林榮鏡 泉州市計(jì)量所,泉州 362000
白酒除了含有乙醇(CH3CH2OH)和水之外,還含有其他醇、酸、酯、醛類等多種成分。醛類主要包含甲醛、乙醛、丁醛、戊醛、糠醛等,醛類毒性較大,且具有辛辣味,易引起頭暈頭痛等癥狀并傷害身體,因此有測(cè)定含量的必要性。目前的常見檢測(cè)方法多數(shù)設(shè)備昂貴,方法相對(duì)比較繁雜,有的方法臨時(shí)還需要乙醇制備無(wú)醛乙醇,條件要求嚴(yán)格,影響測(cè)量結(jié)果因素多,其他書籍上有介紹,這里不再重復(fù)。本文介紹的應(yīng)用二硝基苯肼法測(cè)定白酒中乙醛含量的方法,主要影響量相互抵消,對(duì)測(cè)量結(jié)果影響小,具有分析成本低、靈敏快速、定量方便、準(zhǔn)確簡(jiǎn)單等特點(diǎn),在基層普通實(shí)驗(yàn)室有較高的應(yīng)用價(jià)值。
根據(jù)朗伯-比爾定律:若測(cè)量用單色光通過(guò)檢測(cè)液層的厚度一定,則溶液的光密度只與被測(cè)溶液的濃度有關(guān),被測(cè)物質(zhì)含量的多少與溶液的測(cè)量吸光度成正比。在定量分析時(shí),以已知濃度C的被測(cè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液的吸光度A為縱坐標(biāo),以不同已知標(biāo)物含量為橫坐標(biāo)做出被測(cè)物質(zhì)吸光度-含量A-C標(biāo)準(zhǔn)曲線。以相同方法測(cè)定樣品的吸光度A,根據(jù)吸光度-含量A-C標(biāo)準(zhǔn)曲線(或通過(guò)計(jì)算)即可得出樣品的濃度質(zhì)量。
白酒的樣品溶液先在一定的酸性條件下,溶液中的乙醛等與顯色劑2,4二硝基苯肼發(fā)生反應(yīng)合成為2,4二硝基苯腙橙紅色化合物,后在一定的堿性條件下形成穩(wěn)定的物質(zhì)。使用可見分光光度計(jì)在特定的波長(zhǎng)處進(jìn)行吸光度A測(cè)定,再根據(jù)外校不同濃度的乙醛標(biāo)準(zhǔn)溶液法測(cè)量白酒總?cè)?以乙醛計(jì))的含量。
可見分光光度計(jì)、具有恒溫功能的水溫箱。
(1).乙醛標(biāo)準(zhǔn)溶液(10mg/mL): 根據(jù)需要溶液可先配成濃度為1mg/1mL的乙醛標(biāo)準(zhǔn)溶液。再配成濃度為0.1mg/mL的乙醛標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液使用;
(2).KOH-乙醇溶液( 100mg/mL):稱取5.0g的氫氧化鉀,用10mL的蒸餾水溶解,倒入50mL的容量瓶中,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度處并混合均勻。如果變色需要重新配制。
(3).顯色試劑:2,4二硝基苯肼溶液(C6H6N4O4:10mmol/L):(2mg/mL)冷藏備用;
(4).分析純的無(wú)水乙醇;
(5).濃鹽酸 : 12mol/L(38%);
試劑盡量選擇分析純的, 水使用新近的合格蒸餾水。
目前,市場(chǎng)上的主流白酒,根據(jù)有關(guān)資料可以了解,白酒中的總?cè)ㄒ砸胰┯?jì))低的含量在(100~200)mg/L左右,高的可能在(500~600)mg/L左右,有的甚至更高,總?cè)┖吭礁邔?duì)人體的傷害越大。一般正常的情況下,由于1 mL白酒中的總?cè)┖考s為(0.1~0.6)mg左右,依據(jù)這一信息條件,可以設(shè)定如下具體步驟:
分別準(zhǔn)確取用乙醛(0.1mg/mL)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液0.0mL;0.1mL;0.2mL;0.3mL;0.4mL;0.5mL;0.6mL;0.7mL(即乙醛質(zhì)量0.00mg;0.01mg;0.02mg;0.03mg;0.04mg;0.05mg;0.06mg;0.0 7mg)(分別加水 4.0mL;3.9mL;3.8mL;3.7mL;3.6mL;3.5mL;3.4mL;3.3mL) 于 10mL比色管中,再分別加入顯色劑(2,4二硝基苯肼溶液)0.5mL和鹽酸50μL。在50℃左右的恒溫水浴器中加熱30min左右后取出,冰水(或自來(lái)水)冷卻至常溫,分別加入氫氧化鉀-乙醇溶液(100mg/mL)2.5mL,混勻放置5min,再加水至刻度混勻。然后用1cm比色皿在可見分光度計(jì)445nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以蒸餾水為空白參比,以已知濃度C的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液的吸光度A為縱坐標(biāo),以不同標(biāo)物含量質(zhì)量為橫坐標(biāo)做出吸光度-含量A-C標(biāo)準(zhǔn)曲線。如圖所示:
