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      T1、T2期直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移相關危險因素分析及預測模型構建

      2019-01-09 03:30:34楊大慶周曉聰李日增夏建福周宏
      現(xiàn)代實用醫(yī)學 2018年12期
      關鍵詞:經(jīng)肛腫塊直腸癌

      楊大慶,周曉聰,李日增,夏建福,周宏

      中低位直腸癌的傳統(tǒng)治療多以直腸癌根治術為主,手術方式多采用經(jīng)腹會陰聯(lián)合切除術或直腸前切除術,部分患者需永久性結腸造口,造成巨大的心理、經(jīng)濟負擔和生活質(zhì)量的下降[1]。對于早期的超低位直腸癌(T1和T2期),經(jīng)肛門局部切除術可以達到保肛的目的,但是局部切除最大的問題在于無法進行淋巴結清掃[2]。既往報道稱,T1和T2期直腸癌的淋巴結轉(zhuǎn)移率為8%~20%[3-5]。直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移是目前公認的影響預后的重要指標,直接影響直腸癌經(jīng)肛局部切除術后復發(fā)轉(zhuǎn)移[6-7]。如何篩選出沒有淋巴結轉(zhuǎn)移的T1、T2期早期直腸癌進行經(jīng)肛局部切除術,保留患者肛門的生理功能,提高生活質(zhì)量,減輕生理、經(jīng)濟負擔,同時保證長期療效,是臨床醫(yī)師關注的問題。本研究旨在探討T1、T2期直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移的危險因素分析,并構建預測模型?,F(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集浙江省溫州市中心醫(yī)院1999年1月至2016年12月根治性切除并病理證實腫瘤未浸潤漿膜的250例T1、T2期直腸癌患者,均未接受術前新輔助放化療或新輔助放療。排除標準:(1)復發(fā)性腫瘤、原位癌;(2)姑息手術患者(R1或R2切除);(3)術前曾接受過放療或化療;(4)影響淋巴結轉(zhuǎn)移判斷的疾病。直腸癌分期參考AJCC腫瘤分期手冊[8]:T1期,腫瘤浸潤黏膜下層和腸周組織;T2期,浸潤肌層;T3,穿透肌層和腸周組織;T4,穿透臟腹膜,且腫瘤直接侵襲其他器官或組織。N0期:無區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移;N1期:有區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移;M0期:無遠處轉(zhuǎn)移。I期:T1 ~ 2N0M0;Ⅱ期:T3 ~ 4N0M0;III期:T1~4N1~2MO。本研究已經(jīng)本院倫理委員會批準。

      1.2 方法

      1.2.1 手術方法 (1)直腸前切除術:按全直腸系膜切除(TME)原則行根治性手術切除,均距腸系膜下血管根部1~2cm斷扎,剔除腸系膜下血管根部脂肪淋巴結組織;(2)經(jīng)腹會陰聯(lián)合切除術:腹部組醫(yī)生按上直腸前切手術,會陰組醫(yī)生切除肛門及肛周2 cm組織向上與腹部組醫(yī)生會師后,徹底止血沖洗留著骶前引流管,縫合會陰部皮膚。

      1.2.2 病理學檢查 術中,腫瘤切除后采用甲醛固定,24 h內(nèi)取材。手工檢出淋巴結,即通過觸摸和直視下發(fā)現(xiàn)淋巴結,不使用任何脂肪溶解等輔助手段。

      1.3 觀察指標 (1)人口學特征:性別、年齡、身高、體質(zhì)量、婚姻狀況及文化程度等;(2)疾病特征:腫瘤大小、腫瘤侵犯程度(T1:黏膜下層;T2:肌層)、分化程度、腫塊類型、癌胚抗原(CEA)及糖鏈抗原(CA199),有無糖尿病史、吸煙史。

      1.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS19.0進行統(tǒng)計學分析。計量資料采用均數(shù)±標準差表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用2檢驗。Cox回歸模型進行危險因素分析,建立淋巴轉(zhuǎn)移指數(shù)方程。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 T1、T2期直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移情況 250例T1~2期直腸癌患者中T1期51例,T2a期75例,T2b期124例。淋巴結轉(zhuǎn)移53例,占21.2%。

