孫平

741600秦安縣中醫(yī)醫(yī)院藥械科

通常情形下，中藥鑒定都會(huì)涉及藥物味道、藥物質(zhì)地、形態(tài)氣味、顏色以及其他有關(guān)要素。然而實(shí)質(zhì)上，針對(duì)中藥鑒定如果選擇了各異的鑒定流程與鑒定方法，則很有可能帶來(lái)鑒定結(jié)論的差異性[1]。由此可見，關(guān)于中藥鑒定有必要保證其符合精準(zhǔn)的鑒定結(jié)論，運(yùn)用現(xiàn)代分析技術(shù)來(lái)優(yōu)化總體上的鑒定效果，并且避免鑒定誤差。

關(guān)于紅外光譜法

針對(duì)各類中藥成分如果要予以精確測(cè)定，則有必要借助IR技術(shù)(紅外光譜方法)予以實(shí)現(xiàn)。具體而言，如果選擇了IR鑒定方法，那么只需提取相應(yīng)的溶劑藥材，通過(guò)運(yùn)用壓片或者研磨粉末的措施來(lái)實(shí)現(xiàn)提取處理。在藥材徹底干燥以后，即可用于檢測(cè)藥物壓片的殘留物。在目前看來(lái)，技術(shù)人員正在嘗試針對(duì)大黃、當(dāng)歸、蒼耳子、白芍以及赤芍藥物開展全方位的藥物鑒定[2]。除此以外，針對(duì)藥物鑒定通常還可以將南北五味子或者葛根作為其中的鑒定對(duì)象。

具體來(lái)講，紅外光譜法可以用于鑒定＞60種植物藥材以及15種礦物質(zhì)，從而獲得與之相應(yīng)的多張紅外光譜。因此可見，紅外光譜法體現(xiàn)為優(yōu)良的適用性。在此前提下，關(guān)于測(cè)定中藥材運(yùn)用紅外光譜法還需關(guān)注差異性的藥物化學(xué)成分以及藥物產(chǎn)地，以便于保證測(cè)定數(shù)據(jù)能夠符合應(yīng)有的精確度。

關(guān)于液相與氣相色譜法

HPLC鑒定方法：對(duì)于HPLC的藥物鑒定方法也可以稱之為高效液相色譜法，其主要憑借液相色譜來(lái)精確鑒別特定的藥物內(nèi)部成分，據(jù)此給出相應(yīng)的藥物鑒定結(jié)論。具體在涉及全過(guò)程的中藥鑒定時(shí)，如果選擇了HPLC方法則可以用于測(cè)定人參根皂苷、西洋參根皂苷以及其他多種中藥成分。相比于西洋參而言，人參中藥包含了更高比例的Rgl成分以及Rf成分[3]。與此同時(shí)，運(yùn)用上述方法還可以判斷李葉冬青、崗梅以及車前草等各類藥物成分，其中涉及藥物根部、莖葉與其他部位的全方位鑒定。在某些情形下，運(yùn)用液相色譜來(lái)判定中藥成分有可能涉及差異性的藥物主成分或者百分峰面積。由此可見，對(duì)于上述各類的中藥成分有必要予以妥善區(qū)分，而不可以混合服用。