同時(shí)選取被測(cè)白酒樣品1.0mL,先用水稀釋10倍,再取稀釋樣品1.0mL,按上述同樣方法測(cè)定酒樣的吸光度A,從吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線查出酒樣的乙醛含量(或通過(guò)計(jì)算C0/A0×AX得出),乘以稀釋倍數(shù)。
根據(jù)乙醛的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液的濃度含量x(c)分別 為:0.00;0.01;0.02;0.03;0.04;0.05;0.06;0.07(mg/10mL),通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液的吸光度y(A)測(cè)量列為0.077;0.122;0.167;0.209;0.248;0.283;0.312;0.335。盡管乙醛溶液的含量c與測(cè)量吸光度A之間不是函數(shù)關(guān)系,但在一定含量范圍內(nèi)可以借助相應(yīng)的函數(shù)表達(dá)它們的規(guī)律性,這個(gè)函數(shù)可稱為回歸函數(shù),回歸函數(shù)如果是一個(gè)線性函數(shù),則其變量間是線性相關(guān)的。由于測(cè)量吸光度A與乙醛溶液的含量c之間是隨機(jī)變量y與普通變量x的關(guān)系,因此可以通過(guò)一元線性回歸方程來(lái)分析。通過(guò)計(jì)算可以得到如下結(jié)果:
一元線性回歸方程y=b0+b1x的斜率b0和截距b1,分別為:
得到測(cè)量吸光度A和乙醛含量c的一元線性回歸方程:
為了檢驗(yàn)上述通過(guò)計(jì)算得到的一元線性回歸方程,以及通過(guò)線性回歸方程畫出的直線是否有實(shí)際意義,選擇相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)法檢驗(yàn)。相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)法具體步驟如下:
(1)由上述測(cè)量列樣本值計(jì)算出相關(guān)系數(shù)γ:
(2)給定出顯著性水平α為0.95,則按照樣本容量n=8,算出置信水平為1-α=0.05,查相關(guān)系數(shù)臨界值表,得到相關(guān)系數(shù)臨界值γ0.05,8=0.707;
(3)比較|γ|與γα,n的絕對(duì)值大小,若|γ|≥γα,n,確定認(rèn)為x與y之間存在線性相關(guān)關(guān)系;若|γ|<γα,n,則認(rèn)為普通變量x與隨機(jī)變量y之間不存在線性相關(guān)關(guān)系。由于0.994≥0.707,即相關(guān)系數(shù)的絕對(duì)值|γ|>γ0.05,8臨界值 ,確定吸光度隨機(jī)變量A與普通變量含量c存在線性相關(guān)性,說(shuō)明確立的一元線性回歸方程在一定的使用范圍內(nèi)是有實(shí)際意義的。
選擇不同的白酒樣品,各自分別編號(hào)為1、2、3號(hào),各取1.0mL,先稀釋10倍,再取稀釋樣品1.0mL于10mL比色管中,按上述同樣方法分別先后加入顯色劑、鹽酸及氫氧化鉀-乙醇等溶液后測(cè)定吸光度A,從吸光度A與含量c標(biāo)準(zhǔn)工作曲線查(或計(jì)算)出醛的含量,乘以稀釋倍數(shù)后為酒的總?cè)┖浚ㄒ砸胰┯?jì)),結(jié)果見表一。測(cè)定完乙醛含量后再做回收試驗(yàn),即分別再取樣三種編號(hào)的酒樣稀釋樣品1.0mL于10mL比色管中,1號(hào)管和2號(hào)管分別加入標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液0.1mL(0.01mg),3號(hào)管加入標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液0.2mL(0.02mg),之后同上再分別先后加入顯色劑、鹽酸及氫氧化鉀-乙醇等溶液后測(cè)定吸光度A,從吸光度A與含量c標(biāo)準(zhǔn)工作曲線查(或計(jì)算)出醛的含量,乘以稀釋倍數(shù)后為酒的總?cè)┖浚ㄒ砸胰┯?jì)),測(cè)得值和回收率結(jié)果見表一。
白酒中總?cè)┖繙y(cè)定回收率表一
由上述測(cè)定試驗(yàn)結(jié)果分析可知,以2,4二硝基苯肼作為顯色劑,以鹽酸和氫氧化鉀等試劑溶液作輔助,在測(cè)量白酒總?cè)┖繛椋?.00~0.07)mg(不大于70mg/100mL,否則稀釋20倍)范圍內(nèi),吸光度A與含量c相關(guān)線性較好,回收率數(shù)據(jù)在98.3%~100.6%左右,操作方法簡(jiǎn)便,靈敏度高、定量準(zhǔn)確,而且不用制備無(wú)醛乙醇,在基層普通實(shí)驗(yàn)室有較高的應(yīng)用價(jià)值。