• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      葛枳口腔崩解片的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)

      2019-04-10 08:50:18毛跟年何亞娟侯景龍楊文娟
      關(guān)鍵詞:主藥溶出度葛根素

      毛跟年, 胡 媛, 何亞娟, 侯景龍, 楊文娟

      (陜西科技大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院, 陜西 西安 710021)

      0 引言

      我國(guó)酒文化歷史悠久,近年隨著人們生活水平的提高,飲酒過(guò)度較為常見(jiàn),醉酒對(duì)人體的神經(jīng)和消化系統(tǒng)產(chǎn)生損傷,重則會(huì)導(dǎo)致肝硬化,肝功能衰竭等[1]疾病,因此,解酒產(chǎn)品一直被飲酒人士所重視.葛根、枳椇子是我國(guó)傳統(tǒng)用于解酒保肝的藥食兩用中藥[2,3].目前,我國(guó)已有葛枳組方的解酒保肝產(chǎn)品及相關(guān)制備工藝及解酒保肝作用研究[4,5].但市場(chǎng)上多數(shù)解酒醒酒產(chǎn)品是以固態(tài)或液態(tài)形式通過(guò)口服進(jìn)入消化道,使解酒物質(zhì)釋放、吸收并達(dá)到解酒保肝的目的,而且是在人們清醒狀態(tài)下或者主動(dòng)配合醒酒狀態(tài)下服用,如果已經(jīng)進(jìn)入酒醉狀態(tài),自主的醒酒過(guò)程相對(duì)較為困難.

      口腔崩解片服用時(shí)無(wú)需吞咽,無(wú)需用水送服,僅用唾液中少量的水即可崩解,并且在食道中無(wú)滯留現(xiàn)象[6].若將葛枳解酒藥物制成口腔崩解片,會(huì)非常適合醉酒等吞咽困難人群的使用[7].口腔崩解片既要具有一定的片劑硬度,又要求快速崩解,因此,在片劑成型設(shè)計(jì)時(shí)有一定的特點(diǎn)和要求.為解決目前市場(chǎng)上解酒產(chǎn)品的口服局限性,本研究以葛根、枳椇子等藥材為原料,對(duì)葛枳口腔崩解片的處方進(jìn)行考察,使其在口腔快速崩解,利用人們自主吞咽功能服用,進(jìn)而達(dá)到解酒保肝的效果.將口腔崩解片這種新劑型應(yīng)用于葛枳解酒保肝產(chǎn)品研究,不僅拓寬了口腔崩解片的應(yīng)用領(lǐng)域,而且大大提高了飲酒人群的服藥順應(yīng)性,避免了不必要的危害.

      本研究按照中醫(yī)藥理論“君臣佐使”配伍規(guī)律,以葛根、枳椇子、枸杞、山楂為主藥,處方中君藥葛根的有效成分葛根素能夠減輕脂質(zhì)過(guò)氧化對(duì)細(xì)胞損害、解除血管痙攣、降低血液黏滯性,對(duì)急、慢性酒精中毒有保護(hù)作用,且一定程度上可抑制酒精導(dǎo)致的肝纖維化[8.9];臣藥枳椇子中黃酮類(lèi)物質(zhì)具有抗炎、抗菌、抗病毒及較強(qiáng)的保肝作用[10],佐藥枸杞、山楂為藥食同源中藥,能夠保肝、助消化、調(diào)節(jié)免疫.四藥配伍恰當(dāng),結(jié)合口腔崩解片的制劑形式,使解酒保肝活性物質(zhì)快速充分釋放,以期達(dá)到有效解酒保肝的目的.

      1 材料與方法

      1.1 材料與儀器

      1.1.1 主要材料

      葛根、枳椇子、山楂、枸杞,西安市鹿鳴飲片廠(chǎng);葛根素標(biāo)準(zhǔn)品,中國(guó)食品藥品檢定研究院;微晶纖維素(MCC)、低取代羥丙纖維素(L-HPC),安徽山河藥用輔料有限公司;甘露醇,明月海藻集團(tuán);乳糖,鎮(zhèn)江市康復(fù)生物工程有限公司;檸檬酸,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;碳酸氫鈉,天津市天力化學(xué)試劑有限公司.以上試劑均為分析純.

      甲醇,色譜純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司.

      1.1.2 主要儀器

      TPD單沖壓片機(jī) 上海天祥健臺(tái)機(jī)械有限公司;LB-2D型崩解時(shí)限測(cè)定儀 上海南海藥檢儀器廠(chǎng);RCZ-8A智能藥物溶出儀 天津大學(xué)精密儀器廠(chǎng);Agilent 1200高效液相色譜儀 美國(guó)安捷倫科技公司.

