二硝基苯
- 蔬菜中維生素C 含量測定方法的研究
）；2，4-二硝基苯肼（國藥）；草酸（國藥）。1.2 試驗方法1.2.1 2，6-二氯靛酚滴定法（1）抗壞血酸對照溶液的配置。精密稱取抗壞血酸0.1 g，加1%草酸溶液溶解，并定容至100 mL。對照溶液的濃度為c=1.0 mg/mL。（2）2，6-二氯靛酚標準溶液的配置及標定。取碳酸氫鈉0.05 g 至燒杯中, 加入溫?zé)岬恼麴s水適量使溶解。再精密稱取2，6-二氯靛酚0.05 g 至上述燒杯中，待完全溶解后放置室溫。轉(zhuǎn)移至250 mL 容量瓶中，加蒸餾水定
現(xiàn)代食品 2023年16期2023-11-10
- 沙棘果中維生素C含量的測定與探究
，與2,4-二硝基苯肼作用生成紅色脎，且脎在溶液中的含量與總抗壞血酸含量成正比。沙棘果肉顏色隨VC含量變高而加深，要測量其VC含量需掌握高精密度及高準確度的測定方法。本試驗利用2,4-二硝基苯肼作為顯色劑，分光光度法測定其最大吸收波長下的吸光度，將各種測定方法進行對比，并通過改進活性炭含量吸附沙棘果漿中的橘黃色，可定量探索樣品中VC含量[3]，進而提升沙棘利用率、轉(zhuǎn)化率和商品率，為后續(xù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供技術(shù)支撐。1.材料與方法(1)儀器與試劑沙棘果，某鮮品專營店
當代化工研究 2023年18期2023-10-19
- 新生態(tài)MnO2的制備及其對2,4-二硝基苯酚吸附性能的影響
少。2，4-二硝基苯酚被廣泛應(yīng)用于有機合成[19]和硫化染料[20]的生產(chǎn)，工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量2,4-二硝基苯酚廢水。2,4-二硝基苯酚毒性大，腐蝕性強[21]，是美國環(huán)保局規(guī)定優(yōu)先測定的酚類污染物。硝基苯酚類廢水處理方法主要有固相萃取法[22]、生化法[23-24]、化學(xué)氧化法[25]和活性炭吸附法[26]等。固相萃取法、生化法和化學(xué)氧化法處理成本高，不適宜工業(yè)推廣?；钚蕴繉?,4-二硝基苯酚吸附效率較高，但解析困難，導(dǎo)致處理成本增加。本研究利用水熱
硅酸鹽通報 2023年1期2023-03-22
- 新生態(tài)MnO2的制備及其對2,4-二硝基苯酚吸附性能的影響
少。2，4-二硝基苯酚被廣泛應(yīng)用于有機合成[19]和硫化染料[20]的生產(chǎn)，工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量2,4-二硝基苯酚廢水。2,4-二硝基苯酚毒性大，腐蝕性強[21]，是美國環(huán)保局規(guī)定優(yōu)先測定的酚類污染物。硝基苯酚類廢水處理方法主要有固相萃取法[22]、生化法[23-24]、化學(xué)氧化法[25]和活性炭吸附法[26]等。固相萃取法、生化法和化學(xué)氧化法處理成本高，不適宜工業(yè)推廣?；钚蕴繉?,4-二硝基苯酚吸附效率較高，但解析困難，導(dǎo)致處理成本增加。本研究利用水熱
硅酸鹽通報 2023年1期2023-03-17
- 硝基苯精餾再沸器工藝危險性分析及安全預(yù)防措施
括有硝基苯、二硝基苯、硝基酚類等[2]。其中，硝基苯屬于毒性較強且容易燃燒、爆炸的污染，其能夠與硝酸發(fā)生強烈反應(yīng)；二硝基苯包括有間二硝基苯和鄰二硝基苯兩類，兩者均為劇毒性物質(zhì)；硝基酚類包括有對硝基酚、鄰硝基酚、間硝酚、對硝基酚鈉、鄰硝基酚鈉等，上述物質(zhì)均屬于容易發(fā)生火災(zāi)、容易爆炸以及具有強毒性的特點[3]。鑒于制備硝基苯物質(zhì)工藝流程中精餾再沸器的危險性以及其中危險物質(zhì)的特性嚴重影響生產(chǎn)的效率和安全性。同時，考慮到制備硝基苯工藝屬于強放熱反應(yīng)。因此，重點對硝
山西化工 2022年9期2023-01-28
- 氣相色譜-燃燒-同位素比質(zhì)譜法測定魷魚中甲醛穩(wěn)定碳同位素比值
液、2，4-二硝基苯肼（2， 4-Dinitrophenylhydrazine， DNPH）、 甲醛2，4-二硝基苯腙標準品 （Formaldehyde 2， 4-dinitrophenylhydrazone， FA-DNPH，99.8%），CATO 公司； 甲醛水溶液標準品（10 mg/L），F(xiàn)irst Standard 公司；正己烷、二氯甲烷、 乙酸乙酯， 國藥集團化學(xué)試劑有限公司；鹽酸溶液、氯化鈉（分析純級），國藥集團化學(xué)試劑有限公司；國際原子能機構(gòu)
中國食品學(xué)報 2022年2期2022-03-04
- 2，4-二硝基苯肼比色法快速測定餐飲企業(yè)油煙中醛酮類化合物含量的研究
基于2，4-二硝基苯肼與醛酮反應(yīng)的2，4-二硝基苯肼比色法測定醛酮，具有操作簡單、速度快、靈敏度高以及樣品處理效率高等特點［9－10］，適用于餐飲企業(yè)油煙中醛酮類化合物的測定。本文對單醛和混合醛于2，4-二硝基苯肼中的反應(yīng)條件進行優(yōu)化，建立了一種線性關(guān)系良好，線性范圍寬，檢出限低，準確度和精密度高的餐飲企業(yè)油煙中微量醛酮類化合物的測定方法，并應(yīng)用于實際餐飲油煙分析。1 實驗部分1.1 實驗方法在10 mL 具塞比色管中分別加入3 mL 無醛乙醇、20 μL
分析測試學(xué)報 2021年12期2022-01-09
- 基于連續(xù)流反應(yīng)的間二硝基苯合成工藝研究
1620）間二硝基苯（m-DNB）是一種非常重要的基礎(chǔ)工業(yè)化學(xué)品，廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、感光材料、印染等行業(yè)[1]. 其衍生物包括間苯二胺（MPA）、間氨基苯酚（MAP）和間苯二酚都有許多工業(yè)用途[2?4]，僅間苯二胺全球年產(chǎn)量就超過50 000 t.1 NB同系物及傳統(tǒng)工藝介紹以硝基苯（NB）為原料，硝酸和硫酸混合硝化制備鄰二硝基苯（o-DNB）、間二硝基苯（m-DNB）、對二硝基苯（p-DNB），產(chǎn)物比例為12∶85∶3，實驗方法如圖1所示. 實驗室一般用大
