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      頭穴叢刺干預(yù)對腦出血大鼠神經(jīng)功能及腦組織含水量的影響?

      2019-10-09 02:41:08邵文娜邵佳凱沈詩彥
      中國中醫(yī)急癥 2019年9期
      關(guān)鍵詞:頭穴腦組織含水量

      邵文娜 邵佳凱 沈詩彥 崔 ?!?/p>

      (1.首都醫(yī)科大學(xué),北京 100069;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院,北京 100010)

      腦出血(ICH)是一種常見的腦卒中類型,其高致殘性、高死亡率及高發(fā)病率的特點(diǎn)已得到醫(yī)學(xué)界的廣泛認(rèn)可[1]。腦出血在中醫(yī)學(xué)屬于“中風(fēng)病”中的“出血性中風(fēng)”?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對該病的治療方法不多,且療效并不理想,預(yù)后效果也不佳。近年來,關(guān)于針刺及電針治療ICH的研究大幅增加,但對于頭穴叢刺干預(yù)ICH的研究鮮有報(bào)道。本研究應(yīng)用頭穴叢刺激治療ICH大鼠,并采用改良神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重程度評分及腦組織含水量的測定評價(jià)療效,初步探討其相應(yīng)的機(jī)制?,F(xiàn)報(bào)告如下。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)動物 SPF級SD雄性大鼠72只,體質(zhì)量200~300 g,由首都醫(yī)科大學(xué)動物部提供[許可證號:SCXK(京)2016-0011]。分籠飼養(yǎng)于首都醫(yī)科大學(xué)動物房內(nèi),溫度(23±2)℃,相對濕度40%~70%,光照周期為12 h光照/12 h黑暗,自由獲取食物和水。

      1.2 試劑與儀器 1)試劑:膠原蛋白酶Ⅶ(C0773)(美國Sigma公司,1.5 KU,1000~3000 CDU/mg);二甲亞砜(DMSO)(D5879)(美國Sigma公司,100 mL,98%);選擇性抑制劑鋅原卟啉(ZPP-IX抑制劑)(Zn625-9)(美國Frontier公司,25 mg,96%);75%酒精溶液(山東利爾康醫(yī)療科技股份有限公司,500 mL,75%);0.9%氯化鈉注射液(石家莊四藥有限公司,500 mL,90%)。2)儀器:-20℃/4℃冰箱[中國青島海爾股份有限公司,BCD-290W(專供)];0.01 g天平(德國Sartorius公司,TE412-L);腦立體定位儀(深圳RWD Life Science公司,C4F04-001);電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司,101-0AB);一次性無菌針灸針(云龍醫(yī)療器械公司,直徑0.25 mm,長度25 mm)。

      1.3 分組及造模 72只大鼠隨機(jī)分為空白對照組、假手術(shù)組、模型組、頭穴叢刺組、ZPP-IX抑制劑組、ZPP-IX抑制劑+頭穴叢刺組,每組各12只,再分為1、3、7 d 3個(gè)亞組。采用Ⅶ膠原酶誘導(dǎo)制備大鼠腦出血模型[2-3]。在12 h禁食和4 h禁水后,用戊巴比妥鈉(300 mg/kg)通過腹腔給藥麻醉大鼠,待麻醉成功后將其備皮并固定在腦立體定位儀上,剪開頭皮,暴露前囟、冠狀縫和矢狀縫。在右側(cè)顱骨,于前囟后0.2 mm,右3 mm處,用鉆頭鉆一個(gè)1 mm的小孔,在大鼠尾狀核處用5 μL的微量注射器注入2 μL Ⅶ膠原酶(0.5 U/μL),深度5 mm,5 min內(nèi)分次注射完畢后(0.2 μL/30 s),留針5 min,隨后緩慢取出微量注射器,縫合傷口。待大鼠術(shù)后蘇醒后根據(jù)Longa評分法[4]。0分:無神經(jīng)缺陷;1分:未完全伸展左前爪;2分:向左旋轉(zhuǎn);3分:倒向左邊;4分:沒有自發(fā)行走,意識水平低下,進(jìn)行神經(jīng)功能評分,評分≥1分可認(rèn)為模型制備成功[4]。模型制備失敗及死亡的大鼠剔除實(shí)驗(yàn),按照隨機(jī)抽樣原則選取大鼠重新造模。空白對照組不接受任何處理,假手術(shù)組造模鉆孔后在尾狀核處注入2 μL 0.9%氯化鈉注射液,模型組造模鉆孔后在大鼠尾狀核注入2 μL膠原酶。

      1.4 干預(yù)方式 頭穴叢刺組進(jìn)行頭穴叢刺干預(yù),取穴:根據(jù)《實(shí)驗(yàn)動物穴位圖譜》[5],取百會穴及百會左右兩側(cè)2 mm的四神聰穴,用一次性無菌針灸針進(jìn)行針刺,留針30 min,每日1次,共7 d。ZPP-IX抑制劑組:造模術(shù)后30 min內(nèi)腹腔注射ZPP-IX抑制劑(10 mg/mL)。ZPP-IX+頭穴叢刺組:針刺同頭穴叢刺組,ZPP-IX抑制劑用法用量同ZPP-IX抑制劑組。其余各組不進(jìn)行針刺及藥物干預(yù)。