      1.2 方法

      1.2.1 葛枳浸膏的制備

      按照主藥處方量稱(chēng)取葛根、枳椇子、山楂、枸杞,粉碎過(guò)篩,以10倍量60%乙醇回流提取1 h,提取2次,提取液合并,濃縮,干燥即得主藥葛枳浸膏.

      1.2.2 葛枳口腔崩解片制備方法

      采用濕法制粒法制備,將主藥浸膏、崩解劑、填充劑、發(fā)泡劑混合均勻,50%乙醇為粘合劑,18目標(biāo)準(zhǔn)篩制粒,濕顆粒65 ℃干燥30 min,16目標(biāo)準(zhǔn)篩整粒,加入潤(rùn)滑劑、矯味劑等混合均勻,壓片,片重0.3 g,片劑直徑5 mm,硬度2.5~3.5 kg.

      1.2.3 崩解時(shí)限測(cè)定方法

      葛枳口腔口崩片的工藝考察指標(biāo)為崩解時(shí)限.按照2015年版《中國(guó)藥典》(四部)口崩片的崩解時(shí)限檢查法[11,12]要求進(jìn)行測(cè)定.測(cè)定方法:取葛枳口腔口崩片12片放入崩解儀吊籃,于37 ℃水溫下觀測(cè)片劑從接觸水面開(kāi)始至顆粒完全通過(guò)篩網(wǎng)所需要的時(shí)間,記錄平均崩解時(shí)間.

      1.2.4 基礎(chǔ)處方的確定

      根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)及文獻(xiàn)來(lái)設(shè)定葛枳口腔崩解片的基礎(chǔ)處方.處方各組成用量為:崩解劑(MCC、L-HPC)30%,填充劑(甘露醇、乳糖)46%,發(fā)泡劑(檸檬酸、碳酸氫鈉)3%,潤(rùn)滑劑(硬脂酸鎂)0.3%,矯味劑(阿斯巴甜)0.7%,主藥(葛枳浸膏)20%.

      1.2.5 崩解劑的確定

      (1) 崩解劑組成的確定

      確定崩解劑種類(lèi)為MCC與L-HPC,設(shè)置MCC與L-HPC的比例為7∶1、8∶1、9∶1、10∶1、11∶1,其他輔料不變,按照處方和制備方法處理,壓片后測(cè)定崩解時(shí)限,確定最佳崩解劑組成.

      (2)崩解劑用量的確定

      設(shè)置崩解劑用量為30%、35%、40%、45%、50%,填充劑用量相應(yīng)調(diào)整,其他輔料不變,按照處方和制備方法處理,壓片后測(cè)定崩解時(shí)限,確定最佳崩解劑用量.

      1.2.6 填充劑組成的確定

      確定填充劑為甘露醇和乳糖,設(shè)置甘露醇和乳糖的比例為0.5∶1、1∶1、1.5∶1、2∶1、3∶1,其他輔料不變,按照處方和制備方法處理,壓片后測(cè)定崩解時(shí)限,確定最佳填充劑組成.

      1.2.7 主藥用量的確定

      設(shè)置主藥浸膏添加量為10%、15%、20%、25%、30%,填充劑相應(yīng)調(diào)整,其他輔料不變,按照處方和制備方法處理,壓片后測(cè)定崩解時(shí)限,確定最佳主藥添加量.

      1.2.8 正交試驗(yàn)優(yōu)化處方

      崩解劑和填充劑是口腔崩解片的重要輔料,對(duì)口腔崩解片的崩解時(shí)限具有顯著影響,因此在主藥添加量確定的基礎(chǔ)上,采用L9(34)正交表對(duì)崩解劑組成、崩解劑用量及填充劑組成3因素進(jìn)行考察,因素和水平如表1所示.

      表1 因素水平表

      1.2.9 葛枳口腔崩解片中葛根素含量測(cè)定

      (1) 色譜條件及線(xiàn)性關(guān)系考察

      色譜條件[13]:WatersC18柱(250 nm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水(35∶65),流速1 mL/min,柱溫25 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)250 nm,進(jìn)樣量20μL.精密稱(chēng)取葛根素對(duì)照品10.0 mg,30%乙醇溶解制得0.2 mg/mL的對(duì)照品溶液,分別取0.1、0.5、1.6、2.5、3.2 mL置于10 mL量瓶中,加30%乙醇至刻度,搖勻,0.22μm過(guò)濾,取續(xù)濾液注入色譜儀,測(cè)定色譜峰面積,以峰面積為縱坐標(biāo),葛根素濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),并計(jì)算回歸方程.

      (2)供試品溶液的制備

      取葛枳口腔崩解片10片,粉碎過(guò)80目篩,精密稱(chēng)取6.0 g,30%乙醇超聲,定容至100 mL,取2 mL至5 mL量瓶中,定容至刻度,0.22μm過(guò)濾,取續(xù)濾液作為供試品溶液.

