王祝榮,于克#,楊霞,王麗
揚州大學附屬醫(yī)院1婦科,2婦科腫瘤科,江蘇 揚州 2250000
宮頸癌是極為常見的一種女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,其發(fā)病呈年輕化趨勢,化療是治療宮頸癌的手段之一。隨著臨床醫(yī)療技術(shù)水平的不斷提升,液基細胞學、宮頸細胞學篩查的普及范圍不斷擴大,使宮頸癌和癌前病變能夠?qū)崿F(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早治療。隨著宮頸癌患者病情的不斷惡化,腫瘤細胞以直接浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及血行轉(zhuǎn)移等多種方式不斷向子宮旁組織擴散[1]。微血管密度(microvessel density,MVD)是指皮膚、肌肉、器官等生物組織中單位密度的微血管數(shù)量,在微循環(huán)研究中常把單位面積(1 mm2或某一長度范圍內(nèi))所看到的血管數(shù)稱為血管密度。微淋巴管密度(microlymphtic vessel density,MLVD)和MVD是腫瘤生成和轉(zhuǎn)移的重要標志。隨著宮頸癌發(fā)病率的不斷增高,國內(nèi)外腫瘤學研究學會對其重視程度不斷提升,微淋巴管、微血管已成為早期宮頸癌發(fā)生原因中的研究熱點。本研究選取30例宮頸癌患者,分析紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療宮頸癌的臨床效果及與MLVD和MVD之間的關(guān)系,以期為今后宮頸癌患者化療及臨床治療方案的選擇提供科學根據(jù),現(xiàn)報道如下。
選取2013年3月至2017年3月?lián)P州大學附屬醫(yī)院收治的宮頸癌患者30例。納入標準:①符合宮頸癌相關(guān)臨床診斷標準;②具有化療指征;③精神意識正常;④年齡≤60歲;⑤臨床分期為Ib~Ⅱb期。排除標準:①肝腎功能嚴重不全;②有器質(zhì)性病變;③患者依從性差。30例宮頸癌患者的年齡為27~55歲,平均年齡為(42.2±3.1)歲;國際婦產(chǎn)科聯(lián) 盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)分期:Ib期13例,Ⅱb期17例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過,所有患者均對本研究知情同意并簽署知情同意書。
所有患者均接受紫杉醇+卡鉑化療方案聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)治療。化療前均給予10 mg地塞米松,具體化療方案:第1天,紫杉醇135 mg/m2,靜脈注射;第1天,卡鉑25 mg/m2,靜脈注射,15天為1個化療周期,共進行3個周期化療。化療結(jié)束14天后,對患者進行宮頸癌根治術(shù)治療,術(shù)中收集患者的病灶組織和病灶周圍組織。
采用常規(guī)二甲苯對組織切片進行脫蠟處理,采用梯度乙醇脫水,采用濃度為10%的山羊血清封閉。免疫組織化學法嚴格按照試劑盒說明操作,顯色采用二氨基聯(lián)苯胺,復染采用蘇木精,利用重型樹膠脫水封片。一抗處理切片使用磷酸鹽緩沖液代替。MVD檢測方法:應用Weidner法,在低倍鏡(×100)下全面掃視病理切片,確定血管密度的熱點部位,切換至高倍鏡(×200)下觀察熱點部位,統(tǒng)計5個視野內(nèi)的微血管數(shù)并取平均值作為MVD。MLVD檢測方法:統(tǒng)計病灶組織與正常組織結(jié)合部位、病灶部位淋巴管數(shù)目,低倍鏡(×100)下觀察淋巴管的分布情況并選取熱點區(qū)域,統(tǒng)計4個高倍鏡(×200)視野內(nèi)的淋巴管數(shù)并取平均值作為MLVD。其中將微淋巴管數(shù)目≥6.0個的患者歸為高MLVD組,將微淋巴管數(shù)目<6.0個的患者歸為低MLVD組;將微血管數(shù)目≥20.0個的患者歸為高MVD組,將微血管數(shù)目<20.0個的患者歸為低MVD組。
所有患者均于宮頸癌根治術(shù)前進行電子計算機斷層掃描(CT)檢查,參照世界衛(wèi)生組織(WHO)實體瘤療效評價標準[2]對化療的療效進行評估:完全緩解,病灶全部消失,維持4周以上;部分緩解,腫瘤最大徑和最大垂直直徑之積較治療前減少>50%,維持4周以上;疾病穩(wěn)定,腫瘤最大徑和最大垂直直徑之積較治療前縮小≤50%,或增大≤25%;疾病進展,腫瘤最大徑和最大垂直直徑之積較治療前增大>25%或出現(xiàn)新病灶??傆行?(完全緩解+部分緩解)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟-件對數(shù)據(jù)進行分析。計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