上海工程技術(shù)大學(xué)學(xué)報 2021年2期2021-11-06
- 水分散-DNPH衍生-LC-MS/MS法同時測定電子煙液中8種羰基物
醛-2,4-二硝基苯腙（＞97%）、乙醛-2,4-二硝基苯腙（＞98%）、丙酮-2,4-二硝基苯腙（＞98%）、丙烯醛-2,4-二硝基苯腙（＞95%）、丙醛-2,4-二硝基苯腙（＞97%）、巴豆醛-2,4-二硝基苯腙（＞98%）、2-丁酮-2,4-二硝基苯腙（＞98%）、丁醛-2,4-二硝基苯腙（＞96%）（標準品，日本東京化成工業(yè)株式會社）；甲醛-2,4-二硝基苯腙-d3、乙醛-2,4-二硝基苯腙-d（3標準品，＞98%，上海安譜公司）。水（自制，符合G
煙草科技 2021年8期2021-08-26
- 氣相色譜法同時測定混合溶液中7種硝基苯
硝基氯苯、鄰二硝基苯、間二硝基苯、對二硝基苯、2，4-二硝基氯苯7種硝基苯的氣相色譜方法。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑氣相色譜儀：2010QP–Ultra型，配有FID檢測器，日本島津公司。電子天平1：AE200型，感量值為0.1 mg，瑞士梅特勒公司。電子天平2：CPA225D型，感量值為0.01 mg，美國賽多利斯公司。甲醇：色譜純，美國默克公司。鄰硝基氯苯：質(zhì)量分數(shù)為99%，上海麥克林化學(xué)試劑公司。間硝基氯苯：質(zhì)量分數(shù)為99%，河南省標物生物科
化學(xué)分析計量 2021年7期2021-08-23
- 精制間二硝基苯中甲氧基化反應(yīng)的優(yōu)化
6042)間二硝基苯是染料和有機合成的中間體,常用作分析試劑、抑制劑、催化劑,并用于制造炸藥[1]。工業(yè)上間二硝基苯的生產(chǎn)是以硝基苯為原料,采用混酸硝化制得[2],硝化時會生成鄰二硝基苯、對二硝基苯異構(gòu)體,因此,為達到分離、提純間二硝基苯的目的,傳統(tǒng)方法是加入亞硫酸磺化[3-4],把鄰二硝基苯、對二硝基苯轉(zhuǎn)化為對應(yīng)的易溶于水的鄰硝基苯磺酸鹽、對硝基苯磺酸鹽,但是,這種方法得到的間二硝基苯純度很難達到99%以上,并且磺酸鹽以廢水的形式直接排放到大自然中,嚴重
青島科技大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年3期2021-06-09
- 柱前衍生高效液相色譜法測定鹽酸苯海索中甲醛
下，2,4-二硝基苯肼與甲醛反應(yīng)生成2,4-二硝基苯腙，經(jīng)過流動相的洗脫，在柱子上會有保留，所以本文采用2,4-二硝基苯肼對甲醛衍生化，通過測定2,4-二硝基苯腙測定鹽酸苯海索中甲醛含量。衍生化反應(yīng)如圖1。圖1 根據(jù)鹽酸苯海索每日攝入最大劑量20mg，用非常保守的方法TTC值（1.5μg/天）計算，甲醛可接受的濃度限度75ppm（1.5μg·d-1/20mg·d-1）。1.儀器與試劑Agilent 1260高效液相色譜儀；氨水（AR）；磷酸（HPLC，AC
當代化工研究 2021年9期2021-05-30
- 大蒜粉蒜酶活力的測定方法研究
酸與2,4-二硝基苯肼在堿性環(huán)境中可生成紅棕色的苯腙硝醌化合物，在一定濃度范圍內(nèi)丙酮酸的量與吸光度呈線性關(guān)系。因此，作者建立了紫外可見分光光度法測定大蒜粉的蒜酶活力，對顯色條件進行優(yōu)化，并進行方法學(xué)驗證，以期對大蒜粉的生產(chǎn)工藝進行評價。1 實驗1.1 材料、試劑與儀器大蒜粉(共10批)，新疆埃樂欣藥業(yè)有限公司。丙酮酸鈉(>99%)、磷酸吡哆醛，生化試劑，西格瑪奧德里奇貿(mào)易有限公司；2,4-二硝基苯肼，生化試劑，上海索萊寶生物科技有限公司；蒜氨酸(90%)，
化學(xué)與生物工程 2021年5期2021-05-26
- 微通道反應(yīng)器中3,5-二硝基苯甲酸的連續(xù)合成工藝
4）3,5-二硝基苯甲酸是重要的有機合成中間體，其主要用于生產(chǎn)診斷用藥泛影酸， 泛影酸為X線診斷用陽性造影劑，主要用于泌尿系造影；同時也可用作樹脂衍生化和氨芐青霉素測定等用途的分析試劑，是替米沙坦等藥物的主要中間體，屬于新興的高附加值的精細化工產(chǎn)品[1-3]。目前3,5-二硝基苯甲酸合成工藝主要有兩種：（1）采用濃硝酸作為硝化劑直接硝化苯甲酸生成3,5-二硝基苯甲酸；（2）間硝基苯甲酸經(jīng)一步硝化生成3,5-二硝基苯甲酸[4-6]。 目前工業(yè)上兩種工藝均采用
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2021年2期2021-05-25
- 噪音危害健康新說
稱為1,3-二硝基苯的化學(xué)物質(zhì)可造成對腦干部分的特異性損害。這種物質(zhì)常用于制造染料和炸藥。有意思的是，1,3-二硝基苯引起的大腦損害與其他許多化學(xué)物質(zhì)引起的危害極為相似，但1,3-二硝基苯又與其他物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)迥然不同。它們?yōu)槭裁磿鹣嗨频膿p害呢？研究人員發(fā)現(xiàn)，所有有害化學(xué)物質(zhì)都以不同的方式干擾大腦的代謝。而對有害化學(xué)物質(zhì)特別敏感的大腦部位則是代謝活性高的部分。因此，如果降低大腦這些代謝活性高的部位的代謝活性，可能會減輕化學(xué)物質(zhì)對大腦的損害。大腦中最容易
農(nóng)村青少年科學(xué)探究 2020年9期2020-12-04
- 高效液相色譜法測定硼替佐米中異戊醛含量