      (3)陰性樣品溶液的制備

      按處方組成,取除葛根外的其他藥材,按照葛枳口腔崩解片制備工藝要求,制備不含葛根的陰性口腔崩解片,按供試品溶液的制備項(xiàng)下方法制成陰性樣品溶液.

      1.2.10 葛枳口腔崩解片中葛根素溶出度測(cè)定

      取葛根口腔崩解片2片,照溶出度測(cè)定法[12],以蒸餾水900 mL為介質(zhì),轉(zhuǎn)速50 r·min-1,分別于2 min、5 min、10 min、20 min、30 min取樣5 mL(同時(shí)補(bǔ)充同溫蒸餾水5 mL),0.22 m過(guò)濾,精密量取濾液20μL進(jìn)行葛根素含量測(cè)定,計(jì)算溶出度,繪制溶出度曲線(xiàn).

      2 結(jié)果與討論

      2.1 崩解劑的確定

      口腔崩解片最重要的輔料為崩解劑.常用崩解劑有MCC和L-HPC,MCC具有良好的流動(dòng)性和可壓性,可用于直接壓片,但用量過(guò)多會(huì)引起砂礫感[14],因此常與L-HPC合用改善其性質(zhì)[15].

      2.1.1 崩解劑組成的確定

      將崩解劑按不同組成加入,結(jié)果如圖1所示,當(dāng) MCC與L-HPC的比例為8∶1時(shí)崩解時(shí)間為17.91 s,與其他崩解劑組成相比,崩解時(shí)間最短,因此崩解劑組成采用MCC∶L-HPC比例為8∶1.

      圖1 崩解劑組成對(duì)崩解時(shí)限的影響

      2.1.2 崩解劑用量的確定

      將崩解劑按照不同用量加入,結(jié)果如圖2所示,在崩解劑用量為45%和50%時(shí),崩解時(shí)間較短,為10.76 s和10.32 s,但用量為50%時(shí),口腔崩解片成型性及口感較差,硬度降低,沙粒感明顯,考慮到人體順應(yīng)性,因此選擇崩解劑用量45%為最佳用量.

      圖2 不同用量崩解劑對(duì)崩解時(shí)限的影響

      2.2 填充劑的確定

      填充劑是口腔崩解片的主要輔料之一,常用填充劑有甘露醇和乳糖.甘露醇水溶性好,口感清涼,但流動(dòng)性差,將流動(dòng)性好的乳糖與其合用,明顯能夠改善流動(dòng)性[16,17],進(jìn)而制備口感佳、粉體流動(dòng)性好的口腔崩解片[18].本實(shí)驗(yàn)將填充劑按不同組成加入,結(jié)果如圖3所示,甘露醇與乳糖的比例為1.5∶1時(shí),崩解時(shí)間最短為7.95 s,相對(duì)于其他比例所用的崩解時(shí)間最短,因此選擇1.5∶1為甘露醇與乳糖的最佳比例.

      圖3 不同組成比例填充劑對(duì)崩解時(shí)限的影響

      2.3 主藥添加量的確定

      主藥按一定量加入,結(jié)果如圖4所示,當(dāng)添加量在25%以下時(shí),制粒容易,所制顆粒均勻,具有較理想的流動(dòng)性,片劑成型性好,硬度能夠達(dá)到要求,崩解時(shí)限較短.隨著主藥添加量的增加,崩解時(shí)限隨之增加,當(dāng)添加量達(dá)到30%時(shí),崩解時(shí)限超過(guò)了60 s,其原因是中藥浸膏成分復(fù)雜,粘性較大,影響了顆粒崩解,此時(shí)制粒困難,片劑無(wú)法成型,因此,不予考慮30%以上的添加量.綜合片劑成型性、崩解時(shí)限及藥物藥效的要求,擬定主藥添加量為20%.

      圖4 不同添加量主藥對(duì)崩解時(shí)限的影響

      2.4 正交試驗(yàn)結(jié)果

      由表2可知,影響因素主次順序?yàn)锽>A>C,其中最主要影響因素為崩解劑用量.由直觀分析及正交試驗(yàn)結(jié)果可知最佳處方組合為A1B2C2,即崩解劑MCC∶L-HPC為9∶1,用量為處方量45%,填充劑甘露醇:乳糖為1.5∶1,在最優(yōu)處方組合下,葛枳口腔崩解片的崩解時(shí)限最短,在30 s內(nèi)崩解.