化療結(jié)束后,30例宮頸癌患者中,20例完全緩解,8例部分緩解,2例疾病進展,無疾病穩(wěn)定患者,治療總有效率為93.33%(28/30)。其中高MLVD組患者的完全緩解率為89.47%,明顯高于低MLVD組患者的27.27%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=12.365,P<0.01)。高MVD組患者的完全緩解率為81.25%,明顯高于低MVD組患者的50.00%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=11.367,P<0.01)。(表1)
表1 不同MLVD和MVD宮頸癌患者的化療療效[n(%)]
已絕經(jīng)宮頸癌患者病灶組織和病灶周圍組織中MLVD均明顯高于未絕經(jīng)患者,差異均有統(tǒng)計學意義(t=6.324、5.216,P<0.01);已絕經(jīng)宮頸癌患者病灶組織和病灶周圍組織中MVD均明顯高于未絕經(jīng)患者,差異均有統(tǒng)計學意義(t=7.980、5.403,P<0.01)。FIGO分期為Ⅱb期的宮頸癌患者病灶組織和病灶周圍組織中MLVD均明顯高于FIGO分期為Ib期的患者,差異均有統(tǒng)計學意義(t=4.257、4.686,P<0.01);FIGO分期為Ⅱb期的宮頸癌患者病灶組織和病灶周圍組織中MVD均明顯高于FIGO分期為Ib期的患者,差異均有統(tǒng)計學意義(t=5.673、5.800,P<0.01)。(表2)
中國宮頸癌每年發(fā)病人數(shù)約為20萬,臨床治療宮頸癌的方案有多種,但大部分方案均存在較大不良反應,多數(shù)患者不能耐受[3]。由于患者對不同藥物的敏感程度不同,部分患者出現(xiàn)化療無效、耐受等問題,導致臨床緩解率較低,而腫瘤的化療敏感性與腫瘤的生物學行為息息相關(guān)[4]。腫瘤常用化療藥物包括紫杉醇、卡鉑等,紫杉醇屬于植物類抗腫瘤藥物,可以促進微管蛋白聚合,從而抑制微管的有絲分裂,卡鉑屬于重金屬絡(luò)合物,可以有效抑制脫氧核苷酸復制,卡鉑濃度較高時可以抑制蛋白質(zhì)和核糖核苷酸的合成,從而將腫瘤細胞殺死,達到最佳治療效果。本研究結(jié)果顯示,化療后,30例宮頸癌患者的治療總有效率為93.33%,高MLVD組、高MVD組患者的完全緩解率與低MLVD組、低MVD組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),初步表明腫瘤組織中MLVD和MVD不同,患者對藥物的敏感程度也不相同。
表2 不同臨床特征宮頸癌患者病灶組織和病灶周圍組織中MLVD和MVD情況(n=30)
隨著臨床醫(yī)療水平的逐漸發(fā)展,微淋巴管已成為早期腫瘤的研究重點,新生淋巴管與腫瘤產(chǎn)生、轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系也成為研究熱點。相關(guān)研究表明,實體腫瘤內(nèi)不存在淋巴管,僅在癌旁組織中存在,其原因可能是腫瘤細胞分裂迅速,壓迫腫瘤,使淋巴管生長受到阻礙[5]。臨床中常用MLVD表示淋巴管,其中淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體1(lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1,LYVE1)為最常用也最穩(wěn)定的內(nèi)皮特異性標志物,LYVE1屬于CD44糖蛋白同系化合物。相關(guān)研究表明,腫瘤組織中LYVE1均呈陽性表達[6-8]。經(jīng)抗原M2A單克隆抗體標記后顯示,淋巴管密度與宮頸癌的病理類型存在一定關(guān)系,淋巴管密度越高,腫瘤分化程度越低[9]。CD31是微血管良好的標志物之一,可作為宮頸癌患者的預后指標,但國內(nèi)外并未對MLVD和MVD的范圍進行明確規(guī)定,僅粗略分析[10]。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)IGO分期越高的患者,其病灶周圍組織的MLVD越高,說明紫杉醇聯(lián)合卡鉑能夠明顯降低宮頸癌組織中的MLVD。對于實體腫瘤而言,處于浸潤前期的腫瘤生長較為緩慢,腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移依賴腫瘤血管生成,MVD越大,腫瘤生長越快。
綜上所述,紫杉醇聯(lián)合卡鉑的治療效果與宮頸癌患者病灶組織中MLVD和MVD之間關(guān)系緊密,MLVD和MVD可以作為宮頸癌的發(fā)展預測指標之一。