王鳳霞,李保松,王濤,紀冰*
導(dǎo)尿管相關(guān)尿路感染主要是指患者留置導(dǎo)尿管后或者拔除導(dǎo)尿管48 h內(nèi)發(fā)生的泌尿系統(tǒng)感染,是醫(yī)院感染的常見類型。患者出現(xiàn)尿量增多、導(dǎo)尿管內(nèi)可見持續(xù)血尿并有絮狀沉渣,伴有或不伴有發(fā)熱。若不及時采取治療措施,可導(dǎo)致嚴重的逆行性感染,尤其是免疫力低下的患者。
患者,男,91歲,主因“突發(fā)喘憋8 h”于2016-10-27入住濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院?;颊呒s8 h前無明顯誘因出現(xiàn)喘憋,無發(fā)熱、寒戰(zhàn),無咳嗽、咳痰,無胸痛、心悸,無惡心、嘔吐,無意識喪失及大小便失禁,家屬急送本院急診科就診,后收入重癥醫(yī)學(xué)科病房。患者既往“支氣管哮喘”病史40余年,未經(jīng)系統(tǒng)診治?!瓣惻f性腦梗死”病史6個月,“肺部病變”病史6個月,長期臥床史6個月,生活不能自理,進食需經(jīng)胃管注入。有重大創(chuàng)傷史,1947年參加濟南戰(zhàn)役遺留左上肢創(chuàng)傷。
入院查體:體溫36 ℃,脈搏144次/min,呼吸26次/min,血壓150/86 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);意識模糊,體型偏瘦,雙側(cè)瞳孔等大等圓,對光反射稍遲鈍,雙上肢可見散在瘀斑,桶狀胸,雙肺呼吸音粗,可聞及廣泛濕啰音,左肺可聞及呼氣相哮鳴音,心律不齊,偶可聞及期前收縮,腹部平坦,肝脾肋下未觸及,雙下肢無水腫,左右髖部及右足踝部可見壓瘡。
實驗室檢查:胸部CT檢查示雙肺氣腫、含氣囊腫,右肺上葉病變,考慮惡性可能性大;雙肺炎癥、纖維灶,左肺下葉鈣化灶;動脈硬化;左側(cè)胸膜增厚、粘連、鈣化;雙側(cè)胸腔積液,右肺下葉膨脹全。血常規(guī):白細胞計數(shù)15.54×109/L,中性粒細胞分數(shù)0.90,中性粒細胞計數(shù)14.05×109/L。動脈血氣分析〔吸入氧濃度(FiO2)37%〕:pH值7.47,二氧化碳分壓(PCO2)46 mm Hg,血氧分壓(PO2)103 mm Hg,葡萄糖9.3 mmol/L,血乳酸3.2 mmol/L,碳酸氫根(HCO3-)33.5 mmol/L,鈉離子(Na+)131 mmol/L,鉀離子(K+)2.8 mmol/L,鈣(Ca)1.12 mmol/L,血紅蛋白(THbc)142 g/L,動脈血氧飽和度(SO2c)98%;降鈣素原(PCT)2.20 μg/L;B型腦鈉肽(BNP)2 176 ng/L。
診療經(jīng)過:入院后初步診斷為“肺部感染、1型呼吸衰竭,肺部病變、肺癌?腦梗死后遺癥期,壓瘡”。診療計劃:(1)特級護理,病危,流質(zhì)飲食。(2)完善相關(guān)實驗室檢查,指導(dǎo)治療。(3)給予頭孢哌酮鈉舒巴坦注射液(商品名:舒普深)抗感染、鹽酸氨溴索(商品名:沐舒坦)化痰、疏血通注射液改善循環(huán)、低分子肝素鈣注射液(商品名:速碧林)抗凝、還原型谷胱甘肽注射液(商品名:綠汀諾)保肝、脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液靜脈營養(yǎng)、補液等治療。
