李娟　鄒琳　呂亞媚　肖明昆　杜凡

摘要：? 元江素馨（Jasminum yuanjiangense）為云南省元江河谷狹限分布的特有植物，該研究采用典型選樣法在元江素馨較為集中分布地布置4個(gè)樣方，包含干熱灌叢、稀樹灌木草叢2個(gè)植被類型，調(diào)查分析種群年齡結(jié)構(gòu)及存活曲線，量化種群結(jié)構(gòu)類型，比較各局域元江素馨種群的差異性，并運(yùn)用時(shí)間序列預(yù)測(cè)種群數(shù)量動(dòng)態(tài)，以揭示元江素馨種群結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)特征。結(jié)果表明：（1）元江素馨種群屬于增長(zhǎng)型，Vpi′=0.004 1，表明該種群趨近于穩(wěn)定型;種群結(jié)構(gòu)在發(fā)展過程中存在一定的波動(dòng)性，種群生長(zhǎng)前期個(gè)體數(shù)多于生長(zhǎng)后期;存活曲線趨于Deevey-Ⅲ型和Deevey-Ⅰ型;幼苗充足，死亡率高，幼齡階段到中齡階段個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育受阻。（2）時(shí)間序列預(yù)測(cè)分析表明，元江素馨種群具備一定的恢復(fù)能力，未來2、4個(gè)齡級(jí)時(shí)間后種群個(gè)體數(shù)均呈現(xiàn)小幅度的增加趨勢(shì)。（3）各局域元江素馨種群結(jié)構(gòu)存在差異，但依據(jù)其年齡結(jié)構(gòu)大致可劃分為兩類，即樣地1、樣地2和樣地4種群為增長(zhǎng)型，存活曲線表現(xiàn)出Deevey-Ⅲ型;樣地3的種群為穩(wěn)定型，存活曲線呈現(xiàn)出Deevey-Ⅰ型，穩(wěn)定型種群生境較增長(zhǎng)型種群生境更適宜于元江素馨的生長(zhǎng)。

關(guān)鍵詞： 元江素馨， 種群， 靜態(tài)生命表， 存活曲線， 時(shí)間序列預(yù)測(cè)

中圖分類號(hào)：? Q948文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：? A文章編號(hào)：? 1000-3142（2019）09-1271-10

Abstract：? Jasminum yuanjiangense is an narrowly distributed endemic species in Yuanjiang River Valley of Yunnan Province. Four sample plots， belongs to two vegetation types including dry-hot shrubs and savanna were typically selected in the distribution area of J. yuanjiangense. The population age structure and survival curves were created and the type of population structure were analysed by Chen Xiaodes Quantification Method， and predicted population dynamics using time sequence model， and compared the population differences between different habitats. The results were as follows： （1） The population of J. yuanjiangense presented as a growing type and tend to stable（Vpi′=0.004 1）. The populations had definite fluctuations during their growth dynamics， and the number of individuals in the pre-growth stage was more than that in the late growth stage. The survival curve of population approached to type Deevey-Ⅲ and Deevey-Ⅰ. The seedlings was abundant， but the mortality was high. The growth and development of individuals were limited from young to middle age. （2） The time sequence model predicted that the population of J. yuanjiangense was able to keep stable and the number of individuals would have a light rising tendency in the coming 2， 4 age classes. （3） The population structure of J. yuanjiangense varies greatly among different sites， but it can be roughly divided into two types according to its age structure. Sample plots 1， 2 and 4 （Habitat 1） displayed growing type with Deevey-Ⅲ survival curve， Plot 3 （Habitat 2） displayed stable type with Deevey-Ⅰ survival curve. The habitat of stable type is more suitable for the growth of J. yuanjiangense than the habitat of growing type.

Key words： Jasminum yuanjiangense， population， static life table， survival curve， time sequence prediction

種群生態(tài)學(xué)是研究種群數(shù)量動(dòng)態(tài)與環(huán)境相互作用關(guān)系的學(xué)科（戈峰，2008）。種群是同一物種占有一定時(shí)間和空間的個(gè)體集合，是物種的存在單位、繁殖單位和進(jìn)化單位（薛建輝，2006）。植物種群的年齡結(jié)構(gòu)是指不同年齡組的個(gè)體在種群內(nèi)的比例和配置情況（李博，2000），不僅能反映種群個(gè)體數(shù)量的多少和分布狀況，而且也能反映種群的發(fā)生發(fā)展動(dòng)態(tài)（韓璐等，2014）。生命表和存活曲線是研究種群結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化的重要工具（王卓等，2009），可直觀反映現(xiàn)有種群各齡級(jí)階段的個(gè)體數(shù)、死亡數(shù)以及種群未來變化趨勢(shì)（劉國(guó)軍等，2011）。因此，通過對(duì)植物種群結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)進(jìn)行研究，了解現(xiàn)有植物種群對(duì)環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果，預(yù)測(cè)種群未來發(fā)生發(fā)展趨勢(shì)，對(duì)狹域特有種群的保護(hù)和管理具有重要意義（申仕康等，2008）。

