zhǎng)越滯后。芬太尼稀釋后，B3組嗆咳發(fā)生率為4%，與A3組的6%比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05），可能與樣本量較少有關(guān)，與Soh等[17]相關(guān)研究報(bào)道一致。其原因可能是因?yàn)榉姨岚殡S血液流動(dòng)緩慢到達(dá)肺部時(shí)已經(jīng)發(fā)生被動(dòng)稀釋?zhuān)@著降低芬太尼在肺內(nèi)出現(xiàn)的瞬間峰值，致使誘發(fā)嗆咳反應(yīng)發(fā)生的神經(jīng)元和感受器未產(chǎn)生放電反應(yīng)以及激活效應(yīng)[19-20]。

綜上所述，降低芬太尼的給藥速度和濃度，可延長(zhǎng)出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)的時(shí)間，減輕其誘發(fā)嗆咳反應(yīng)發(fā)生率，將芬太尼與生理鹽水1︰2稀釋抑制嗆咳反應(yīng)效果顯著，對(duì)提高患者麻醉安全具有重要意義。

[參考文獻(xiàn)]

[1] Xu YJ，Zhu Y，Wang SL，et al. Dezocine attenuates fentanyl-induced cough in a dose-dependent manner-a randomized controlled trial [J]. Int J Clin Eexp Med，2015，8（4）：6091-6096.

[2] EL Baissari MC，Taha SK，Siddik-Sayyid SM，et al. Fentany linduced cough-pathophy siology and prevention [J]. Middle East J Anesthesiol，2014，22（5）：449-456.

[3] 萬(wàn)翠紅，沈通桃.小劑量芬太尼預(yù)注減輕芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的臨床觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，2012，40（4）：456-458

[4] 張瑞冬，陳錫明，陳煜.芬太尼誘發(fā)嗆咳的機(jī)制、影響因素和預(yù)防[J].國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜，2006，27（6）：369-372.

[5] 遲巖，徐詠梅.芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的治療進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)，2012，28（14）：2299-2301

[6] 袁明峰，陳宇.地佐辛預(yù)防芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的效果[J].江蘇醫(yī)藥，2015，41（18）：2176-2177.

[7] Choi SH，Min KT，Lee JR，et al. Determination of EC95 of remifentanil for smooth emergence from propofol anesthesia in patients undergoing transsphenoidal surgery [J]. Neurosurg Anaesth，2015，27（2）：160-166.

[8] 劉薇，嚴(yán)虹.鹽酸納美芬預(yù)防全麻誘導(dǎo)期舒芬太尼誘發(fā)嗆咳的臨床觀察[J].中國(guó)藥師，2017，20（3）：501-502，517.

[9] Tang QF，Qian YN，Zhang QW，et al. Effects of different priming doses of propofol on fentanyl-induced cough during anesthesia induction：a preliminary randomized controlled study [J]. U J Med Sci，2010，115（2）：121-124.

[10] 齊丹丹.鹽酸羥考酮預(yù)防全身麻醉誘導(dǎo)中芬太尼誘發(fā)患者咳嗽的最小有效劑量[D].長(zhǎng)春：吉林大學(xué)，2017.

[11] He L，Xu JM，Dai RP. Dexmedetomidine reduces theinc？鄄idence of fentanyl-induced cough：a double-blind，rand？鄄omized，and placebo-controlled study [J]. Ups J Med Sci，2012， 117（1）：18-21.

[12] Yu H，Yang XY，Zhang X，et al. The effect of dilution and prolonged injection time fentanyl-induced coughing [J]. Anaesthesia，2007，62（9）：919-922.

[13] Goyal VK，Bhargava SK，Baj B. Effect of preoperative incentive spirometry on fentanyl-induced cough： a pros？鄄pective，randomized，controlled study [J]. Korean J Anesth？鄄esiol，2017，70（5）：550-554.

[14] 王磊，姚錦華，朱君健，等.優(yōu)化全麻誘導(dǎo)用藥預(yù)防患者芬太尼嗆咳反應(yīng)的觀察[J].中華醫(yī)學(xué)雜志，2010，90（13）：92l-923.

[15] Lin CS，Sun WZ，Chan WH，et al. Intravenous lidocaine and ephedrine，but not propofol，suppress fentanyl-induced cough [J]. Can J Anaesth，2004，51（7）：654-659.

[16] Chen YM，Chen WT，Liang S W，et al. Intravenous injection rate and site of fentanyl affect the incidence and onset time offentanyl-induced cough [J]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Bao，2009，9（2）：339-340

[17] Soh S，Park WK，Kang SW，et al. Sex differences in remi？鄄fentanil requirements for preventing cough during anes-thetic emergence [J]. Yonsei Med J，2014，55（3）：807-814.

[18] 崔旭蕾，馬滿嬌，胡艷君，等.瑞芬太尼與右美托咪定用于預(yù)防全麻蘇醒期嗆咳反射及血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)的比較[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床，2015，35（6）：812-816.

[19] Chen Y，Liang M，Zhu Y，et al. The effect of propofol and sevoflurane on the perioperative immunity in patients under laparoscopic radical resection of colorectal cancer [J]. Natl Med J Chin，2015，95（42）：3440-3444.

[20] Sun Z，Yang C，Cui Z，et al. Effect of intravenous dezocine on fentanyl-induced cough during general anesthesia induction：a double-blinded，prospective，randomized，controlled trial [J]. J Anesthesiol，2011，25（6）：860-863.

（收稿日期：2018-03-09 本文編輯：任 念）