病情演變:患者于2016-12-03導(dǎo)尿管內(nèi)出現(xiàn)持續(xù)血尿,并有絮狀沉渣,尿量較前增多(2016-12-02尿量1 180 ml,2016-12-03尿量1 950 ml),體溫36.1~37.3 ℃,較前無明顯變化。予以膀胱沖洗,并完善尿常規(guī)及尿液培養(yǎng)檢查,治療同前。實驗室檢查:尿常規(guī)示白細胞3+,尿蛋白2+,尿潛血1+;尿液涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)白細胞內(nèi)吞噬革蘭陽性桿菌(見圖1),尿培養(yǎng)結(jié)果報告杰氏棒桿菌(已確證,菌種已留存)>105cfu/ml(見圖2)。藥敏試驗結(jié)果顯示,該菌對萬古霉素、利奈唑胺敏感,對青霉素、頭孢曲松、美羅培南、紅霉素、慶大霉素和環(huán)丙沙星耐藥,替加環(huán)素的最小抑菌濃度(MIC)為0.19 μg/ml(見表1),藥敏試驗結(jié)果解釋參照美國臨床實驗室標準化委員會(CLSI)M45 2015年版指南中的標準[1]。
本例患者為老年男性,意識模糊,存在肺部感染、1型呼吸衰竭,無心臟基礎(chǔ)疾病,入院即做股動、靜脈置管,尿路置管,血常規(guī)示白細胞計數(shù)、中性粒細胞分數(shù)、中性粒細胞計數(shù)均升高,感染體征明顯,給予頭孢哌酮鈉舒巴坦抗感染治療,未見明顯體溫波動及高熱?;颊哂谌朐海ㄖ匕Y醫(yī)學(xué)科病房)后第38天出現(xiàn)持續(xù)血尿,尿白細胞3+,最高體溫38.1 ℃(入院第37天最高體溫37.3 ℃)。提示尿路感染,予以膀胱沖洗并完善尿常規(guī)及尿液培養(yǎng)檢查??紤]可能與久置導(dǎo)尿管有關(guān),更換新導(dǎo)尿管,再次送檢尿培養(yǎng);結(jié)果回報均為杰氏棒桿菌,對萬古霉素、利奈唑胺敏感,對替加環(huán)素敏感性不定,但有研究報道替加環(huán)素成功治療1例難治的復(fù)發(fā)急性淋巴細胞白血病患兒感染杰氏棒桿菌[2];對青霉素、頭孢曲松、美羅培南、紅霉素、慶大霉素和環(huán)丙沙星均耐藥,繼續(xù)當(dāng)前抗感染治療,至2016-12-08尿量降至1 170 ml,后未再增多,未見血尿,體溫36.4~36.9 ℃,復(fù)檢尿常規(guī)和尿培養(yǎng)均為陰性,提示抗感染治療有效,為導(dǎo)尿管引起的逆行性尿路感染。
杰氏棒桿菌與臨床多種感染性疾病相關(guān),且可通過質(zhì)粒介導(dǎo)引起醫(yī)院內(nèi)的感染傳播[3]。孫建平等[4]報道杰氏棒桿菌感染性心內(nèi)膜炎1例;霍穎鵬等[5]應(yīng)用16S rRNA技術(shù)檢測杰氏棒桿菌致創(chuàng)面感染1例。國外報道,CAZANAVE等[6]設(shè)計了1種檢測棒狀桿菌屬的快速聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)方法,并報道了杰氏棒桿菌致人工關(guān)節(jié)感染;杰氏棒桿菌罕見引起心血管設(shè)備感染,BECHARA等[7]發(fā)現(xiàn)杰氏棒桿菌致心臟起搏器感染與抗中性粒細胞胞漿抗體蛋白酶3的表達有關(guān),血培養(yǎng)陽性可以作為診斷的有效方法;IFANTIDOU等[8]認為實驗室自臨床患者(尤其是血液透析者)標本分離到棒狀桿菌不可立即認定為人體皮膚的正常菌群,應(yīng)與臨床醫(yī)師進行溝通,及時發(fā)現(xiàn)杰氏棒桿菌導(dǎo)致的血流感染,采取合理的治療措施;CHAO等[9]報道了杰氏棒桿菌導(dǎo)致腹膜透析患者腹膜炎的病例,患者為老年女性,基礎(chǔ)疾病較多,免疫力低下;此外,杰氏棒桿菌還可引起獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者肝膿腫、菌血癥,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者跖骨籽骨慢性骨髓炎、心內(nèi)膜炎,粒細胞缺少患者腦膜炎和骨髓炎,顱腦術(shù)后院內(nèi)感染性腦膜炎等[10-11],但引起尿路感染的病例報道較為罕見。
