廖志偉
【摘 ?要】目的:研究開(kāi)塞露聯(lián)合布拉氏酵母菌早期干預(yù)早產(chǎn)兒黃疸的臨床效果。方法:將90例早產(chǎn)兒隨機(jī)分為干預(yù)組45例,對(duì)照組45例,干預(yù)組給予開(kāi)塞露灌腸聯(lián)合布拉氏酵母菌散劑口服干預(yù)早產(chǎn)兒黃疸,對(duì)照組采取常規(guī)處理措施,觀察兩組早產(chǎn)兒光療天數(shù)、黃疸持續(xù)天數(shù)及首次胎便轉(zhuǎn)黃時(shí)間。結(jié)果:干預(yù)組的光療天數(shù)、黃疸持續(xù)天數(shù)較對(duì)照組短,首次胎便轉(zhuǎn)黃時(shí)間較對(duì)照組早、差異有顯著意義(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)早產(chǎn)兒實(shí)施開(kāi)塞露聯(lián)合布拉氏酵母菌早期干預(yù)早產(chǎn)兒黃疸,可縮短光療時(shí)間、胎糞較早排盡,有效緩解早產(chǎn)兒黃疸,值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】開(kāi)塞露;布拉氏酵母菌;早產(chǎn)兒黃疸
【中圖分類(lèi)號(hào)】R272 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ?【文章編號(hào)】1004-7484(2019)05-0080-01
1 臨床資料:
1.1一般資料:選擇2016年01 月—2018年 12月我院新生兒科收治的90例早產(chǎn)兒,隨機(jī)分為干預(yù)組和對(duì)照組45例。2 組患兒在性別、胎齡、出生體重、平均入院時(shí)間、病程等一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理均無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性,均為單純?cè)绠a(chǎn)兒,除外胎兒窘迫、窒息、頭顱血腫、新生兒溶血、感染及母孕期特殊用藥史等情況。見(jiàn)表1 。
1.2 治療方法: 干預(yù)組早產(chǎn)兒入院后(24小時(shí)內(nèi))予常規(guī)處理后.即用開(kāi)塞露2mI,加等量生理鹽水,不保留灌腸,布拉氏酵母菌散劑 1/2包,口服,均1天1次;對(duì)照組按常規(guī)護(hù)理, 密切觀察兩組膽紅素(TCB)值,一旦達(dá)到光療指征時(shí),予單面藍(lán)光照射,根據(jù)黃疸程度每天照射8~12小時(shí)。觀察兩組早產(chǎn)兒胎便轉(zhuǎn)黃時(shí)間、經(jīng)皮膽紅素值。
1.3觀察指標(biāo):①統(tǒng)計(jì)胎便轉(zhuǎn)黃時(shí)間;②每天用TBC測(cè)定經(jīng)皮膽紅素值、q8h,取額、胸、足三個(gè)部位進(jìn)行測(cè)定,取其平均值,連續(xù)10d。依據(jù)不同胎齡和時(shí)齡的光療標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行藍(lán)光照射治療。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理計(jì)量資料采用£檢驗(yàn),數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差表示。
2 結(jié)果
2.1兩組早產(chǎn)兒胎便轉(zhuǎn)黃時(shí)間比較:干預(yù)組應(yīng)用開(kāi)塞露后45例全部為胎糞早排,且胎糞多在應(yīng)用開(kāi)塞露灌腸后10—30min即排出,胎便轉(zhuǎn)黃時(shí)間為(95.4+27.6)h,而對(duì)照組胎便轉(zhuǎn)黃時(shí)間為(205.3±38.5)h,(t值為12.4。P<0.01)。干預(yù)組短于對(duì)照組,有顯著性差異(P>0.05)
2.2兩組經(jīng)皮膽紅素值(TCB值)比較詳見(jiàn)表1,其中P<0.05有顯著性差異。結(jié)果在第2、3、4、5、6、7天時(shí)P<O.05,在第1、8、9、10天,P>O.05,無(wú)顯著性差異。
