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      宮頸高級別上皮內(nèi)病變?nèi)A梯診斷及個體化治療的臨床病例分析

      2018-12-15 07:19:06沈美娜
      關(guān)鍵詞:陰道鏡細(xì)胞學(xué)鱗狀

      王 雪,潘 穎,王 娟,沈美娜,鄧 青

      (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,長春 130033)

      1 資料與結(jié)果

      回顧性分析了2012年1月1日-2017年12月30日期間就診于吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院的婦產(chǎn)科患者2800例,通過三階梯檢查的方法聯(lián)合檢查出并確診HSIL47例,2800例患者中,先行宮頸癌篩查,其中TCT陽性,HPV陽性患者共20例,有18例行陰道鏡下取活檢,確診為HSIL,TCT陽性,HPV陰性的患者60例,有15例行陰道鏡下取活檢,確診為HSIL,TCT陰性,HPV陽性的患者80例,有14例陰道鏡下取活檢,確診為HSIL,如表1、表2所示。其余2680例患者均為TCT陰性,HPV陰性。

      表1 不同TCT、HPV結(jié)果的陰道鏡情況 例

      表2 不同TCT、HPV結(jié)果的組織病理學(xué)情況 例

      2 針對47例HSIL手術(shù)治療的選擇

      47例HSIL患者中,根據(jù)患者年齡、生育要求及對子宮保留的要求,采用個體化治療,具體如下:1)Leep宮頸錐切術(shù)11例,2)冷刀宮頸錐切術(shù)(CKC)17例,3)全子宮切除術(shù)15例,4)1例行根治性全子宮切除術(shù)、雙側(cè)輸卵管切除術(shù)、盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)。因術(shù)中行冷刀宮頸錐切術(shù),快速病理回報為宮頸浸潤癌。5)3例先行Leep宮頸錐切術(shù),再行全子宮切除術(shù)。其中1例宮頸錐切病理回報為高級別上皮內(nèi)病變(CINIII級)多點累及腺體,2例宮頸錐切病理回報為原位癌。28例保留子宮的患者中,隨訪3年,有生育的5例,未發(fā)生宮頸機能不全,順利自然分娩,其中2680例患者中,無宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌發(fā)生。

      3 討論

      3.1 TCT聯(lián)合HPV進(jìn)行宮頸癌篩查,是無創(chuàng)性的篩查宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)病變的重要方法 液基細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)是檢查在致病因素的作用下,宮頸細(xì)胞是否發(fā)生了異常變化。是目前國際上較先進(jìn)的一種宮頸脫落細(xì)胞學(xué)檢查技術(shù),與傳統(tǒng)的宮頸刮片巴氏涂片檢查相比明顯提高了標(biāo)本的滿意度及宮頸異常細(xì)胞檢出率,目前該方法已普遍應(yīng)用于臨床。TCT宮頸防癌篩查對宮頸癌細(xì)胞的檢出率能達(dá)到90%以上,同時還能發(fā)現(xiàn)癌前病變,微生物感染如霉菌、滴蟲、衣原體等。人乳頭瘤病毒(HPV)是導(dǎo)致宮頸癌的主要原因之一,定期HPV-DNA檢測,尤其是檢測高危型HPV感染非常重要,是檢測有無可能導(dǎo)致宮頸病變和宮頸癌的高危病毒感染,可以預(yù)測發(fā)生宮頸癌的風(fēng)險,HPV是小DNA病毒,主要侵犯鱗狀上皮的基底層細(xì)胞以及位于宮頸轉(zhuǎn)化區(qū)的化生細(xì)胞,直接的皮膚與皮膚接觸是最常見的傳播途徑。目前發(fā)現(xiàn),HPV病毒有100多個型別,其中40個以上的型別與生殖道感染有關(guān)。根據(jù)其引起宮頸癌的可能性,2012年國際癌癥研究機構(gòu)(InternationalAgency for Research on Cancer,IARC)將其分為高危型、疑似高危型和低危型。前兩者與宮頸癌及高級別外陰、陰道、宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(squamousintraepithelial lesion,SIL)相關(guān),后者與生殖器疣及低級別外陰、陰道、宮頸SIL相關(guān)。