圖1 患者尿液涂片鏡檢(革蘭染色,×1 000)Figure 1 Microscopy of urine smears of this 91-year-old male patient
圖2 患者尿培養(yǎng)24 hFigure 2 Results of the 24-hour urine test of this 91-year-old male patient
表1 杰氏棒桿菌對抗菌藥物的敏感性Table 1 Susceptibility of Corynebacterium jeikeium to 9 antibiotics
棒狀桿菌對抗菌藥物的敏感性是不可預(yù)測的,因此對有臨床意義的分離菌株應(yīng)進行藥敏試驗,尤其是杰氏棒桿菌具有基因多態(tài)性,對多種抗菌藥物呈現(xiàn)耐藥性(包括青霉素和慶大霉素)[12],本例檢測結(jié)果與之一致(青霉素MIC值≥32 μg/ml,慶大霉素MIC值≥256 μg/ml);對大環(huán)內(nèi)酯類具有較高的耐藥性,主要是由于菌株攜帶erm(X)甲基化酶所致[13],本例患者藥敏試驗結(jié)果顯示對紅霉素耐藥,可能與此機制有關(guān);TRAUB等[14]采用紙片擴散法和瓊脂稀釋法測試了33株臨床分離的杰氏棒桿菌,結(jié)果所有菌株對萬古霉素和替考拉寧敏感,對磷霉素、莫匹羅星和復(fù)方新諾明耐藥,對環(huán)丙沙星、多西環(huán)素、梭鏈孢酸、氧氟沙星、四環(huán)素的敏感性不定,大部分菌株對利福平敏感;有報道顯示,對達托霉素耐藥的杰氏棒桿菌可危及患者的生命[15],而且在治療杰氏棒桿菌感染過程中可出現(xiàn)對環(huán)丙沙星耐藥[16]。因此,臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)藥敏試驗結(jié)果合理選擇抗菌藥物,以防耐藥菌株的形成。
此外,臨床實驗室及時、準確地鑒定杰氏棒桿菌也尤為重要?;舴f鵬等[5]應(yīng)用16S rRNA技術(shù)檢測杰氏棒桿菌;CAZANAVE等[6]設(shè)計了1種檢測棒狀桿菌屬的快速PCR方法,但均不宜在臨床廣泛應(yīng)用。本試驗采用Walkaway 96全自動細菌鑒定儀PC33(葡萄球菌)、API 20 Coryne、質(zhì)譜儀3種方法對該菌進行鑒定,結(jié)果Walkaway 96全自動細菌鑒定儀PC33(葡萄球菌)未鑒定出該菌,此方法不可用;API 20 Coryne與質(zhì)譜儀均能準確鑒定該菌。
綜上所述,杰氏棒桿菌感染的危險因素包括:置管、免疫力低下或免疫缺陷、創(chuàng)傷、顱腦手術(shù)、植入外源性器械等,因此,針對此類特殊患者出現(xiàn)的任何臨床表現(xiàn)均應(yīng)引起重視,實驗室工作人員遇此特殊患者來源的標本分離到的常見環(huán)境菌,不應(yīng)輕易丟棄,應(yīng)與臨床醫(yī)生進行溝通,以免造成漏診。應(yīng)用API 20 Coryne、質(zhì)譜儀可準確鑒定該菌,前者無需特殊設(shè)備,一般實驗室均可開展;后者儀器較昂貴,可在三級及以上大型醫(yī)院推廣應(yīng)用。該菌對萬古霉素、利奈唑胺尚無耐藥報道,替加環(huán)素、加酶抑制劑β-內(nèi)酰胺類藥物臨床治療有效,可用于臨床經(jīng)驗性用藥選擇范圍。此外,應(yīng)注意對該菌感染者的隔離防護,相關(guān)醫(yī)務(wù)工作人員應(yīng)加強手衛(wèi)生消毒,阻斷細菌傳播途徑。
作者貢獻:王鳳霞、李保松進行資料收集整理、撰寫論文并對文章負責(zé);王濤、紀冰對論文進行校對、審核。
本文無利益沖突。