元江素馨（Jasminum yuanjiangense）建立于1985年（白佩瑜，1985;中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)，1992），為木犀科（Oleaceae Hoffmanns & Link）素馨屬（Jasminum Dum.）攀援灌木，是云南省元江河谷的土著種，是元江河谷狹域特有種，還是元江國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)重要物種監(jiān)測(cè)對(duì)象。元江素馨花白色，小而密，是較好的園林綠化植物，但尚未進(jìn)行開發(fā)利用。目前，素馨屬植物的研究主要集中于系統(tǒng)學(xué)（白佩瑜，1983;劉建林，2005;楊雪等，2006;裴洪光等，2013）、藥物化學(xué)（張修朋等，2014）及植物生理學(xué)（程淑娟等，2012）等方面，但對(duì)該屬植物種群學(xué)、群落學(xué)的研究卻少見。筆者調(diào)查到元江素馨分布于元江干熱河谷海拔500～850 m的范圍內(nèi)，該區(qū)高溫干熱，人地矛盾突出，人為干擾嚴(yán)重。在如此惡劣的河谷生境中，影響元江素馨分布、種群的因子有哪些，這些因子如何影響元江素馨種群的發(fā)生發(fā)展，同時(shí)元江素馨種群又是如何適應(yīng)和響應(yīng)的。本研究以元江河谷特有物種元江素馨為對(duì)象，首先通過分析元江素馨種群年齡結(jié)構(gòu)特征，以及編制靜態(tài)生命表，繪制種群存活曲線，確定種群結(jié)構(gòu)類型，了解現(xiàn)有種群動(dòng)態(tài)及發(fā)展趨勢(shì)，揭示元江素馨對(duì)干熱河谷的獨(dú)特適應(yīng)性，探討元江素馨種群的更新和壯大機(jī)制;并運(yùn)用時(shí)間序列預(yù)測(cè)模型分析元江素馨未來種群數(shù)量動(dòng)態(tài)，揭示元江素馨種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)，為解決自然種群的高死亡率問題和該物種資源的保護(hù)與可持續(xù)利用提供科學(xué)依據(jù)。

1材料與方法

1.1 研究區(qū)域概況

研究地為云南省中南部元江縣，地理坐標(biāo)為101°39′—102°21′ E， 23°18′—23°54′ N之間，元江素馨分布地土壤屬燥紅壤，巖石裸露，土壤貧瘠、干燥。研究區(qū)位于該區(qū)海拔1 000 m以下區(qū)域，是我國(guó)第一個(gè)最具典型特征的干熱河谷區(qū)域。此區(qū)屬北熱帶氣候，氣溫高，年均溫為24.1 ℃，極端高溫達(dá)42.3 ℃，降雨少，蒸發(fā)量大，梵風(fēng)效應(yīng)強(qiáng);植被類型以干熱河谷灌叢和干熱性稀樹灌木草叢為主。

1.2 樣地設(shè)置

根據(jù)元江素馨零星或塊狀分布的特點(diǎn)，樣地設(shè)置采用典型選樣原則，選擇元江素馨分布較為集中區(qū)域，設(shè)置3塊20 m × 20 m和1塊30 m × 30 m的樣地（圖1），記錄樣地的坡位、坡度、坡向等生境因子，每塊樣地分成5 m×5 m小樣方，記錄樣方內(nèi)元江素馨的高度、東西冠幅、南北冠幅、株數(shù)等因子（表1）。

1.3 種群結(jié)構(gòu)分析

1.3.1 種群年齡結(jié)構(gòu)調(diào)查及處理根據(jù)元江素馨的生長(zhǎng)規(guī)律和生活史特點(diǎn)，參考油蒿（Artemisia ordosica）、山麻桿（Alchornea davidii）等（楊洪曉等，2006;曾嘉慶，2016）的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。采用體積立方根計(jì)算方法劃分元江素馨大小級(jí)，即植株東西冠幅（P1）、南北冠幅（P2）和地上部分高度（H）三者乘積的立方根（d），將元江素馨按植株體積的立方根劃分為5個(gè)大小級(jí)，以代替元江素馨的年齡等級(jí)。Ⅰ級(jí)，0<d≤40 cm，為幼齡階段;Ⅱ級(jí)，40<d≤60 cm;Ⅲ級(jí)，60<d≤80 cm，為中齡階段;Ⅳ級(jí)，80<d≤100 cm;Ⅴ級(jí)，d>100 cm，為老齡階段。根據(jù)各齡級(jí)個(gè)體數(shù)繪制年齡結(jié)構(gòu)圖，判斷其種群結(jié)構(gòu)類型。公式為d=3（P1×P2×H）。

