王 坤
(撫順市中醫(yī)院藥劑科,遼寧 撫順 113008)
現(xiàn)實(shí)生活中,藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率相當(dāng)高,特別是長(zhǎng)期用藥、聯(lián)合用藥、用藥量較大、用藥品種較多時(shí),發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的概率更大,因此,合理使用藥品,及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng),并加以處理,避免引起嚴(yán)重傷害事件,尤為重要。只有這樣,才能避免或使其危害降低到最低限度,這就是我們開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義所在。
隨著全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)的日益完善,藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量呈逐年大幅度遞增的態(tài)勢(shì),國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)表數(shù)據(jù)庫(kù)日趨龐大,海量數(shù)據(jù)庫(kù)是我們開(kāi)展分析評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)資料,在ADR報(bào)告數(shù)量快速增長(zhǎng)的同時(shí),報(bào)告質(zhì)量水平參差不齊,存在的問(wèn)題也清晰呈現(xiàn),報(bào)告表質(zhì)量缺陷主要表現(xiàn)在完整性和準(zhǔn)確性存在偏差。糾其原因主要有以下幾點(diǎn):①填報(bào)人員自身能力不夠,藥學(xué)專業(yè)度不高。②宣傳、培訓(xùn)力度不夠,對(duì)藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)識(shí)不足,參與度低。藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)工作方式簡(jiǎn)單、監(jiān)測(cè)周期短、藥物品種少、樣本數(shù)據(jù)量小的問(wèn)題也普遍存在。
2.1 基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)注冊(cè)單位工作步伐落后、停滯,缺乏先進(jìn)模式、經(jīng)驗(yàn)推廣:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是保障公眾用藥安全的一種有效方式,作為一家基層中醫(yī)院,開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作已十年有余,初期主要是學(xué)習(xí)、探索藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度和方法,工作方式主要是通過(guò)收集醫(yī)師、藥師、患者的自發(fā)報(bào)告來(lái)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的發(fā)生,并上報(bào)數(shù)據(jù)至市級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心進(jìn)一步評(píng)價(jià)、反饋。通過(guò)幾年工作的開(kāi)展,藥品不良反應(yīng)被動(dòng)監(jiān)測(cè)工作逐步完善、成熟,并日益顯示出不足之處。它的優(yōu)勢(shì)是這種被動(dòng)監(jiān)測(cè)通過(guò)數(shù)據(jù)呈報(bào)在發(fā)現(xiàn)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)方面起到了積極作用,并充實(shí)、完善了國(guó)家ADR數(shù)據(jù)庫(kù),隨著科技的進(jìn)步,我們就會(huì)發(fā)現(xiàn),僅僅通過(guò)藥品不良反應(yīng)被動(dòng)監(jiān)測(cè),我們的步伐是落后的,停滯的,它的不足是對(duì)藥品某些方面的安全風(fēng)險(xiǎn)針對(duì)性不強(qiáng),信息填報(bào)不完整導(dǎo)致準(zhǔn)確性不高,因此存在ADR發(fā)生率被低估,關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)結(jié)果不準(zhǔn)確等缺陷。
2.2 藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)工作宣傳力度不夠,監(jiān)測(cè)意識(shí)不強(qiáng):我國(guó)藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)工作的宣傳力度不夠,宣傳覆蓋面局限,社會(huì)各界對(duì)藥品產(chǎn)生不良反應(yīng)的危害性了解甚少,缺乏對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的正確認(rèn)識(shí)和重視。藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)相關(guān)培訓(xùn)較少,上報(bào)人員專業(yè)背景局限,導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)意識(shí)不強(qiáng),專業(yè)度不高。此外,各單位人力資源、專項(xiàng)資金投入不足,也是導(dǎo)致這項(xiàng)工作開(kāi)展不充分,完成質(zhì)量低、效率低的原因。