      TCT聯(lián)合HPV檢測才能提高檢出率,TCT以及HPV病毒檢測都是在宮頸管提取分泌物進(jìn)行的。世界范圍內(nèi)以細(xì)胞學(xué)篩查為主,反饋性HPV檢測是過去十多年宮頸癌篩查的主流。美國2012年宮頸癌篩查指南推薦30~65歲女性采用細(xì)胞學(xué)聯(lián)合HPV檢測方法[1-2]。

      3.2 陰道鏡檢查標(biāo)準(zhǔn)及意義 陰道鏡的檢查目的是準(zhǔn)確檢查宮頸及下生殖道,確定鱗柱交界及移行帶,評估可疑的腫瘤樣病變,可疑病變區(qū)域定位活檢,必要時頸管診刮、綜合細(xì)胞學(xué)、組織學(xué)、及陰道鏡印象正確診治病人,可以進(jìn)行診斷及治療前后局部變化的動態(tài)觀察,宮頸低級別上皮內(nèi)病變、宮頸高級別上皮內(nèi)病變及宮頸癌手術(shù)前,需在陰道鏡下確定病變波及范圍及部位,指導(dǎo)手術(shù),以較徹底切除陰道、對HPV的亞臨床感染優(yōu)于細(xì)胞學(xué),具有重要臨床意義。

      陰道鏡檢查結(jié)果判斷參照2011國際宮頸病理與陰道鏡聯(lián)盟命名法(IFCPC)陰道鏡診斷系統(tǒng)術(shù)語及解讀。1)正常陰道鏡所見:①復(fù)層非角化鱗狀上皮:淡粉色,不透明,有多層細(xì)胞,胞漿中富含糖原,核蛋白較少,醋酸試驗無明顯變化,Lugol碘呈赤褐色或黑色。②柱狀上皮:粉紅色,單層高柱狀上皮,表面不規(guī)則,呈葡萄狀,胞漿中無糖原,核蛋白豐富,醋酸試驗后變白,葡萄狀,數(shù)秒后消失,碘染色無變色或少許碘著色。③宮頸轉(zhuǎn)化區(qū)(TZ):又稱移行帶,位于原始鱗柱交界(OSCJ)與新鱗狀交界(NSCJ)之間,被覆化生上皮,構(gòu)成轉(zhuǎn)化區(qū)。不同成熟度的化生上皮,略深于原始鱗狀上皮,醋酸試驗微白色,碘試驗可根據(jù)化生上皮成熟度的不同,而顯示深淺不等的染色,有以下四個特征:包含有化生上皮環(huán)繞的柱狀上皮小島,腺體開口和腺囊腫。1型轉(zhuǎn)化區(qū)是指完整的SCJ(磷柱交界)和TZ(轉(zhuǎn)化區(qū))全部位于宮頸外口外,完全可見,陰道鏡檢查滿意。2型轉(zhuǎn)化區(qū)是指SCJ和TZ部分伸入頸管,借助工具可見上界,陰道鏡檢查滿意。3型轉(zhuǎn)化區(qū)指SCJ和TZ部分或全部在頸管內(nèi),上界不可見,陰道鏡檢查不滿意。2)LSIL:薄醋白上皮,不規(guī)則、地圖樣邊界、細(xì)鑲嵌和細(xì)點狀血管。3)HSIL:厚醋白上皮,醋白出現(xiàn)快,邊界銳利,粗鑲嵌和粗點狀血管,醋白區(qū)域脊樣隆起,袖口狀腺開口隱窩。4)可疑癌:非典型血管,其他征象:脆性血管,表面不規(guī)則,外生型病變,壞死、潰瘍,腫瘤。5)混雜所見:濕疣、治療后、囊腫、子宮內(nèi)膜異位、炎癥、息肉和狹窄等[3]。陰道鏡檢查可以避免活檢的盲目性,但也有局限性,無法觀察頸管內(nèi)病變?nèi)鐚m頸管內(nèi)癌,陰道鏡無法確定間質(zhì)有無浸潤,并受到炎癥、出血等影響,同時,陰道鏡檢查具有一定的主觀性。因此,三階梯診斷是尤為重要的。