1.3.2 靜態(tài)生命表編制及存活曲線根據(jù)野外調(diào)查資料，統(tǒng)計(jì)各個(gè)齡級(jí)元江素馨植株數(shù)，編制元江素馨靜態(tài)生命表，根據(jù)靜態(tài)生命表繪制種群存活曲線。本文以齡級(jí)和標(biāo)準(zhǔn)化后存活個(gè)體數(shù)lx為橫縱坐標(biāo)，繪制元江素馨的存活曲線。

1.4 種群結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)

種群結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)分析采用陳曉德量化方法（陳曉德，1999），分析元江素馨種群內(nèi)兩個(gè)相鄰齡級(jí)（n，n+1）個(gè)體間數(shù)量變化動(dòng)態(tài)Vn、元江素馨種群年齡結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)指數(shù)Vpi，在考慮未來外部干擾時(shí)，種群齡級(jí)數(shù)量K及種群各齡級(jí)個(gè)體數(shù)Sn對(duì)未來外部干擾存在稀釋作用，即K與Sn值越大，其稀釋作用越強(qiáng)，故考慮外部干擾時(shí)，種群年齡結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)值為VPi′。

1.5 種群數(shù)量動(dòng)態(tài)模型

預(yù)測(cè)生物種群動(dòng)態(tài)有多種模型。本文采用時(shí)間序列一次移動(dòng)平均法對(duì)元江素馨種群年齡結(jié)構(gòu)進(jìn)行模擬預(yù)測(cè)（張文輝等，2005;郭其強(qiáng)等，2010），模型如下：

式中，t為齡級(jí)，Mt（1）是近期n個(gè)觀測(cè)值在t時(shí)刻的平均值，文中t分別取種群經(jīng)歷2、4個(gè)齡級(jí)，預(yù)測(cè)元江素馨未來種群個(gè)體數(shù)量變化趨勢(shì)。

2結(jié)果與分析

2.1 種群年齡結(jié)構(gòu)

2.1.1元江素馨種群數(shù)量面積2 100 m2的樣地中，記錄653株元江素馨，其種群平均密度為每平方米0.311株，各局域種群密度差異明顯，以樣地2密度最大，達(dá)每平方米0.555株，樣地3密度最小，僅每平方米0.092株。4塊樣地平均高依次為樣地3（1.07 m）>樣地4（0.65 m）>樣地1（0.59 m）>樣地2（0.50 m）。4塊樣地中元江素馨最大高度出現(xiàn)于樣地1中，為3.34 m（表2）。

2.1.2 元江素馨種群的年齡結(jié)構(gòu)元江素馨某一時(shí)間段的種群年齡結(jié)構(gòu)圖是對(duì)該種群現(xiàn)狀客觀的反映，同時(shí)也可以直觀地體現(xiàn)該種群的未來發(fā)展變化趨勢(shì)。將元江素馨各局域種群進(jìn)行單因素方差分析和LSD多重比較，結(jié)果顯示差異性極顯著，即P=0.003>0.01，各局域元江素馨種群結(jié)構(gòu)差異明顯，不同生境對(duì)其齡級(jí)結(jié)構(gòu)影響較大。由圖2可知，除樣地3外，各局域元江素馨種群年齡結(jié)構(gòu)均呈金字塔形，表明具有高出生率和低死亡率，種群數(shù)量處于增長(zhǎng)時(shí)期;樣地3中年齡結(jié)構(gòu)圖呈壺型，幼齡階段個(gè)體數(shù)和中齡階段個(gè)體數(shù)相差不大，表明種群數(shù)量處于穩(wěn)定狀態(tài)。

元江素馨種群結(jié)構(gòu)從Ⅰ齡級(jí)到Ⅴ齡級(jí)個(gè)體數(shù)依次遞減，Ⅰ齡級(jí)到Ⅱ齡級(jí)個(gè)體數(shù)波動(dòng)最大，枯死木多，表明幼苗數(shù)量充足，但其很難過渡到Ⅱ齡級(jí);Ⅱ齡級(jí)至Ⅳ齡級(jí)死亡個(gè)體逐漸減少，表明元江素馨個(gè)體生長(zhǎng)對(duì)生存空間及生存資源需求增大，種內(nèi)及種間競(jìng)爭(zhēng)使種群死亡率維持在一個(gè)較高而相對(duì)穩(wěn)定的水平;Ⅳ齡級(jí)和Ⅴ齡級(jí)個(gè)體數(shù)相差較小，表明元江素馨種內(nèi)、種間競(jìng)爭(zhēng)基本處于平衡，生存空間及生存資源已經(jīng)不再是影響種群數(shù)量的主要原因。

綜上所述，樣地1、樣地2和樣地4中各年齡階段個(gè)體數(shù)依次為幼齡階段（87、153、164）>中齡階段（48、55、48）>老齡階段（23、14、24），種群中幼齡階段個(gè)體數(shù)多，老齡階段個(gè)體數(shù)少，種群處于增長(zhǎng)時(shí)期;樣地3中各年齡階段個(gè)體數(shù)為中齡階段（20）>幼齡階段（12）>老齡階段（5），種群中齡階段個(gè)體數(shù)較幼齡階段個(gè)體數(shù)多，老齡階段個(gè)體數(shù)最少，表明種群處于穩(wěn)定狀態(tài)。