。2, 4-二硝基苯肼作為一種常用的檢測羰基化合物（-CO）的試劑，在酸性介質(zhì)中，羰基化合物與 2, 4-二硝基苯肼反應(yīng)，生成具有紫外吸收的 2, 4-二硝基苯腙，從而可以采用液相色譜檢測，間接測定樣品中的醛類。本研究利用上述原理，檢測硼替佐米中的異戊醛。Fig. 1 Degradation pathways of bortezomib圖 1 硼替佐米降解途徑1 儀器與材料1260 高效液相色譜儀（配四元梯度泵，DAD 檢測器和 Empower?3 色譜工
中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2020年5期2020-09-24
- 氣質(zhì)聯(lián)用法測定紡織品中5種硝基苯類化合物
中硝基苯、鄰二硝基苯、間二硝基苯、對二硝基苯、2,4-二硝基甲苯的方法報道，本文采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，通過優(yōu)化儀器條件和樣品前處理方法，建立了一種紡織品中硝基苯、鄰二硝基苯、間二硝基苯、對二硝基苯、2,4-二硝基甲苯的檢測方法。1 實驗部分1.1 儀器和試劑氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀Agilent 7890A-7000B（美國安捷倫公司）；超聲波發(fā)生器（KQ-500E，昆山市超聲儀器有限公司）；真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（BUCHI R-300）；有機濾膜(0.45μm
福建輕紡 2020年8期2020-09-07
- 氣相色譜質(zhì)譜法測定地表水中二硝基苯
71000)二硝基苯微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等有機試劑，主要應(yīng)用于有機合成、染料中間體、醫(yī)藥及農(nóng)藥制造等行業(yè)。二硝基苯有3種同分異構(gòu)體，均屬高毒性有機化合物，可經(jīng)吸入、食入和經(jīng)皮吸收侵入人體，是強烈的高鐵血紅蛋白形成劑，易對人體健康造成危害[1]。二硝基苯是《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002)規(guī)定的集中式生活飲用水地表水源地特定監(jiān)測項目，因此加強對地表水中二硝基苯的監(jiān)測，對保障人體健康具有一定的實際意義。目前，地表水中二硝基苯的測定一般采用
分析儀器 2020年4期2020-09-03
- 醛與酮的化學(xué)鑒定
肼、2，4—二硝基苯肼、亞硫酸氫鈉、羥胺、氨基脲等羰基試劑發(fā)生親核加成反應(yīng)。所得產(chǎn)物經(jīng)適當處理可得到原來的醛酮，這些反應(yīng)可用來分離提純和鑒別醛酮。醛和酮在酸性條件下能與2，4—二硝基苯肼作用，生成黃色、橙色和橙紅色的2，4—二硝基苯腙沉淀。2，4—二硝基苯腙是有固定熔點的結(jié)晶，易從溶液中析出，即可作為檢驗醛、酮的定性試驗，又可作為制備醛、酮衍生物的一種方法。（2）鑒于醛比酮易被氧化的性質(zhì)，選用適當?shù)难趸噭┛梢詤^(qū)別，區(qū)別醛、酮的一種靈敏的試劑是Tollen
科學(xué)導(dǎo)報·學(xué)術(shù) 2020年11期2020-03-30
- 2,4-二硝基苯甲醚清潔生產(chǎn)工藝
8)2，4-二硝基苯甲醚是一種重要的傳統(tǒng)精細化工中間體，可用于染料、醫(yī)藥和農(nóng)藥等精細化工領(lǐng)域，我國國內(nèi)產(chǎn)能約為20～30 kt/a。在炸藥領(lǐng)域，由于三硝基甲苯(TNT)為熔融介質(zhì)的熔鑄炸藥不能滿足鈍感彈藥(IM)要求，人們一直在尋求化學(xué)性能和物理性能相適宜的替代物。2,4-二硝基苯甲醚熔點94～96 ℃，性能適宜，利用它的低感度可研制出IM應(yīng)用的一類新型低感熔鑄炸藥，是TNT有前景的替代物[1,2]。2,4-二硝基苯甲醚最經(jīng)濟的合成方法是采用2,4- 二硝
精細石油化工 2020年1期2020-02-21
- 氣相色譜法測定間硝基苯甲醛中的有關(guān)物質(zhì)
CL；3,5二硝基苯甲醛，批號：QC-B260400， qcchemical。間硝基苯甲醛，批號：20170305，20170306,20170307，武漢遠成共創(chuàng)科技有限公司。2 實驗內(nèi)容2.1 色譜條件以HP-1毛細管柱，25 m×0.32 mm×0.52 μm為色譜柱，F(xiàn)ID檢測器，起始柱溫120℃，維持14 min，以每分鐘60℃的速率升溫至180℃，維持6 min；檢測器溫度為240℃，進樣口溫度為240℃；載氣為高純氮氣，流速約20 mL/mi
山東化工 2019年17期2019-09-25
- 對硝基苯甲醛縮2，4-二硝基苯腙合成與表征
關(guān)由2，4-二硝基苯肼和對硝基苯甲醛為原料合成對硝基苯甲醛縮2，4-二硝基苯腙的合成條件的研究還未見報道。本文將以2，4-二硝基苯肼和對硝基苯甲醛為原料，研究對硝基苯甲醛縮2，4-二硝基苯腙的合成最佳的工藝條件，并對產(chǎn)物進行紅外、紫外的表征。1 試驗部分1.1 試驗試劑對硝基苯甲醛(分析純)遼寧科拓化工有限公司；無水乙醇(分析純)天津恒興化學(xué)試劑制造有限公司；濃硫酸(分析純)天津致遠化學(xué)試劑有限公司；2.4-二硝基苯肼(分析純)遼寧科拓化工有限公司。1.2
山東化工 2019年11期2019-06-26
- HPLC法測定水性涂料中的游離甲醛含量
基于2，4-二硝基苯肼（DNPH）衍生-高效液相色譜法（HPLC）測定水性涂料中游離甲醛含量的檢測方法。該方法具有操作簡便、快速，檢出限低，重復(fù)性好，精密度和準確度高等優(yōu)點。1 試驗部分1.1 主要儀器與試劑Agilent 1260高效液相色譜儀，配備紫外檢測器和自動進樣器；Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，粒徑5 μm）；湘儀TG16-WS臺式高速離心機；KQ-250DA臺式數(shù)控超聲波清洗器