GC鑒定方法：GC法也就是氣相色譜法，此種鑒定方法主要涉及揮發(fā)性較強(qiáng)的植物油鑒定，此外還可用來(lái)判定某些生藥品種。在目前的狀態(tài)下，針對(duì)氣相色譜法有必要選擇可參照的標(biāo)準(zhǔn)品，并且運(yùn)用文獻(xiàn)值的方式來(lái)輔助鑒定。近些年以來(lái)，學(xué)者正在嘗試運(yùn)用保留指數(shù)的定性方法來(lái)判斷揮發(fā)性的多種人工合成油成分，同時(shí)也涉及鑒定某些揮發(fā)性植物油。經(jīng)過(guò)分析可知，在選擇GC方法的前提下應(yīng)當(dāng)明確藥物成分有關(guān)的保留指數(shù)，據(jù)此給出精確度較高的中藥鑒定數(shù)據(jù)。與此同時(shí)，GC方法還依賴于毛細(xì)營(yíng)色譜柱，因此有助于精確判定某些復(fù)雜度較高的中藥樣品組分[4]。具體在鑒定中藥時(shí)，首先應(yīng)當(dāng)借助升溫處理的方式來(lái)處理毛細(xì)管的氣相色譜，在此前提下就可以判定有關(guān)的藥物保留指數(shù)并且據(jù)此實(shí)現(xiàn)全方位的揮發(fā)油鑒定，然后給出精確的GCRI數(shù)值。因此可見，經(jīng)過(guò)上述鑒定得出的各項(xiàng)數(shù)據(jù)都可反復(fù)予以重現(xiàn)，同時(shí)也符合＜1%的指數(shù)RSD。通過(guò)分析可以歸結(jié)得出，GC方法截至目前已經(jīng)能用于有效判定中藥質(zhì)量，針對(duì)中藥品種也可予以相應(yīng)的鑒定處理。

其他的中藥鑒定方法

熱分析鑒定方法：對(duì)于TA的中藥鑒定方法可以稱為熱分析法，此類鑒定方法總共包含了差熱分析方法(DTA)、熱重分析方法(TGA)以及差示掃描量熱法(D6C)。具體而言，熱分析法涉及的基本原理就在于加熱后的物質(zhì)通常都會(huì)表現(xiàn)為相變、脫水或者揮發(fā)現(xiàn)象。與此同時(shí)，很多物質(zhì)還可能表現(xiàn)為氧化還原或者物質(zhì)分解的狀態(tài)。在精確描繪分析鑒定曲線的前提下，應(yīng)當(dāng)能夠用來(lái)判定藥物種類以及藥物本身的真?zhèn)涡?。截至目前，運(yùn)用TA方法已經(jīng)能夠全面鑒別阿膠、乳香以及其他各類中藥成分。例如針對(duì)藥用性的乳香以及埃塞俄比亞乳香如果進(jìn)行對(duì)比，則可以判定上述兩類藥物雖然表現(xiàn)為形狀相似性，然而其中卻含有差異性較大的乳香成分。因此在繪制DSC曲線的基礎(chǔ)上，關(guān)于多種多樣的中藥內(nèi)部成分就能將其納入量化判斷的范圍內(nèi)[5]。

射線衍射方法：從當(dāng)前現(xiàn)狀來(lái)看，運(yùn)用射線衍射的判斷方法僅限于較少種類的中藥鑒定，其中主要為礦物類的藥物。近些年來(lái)，學(xué)者在判斷馬寶藥物的不同成分時(shí)正在嘗試運(yùn)用X射線衍射的鑒別手段，從而給出了差異性較強(qiáng)的馬寶藥物成分。除此以外，射線衍射方法還能用于判斷白礬與石膏等的各種不同成分，其中涉及關(guān)于曲線峰值的標(biāo)記以及繪制標(biāo)準(zhǔn)圖譜。在此前提下，應(yīng)當(dāng)能夠證實(shí)礦物中藥具備的差異性成分。

現(xiàn)代分析技術(shù)本身具備突顯的藥物鑒定優(yōu)勢(shì)，因此其可以用來(lái)實(shí)現(xiàn)針對(duì)各類中藥的全面鑒定處理。在目前實(shí)踐中，關(guān)于現(xiàn)代分析技術(shù)通?？梢詫⑵浞殖缮渚€衍射方法、氣相色譜法、熱分析法與紅外光譜法。在此前提下，鑒定技術(shù)人員有必要緊密結(jié)合中藥本身的成分差異，靈活選擇與之相適應(yīng)的中藥鑒定方法，確保可以獲得精確度較高的中藥成分結(jié)論。