      1.5 標(biāo)本采集與檢測 每組隨機(jī)選取3只于術(shù)后1、3、7 d過量麻醉后于冰面上斷頭處死,取腦組織稱質(zhì)量,各組1、3、7 d取腦組織后剩余的大鼠用于改良的神經(jīng)功能缺損評分(mNSS)。用一次性無菌紗布稀釋表面多余水分與血漬后,放于天平稱質(zhì)量,為濕質(zhì)量;然后將腦組織放于60℃烘箱內(nèi)烘48~96 h,反復(fù)稱質(zhì)量直至質(zhì)量不再變化,為干質(zhì)量。腦含水量=(濕質(zhì)量-干質(zhì)量)/濕質(zhì)量×100%。

      1.6 神經(jīng)行為學(xué)評分 測試由對實(shí)驗(yàn)分組不知情的觀察者進(jìn)行。mNSS測試包括:運(yùn)動、感覺、平衡和反射測試[6]。1)運(yùn)動測試:提起大鼠尾部,前肢屈曲記1分,后肢屈曲記1分,30 s內(nèi)在垂直軸頭移動>10°記1分;將大鼠放在地板上,正常行走0分,不能走直線記1分,向癱瘓側(cè)轉(zhuǎn)圈記2分,倒向癱瘓側(cè)記3分。2)感覺測試:放置試驗(yàn)(視覺和觸覺測試)1分,本體感覺試驗(yàn)(深感覺,按壓大鼠爪子到桌子邊緣刺激肢體肌肉)1分。3)平衡測試即平衡木試驗(yàn):姿勢穩(wěn)定平衡0分,緊抓平衡木邊緣記1分,緊抱平衡木且一肢體從其上面掉下記2分,緊抱平衡木且兩肢體從其上面掉下或在其上面旋轉(zhuǎn)(>60 s)記3分,嘗試在平衡木上保持平衡但摔下(>40 s)記4分,嘗試在平衡木上保持平衡但摔下(>20 s)記5分,從不嘗試平衡或抓住平衡木便落下(<20 s)記6分。4)反射測試:耳郭反射(觸及耳道時(shí)搖頭)記1分,角膜反射(當(dāng)用棉花觸及角膜時(shí)眨眼)記1分,驚嚇反射(對迅速敲擊木板發(fā)出短暫聲響的運(yùn)動反應(yīng))記1分,癲癇發(fā)作,肌陣攣,肌張力障礙記1分[7]。mNSS神經(jīng)功能缺損的程度從0~18評分(正常評分,0;最大評分,18)。標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定如下:13~18分,嚴(yán)重傷害;7~12分,中度傷害;1~6分,輕傷;0分為正常,對傷害嚴(yán)重程度進(jìn)行評分時(shí),無法進(jìn)行測試或缺乏測試反射可獲得1分[8]。得分越高,損傷越嚴(yán)重。

      1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用方差分析進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)及配對樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行組間差異比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 各組大鼠神經(jīng)功能評分比較 見表1??瞻讓φ战M與假手術(shù)組的各亞組均無明顯的神經(jīng)功能缺損,模型組、頭穴叢刺組、ZPP-IX抑制劑組和ZPP-IX抑制劑+頭穴叢刺組均在術(shù)后第1天評分開始升高,第3天評分達(dá)到最高值,第7天明顯下降,頭穴叢刺組在1、3、7 d的神經(jīng)功能評分均低于頭穴叢刺組(P<0.05或P<0.01),ZPP-IX抑制劑+頭穴叢刺組在1、3、7 d的神經(jīng)功能評分均低于ZPP-IX抑制劑組(P<0.05或P<0.01)。提示頭穴叢刺可以降低腦出血大鼠神經(jīng)功能評分,改善腦出血大鼠的神經(jīng)功能。

      表1 頭穴叢刺干預(yù)對腦出血大鼠神經(jīng)功能的影響(分,±s)

      表1 頭穴叢刺干預(yù)對腦出血大鼠神經(jīng)功能的影響(分,±s)

      與模型組同時(shí)間點(diǎn)比較,?P<0.05,?P<0.01;與ZPP-IX組同時(shí)間點(diǎn)比較,△P<0.05,△△P<0.01。下同

      組別空白對照組假手術(shù)組模型組頭穴叢刺組ZPP-IX抑制劑組ZPP-IX頭穴叢刺組n 6 6 6 6 6 61 d 0.00±0.000.00±0.0012.00±2.909.50±2.26*12.50±2.959.00±1.26△3 d 0.00±0.000.00±0.0013.83±1.9411.83±2.23*14.00±1.6711.67±1.21△△7 d 0.00±0.000.00±0.004.00±0.632.67±0.82**4.33±0.522.83±0.75△△