上海涂料 2019年3期2019-06-19
- 二苯乙二酮-2，4-二硝基苯腙合成
關(guān)由2，4-二硝基苯肼和二苯乙二酮為原料合成二苯乙二酮-2，4-二硝基苯腙的合成條件的研究還未見報道。本文將以2，4-二硝基苯肼和二苯乙二酮為原料，研究二苯乙二酮-2，4-二硝基苯腙的合成最佳的工藝條件，為腙類物質(zhì)的合成提供理論依據(jù)。1 試驗方法1.1 試驗試劑二苯乙二酮(自制)；無水乙醇(分析純，天津恒興化學(xué)試劑制造有限公司)；濃硫酸(分析純，天津致遠化學(xué)試劑有限公司)；氯仿(分析純，天津恒興化學(xué)試劑制造有限公司)；丙酮(分析純，天津恒興化學(xué)試劑制造有限
吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院學(xué)報 2018年4期2019-01-11
- 2,4二硝基苯肼衍生化甲醛條件探討
%；2，4-二硝基苯肼，阿拉丁試劑，分析純；甲醇，國藥集團，色譜純。1.2 甲醛標準溶液的配制與標定用吸量管量取1.4 mL甲醛溶液(36%～38%)置入500 mL容量瓶中，用蒸餾水定容，配制成甲醛標準溶液。甲醛標準溶液濃度約為1 mg/mL，其準確濃度使用碘量法標定后進行計算得出。1.3 標準曲線溶液的配制及檢測1.3.1 標準曲線溶液的配制(1)2,4-二硝基苯肼的甲醇溶液：稱取0.1002g 2,4-二硝基苯肼置于干燥燒杯中，用2 mL 0.1 m
山東化工 2018年21期2018-11-29
- 超高效液相色譜-飛行時間質(zhì)譜法測定水基膠中甲醛
醛-2,4-二硝基苯腙(濃度1.0 mg/mL，美國AccuStandard公司)。乙腈(色譜純，德國Merck公司)；H3PO4(分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司)；衍生化試劑2,4-二硝基苯肼(分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司)。準確稱取0.1 g 2,4-二硝基苯肼固體于1 000 mL棕色容量瓶中，加入6 mL H3PO4后，用乙腈定容。實驗用水為去離子水。1.2 樣品制備稱取0.5 g試樣(精確至0.1 mg)于50 mL具塞三角瓶中，加入25.
分析科學(xué)學(xué)報 2018年3期2018-09-03
- 石墨烯膜電極材料在間二硝基苯檢測中的應(yīng)用研究
.我們選擇間二硝基苯為爆炸物分子的代表分析物，探討了間二硝基苯在石墨烯膜表面的電化學(xué)行為.1 實驗部分1.1 儀器與試劑所有有關(guān)測試在CHI650 E電化學(xué)工作站(上海辰華儀器公司)上完成.以清洗后的玻碳電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，Pt絲電極為對電極的三電極體系進行電化學(xué)信號采集.采用場發(fā)射掃描電鏡(EVOLS-15，德國蔡司公司)對電化學(xué)還原石墨烯形貌結(jié)構(gòu)進行表征. KQ218型超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司；TGL-16B型超高速離心
許昌學(xué)院學(xué)報 2018年4期2018-05-02
- 6-溴-2,4-二硝基苯胺的綠色合成
溴-2,4-二硝基苯胺主要用于生產(chǎn)靛系染料(分散藏青2GL)：首先原料經(jīng)重氮化，然后由重氮鹽與酰化物進行耦合，接著通過過濾、研磨、干燥及商品化處理得到分散藏青2GL[6].該產(chǎn)品染色牢度高、耐干熱及染深性好，廣泛應(yīng)用于滌/棉布的熱熔軋染，可使染物本身色澤更加鮮明.文獻報道的合成方法多是以2,4-二硝基苯胺為原料，液溴為溴源，在50 ℃下反應(yīng)超過6 h制得，而且反應(yīng)完全后需用大量亞硫酸鈉水溶液消除過剩的溴單質(zhì)[7].溴素易揮發(fā)，在使用過程中對人體和環(huán)境危害較
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2018年2期2018-03-26
- 超高效液相色譜法測定水發(fā)食品中甲醛殘留量
采用2，4—二硝基苯肼衍生，二氯甲烷（或正己烷）振搖萃取，直接進樣（必要時過濾，或脫水分離），用超高效液相色譜測定，具有簡便、快速、靈敏、精密度好、準確度高、抗干擾能力強的特點；可以排除比色法的假陽性樣品。經(jīng)實際應(yīng)用，結(jié)果令人滿意。實驗部分儀器及工作參數(shù)。Agilent 1290 Infinity II液相色譜儀；色譜柱：Agilent ZORBAX SB-C18 （4.6×250mm，5μm）； UV—可見紫外檢測器，在線脫氣；流動相：甲醇+0.02mo
食品界 2017年12期2018-01-20
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定菠菜、蘋果及大豆中二硝基苯胺類除草劑殘留量
18045)二硝基苯胺類除草劑主要包括氟樂靈、二甲戊樂靈、仲丁靈、異樂靈、磺樂靈、氨基乙氟靈、氨磺樂靈和氨基丙氟靈等。此類除草劑作為一種選擇性芽前土壤處理劑，具有殺草譜廣、除草效果穩(wěn)定、高效低毒等特點，在化學(xué)除草劑的應(yīng)用中占有較高比例。土壤對二硝基苯胺類除草劑有較強的吸附作用，其殘留會對后茬作物產(chǎn)生藥害，同時也會對人體產(chǎn)生直接或間接的不良影響。我國、歐盟和日本等國家均對食品中二硝基苯胺類除草劑制訂了最高殘留限量，食品基質(zhì)包括大多數(shù)蔬菜、水果和糧谷。因此，建
質(zhì)譜學(xué)報 2018年1期2018-01-18