2.1.3 元江素馨靜態(tài)生命表及存活曲線元江素馨為天然種群，故采用空間取代時(shí)間的方法編制靜態(tài)生命表。由表3可知，元江素馨種群年齡增加，標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù)lx減少。除樣地3外，其余樣地消失率Kx、死亡率qx隨年齡增加而減小，雖出現(xiàn)輕微波動(dòng)，但總體呈現(xiàn)減小趨勢(shì)，此趨勢(shì)同存活曲線一致，即種群生長(zhǎng)前期死亡率和消失率大于生長(zhǎng)后期，表明種群正處于穩(wěn)定發(fā)展階段;其種群生命期望ex呈現(xiàn)先增后減的單峰趨勢(shì)，峰值出現(xiàn)在中齡階段，即在中齡階段表現(xiàn)出較高生命期望。樣地3中死亡率、消失率呈現(xiàn)先增后減趨勢(shì)，峰值均出現(xiàn)在Ⅲ齡級(jí)階段，表明此時(shí)元江素馨種群內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)與外部競(jìng)爭(zhēng)較強(qiáng)烈，種群內(nèi)淘汰個(gè)體數(shù)較多，這與標(biāo)準(zhǔn)化死亡數(shù)dx一致。其生命期望值則表現(xiàn)出減小趨勢(shì)，即在幼齡階段生命期望值最高。元江素馨種群的死亡率及消失率其最大值出現(xiàn)在Ⅴ齡級(jí)，并非因?yàn)槠渌劳雎?、消失率最大，而是元江素馨在Ⅴ齡級(jí)后已達(dá)到生理壽命而逐步死亡。

存活曲線是對(duì)種群在某一時(shí)期內(nèi)存活狀況的反映，是衡量種群增長(zhǎng)的基本參數(shù)。根據(jù)Deevey對(duì)存活曲線的劃分，有3種類型，即Deevey-Ⅰ型，曲線呈凸型;Deevey-Ⅱ型，曲線呈對(duì)角線型;Deevey-Ⅲ型，曲線呈凹型。由圖3可知，元江素馨存活曲線表現(xiàn)出Deevey-Ⅲ型（樣1、樣2、樣4）和Deevey-Ⅰ型（樣3），Deevey-Ⅲ型表明元江素馨種群幼齡階段死亡率極高，且只有少數(shù)個(gè)體能活到生理壽命;Deevey-Ⅰ型表明元江素馨種群在接近生理壽命前僅少量個(gè)體死亡，大多數(shù)個(gè)體基本能達(dá)到生理壽命。

2.2 種群結(jié)構(gòu)類型

根據(jù)陳曉德量化分析的方法，結(jié)果顯示， 元江素馨種群相鄰齡級(jí)個(gè)體數(shù)量變化動(dòng)態(tài)為V1（72.26%）>V2（45.61%）>V3（41.94%）>V4（16.67%）。數(shù)據(jù)顯示，元江素馨種群各齡級(jí)間個(gè)體數(shù)量變化呈“大—小—大”波動(dòng)。種群年齡結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)指數(shù)Vpi為0.611 6，在考慮未來的外部干擾時(shí)，種群年齡結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)與種群年齡級(jí)數(shù)量及各齡級(jí)個(gè)體數(shù)有關(guān)，即Vpi′=0.004 1，接近零，表明種群為增長(zhǎng)型種群，但增長(zhǎng)速度緩慢。

各局域元江素馨種群相鄰個(gè)齡級(jí)間個(gè)體數(shù)量存在波動(dòng)，從表3可以看出，樣地種群各齡級(jí)增長(zhǎng)性大小存在差異，樣地1為V1>V3>V2>V4;樣地2為V2>V1>V3>V4;樣地3為V3>V4>V2>V1;樣地4為V1>V2>V3>V4。當(dāng)考慮未來的外部干擾時(shí)，各局域元江素馨種群年齡結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)指數(shù)Vpi′分別為0.009 4、0.022 7、0.170 2及0.007 5，其增長(zhǎng)性大小排序?yàn)闃拥?>樣地2>樣地1>樣地4。各局域種群的年齡結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)指數(shù)Vpi′較小，即種群為增長(zhǎng)型，但趨向于穩(wěn)定型。

2.3 種群數(shù)量動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)