      2.2 各組大鼠腦含水量比較 見表2??瞻讓φ战M與假手術(shù)組的各亞組腦組織含水量無明顯差異,模型組、頭穴叢刺組、ZPP-IX抑制劑組和ZPP-IX抑制劑+頭穴叢刺組均在術(shù)后第1天開始增加,第7天明顯回降,與模型組比較,頭穴叢刺組的腦含水量下降(P<0.01),與ZPP-IX抑制劑組比較,ZPP-IX抑制劑+頭穴叢刺組的腦含水量下降(P<0.01)。提示頭穴叢刺可以降低腦出血大鼠腦組織含水量,對腦水腫起到抑制作用。

      表2 頭穴叢刺干預(yù)對腦出血大鼠腦含水量的影響(%,±s)

      表2 頭穴叢刺干預(yù)對腦出血大鼠腦含水量的影響(%,±s)

      組別空白對照組假手術(shù)組模型組頭穴叢刺組ZPP-IX抑制劑組ZPP-IX頭穴叢刺組n 3 3 3 3 3 31 d 75.96±0.90**75.36±0.10**79.08±0.1476.98±0.28**79.42±0.3377.00±0.52△△3 d 76.03±1.1676.22±1.1680.02±0.0676.08±0.04**80.52±0.21**76.38±0.03△△7 d 74.60±0.54**74.16±0.14**78.39±0.4374.90±0.43**78.30±0.44**75.67±0.43△△

      3 討論

      腦出血是腦卒中的一種亞型,約占所有中風(fēng)死亡的15%,約75%的幸存者患有嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損[9-10]。在ICH后立即發(fā)生血腫周圍的腦水腫,并在幾天后出現(xiàn)峰值,如果不及時(shí)處理,嚴(yán)重者可破壞血腦屏障、減少腦血流量甚至引起腦萎縮[11-12]。針灸已被廣泛用作中風(fēng)患者的替代治療方法,針灸有多種生物反應(yīng),包括循環(huán)和生化作用等,能在一定程度上緩解中風(fēng)患者的痛苦[13]。頭穴叢刺通過對前頭部、后頭部、側(cè)頭部腧穴的主治特點(diǎn)和作用規(guī)律的研究和總結(jié),并借鑒超聲波治療原理提出了“針場”假說,在此基礎(chǔ)上基于傳統(tǒng)針灸療法治療中風(fēng)病的不足和頭部腧穴具有相互協(xié)同、綜合調(diào)節(jié)的作用,結(jié)合臨床實(shí)踐和大腦解剖生理功能而提出[14-15]。頭穴叢刺療法治療ICH效果顯著,此治療作用得到中醫(yī)針灸界的公認(rèn)[16]。有學(xué)者開展了頭穴針刺治療急性腦出血研究,表明腦出血急性期完全可以應(yīng)用頭穴針刺治療而且療效顯著,應(yīng)用頭穴針刺干預(yù)ICH越早者療效更加顯著,其恢復(fù)時(shí)間越快,后期恢復(fù)水平也相對較高,尤其即刻效應(yīng)和近期療效的效果更加明顯[17-18]。我們前期的臨床研究發(fā)現(xiàn)頭穴叢刺法操作簡單、安全、療效好,但其治療機(jī)制至今未明。

      本研究結(jié)果顯示ICH后腦組織含水量及神經(jīng)功能缺損評分在第3天達(dá)到最高值,而頭穴叢刺組及ZPPIX抑制劑+頭穴叢刺組有效降低了ICH大鼠的腦含水量及神經(jīng)功能評分,因此在ICH早期進(jìn)行頭穴叢刺治療,可有效降低ICH后的腦組織含水量,增加腦血流量,保護(hù)腦組織,使神經(jīng)功能得以改善。除此之外,我們認(rèn)為腦出血的作用機(jī)制可能與Nrf2通路下游的血紅素氧合酶-1(HO-1)、醌氧化還原酶1(NQO1)有關(guān),頭穴叢刺在急性期進(jìn)行干預(yù)可能是通過下調(diào)Nrf2、HO-1、NQO1的含量而降低腦損傷。ZPP-IX抑制劑可以抑制HO-1的表達(dá),從而增加腦組織的損傷,筆者設(shè)立ZPP-IX抑制劑組與模型組比較,ZPP-IX抑制劑組的神經(jīng)行為學(xué)評分增高,腦含水量升高,認(rèn)為可能與Nrf2通路下游的HO-1的表達(dá)被抑制有關(guān);ZPP-IX抑制劑組與ZPP-IX抑制劑+頭穴叢刺組比較,ZPP-IX抑制劑+頭穴叢刺組的神經(jīng)行為學(xué)評分降低及腦含水量下降的程度更顯著,說明頭穴叢刺可以對腦損傷起到保護(hù)作用。

      綜上所述,頭穴叢刺作為一種獨(dú)特的針灸方式,可以在腦出血早期起到減少腦組織含水量、降低神經(jīng)功能評分的作用,對腦組織起到保護(hù)作用,但具體的作用機(jī)制還有待我們下一步實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)。

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