朱錦俊
【摘 要】目的:探討兩種藥物治療精神分裂癥的療效與安全性。方法:臨床納入本院2017.1~2018.3收治72例精神分裂癥患者,隨機(jī)將全部入選者分為研究組、對照組,均為36例。對照組給予利培酮片對患者進(jìn)行治療,研究組采用氨磺必利進(jìn)行治療,分析對比兩組臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:研究組臨床總有效率為97.22%,與對照組的88.89%相比明顯更高,P<0.05;研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.78%,與對照組的13.89%相比明顯更低,P<0.05。結(jié)論:與利培酮相比,氨磺必利對精神分裂癥患者治療效果更顯著,不良反應(yīng)更少,具備臨床實(shí)施意義與運(yùn)用價值。
【關(guān)鍵詞】氨磺必利;利培酮;精神分裂癥;療效;安全性
【中圖分類號】R715 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】
A
【文章編號】1005-0019(2018)11-063-01
精神分裂癥屬于臨床常見重性精神疾病,以青壯年為主要患病人群,該病具有起病隱匿、病程遷延、預(yù)后差等特點(diǎn),尤其是以陰性癥狀為主的患者。因此,對精神分裂癥患者而言,治療的主要意義在于改善患者社會功能、提高生活質(zhì)量[1]。本研究探討兩種藥物治療精神分裂癥的療效與安全性,現(xiàn)作以下報(bào)告:
1 資料與方法
1.1 一般資料 臨床納入本院2017.1~2018.3收治72例精神分裂癥患者,隨機(jī)將全部入選者分為研究組、對照組,均為36例。研究組年齡19~62歲,平均年齡(35.67±2.89)歲,病程1~7年,平均病程(3.25±0.09)年,男21例、女15例;對照組年齡20~61歲,平均年齡(35.49±2.63)歲,病程1~6年,平均病程(3.32±0.06)年,男20例、女16例,P<0.05,參考表1。
1.2 方法 給予由常州四藥制藥有限公司生產(chǎn)利培酮片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050410 規(guī)格 1mg)對對照組患者進(jìn)行治療,利培酮起始劑量為1~2mg/d,在治療1~2周內(nèi)增加劑量至3~6mg/d。給予由齊魯制藥有限公司生產(chǎn)氨磺必利(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20113231 規(guī)格 0.2g)對研究組患者進(jìn)行治療,氨磺必利起始劑量100~300mg/d,治療1~2周內(nèi)增加劑量至400~1200mg/d,兩組均持續(xù)治療8周。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 以SPSS19.0系統(tǒng)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,計(jì)量資料以(x±s)表示,分別采用x2、t檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組臨床療效對比 研究組臨床總有效率為97.22%,與對照組的88.89%相比明顯更高,P<0.05,參考表1。
2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率對比 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.78%,與對照組的13.89%相比明顯更低,P<0.05,參考表2。
3 討論
針對精神分裂癥患者的治療包括藥物、精神康復(fù)、心理治療等,其中藥物治療仍是當(dāng)前治療該病的主要手段。
本研究結(jié)果顯示,研究組臨床總有效率為97.22%,與對照組的88.89%相比明顯更高,P<0.05,提示氨磺必利對精神分裂癥患者治療效果更佳,與當(dāng)前研究結(jié)果大致相符[2]。本研究中研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.78%,與對照組的13.89%相比明顯更低,P<0.05,提示氨磺必利不良反應(yīng)更少,用藥安全性更高。利培酮是一種非典型抗精神病藥,在臨床上應(yīng)用時間較長,對精神分裂癥患者具有良好治療效果,可明顯緩解患者陰性、陽性癥狀。氨磺必利是苯甲酰胺類衍生物,對多巴胺受體具有高度親和力,可選擇性拮抗D2、D3受體,對精神分裂癥患者陽性、陰性、情感及認(rèn)知癥狀均起到改善作用。
綜上所述,氨磺必利在治療精神分裂癥患者陰性癥狀方面優(yōu)勢明顯,無明顯不良反應(yīng),是一種理想的治療藥物。
參考文獻(xiàn)
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[2] 范洪峰,居麗晶,杜啟峰等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效比較[J].中國基層醫(yī)藥,2017,24(14):2199-2202.