采用時(shí)間序列一次平均移動(dòng)法進(jìn)行了元江素馨種群動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)，因所調(diào)查各局域元江素馨種群個(gè)體數(shù)量少，故不進(jìn)行各局域種群的動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)。以元江素馨各齡級(jí)現(xiàn)存活個(gè)體數(shù)為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，采用一次移動(dòng)平均法預(yù)測(cè)在未來2、4個(gè)齡級(jí)時(shí)間后各齡級(jí)個(gè)體數(shù)量，繪制元江素馨種群數(shù)量動(dòng)態(tài)的時(shí)間序列預(yù)測(cè)圖。由圖4可知，元江素馨種群數(shù)量在未來2、4個(gè)齡級(jí)后呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，如Ⅳ齡級(jí)原始個(gè)體數(shù)為36株，在2、4個(gè)齡級(jí)后分別增至49株、156株。Ⅴ齡級(jí)原始個(gè)體數(shù)為30株，在2、4個(gè)齡級(jí)后增至33株、61株。這表明元江素馨幼齡階段個(gè)體數(shù)量充足，可為種群生長(zhǎng)后期個(gè)體數(shù)提供補(bǔ)充。

3討論與結(jié)論

3.1 元江素馨生境和群落學(xué)特征

自然界中，原生境所含自然資源和承載能力都是有限的，生境破碎化使種群原生境面積和容納量減少，承載能力降低，種群的生存發(fā)展受限，甚至可能導(dǎo)致種群的消失。調(diào)查到元江素馨分布于海拔500～850 m范圍內(nèi)的干熱河谷區(qū)，該區(qū)高溫干燥、人為利用高、干擾強(qiáng)度大、生境常成片段化。且群落中喬木層物種少，林分郁閉度小，林內(nèi)光照較強(qiáng)，以接受直射光為主，每日直射光照時(shí)間為8～10 h。而元江素馨種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)需要一定的水分和蔭蔽環(huán)境，顯然如此惡劣的生存條件不利于其生存繁殖。

元江素馨各局域種群差異是由于環(huán)境差異及其自身生態(tài)適應(yīng)能力造成的。元江素馨在發(fā)生發(fā)展過程中受多方面的環(huán)境因素影響，如人為干擾（砍伐、修路、放牧）、生物因子（物種豐富度、蓋度）、地形地貌（坡度、坡向、坡位、巖石裸露程度）等。研究發(fā)現(xiàn)：（1）人為干擾不利于元江素馨種群的發(fā)展。海拔1 000 m以下的元江干熱河谷是主要的農(nóng)業(yè)耕作區(qū)，該區(qū)大量放牧、修建公路、近生活區(qū)存在盜木砍伐現(xiàn)象，一方面使生境片段化更加嚴(yán)重，減少元江素馨生存的原生生境，限制種群的發(fā)生發(fā)展空間;另一方面，牲畜踐踏、啃食元江素馨幼苗、嫩枝嫩葉，使其生長(zhǎng)發(fā)育受限，影響開花結(jié)實(shí)，人為砍伐使元江素馨幼苗喪失蔭蔽環(huán)境而大量死亡或生長(zhǎng)不良。（2）研究區(qū)物種豐富度低、蓋度小，不利于元江素馨生長(zhǎng)。植物有保水固土的作用，物種豐富度低、蓋度小，一方面很難為元江素馨幼苗生長(zhǎng)提供蔭蔽環(huán)境，另一方面很難保證植物生長(zhǎng)所需的水分、肥力等因子。（3）地形地貌對(duì)元江素馨種群發(fā)展產(chǎn)生一定影響。元江素馨多分布與西坡、西南坡的中部及中下部位，我們猜測(cè)是該區(qū)域地表水向下流動(dòng)，沖刷地面，帶走地表養(yǎng)分，林分中枯落物少、腐殖質(zhì)少、土壤貧瘠、物種豐富度低、種間競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)較弱，可為元江素馨種群發(fā)展提供充足的空間，免去嚴(yán)酷的種內(nèi)種間競(jìng)爭(zhēng)等。同時(shí)，元江素馨努力爭(zhēng)取適宜自身生存發(fā)展的空間，調(diào)查中也發(fā)現(xiàn)元江素馨可在石坑、石縫等生境中發(fā)展種群，可謂“夾縫中求生存”，展現(xiàn)出強(qiáng)大的生命力。而樣地3元江素馨僅生存在牲畜無法啃食的灌木叢中，正是此種現(xiàn)象的真實(shí)寫照。面對(duì)如此惡劣的生境，元江素馨形成了獨(dú)特的生理適應(yīng)機(jī)制以及具備了十分強(qiáng)大的生命力，如元江素馨葉片小而厚、根系異常發(fā)達(dá)，其地下部分長(zhǎng)度常大于或等于地上部分高度、其種子僅在雨季萌發(fā)以及元江素馨可憑借頑強(qiáng)生命力在夾縫中求生等，正是元江素馨對(duì)干熱河谷區(qū)長(zhǎng)期適應(yīng)的結(jié)果。