- 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定白菜中的甲醛含量
使用2,4-二硝基苯肼衍生法使白菜中甲醛生成甲醛-2,4-二硝基苯腙，再使用乙腈提取富集甲醛-2,4-二硝基苯腙(衍生物)，后經(jīng)液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜對其濃度進行檢測。結(jié)果顯示，該法中甲醛的檢出限為3.06 μg/kg，當白菜中甲醛添加含量在1～18 mg/kg時，甲醛線性良好(r2=0.994)。對白菜中3種濃度(0.5、1、5 mg/kg)甲醛添加進行6次平行回收實驗，結(jié)果表明，3種濃度平行添加回收率在102%～105%，相對標準偏差為3%～8%，回收穩(wěn)定，
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年12期2018-01-03
- 果蔬中維生素C含量測定方法比較
法和2，4-二硝基苯肼法測定果蔬中維生素C含量.并對堿液加入量，靜置時間，活性炭用量及水浴時間等方面做了進一步優(yōu)化選擇.發(fā)現(xiàn)在紫外分光光度法中以4 mL堿液加入量，靜置20 min測得的維生素C的含量與2，4-二硝基苯肼法中，以活性炭用量1 g，水浴時間3 h測得的維生素C含量結(jié)果相比較，同種果蔬中維生素C含量結(jié)果相近，但紫外分光光度法較2，4-二硝基苯肼法操作簡單、快速，抗干擾強，成本低，回收率高，對環(huán)境污染小，符合“綠色化學(xué)”的理念，更值得推廣應(yīng)用.維
紹興文理學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年2期2017-10-23
- 大米制品中烏洛托品總含量的檢測
醛-2，4-二硝基苯腙在0.00～20.00 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)；烏洛托品檢出限為0.016 mg·kg-1；定量限為0.053 mg·kg-1；甲醛-2，4-二硝基苯腙檢出限為0.026 mg·kg-1；定量限為0.087 mg·kg-1。樣品加標回收率為84.84%～92.18%，相對標準偏差為1.70%～3.48%。高效液相色譜；波長程序法；烏洛托品；甲醛-2，4-二硝基苯腙；米制品烏洛托品，學(xué)名六亞甲基四胺（C6H12N4），在酸性條件下，能
黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報 2017年4期2017-09-15
- 2，4-二硝基苯肼氣相色譜法測定食品中甲醛的含量
驗院2，4-二硝基苯肼氣相色譜法測定食品中甲醛的含量□ 賈 俊 周蘭影 鄭宏儒 劉大鵬 李桂杰 張 旭 吉林省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院建立一種2,4-二硝基苯肼氣相色譜法測定食品中甲醛的方法，優(yōu)化色譜條件，測定分析市售米粉、腐竹和毛肚三種食品中的甲醛含量。食品經(jīng)水浸提，2,4-二硝基苯肼（DNPH）衍生15 min，正己烷萃取，經(jīng)HP-5型色譜柱（15 m×0.25 mm，0.25 μm）分離，N2為載氣，柱流量1.20 mL/min，分流比為10∶1，進樣口溫
食品安全導(dǎo)刊 2017年21期2017-09-03
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定復(fù)雜基質(zhì)食品中二硝基苯胺類除草劑殘留量
雜基質(zhì)食品中二硝基苯胺類除草劑殘留量張建瑩*,岳振峰，蔡伊娜，吳衛(wèi)東，陳 波，王宏菊，趙瓊暉(深圳出入境檢驗檢疫局 食品檢驗檢疫技術(shù)中心，廣東 深圳 518045)建立了測定茶葉、大豆和雞肝等復(fù)雜基質(zhì)食品樣品中8種二硝基苯胺類除草劑(氟樂靈、二甲戊樂靈、仲丁靈、異樂靈、磺樂靈、氨基乙氟靈、氨磺樂靈和氨基丙氟靈)殘留的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法。分析物采用電噴霧電離，正離子掃貓，多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式檢測，外標法定量。8種二硝基苯胺類除草劑的定量下限
分析測試學(xué)報 2017年4期2017-04-27
- 含取代基苯基羧酸與柔性含氮配體構(gòu)筑的三個過渡配位化合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
利用3，5-二硝基苯甲酸(3,5-DNBH)，1，2-雙咪唑亞甲苯(1，2-bimb)與3種過渡金屬鹽通過水熱反應(yīng)成功地構(gòu)筑3個過渡金屬配位化合物，即[M(3，5-DNB)2(1，2-bimb)](M=Co(Ⅱ)(1)，Cd(Ⅱ)(3))和[Zn(3，5-DNB)2(1，2-bimb)]n(2)。通過紅外光譜、元素分析、單晶和粉末X射線衍射表征了這三個化合物。化合物1和3是同構(gòu)的，含有一個雙核單元[M2(COO)2]，該雙核單元由金屬離子、3，5-二硝基苯
無機化學(xué)學(xué)報 2016年9期2016-12-15
- 一步法合成2,4-二硝基苯甲醚
合成2,4-二硝基苯甲醚劉 燕, 安崇偉*, 王晶禹(中北大學(xué) 化工與環(huán)境學(xué)院，山西 太原 030051)以1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)為原料，不使用相轉(zhuǎn)移催化劑，用KOH溶液為反應(yīng)介質(zhì)，一步合成了2,4-二硝基苯甲醚，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR， FT-IR和元素分析確證。最佳反應(yīng)條件為：CDNB 0.20 mol， 30%KOH溶液為反應(yīng)介質(zhì)，甲醇100 mL，于55 ℃反應(yīng)60 min，收率96.5%，純度99.8%。1-氯-2,4-二硝基苯; 甲