      3.3 宮頸活檢是確診宮頸癌以及宮頸上皮內(nèi)病變的金標(biāo)準(zhǔn) 宮頸活檢是指從宮頸部位取出一些組織樣本送進(jìn)實驗室,由病理分析專業(yè)人士檢查這些樣本有無異常變化、含不含癌前細(xì)胞或者癌細(xì)胞。大多數(shù)情況下,活檢需要陰道鏡檢測配合進(jìn)行,根據(jù)檢查已知可疑部位,醋酸白色變區(qū),碘試驗陰性區(qū),行活檢術(shù),必要時,應(yīng)先刮取宮頸管內(nèi)膜后進(jìn)一步行宮頸活檢術(shù)?;顧z深度為2~3 mm為佳,最好能分瓶裝,懷疑癌變者,活檢必須包括部分癌周圍上皮,若陰道鏡檢查正常,細(xì)胞學(xué)異常或HPV陽性或臨床可疑,應(yīng)在四個象限的SCJ或接近SCJ的轉(zhuǎn)化區(qū)活檢,絕經(jīng)后女性轉(zhuǎn)化區(qū)不可見但細(xì)胞學(xué)異常者,宜在四個象限活檢并常規(guī)行ECC(頸管內(nèi)膜刮取術(shù)),檢查不滿意者,應(yīng)行ECC,必要時行診斷性錐切,切除組織行病理組織學(xué)診斷,均做免疫組化,其中P16、Ki67具有重要的意義,在不同級別的宮頸病變中差異性表達(dá),HSIL包括CIN III以及CIN II中P16陽性表達(dá)的患者,LSIL包括CIN I和CIN II中P16陰性表達(dá)的患者,若Ki67全層浸潤,要高度警惕宮頸癌變的可能[4]。

      3.4 個體化治療 宮頸癌篩查已經(jīng)逐漸被無數(shù)民眾知曉,婦科醫(yī)生也積極地進(jìn)行宮頸癌篩查,廣覆蓋的宮頸癌篩查可以檢出宮頸癌前病變和早期癌,經(jīng)過時間的積累就可以有效降低宮頸癌的發(fā)病率和死亡率。宮頸癌發(fā)病逐漸年輕化,很多患者還處于生育年齡,對治療提出了更高的要求,包括保留內(nèi)分泌、生育和性功能等。

      對于癌前病變的處理已經(jīng)有比較明確的管理指南,對病理活檢為CIN的處理,應(yīng)按病變不同級別、年齡、婚育情況、活檢前的細(xì)胞學(xué)結(jié)果、宮頸的陰道鏡檢查滿意度、病灶范圍大小和位置予以不同的個體化處理。對于要求保留子宮的患者,術(shù)前一定要陰道鏡檢,明確宮頸轉(zhuǎn)化區(qū)(I、II、III)分型并結(jié)合術(shù)中宮頸碘染色以決定Leep及CKC切除范圍,行Leep手術(shù)前有生育要求者,應(yīng)行陰道超聲學(xué)檢測宮頸管長度。對于CIN2、3的患者,需要治療處理,但具體用什么手段治療的確需要個體化對待,尤其是對未育和需要保留生育準(zhǔn)備二胎的患者,手術(shù)方式和技巧尤為重要。CIN3的處理,并非都要宮頸冷刀錐切或子宮切除,手術(shù)方法的選擇應(yīng)該以病灶的位置、大小和生育要求來決定。如果遇到CIN3就冷刀錐切,甚至手術(shù)后病理結(jié)果報告CIN3累及腺體就行子宮切除,這樣無疑存在過度處理,對于有生育要求或未育者是不利的,其遠(yuǎn)期妊娠結(jié)局將受到影響。LEEP與冷刀錐切各有利弊。冷刀錐切可以切除比較寬的宮頸表面組織,但手術(shù)縫合后宮頸變形比較明顯,容易對妊娠期影響造成早產(chǎn)或流產(chǎn),且切除深度因手術(shù)者而定,可能切除深度不能過長。LEEP對宮頸構(gòu)型影響較小,手術(shù)后可以保留子宮頸結(jié)構(gòu),且可以通過分層切除達(dá)到切除較深部位的病灶,對遠(yuǎn)期妊娠影響相對減少,是年輕未育或要求保留生育者的首選[5-6]。