      2.2 單因素Cox回歸分析 單因素Cox回歸分析顯示腫瘤浸潤、分化程度、腫塊類型、術前CEA和術前CA199與淋巴結轉(zhuǎn)移有關(均P<0.05),見表1。

      2.3 多元逐步 Cox回歸分析 將單因素分析結果中有統(tǒng)計學意義的因素納入多因素分析,采用Forward:LR法。結果顯示腫瘤分化、潰瘍型腫塊、術前CEA和CA199水平異常是T1、T2期直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移的獨立危險因素(均P<0.05),見表2。

      2.4 建立淋巴轉(zhuǎn)移模型 根據(jù)多因素分析結果擬合淋巴結轉(zhuǎn)移模型:h(t,X)=h0(t)exp(0.301X1+0.244X2+0.361X3+0.378X4)(X1:分化程度;X2:腫塊類型;X3:術前CEA;X4:術前CA199)。淋巴結轉(zhuǎn)移(LM)指數(shù)方程:LM=0.301X1+0.244X2+0.361X3+0.378X4(LM越大,轉(zhuǎn)移風險越高)。

      3 討論

      近年來,早期超低位直腸癌經(jīng)肛局部切除術的臨床應用,減輕了患者的經(jīng)濟和心理負擔,避免了永久結腸造口,提高了生活質(zhì)量。且與傳統(tǒng)外科手術相比較,早期超低位直腸癌經(jīng)肛腫瘤切除術創(chuàng)傷破壞小,沒有腹部腸道手術如腹腔內(nèi)出血、腹腔內(nèi)感染、造口旁疝及造口回縮等手術并發(fā)癥,避免了部分患者二次手術的風險[8-10]。

      然而直腸癌經(jīng)肛局部切除其局部復發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移仍然有20%左右[11]。影響局部手術治療失敗最主要的還是部分術前臨床診斷早期的患者(cT1~2N0)實際已出現(xiàn)淋巴結轉(zhuǎn)移[12]。我國直腸癌診療規(guī)范建議經(jīng)肛局部切除適合cT1N0、部分cT2N0直腸癌[13]。因此臨床上很有必要建立超低位直腸癌經(jīng)肛局部切除術后淋巴結轉(zhuǎn)移相關危險因素的預測模型,指導臨床診斷及治療,降低早期直腸癌經(jīng)肛局部切除術后復發(fā)轉(zhuǎn)移的風險,同時或有助于拓寬直腸癌經(jīng)肛切除術的適應證。

      本研究250例T1、T2期直腸癌患者,其中T1期51例,T2a期75例,T2b期124例。發(fā)生淋巴結轉(zhuǎn)移患者53例,T1期轉(zhuǎn)移率為11.8%,T2期為23.6%,這與何建等[14]研究結果近似。而Chok等[15]報道T1和T2期結直腸癌淋巴轉(zhuǎn)移率較低,分別為5.6%和14.5%,結果的差異可能與樣本量的大小有關。

      表1 T1、T2期直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移的單因素Cox回歸分析 例(%)

      表2 T1、T2期直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移的多元逐步Cox回歸分析

      直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移是目前公認的影響預后的重要指標,直接影響直腸癌經(jīng)肛局部切除術后復發(fā)轉(zhuǎn)移[16]。本研究結果顯示腫瘤分化、潰瘍型腫塊、術前CEA和CA199水平異常是T1和T2期直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移的獨立危險因素。何建等[14]發(fā)現(xiàn)分化差、術前 CA199和潰瘍型腫塊是直腸癌淋巴結的高危因素,而與術前CEA水平無關,筆者猜測結果的差異可能與樣本量、病情嚴重程度有關。

      本研究的局限性在于:(1)樣本量較小;(2)為單中心、回顧性研究,未來需要開展前瞻性、多中心研究,以明確直腸癌淋巴結轉(zhuǎn)移的危險因素,并給予干預;(3)研究病種較為單一,未來需要對結腸癌淋巴轉(zhuǎn)移進行探討。

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