元江素馨主要生長(zhǎng)于干熱灌叢和干熱性稀樹灌木草叢中，群落中喬木層物種少而稀疏，灌木層、草本層物種較喬木層多而密。喬木層主要有三葉漆、清香木、厚皮樹、余甘子、山合歡、心葉木，灌木層物種以疏序黃荊、小葉臭黃皮、元江素馨、老人皮、假虎刺、蝦子花等為主，草本層物種以扭黃茅、旱茅、野骨草、黃背草、鬼針草等為主，藤本植物有毛葉雞屎藤、鐮葉西番蓮、古鉤藤等，數(shù)量較少，無附生植物，群落中物種組成以熱帶成分為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。元江素馨從幼齡階段到中齡階段死亡率高，我們推測(cè)其幼齡階段因群落中草本在6-8月快速生長(zhǎng)，為元江素馨幼苗生長(zhǎng)提供相對(duì)蔭蔽的環(huán)境，減少陽光直射，而使幼苗數(shù)量得以保存。但因草本層多為一年生植物，提供蔭蔽環(huán)境的時(shí)間有限，喬木層物種稀疏、蓋度小，無法為元江素馨繼續(xù)生長(zhǎng)提供相對(duì)有利的環(huán)境，又加上該區(qū)常年放牧，元江素馨被牲畜啃食而無法成苗。如此多的原因，致使元江素馨實(shí)生苗生長(zhǎng)嚴(yán)重受限，幼苗期死亡率高。

3.2 元江素馨的種群結(jié)構(gòu)特征

元江素馨各局域種群年齡結(jié)構(gòu)呈兩類變化趨勢(shì)，增長(zhǎng)型種群的Vpi′值均小于穩(wěn)定型種群，故穩(wěn)定型種群小生境更適合元江素馨生長(zhǎng)。樣地1、樣地2、樣地4種群呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì)，這與研究中種群存活曲線、種群結(jié)構(gòu)類型及種群數(shù)量動(dòng)態(tài)研究結(jié)果一致。其存活曲線表現(xiàn)為Deevey-Ⅲ型，與很多珍惜瀕危植物種群如梵凈山冷杉（李曉笑等，2011）、貴州槭（劉海燕等，2016）、巴山榧樹（江波等，2018）的研究結(jié)果一致。種群Ⅰ齡級(jí)到Ⅱ齡級(jí)個(gè)體數(shù)減少較多，死亡率較高，一方面表明從幼齡階段到中齡階段，其種群生長(zhǎng)發(fā)育受到限制，考慮是其自身生理機(jī)制造成，因此了解元江素馨生理工作機(jī)制是維持種群穩(wěn)定發(fā)展、提高幼苗存活率的關(guān)鍵;另一方面考慮其高死亡率是極端生境造成的，幼齡階段個(gè)體數(shù)較多，是其種子萌發(fā)率高還是產(chǎn)生種子數(shù)量多，其種子的萌發(fā)期是否與雨季有關(guān)等尚有待研究。當(dāng)考慮未來外部干擾時(shí)樣地2的Vpi′值遠(yuǎn)大于樣地1、樣地4，故樣地2更適合元江素馨生長(zhǎng)，出現(xiàn)此種現(xiàn)象的原因有待進(jìn)一步研究。樣地3種群呈現(xiàn)穩(wěn)定趨勢(shì)，存活曲線表現(xiàn)為Deevey-Ⅰ型，與新疆野蘋果（田潤(rùn)煒等，2016）一致。種群Ⅰ齡級(jí)到Ⅱ齡級(jí)個(gè)體數(shù)減少較小，其幼苗能很好過渡到中齡階段，同時(shí)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，此生境因相對(duì)蔭濕且林分郁閉度較大，很多牲畜常在該生境下啃食及乘涼棲息，干擾嚴(yán)重，導(dǎo)致地表物種較少，元江素馨基本存留于牲畜無法啃食踐踏的灌叢中，猜測(cè)這可能是其種群個(gè)體數(shù)量少特別是幼齡個(gè)體數(shù)量稀少的主要原因之一。

3.3 元江素馨種群動(dòng)態(tài)趨勢(shì)

元江素馨在干擾小的情況下，可實(shí)現(xiàn)種群的自我更新，種群數(shù)量緩慢增長(zhǎng)。種群的壯大是一個(gè)漫長(zhǎng)的過程，元江素馨增長(zhǎng)速度較緩慢，若未來干擾強(qiáng)度變大且缺乏保護(hù)，種群將面臨較高的死亡風(fēng)險(xiǎn)，甚至消失。因此，要保證元江素馨種群未來穩(wěn)定發(fā)展并不斷壯大，首先是了解其生物學(xué)特性及生殖繁育機(jī)制，促進(jìn)母樹結(jié)實(shí)，提高種子萌發(fā)率;其次是適當(dāng)進(jìn)行人工撫育，保證幼苗成活率，使幼苗繼續(xù)穩(wěn)定健康生長(zhǎng);最后是加強(qiáng)對(duì)其原生境的保護(hù)，減少人為破壞、牲畜踐踏、生境流失等。

參考文獻(xiàn)：

BAI PY， 1983. New taxa of Jasminum L. from Yunnan [J]. Acta Bot Yunnan， （1）： 65-68.? [白佩瑜， 1983. 云南素馨屬新分類群 [J]. 云南植物研究， （1）： 65-68.]