合成化學(xué) 2016年10期2016-11-19
- 殘留獸藥添加劑磺胺喹噁啉鈉和3，5-二硝基苯甲酰胺對畜禽糞便中溫厭氧消化的影響
鈉和3，5-二硝基苯甲酰胺對畜禽糞便中溫厭氧消化的影響覃友康，陳國飛，鄭丹丹，金艷紅，文稚維，戚莎莎，胡真虎（合肥工業(yè)大學(xué) 土木與水利工程學(xué)院 市政工程系，合肥 230009）為研究飼料添加劑磺胺喹噁啉鈉和3，5-二硝基苯甲酰胺對畜禽糞便中溫厭氧消化的影響，以模擬畜禽糞便為對象，在中溫（35℃）厭氧發(fā)酵條件下，考察了磺胺喹噁啉鈉和3，5-二硝基苯甲酰胺的添加量對VFAs的生成、累積產(chǎn)氣量和累積甲烷產(chǎn)量的影響。試驗結(jié)果表明：在厭氧發(fā)酵過程中，產(chǎn)生的VFAs以
工業(yè)用水與廢水 2016年5期2016-11-16
- 2，4-二硝基苯基芐氧乙基醚的合成研究*
0）2，4-二硝基苯基芐氧乙基醚的合成研究*徐夢揚，蔣華江＊（臺州學(xué)院醫(yī)藥化工學(xué)院，浙江臺州318000）以芐氧乙醇和2,4-二硝基氯苯為原料經(jīng)過醚化反應(yīng)合成了2,4-二硝基苯基芐氧乙基醚。討論了溫度、芐氧乙醇、鈉和2,4-二硝基氯苯的摩爾配比對收率的影響。結(jié)果表明，在溫度20℃-30℃時，芐氧乙醇、鈉和2,4-二硝基氯苯摩爾比為1.1:1.1:1.05時，芐氧乙醇反應(yīng)較完全，2,4-二硝基苯基芐氧乙基醚的收率可達79.71%。最后通過1H-NMR和紅外光
臺州學(xué)院學(xué)報 2016年3期2016-10-20
- DNPH衍生化采樣-溶劑解析-高效液相色譜法同時測定木制品中25種醛酮化合物
需在2，4-二硝基苯肼吸附管前串聯(lián)一只SEP-PAK脫臭氧小柱；采樣體積應(yīng)≤10 L，流量≤400 mL/min。該法對25種醛(酮)化合物對應(yīng)的衍生物分離效果良好，在0.005～3 mg/L范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)R2≥0.999 6，回收率為85.3%～113.5%，精密度為2.67%～4.56%。采樣量為10 L時，25種醛(酮)化合物的檢出限和定量限分別≤0.16和0.50 μg/m3。醛酮化合物；溶劑解析；衍生化；高效液相色譜；木制品人造板加工的
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2016年5期2016-04-18
- 不同紅棗品種中維生素C含量的測定及方法比較
采用2，4-二硝基苯肼比色法、碘量法、熒光法測定臨縣酸棗、臨縣牙棗、柳林木棗、交城駿棗、太谷壺瓶棗這5種棗果中維生素C的含量，結(jié)果表明：3種方法中無論采用哪種方法測定這5種棗，始終都是臨縣酸棗中維生素C含量最高，其余依次為太谷壺瓶棗、柳林木棗、臨縣牙棗和交城駿棗；用不同方法測定同種棗中維生素C含量時，臨縣牙棗用碘量法測得最高且為79.2 mg/kg，而測定其他棗時，均為2，4-二硝基苯肼比色法測定棗中維生素C含量最高，其次是碘量法，最后為熒光法。紅棗；維生
果樹資源學(xué)報 2016年4期2016-03-04
- 高效液相色譜法同時測定生活飲用水中甲醛、乙醛、丙烯醛三種醛類化合物
2)2,4—二硝基苯井(分析純,廠商國藥集團化學(xué)試劑有限公司,批號 F20110309)(3)乙腈,(色譜純,廠商國藥集團化學(xué)試劑有限公司,批號F20140421)(4)實驗室用水均為超純水1.2 試劑配制圖3 乙醛標準曲線圖圖4 丙烯醛標準曲線圖表1 檢出限實驗表2 回收率實驗(1)2,4—二硝基苯井(DNPH)純化:稱取約20g2,4—二硝基苯井(DNPH)于燒杯中,加167mL乙腈和500mL水,攪拌至完全溶解,放置過夜。用定性濾紙過濾結(jié)晶,分別用水
生物技術(shù)世界 2015年5期2015-12-05
- 固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法測定固體廢物浸出液中的二硝基苯
物浸出液中的二硝基苯吳偉1,2，余昂1,2，趙珊珊1,2(1.江蘇省環(huán)境科學(xué)研究院，江蘇 南京 210036；2.江蘇省環(huán)境工程重點實驗室，江蘇 南京 210036)建立了一種利用固相萃取法對固體廢物浸出液(TCLP)中二硝基苯進行萃取，DB-5石英毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)進行分離，質(zhì)譜檢測器檢測二硝基苯的方法。方法在0.002 0～0.020 0 mg/L之間線性關(guān)系良好，二硝基苯三種同分異構(gòu)體的檢出限均為0.5 μg/L，模
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2015年5期2015-04-12
- 顯色酸度對鉬銻抗分光光度法測定土壤中總磷的影響
示劑2,4-二硝基苯酚在環(huán)境溫度低時配制困難、辨色不明顯。分析了顯色酸度對吸光值的影響，并對2,4-二硝基苯酚的配制方法進行了改進，方法操作簡單，提高了分析結(jié)果的準確性。分光光度法；磷；酸度；pH指示劑土壤總磷是指土壤中各種形態(tài)磷素的總和[1-3]，是土壤環(huán)境監(jiān)測的主要項目之一。目前我國已將氫氧化鈉堿熔-鉬銻抗分光光度法測定土壤中總磷列為標準方法《土壤 總磷的測定 堿熔-鉬銻抗分光光度法》(HJ 632-2011)(以下簡稱《HJ 632-2011》)。該
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2015年6期2015-04-12