      表2 正交試驗(yàn)結(jié)果分析表

      經(jīng)正交試驗(yàn)優(yōu)化,確定葛枳口腔崩解片的最佳處方為:主藥浸膏用量20%、崩解劑45%(MCC∶L-HPC 9∶1)、填充劑31%(甘露醇∶乳糖1.5∶1)、發(fā)泡劑3%(檸檬酸∶碳酸氫鈉1∶1)、潤(rùn)滑劑0.3%(硬脂酸鎂)、矯味劑0.7%(阿斯巴甜).

      采用濕法制粒法壓片制得葛枳口腔崩解片色澤均勻,大小均一,表面光滑,外觀良好.

      2.5 葛根素含量測(cè)定結(jié)果

      2.5.1 線(xiàn)性關(guān)系考察結(jié)果

      線(xiàn)性關(guān)系考察結(jié)果如圖5所示,擬合回歸方程Y=92 062X+94.972,R2=0.999 2,表明葛根素在2~64μg/mL內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好.

      圖5 葛根素標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

      2.5.2 供試品及陰性樣品測(cè)定結(jié)果

      如圖6所示,葛根素對(duì)照品保留時(shí)間為5.088 min,葛枳口腔崩解片在5.036 min出現(xiàn)明顯色譜峰,且與相鄰峰分離效果較好,而不含葛根的陰性樣品在相應(yīng)位置處無(wú)葛根素色譜峰,表明除葛根外其他藥材及輔料對(duì)測(cè)定無(wú)干擾.

      (a)葛根素對(duì)照品HPLC測(cè)定結(jié)果

      (b)對(duì)照品溶液HPLC測(cè)定結(jié)果

      (c)陰性樣品溶液HPLC測(cè)定結(jié)果圖6 HPLC測(cè)定結(jié)果

      2.5.3 葛根素含量測(cè)定結(jié)果

      取10片葛枳口腔崩解片,按照供試品溶液項(xiàng)下測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定.由測(cè)定結(jié)果計(jì)算可知,平均每片口崩片含葛根素1.41 mg.

      2.6 葛根素溶出度測(cè)定結(jié)果

      對(duì)藥物溶出度的考察能夠評(píng)價(jià)口腔崩解片的制劑質(zhì)量[19],所以本實(shí)驗(yàn)采用葛根素溶出度測(cè)定方法進(jìn)行了葛枳口腔崩解片的質(zhì)量評(píng)價(jià),結(jié)果如圖7所示,葛枳口腔崩解片中葛根素在5 min溶出度達(dá)到71.55%,20 min基本釋放完全,葛根素溶出度符合要求.

      圖7 葛根素溶出度結(jié)果

      3 結(jié)論

      本研究通過(guò)單因素及正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)崩解劑組成及用量、填充劑組成、主藥添加量進(jìn)行考察,優(yōu)選出葛枳口腔崩解片的最佳處方:主藥浸膏6g、微晶纖維素(MCC)12.15 g、低取代羥丙纖維素(L-HPC)1.35 g、甘露醇5.58 g、乳糖3.72 g、檸檬酸0.3 g、NaHCO30.3 g、硬脂酸鎂0.09 g、阿斯巴甜0.21 g,制成100片,制得葛枳口腔崩解片硬度2.5~3.5 kg,外觀良好,30 s內(nèi)崩解,20 min基本溶出完全,平均每片含葛根素1.41 mg,符合要求.葛枳口腔崩解片的制備為醉酒人群提供了一種簡(jiǎn)單易服的新型解酒保肝產(chǎn)品.

      猜你喜歡
      主藥溶出度葛根素
      葛根素抑制小鼠實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎的作用
      RP-HPLC測(cè)定蘭索拉唑制劑中主藥及有關(guān)物質(zhì)的含量
      葛根素對(duì)高糖誘導(dǎo)HUVEC-12細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用
      中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:04
      水飛薊素固體分散體的制備及5種成分的溶出度
      中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:19:55
      梔子金花丸中3種成分溶出度的比較
      中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:08
      羅布麻葉分散片的制備及溶出度測(cè)定
      中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:03
      葛根素生物黏附微球的制備及評(píng)價(jià)
      中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
      HPLC法測(cè)定維格列汀片中主藥的含量
      新人參二醇滴丸制備及體外溶出度研究
      金骨蓮組方中主藥對(duì)骨關(guān)節(jié)保護(hù)機(jī)理概況
      乐安县| 崇礼县| 偏关县| 密山市| 惠来县| 巴南区| 繁峙县| 故城县| 郸城县| 越西县| 格尔木市| 廊坊市| 麦盖提县| 永福县| 沽源县| 常宁市| 嵊州市| 房产| 连江县| 九江市| 浏阳市| 南和县| 黄浦区| 宁武县| 广安市| 台安县| 家居| 稻城县| 马关县| 廉江市| 新郑市| 新晃| 福州市| 长垣县| 芜湖县| 柞水县| 鹿邑县| 天祝| 佛坪县| 新余市| 余干县|