摘要:目的:探討糖尿病患者胰島素強化治療發(fā)生低血糖的相關危險因素。方法:收集北部戰(zhàn)區(qū)沈陽總醫(yī)院2017年10月至2018年9月收治的128例接受胰島素強化治療的糖尿病患者的資料開展研究,統計患者治療期間的低血糖發(fā)生率,并根據是否發(fā)生低血糖將患者分為觀察組和對照組,進行低血糖危險因素分析。結果:128例患者的低血糖發(fā)生率為24.2%,單因素分析結果顯示,BMI、空腹血糖水平、腎功能、脂肪肝、脂代謝情況均與患者發(fā)生低血糖相關(P<0.05),多因素分析結果顯示腎功能損害為患者發(fā)生低血糖的獨立性危險因素(P<0.05),脂肪肝和脂代謝異常為患者發(fā)生低血糖的保護性因素(P<0.05)。結論:胰島素強化治療糖尿病發(fā)生低血糖的風險較高,能夠引發(fā)低血糖的危險因素較多,建議加強分析和干預。
關鍵詞:胰島素強化治療;糖尿病;低血糖;危險因素
胰島素強化治療為我國臨床治療糖尿病的常用方案。既往開展的大量研究已經證實,該方案能夠有效降低患者發(fā)生微血管病變和大血管病變的風險,但治療期間也存在發(fā)生多種不良反應的風險,其中以低血糖最常見,造成的危害也最嚴重[1-2]?;谏鲜霈F狀,本研究對糖尿病患者胰島素強化好資料發(fā)生低血糖的危險因素進行分析,旨在為日后臨床實踐提供指導價值,現進行以下匯報。
1資料與方法
1.1一般資料
收集北部戰(zhàn)區(qū)沈陽總醫(yī)院2017年10月至2018年9月收治的128例接受胰島素強化治療的糖尿病患者的資料作為研究樣本。128例患者中,男56例,女72例,年齡36-74歲,平均年齡(56.3±4.5)歲,糖尿病病程1-7年,平均(56.6±4.8)年。
1.2方法
128例患者均在北部戰(zhàn)區(qū)沈陽總醫(yī)院接受胰島素強化,治療方案均為持續(xù)皮下注射短效胰島素,血糖達標,且維持時間超過24h者出院。統計128例患者胰島素強化治療期間的低血糖發(fā)生率,根據是否發(fā)生低血糖將128例患者分為觀察組和對照組,再對兩組患者具體資料進行采集,除性別、年齡等一般資料外,還包括既往疾病史、入院生化指標檢測結果等,對患者治療期間發(fā)生胰島素抵抗的危險因素進行分析。
1.3統計學方法
統計學軟件:SPSS 22.0,計數資料差異采用x2檢驗,計量資料差異采用t檢驗,多因素分析采用Logistic回歸分析,P<0.05表示差異有統計學意義。
2結果
2.1 128例患者的低血糖發(fā)生情況
128例患者中,共31例患者胰島素強化治療期間發(fā)生低血糖,發(fā)生率為24.2%。
2.2發(fā)生低血糖的相關危險因素分析
單因素分析結果顯示,BMI、空腹血糖水平、腎功能、脂肪肝、脂代謝情況均與患者治療期間發(fā)生低血糖存在相關性(P<0.05),見表1。Logistic回歸分析顯示腎功能損害為患者發(fā)生低血糖的獨立性危險因素(P<0.05),脂肪肝和脂代謝異常為患者發(fā)生低血糖的保護性因素(P<0.05),見表2。
3討論
本研究統計結果顯示,128例糖尿病患者胰島素強化治療期間的低血糖發(fā)生率為24.2%,處于較高水平,應引起高度重視。分析患者發(fā)生低血糖的危險因素得出,BMI、空腹血糖水平、腎功能、脂肪肝、脂代謝情況均為患者血糖降低存在明顯相關性,BMI低、空腹血糖水平低、合并腎功能損害的患者治療期間更易發(fā)生低血糖,而患有脂肪肝、脂代謝異常的患者治療期間發(fā)生低血糖的風險相對較低,由此得出脂肪肝、脂代謝異常為患者發(fā)生低血糖的保護因素。分析原因可能為:患者體內約30%的胰島素經腎臟排泄,腎功能損害發(fā)生后必然會影響體內胰島素的正常排泄,導致體內胰島素水平超出正常范圍,繼而可能引起低血糖[3]。脂肪肝和脂代謝異??赡軙p輕疾病對患者機體免疫力的影響,提高患者對胰島素強化治療的耐受能力[4]。
綜上所述,本研究得出,糖尿病患者接受胰島素強化治療期間發(fā)生低血糖的風險較高,該不良反應的發(fā)生與患者自身生理指標表達水平變化、器官功能及代謝狀況等多種因素存在密切關系,建議臨床積極分析原因,制定有效干預對策,以進一步保障患者疾病治療安全性。
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第一作者簡介:姓名:徐慧斌,性別:男,出生年月:1968年11月,籍貫:沈陽,職稱:副主任醫(yī)師,學歷:本科,畢業(yè)院校:空軍軍醫(yī)大學,研究方向:全科醫(yī)學