BAI PY， 1985. Notes on the genus Jasminum from Yunnan [J]. Acta Bot Yunnan， （4）： 421-422.? [白佩瑜， 1985. 云南素馨屬植物的增補(bǔ) [J]. 云南植物研究， （4）： 421-422.]

CHENG SJ， TANG DQ， LIU QL， et al.， 2012. Physiological characteristics of two species of Jasminum under salt stress [J]. J Fujian Coll For， （1）： 33-38.? [程淑娟， 唐東芹， 劉群錄， 等， 2012. 鹽脅迫下的2種素馨屬植物生理特性 [J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào)， （1）： 33-38.]

CHEN XD， 1998. A study on the method of quantitative analysis for plant population and community structural dynamics [J]. Acta Ecol Sin， （2）： 104-107.? [陳曉德， 1998. 植物種群與群落結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)量化分析方法研究 [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， （2）： 104-107.]

Chinese Botanical Society Editorial Board of Chinese Academy of Sciences， 1982. Flora Reipublicae Popularis Sinicae? [M]. Beijing： Science Press， 61： 218.? [中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)，1982. 中國(guó)植物志? [M]. 北京：科學(xué)出版社， 61： 218.]

Flora of China Editorial Board， 1996. Flora of China? [M]. Beijing： Science Press. Joint Publication by Missouri Botanical Garden Press， 15： 272-319.? [中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)，1996. 中國(guó)植物志? [M]. 北京：科學(xué)出版社. 密蘇里植物園出版社聯(lián)合出版， 15： 272-319.]

GE F， 2008. Modern Ecology [M]. Beijing： Science Press： 173.? [戈峰， 2008. 現(xiàn)代生態(tài)學(xué) [M]. 北京：科學(xué)出版社： 173.]

GUO QQ， LU J， LUO DQ， et al.， 2010. Ecological characteristics of Sabina saltuaria population at the timberline ectone on the sunny slope of the Sejila Mountain [J]. J NW For Univ， （2）： 15-18， 44.? [郭其強(qiáng)， 盧杰， 羅大慶， 等， 2010. 西藏色季拉山陽坡林線方枝柏種群結(jié)構(gòu)特征研究 [J]. 西北林學(xué)院學(xué)報(bào)， （2）： 15-18，44.]

HAN L， WANG JQ， WANG HZ， et al.， 2014. The population structure and dynamics of Populus euphratica at the upper reaches of the Tarim River [J]. Acta Ecol Sin， （16）： 4640-4651.? [韓路， 王家強(qiáng)， 王海珍， 等， 2014. 塔里木河上游胡楊種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài) [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， （16）： 4640-4651.]

JIANG B， ZHOU XR， SHANG J， et al.， 2018. Population structure and dynamics of Torreya fargesii Franch， a plant endemic to China [J]. Acta Ecol Sin， （3）： 1016-1027.? [江波， 周先容， 尚進(jìn)， 等， 2018. 中國(guó)特有植物巴山榧樹的種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài) [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， （3）： 1016-1027.]

LI B， 2000. Ecology [M]. Beijing： Higher Education Press： 46.? [李博，? 2000. 生態(tài)學(xué) [M]. 北京： 高等教育出版社： 46.]

LI XX，WANG QC， CUI GF， et al.， 2011. Structure and dynamic characteristics of a wild population of endangered Abies fanjingshanensis [J]. Acta Bot Boreal-Occident Sin， （7）： 1479-1486.?; [李曉笑， 王清春， 崔國(guó)發(fā)， 等， 2011. 瀕危植物梵凈山冷杉野生種群結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)特征 [J]. 西北植物學(xué)報(bào)， （7）： 1479-1486.]

LIU GJ， ZHANG XM， ZHU JT， et al.， 2011. Structure and dynamics of Haloxylon ammodendron population along the southeastern margin of the Zhunger Basin [J]. Acta Bot Boreal-Occident Sin， （6）： 1250-1256.? [劉國(guó)軍， 張希明， 朱軍濤， 等，2011. 準(zhǔn)噶爾盆地東南緣梭梭種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)研究 [J]. 西北植物學(xué)報(bào)， （6）： 1250-1256.]

LIU HY， YANG NK， ZOL TC， et al.， 2016. Population structure and dynamics of the endemic plant Acer guizhouense in Guizhou Province [J]. Guihaia， 36（5）：548-556.? [劉海燕， 楊乃坤， 鄒天才， 等， 2016. 貴州特有植物貴州槭的種群結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)研究 [J]. 廣西植物， 36（5）： 548-556.]