- 紫外可見分光光度法快速測定苯硫酚
2’，4’-二硝基苯氧基)-3H-吩噁嗪-3-酮，并利用紫外可見分光光度法來檢測苯硫酚，此方法操作簡單、準確度高、重現(xiàn)性好。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑紫外可見分光光度計：UV–2550型，日本島津公司；試鹵靈鈉：美國Sigma公司；2，4-二硝基氯苯：上海達瑞精細化學(xué)品有限公司；苯硫酚：美國Sigma公司；苯硫酚儲備液：0.019 mol／L，用移液槍移取0.1 mL分析純的苯硫酚，用無水乙醇溶解并定容至50 mL容量瓶中，于冰箱中冷藏保存（3℃）
化學(xué)分析計量 2014年6期2014-12-24
- 甲醇中羰基化合物含量光度測定法的優(yōu)化
備、2,4-二硝基苯肼溶解性、實驗過程目視比色可行性等方面存在一些不足之處。下面就結(jié)合具體的實驗過程進行優(yōu)化探討。1 無羰基甲醇制備GB/T603-2002化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備中并未給出相應(yīng)的裝置圖。而在制備無羰基甲醇時，為了防止2,4-二硝基苯肼的甲醇溶液在蒸餾時噴濺，得到透明、無色的餾出液需要使用專門的刺型冷凝管[5]。具體實驗過程為：量取1000mL甲醇，加入5g2,4-二硝基苯肼和10滴濃鹽酸，在水浴上回流3h，靜置0.5h后，將
天津化工 2014年1期2014-10-22
- 鉍電極差分脈沖伏安法測定水中痕量2,4-二硝基苯肼
4）2,4-二硝基苯肼主要用于炸藥制造，也可作為鑒別醛、酮的化學(xué)試劑。2,4-二硝基苯肼對環(huán)境的危害主要表現(xiàn)為燃燒時釋放出有毒的刺激性煙霧，通過吸入、食入、皮膚吸收等途徑進入人體，不僅刺激眼和皮膚，還可能引起高鐵血紅蛋白血癥，使人出現(xiàn)紫紺［1］。含有2,4-二硝基苯肼的工業(yè)廢水劇毒，如果未經(jīng)處理排放到環(huán)境中，即使微量也會對環(huán)境造成重大污染。因此，建立一種簡單易行的2,4-二硝基苯肼測定方法非常必要。目前，2,4-二硝基苯肼的測定主要是利用顯色法或色譜法［2
化工環(huán)保 2014年4期2014-10-12
- 具有空心結(jié)構(gòu)的Ni/SiO2催化劑上間二硝基苯加氫制間苯二胺*
性介質(zhì)中將間二硝基苯還原制得間苯二胺。此工藝雖簡單，但產(chǎn)生難以處理的有毒鐵泥和廢水，環(huán)境污染嚴重。電解還原法雖有報道[5,8]，但其產(chǎn)率低且電流效率低，難以實現(xiàn)工業(yè)化。相比之下，催化加氫還原法是一種相對比較先進的生產(chǎn)工藝，具有產(chǎn)品質(zhì)量好、三廢少及后處理容易等優(yōu)點，因而具有廣闊的應(yīng)用發(fā)展前景。目前研究的間二硝基苯加氫催化劑主要是Raney Ni[9-11]和貴金屬[12-14](如Pt、Pd等)，前者制備時會造成環(huán)境污染,而后者價格昂貴。負載型鎳基催化劑由于
化工科技 2014年1期2014-06-09
- 紙張中溶劑綠7、2，4-二硝基苯酚和對羥基苯甲酸丙酯及其鈉鹽含量的測定方法
7、2，4-二硝基苯酚和對羥基苯甲酸丙酯及其鈉鹽含量的測定方法，包括樣品溶液的制備，液相色譜分析及測定結(jié)果的計算等步驟。經(jīng)優(yōu)化之后的檢測方法具有檢測時間短、操作簡便、靈敏度高、回收率高及重復(fù)性好等優(yōu)點，本發(fā)明方法的色譜條件使溶劑綠7、2，4-二硝基苯酚和對羥基苯甲酸丙酯的色譜峰與雜質(zhì)色譜峰分離較好，并且具有較好的相關(guān)性，檢出限在0.23～0.40 μg／g之間，平均回收率分別為96.4%，88.9%和96.2%，樣品測試結(jié)果的平均相對標準偏差分別為2.91
化學(xué)分析計量 2014年6期2014-04-04
- 醛類化合物檢測方法中腙類物質(zhì)的衍生條件
是用2,4-二硝基苯肼(DNPH)的硅膠吸附管主動采集一定體積的空氣，空氣中醛類化合物組分與吸附管中的DNPH反應(yīng)，衍生為相應(yīng)的醛-2,4-二硝基苯腙，經(jīng)乙腈洗脫、反相液相色譜柱分離，以紫外檢測器或二級陣列管檢測器高效液相色譜儀測定。顯然，醛-2,4-二硝基苯腙的標準物質(zhì)的制備，對測定過程具有重要意義。通常純品醛-2,4-二硝基苯腙制做方法是定量的DNPH加入過量的醛，酸性條件下衍生化制備醛-2,4-二硝基苯腙。過程為先以乙腈反復(fù)純化DNPH，直至重結(jié)晶的
中國環(huán)境監(jiān)測 2014年5期2014-03-27
- 用2，4-二硝基苯肼法檢測皮革中甲醛含量
醛與2，4-二硝基苯肼衍生后液相色譜法和離子色譜法等[1-4]。本文主要講述的是運用2,4-二硝基苯肼衍生化法比色定量對皮革制品中非法添加物甲醛進行檢測，該法所涉及的儀器、試劑、操作程序與上述所提及的方法相比，具有儀器、試劑低廉；操作簡單、快捷；干擾少、選擇性好的特點，具有一定的實際意義。1 實驗部分1.1 儀器與試劑實驗用儀器為：UV7504紫外可見分光光度計(島津)；SHB恒溫水浴振蕩鍋。實驗用試劑為：2,4-二硝基苯肼(0.1%)：稱取0.1g 2,
計量技術(shù) 2014年2期2014-03-22
- 1,5-二氟-2,4-二硝基苯的醚化研究
氟-2,4-二硝基苯(DFDNB)為例，采用不同的醇及縛酸劑進行醚化反應(yīng)，考察其對該二硝基苯醚化的影響，控制合成了單醚化或雙醚化的烷氧基硝基苯類化合物，實現(xiàn)了不同烷氧基的二硝基苯類化合物的高效制備。圖1 1,5-二氟-2,4-二硝基苯醚化制備烷氧基硝基苯1 實驗部分1.1 主要原料和儀器1,5-二氟-2,4-二硝基苯(w=99.5%)，上?，斠瘜W(xué)技術(shù)有限公司；異丙醇(w≥99.5%)、甲醇(w≥99.5%)、二氯甲烷(w≥99.5%)、三乙胺(w≥99.