2.3兩組早產(chǎn)兒光療例數(shù)比較 ? 干預(yù)組中的早產(chǎn)兒共計(jì)10例(22.2%),對(duì)照組的早產(chǎn)兒共計(jì)22例(48.8%)。治療組光療例數(shù)少于對(duì)照組,有顯著性差異(P<O.01)。
2.4黃疸發(fā)病情況: 出生10天內(nèi),對(duì)照組有42例患兒出現(xiàn)黃疸,發(fā)病率93.3%,干預(yù)組有24例患兒出現(xiàn)黃疸,發(fā)病率 53.3%;均未出現(xiàn)膽紅素腦病例。黃疸發(fā)病率組間比較具有極顯著性差異(x2=50.589,P<0.0001)。 經(jīng)皮所測(cè)TCB值比較表明,2組患兒出生后24小時(shí)TCB值無(wú)顯著性差異,48~168小時(shí) 均有顯著性差異(P<O.05或0.01),見(jiàn)表2,
2.5 光療及喂養(yǎng)耐受情況 干預(yù)組光療時(shí)間較對(duì)照組明顯縮短且喂養(yǎng)更為順利,喂養(yǎng)不耐受發(fā)生率低(P均<O.01)。見(jiàn)表3 。
3 討論:
早產(chǎn)兒黃疸在新生兒期較常見(jiàn),以皮膚、鞏膜黃疸為主要表現(xiàn),有生理性與病理性黃疸之分。生理性黃疸不需要特殊治療,早期開(kāi)奶、供給充足奶量,盡早建立腸道正常菌群,減少腸肝循環(huán),多可自行消退[1];病理性黃疽可導(dǎo)致肝、腦、心、腎等重要臟器的損害,特別是早期重度黃疸可導(dǎo)致不可逆的腦損傷,留下永久的后遺癥。
早產(chǎn)兒腸道發(fā)育不成熟,腸蠕動(dòng)弱,胎齡越小,動(dòng)力越差,同時(shí)早產(chǎn)兒由于各種原因使得喂養(yǎng)推遲,導(dǎo)致胎糞排出延遲,另腸腔內(nèi)B一葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的活性偏高,可將結(jié)合膽紅素水解脫去葡糖醛酸基,形成未結(jié)合膽紅素,再被腸道吸收進(jìn)人血液循環(huán),運(yùn)至肝臟,可使膽紅素腸肝循環(huán)的負(fù)荷增加,加重膽紅素的回收[2]。開(kāi)塞露主要成分為甘油、抑制菌等,具有潤(rùn)滑并刺激腸壁,軟化大便,使其易于排出的功效。開(kāi)塞露2ml行不保留灌腸后,其通過(guò)潤(rùn)滑腸壁和高滲性刺激腸壁而引起排便反射,可刺激腸管蠕動(dòng),增加排便次數(shù),干擾膽紅素的腸肝循環(huán),減少膽紅素重吸收,從而有效干預(yù)治療早產(chǎn)兒黃疸。在治療新生兒黃疸時(shí),腸道功能及穩(wěn)態(tài)保護(hù)也是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。布拉氏酵母菌作為一種需氧的微生態(tài)調(diào)節(jié)劑,體積大,對(duì)細(xì)菌構(gòu)成空間屏障效應(yīng),能耐受腸道惡劣環(huán)境,穩(wěn)定性好[3]。作為一種非致病性菌,具有耐熱、耐胃酸特性,且在腸腔內(nèi)可發(fā)揮抗毒素、抗菌活性,通過(guò)調(diào)節(jié)腸道內(nèi)大腸桿菌、腸球菌、鏈球菌及雙歧桿菌的分布而調(diào)控腸道內(nèi)菌群的平衡[4]。布拉氏酵母菌能夠進(jìn)一步消耗腸內(nèi)氧氣,促生出有利于厭氧菌存活的局部環(huán)境,進(jìn)而上調(diào)雙歧桿菌濃度,借助雙歧桿菌恢復(fù)菌群平衡的能力,將進(jìn)入腸道的結(jié)合型膽紅素轉(zhuǎn)變?yōu)槟蚰懺㈦S糞便排出,這一機(jī)制能夠有效抑制膽紅素的腸- 肝循環(huán),縮短血清膽紅素下降時(shí)間。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),開(kāi)塞露聯(lián)合布拉氏酵母菌散劑早期能夠顯著地干預(yù)早產(chǎn)兒黃疸。
4 結(jié)論:
對(duì)早產(chǎn)兒實(shí)施開(kāi)塞露聯(lián)合布拉氏酵母菌早期干預(yù)早產(chǎn)兒黃疸,可縮短光療時(shí)間、胎糞較早排盡,有效緩解早產(chǎn)兒黃疸,值得臨床推廣應(yīng)用。
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