LIU JL， 2005. A new variety of Jasminum （Oleaceae） from Sichuan Province [J]. Bull Bot Res， （1）：7-7.? [劉建林， 2005. 四川素馨屬（木犀科）一新變種 [J]. 植物研究， （1）： 7-7.]

MAO BM， 1984. A revision of Jasminum in China [J]. Bull Bot Res， （1）： 88-111.? [繆柏茂， 1984. 中國(guó)素馨屬的修訂 [J]. 植物研究， （1）： 88-111.]

PEI HG， WU JZ， CHEN SB， et al.， 2013.Jasminum macrocarpum Merr. （Oleaceae）， a newly recorded species from Vietnam [J]. J Trop Subtrop Bot， （4）： 343-346.? [裴洪光， 武進(jìn)正， 陳世柏， 等， 2013越南木樨科植物新記錄 [J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào)， （4）： 343-346.]

SHEN SK， MA HY， WANG YH， et al.， 2008. The structure and dynamics of natural population of the endangered plant Euryodendron excelsum H. T. Chang [J]. Acta Ecol Sin， （5）： 2404-2412.? [申仕康， 馬海英， 王躍華， 等， 2008. 瀕危植物豬血木（Euryodendron excelsum H. T. Chang）自然種群結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài) [J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， （5）： 2404-2412.]

TIAN RW， CAI XB， LIU LY， et al.， 2016. Characteristics of the age structure and dynamics of Malus sieversii population [J]. Acta Bot Boreal-Occident Sin， （4）： 811-817.? [田潤(rùn)煒， 蔡新斌， 劉麗燕， 等， 2016. 新疆野蘋果種群年齡結(jié)構(gòu)特征與動(dòng)態(tài)分析 [J]. 西北植物學(xué)報(bào)， （4）： 811-817.]

WANG Z， HUANG RF， WANG LH， et al.， 2009. Analysis on life table of natural Sabina vulgaris population in Muus Sandy Land [J]. J Desert Res， （1）： 118-124.? [王卓， 黃榮鳳， 王林和， 等， 2009. 毛烏素沙地天然臭柏種群生命表分析 [J]. 中國(guó)沙漠， （1）： 118-124.]

WEI ZX， ZHOU ZK， PAI PY， 1988. The pollen morphology of Jasminum L. [J]. Acta Bot Yunnan， （3）： 271-279， 373-377.? [韋仲新， 周浙昆， 白佩瑜， 1988. 素馨屬植物花粉形態(tài)的研究 [J]. 云南植物研究， （3）： 271-279， 373-377.]

XUE JH， 2006.Forest ecology [M]. Beijing： Forestry Press： 71.? [薛建輝， 2006. 森林生態(tài)學(xué) [M]. 北京：中國(guó)林業(yè)出版社： 71.]

YANG X， PENG H， LU SG， 2006. A review of phylogeny of Carlemanniaceae [J]. Bull Bot Res， （4）： 397-401.? [楊雪， 彭華， 陸樹剛， 2006. 四角果科（Carlemanniaceae）的系統(tǒng)位置評(píng)述 [J]. 植物研究， （4）： 397-401.]

YANG HX， ZHANG JT， WU B， et al.， 2006. Point pattern analysis of Artemisia ordosica population in the Muus sandy land [J]. Acta Phytoecol Sin， （4）： 563-570.? [楊洪曉， 張金屯， 吳波， 等， 2006. 毛烏素沙地油蒿種群點(diǎn)格局分析 [J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào)， （4）： 563-570.]

ZHANG WH， XU XB， ZHOU JY， et al.， 2005. Population dynamics of endangered plant species Abies chensiensis [J]. Chin J Appl Ecol， （10）： 1799-1804.? [張文輝， 許曉波， 周建云， 等， 2005. 瀕危植物秦嶺冷杉種群數(shù)量動(dòng)態(tài) [J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)， （10）： 1799-1804.]

ZHANG XP， QIN H， YANG F， et al.， 2014. Chemical consti-tuents of Jasminum giraldii and their antioxidant activity [J]. China J Chin Mat Med， （11）： 2029-2033.? [張修朋， 秦輝， 楊芳， 等， 2014. 黃素馨化學(xué)成分及其抗氧化活性 [J]. 中國(guó)中藥雜志， （11）： 2029-2033.]

ZHANG ZF， BIAN BL， TIAN XF， 2004. Advances in studies on chemical constituents and pharmacological activities of Jasminum [J]. Chin J Chin Mat Med， （12）： 1209-1212.? [張正付， 邊寶林， 田秀峰， 2004. 素馨屬植物化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展 [J]. 中國(guó)中藥雜志， （12）： 1209-1212.]

ZENG JQ， 2016. Population ecology of Alchornea davidii in karst areas of Chongqing [D]. Chongqing： Southwest University： 12-14.? [曾嘉慶， 2016. 重慶喀斯特生境山麻桿種群生態(tài)學(xué)研究 [D]. 重慶： 西南大學(xué)： 12-14.]