精細石油化工 2014年3期2014-03-14
- 硝基苯酚在石墨烯修飾電極上的電化學(xué)行為研究
究了2，4-二硝基苯酚在此修飾電極上的電化學(xué)行為，發(fā)現(xiàn)石墨烯修飾電極對2，4-二硝基苯酚有很好的電催化效應(yīng).同時考察了支持電解質(zhì)、掃描速度和干擾物質(zhì)等因素對此修飾電極的影響.2 實驗部分2.1 儀器和試劑CHI-660電化學(xué)工作站（CHI，上海辰華公司），使用三電極系統(tǒng)：ssDNA-GR修飾基平面石墨電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為對電極；HH-S型數(shù)顯恒溫油浴鍋；79-1磁力加熱攪拌器；JL-120型超聲波清洗器.魚精DNA（北京拜爾
赤峰學(xué)院學(xué)報·自然科學(xué)版 2013年10期2013-01-21
- 地衣芽孢桿菌轉(zhuǎn)化間二硝基苯為間硝基苯羥胺、間硝基苯胺和間苯二胺的研究
0237)間二硝基苯的還原產(chǎn)物間苯二胺、間硝基苯胺都是重要的中間體，廣泛應(yīng)用于精細化工、制藥、染料以及農(nóng)藥工業(yè)；而且由間苯二胺與苯二甲酰氯合成的耐高溫芳香聚酰胺樹脂和阻燃纖維具有許多特殊用途(如用于防護服、航空航天材料等[1])，因此需求量大增。目前工業(yè)化生產(chǎn)芳香胺主要是利用有機合成中的一個重要單元反應(yīng)——芳香族硝基化合物的還原反應(yīng)，實際生產(chǎn)中已有許多經(jīng)典的方法，例如鐵粉還原、堿性條件下用磺化物還原、水合肼還原、電解還原以及催化加氫還原等等[2,3]，然而
化學(xué)與生物工程 2012年8期2012-07-28
- 苯并呋咱的新法合成
044)以鄰二硝基苯為底物,在β-CD/NaOH的水溶液體系中,一步合成了苯并呋咱化合物,并通過熔點、IR、1H NMR、質(zhì)譜和元素分析等手段對產(chǎn)物進行了表征.同時考察了反應(yīng)條件對產(chǎn)率的影響,發(fā)現(xiàn)當n(鄰二硝基苯)∶n(β-CD)=1∶1.2,NaOH溶液的濃度為20%,溫度為90℃時,反應(yīng)達到最高產(chǎn)率52%.鄰二硝基苯;β-環(huán)糊精;NaOH;苯并呋咱呋咱環(huán)(1,2,5-噁二唑)長期以來被認為是構(gòu)建新型高密度含能化合物非常有用的結(jié)構(gòu)單元[1,2].另外,由
山西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2010年2期2010-11-02
- 2,4-二硝基苯芐醚合成的改進
0）2,4-二硝基苯芐醚是一種重要的有機合成中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、印染等合成領(lǐng)域[1,2]，文獻[3,4]多采用2, 4-二硝基苯酚和芐基氯在堿性條件下，利用Williamson混合醚的合成法進行反應(yīng)合成，但反應(yīng)所用非質(zhì)子溶劑DMSO的價格昂貴且回收再利用率不高。本文采用相轉(zhuǎn)移催化劑，反應(yīng)中使用了碳酸鉀水溶液，操作方便、安全。1 實驗部分1.1 反應(yīng)原理PTC：十六烷基三甲基溴化銨1.2 2, 4-二硝基苯芐醚的制備在裝有攪拌器、回流冷凝管的100
唐山師范學(xué)院學(xué)報 2010年2期2010-10-26
- 2,4-二硝基苯肼顯色法測定環(huán)己酮含量
利用2,4-二硝基苯肼顯色法測定重組菌株未還原的環(huán)己酮的含量，來初步篩選還原環(huán)己酮能力提高的突變重組菌。2,4-二硝基苯肼顯色法測定環(huán)己酮含量，操作簡便，檢測結(jié)果可靠，對儀器要求也不高，可大大簡化定向進化篩選環(huán)己酮還原能力強的突變株的工作。1 實驗1.1 菌株與質(zhì)粒大腸桿菌EscherichiacoliBL21、pET-28a質(zhì)粒，安徽大學(xué)張部昌教授惠贈；異源表達糖多孢紅霉菌聚酮合成酶模塊1酮還原酶域基因的重組大腸桿菌E.coliBL21 (pET-ery
化學(xué)與生物工程 2010年5期2010-06-04
- 急性間二硝基苯中毒 17例的急救護理體會
48)急性間二硝基苯中毒是以高鐵血紅蛋白血癥、溶血性貧血和肝功能損害為主要病變的全身性疾病[1]。間二硝基苯為化工廠生產(chǎn)化工產(chǎn)品的原料,具有血液毒性,在生產(chǎn)過程中泄漏、搬運裝卸過程中粉塵吸入、皮膚接觸等,均會發(fā)生急性中毒。我院周邊有多家化工單位,常發(fā)生間二硝基苯中毒事件?，F(xiàn)將我科 2009年 1月至 2009年 12月收治的 17例急性間二硝基苯中毒的急救護理體會總結(jié)如下。1 臨床資料1.1 一般資料:本組病例 17例,男 16例,女 1例,年齡 36～5
哈爾濱醫(yī)藥 2010年4期2010-04-07
- 成脎和成腙反應(yīng)速率反應(yīng)產(chǎn)物的比較
(或2,4-二硝基苯肼)反應(yīng),生成糖脎及糖腙是20世紀末Fischer發(fā)現(xiàn)的[1]。該反應(yīng)對糖類的分離及鑒別起了決定性的作用,是糖類重要的反應(yīng)之一[2]。無論是醛糖還是酮糖,成脎反應(yīng)都發(fā)生在 C1和 C2上,不再繼續(xù)反應(yīng)生成三苯腙、四苯腙……,成脎反應(yīng)時間只需幾分鐘,反應(yīng)速率快。而關(guān)于用 2,4-二硝基苯肼與葡萄糖和果糖作用的報道比較少見,Lloyd等[3]用葡萄糖、果糖等糖與 2,4-二硝基苯肼作用合成了糖腙,并對其旋光度、分子式等都做了測定,測出分子式
河南科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年3期2010-04-05