      3.5 治療后的跟蹤隨訪 TCT、HPV聯(lián)合篩查具有重要意義,其篩查方法及間隔時間如下:1)聯(lián)合篩查結(jié)果均陰性:則每5年聯(lián)合篩查1次。2)HPV陽性且細(xì)胞學(xué)為非典型鱗狀細(xì)胞(ASC-US):直接行陰道鏡檢查。3)HPV陽性且細(xì)胞學(xué)陰性:則12個月時重新聯(lián)合篩查,或者進(jìn)行HPV16和18的分型檢測,若HPV16或18陽性,應(yīng)行陰道鏡檢查,若HPV16和18陰性,則12個月時聯(lián)合篩查。4)HPV陰性、細(xì)胞學(xué)檢查為ASC-US:每3年進(jìn)行1次聯(lián)合篩查。另外細(xì)胞學(xué)為宮頸低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)、宮頸高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)以及鱗狀上皮細(xì)胞癌女性,無論HPV結(jié)果如何,均直接行陰道鏡檢查。

      宮頸HSIL經(jīng)合理規(guī)范的治療后,復(fù)發(fā)、持續(xù)和進(jìn)展為浸潤癌的發(fā)生率仍比正常人高,治療后的跟蹤隨訪尤為重要,利用HPV DNA檢測可以協(xié)助判斷病灶是否切除干凈,預(yù)測病變進(jìn)展或術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險,有效指導(dǎo)患者的術(shù)后追蹤。隨訪時間通常為術(shù)后1、3、6、12個月,隨訪內(nèi)容包括TCT、HPV檢測,根據(jù)HPV持續(xù)感染后續(xù)治療。HPV持續(xù)陽性表示病變殘留或復(fù)發(fā)的機會增加,應(yīng)嚴(yán)密隨訪、及早干預(yù);而HPV陰性者可適當(dāng)延長隨訪間隔。建議應(yīng)用HPV分型檢測判斷HPV陽性是持續(xù)感染還是再次感染[7]。

      4 結(jié)論

      三階梯診斷,首先通過TCT、HPV進(jìn)行宮頸癌篩查,必要時需結(jié)合TCT、HPV結(jié)果以及婦科內(nèi)診結(jié)果,進(jìn)一步行陰道鏡檢查,確定鱗柱交界及宮頸轉(zhuǎn)化區(qū),評估可疑的腫瘤樣病變,陰道鏡檢查彌補了TCT、HPV的不足,可以直觀的觀察病變,且在陰道鏡檢查時,根據(jù)病情需要可以同時行碘染色及宮頸活檢術(shù),進(jìn)行組織病理學(xué)檢查,通過三階梯診斷,能夠及早發(fā)現(xiàn)宮頸高級別上皮內(nèi)病變及宮頸癌,及早根據(jù)患者年齡、生育要求及對子宮保留的要求進(jìn)行個體化治療,對于提高患者生存率、提高患者生存質(zhì)量,具有重要的臨床意義。

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