2.3 藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)工作流于形式,缺乏科學(xué)性、創(chuàng)新性:基層注冊(cè)用戶普遍存在藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)工作流于形式,報(bào)表項(xiàng)目填寫不規(guī)范。如基本信息填報(bào)不完整、填報(bào)未使用專業(yè)術(shù)語(yǔ)、且各監(jiān)測(cè)單位習(xí)慣于按部就班完成簡(jiǎn)單的填表、上報(bào)等工作,藥品不良反應(yīng)事件調(diào)查不充分,不嚴(yán)謹(jǐn),存在漏報(bào)、虛報(bào)等現(xiàn)象。此外,基層醫(yī)療單位是開(kāi)展藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)的重要陣地,但基層醫(yī)療單位普遍存在工作守舊,創(chuàng)新能力不足的現(xiàn)象,不利于這項(xiàng)工作的穩(wěn)步開(kāi)展、開(kāi)拓創(chuàng)新。
2.4 藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)缺乏專業(yè)、高素質(zhì)的人才隊(duì)伍開(kāi)展工作:由于藥品不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,影響因素較多,需要相關(guān)各專業(yè)豐富的知識(shí)儲(chǔ)備,再經(jīng)過(guò)認(rèn)真的分析、評(píng)價(jià),因此需要高素質(zhì)的人才隊(duì)伍開(kāi)展這項(xiàng)工作。而不是僅僅簡(jiǎn)單的完成一些報(bào)表填寫。只有大量專業(yè)、高素質(zhì)的人才充實(shí)到這項(xiàng)工作中,才會(huì)使藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)這項(xiàng)工作,日益步入正軌,逐步完善,健康、穩(wěn)步的開(kāi)展。
3.1 開(kāi)展藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)用戶數(shù)量、上報(bào)覆蓋率還需提高:基層醫(yī)療單位處于藥品使用的最前線,最善于發(fā)現(xiàn)藥品安全問(wèn)題,便于時(shí)刻掌握藥物應(yīng)用動(dòng)態(tài)變化,但是根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)官方發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)字,截至2016年7月底,全國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)數(shù)達(dá)99.0萬(wàn)個(gè),同期全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)單位為11.7萬(wàn)左右,其中進(jìn)行不良反應(yīng)上報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅有7.8萬(wàn)左右,由此可見(jiàn),無(wú)論是注冊(cè)單位,還是上報(bào)單位數(shù)量都偏少,僅占了全國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)數(shù)的10%左右[1],因此,我們應(yīng)大力開(kāi)拓醫(yī)療機(jī)構(gòu)基層注冊(cè)用戶數(shù)量,特別是偏遠(yuǎn)、經(jīng)濟(jì)落后地區(qū),提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)、上報(bào)覆蓋率。
3.2 基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)工作方式的一些設(shè)想:藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)需要提前制定出詳細(xì)的監(jiān)測(cè)計(jì)劃,包括藥品不良反應(yīng)/不良事件的收集方案,并通過(guò)計(jì)劃的實(shí)施,任務(wù)的部署,達(dá)到全面,完整收集不良反應(yīng)的目的。
作為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)基層注冊(cè)用戶,主要是通過(guò)有組織的人工收集用藥患者或出現(xiàn)不良反應(yīng)患者信息,建立隊(duì)列,開(kāi)展統(tǒng)計(jì)、分析、研究。如對(duì)藥品不良反應(yīng)發(fā)生率較高的抗生素類、中藥類注射劑品種,計(jì)劃科學(xué)、合理的監(jiān)測(cè)期,對(duì)每一例發(fā)生藥品不良反應(yīng)的患者,通過(guò)查閱病例,詳細(xì)分析,探討用藥,在聯(lián)合用藥、配伍禁忌、藥代動(dòng)力學(xué)、個(gè)體化給藥方面做好個(gè)案分析,以期大數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、經(jīng)驗(yàn)分析能警戒臨床。還可以通過(guò)病例隨訪方式,主動(dòng)收集藥品應(yīng)用信息,不良反應(yīng)信息,如醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診患者、住院患者診療期間應(yīng)用藥品,病愈出院后,通過(guò)病例隨訪程序,可以發(fā)現(xiàn)治療過(guò)程中所用藥品有可能引發(fā)的不良反應(yīng),從而提示臨床治療藥品風(fēng)險(xiǎn)。主動(dòng)監(jiān)測(cè)在計(jì)劃方案實(shí)施之前就有明確的監(jiān)測(cè)目的,因此,收集的信息更全面,對(duì)藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)提示更及時(shí),對(duì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析更系統(tǒng),準(zhǔn)確[2]。
藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)是一項(xiàng)很嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎_(kāi)展藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)工作對(duì)防控藥品安全風(fēng)險(xiǎn),減少藥害事件,對(duì)全人類的藥品安全工作有著重大意義。