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      紫外分光光度法測定復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚的含量

      2019-12-02 11:25唐勇琛李擁軍張亞洲
      關(guān)鍵詞:紫外分光光度法含量測定總酚

      唐勇琛 李擁軍 張亞洲

      【摘?要】目的:建立復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚的含量測定方法。方法:采用紫外分光光度法,以沒食子酸為對(duì)照品,在波長760 nm處對(duì)復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚進(jìn)行含量測定。結(jié)果:回歸方程為C=270.872 A-8.286(r =0.9996),總酚的檢測濃度在25.1~200.8 μg范圍內(nèi)與吸收度呈良好的線性關(guān)系,平均回收率101.59%,RSD為0.82%(n=9)。結(jié)論:該方法簡便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚的含量測定。

      【關(guān)鍵詞】復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑;總酚;紫外分光光度法;含量測定

      【中圖分類號(hào)】R284.1?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A?【文章編號(hào)】1007-8517(2019)19-0034-03

      Abstract: Objictive To establish the method for determination of total Polyphenol in Fufang tongfeng Granules by UV-Spectrophotometry. Methods The total Polyphenol in Fufang tongfeng Granules was tested at the wavelength of 760 nm with UV-Spectrophotometry by using Gallic acid as standard substance. Results The linear range of Gallic acid was 25.1~200.8 μg(r=0.9996),The average recovery was 101.59%, RSD was 0.82%(n=9).Conclusion The method is simple 、accurate、reproducible and can be suitable for content determination of Fufang tongfeng Granules.

      Key?words:Fufang tongfeng Granules; total Polyphenol ; UV-Spectrophotometry; content determination

      復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑是廣西柳州市中醫(yī)院通過臨床實(shí)踐研制出的純中藥制劑,由白術(shù)、紫蘇梗、薏苡仁、車前子、枇杷葉等5味中藥組成。臨床觀察證明了能促進(jìn)尿酸排泄,廣泛用于痛風(fēng)的輔助治療。方中白術(shù)健脾燥濕,健運(yùn)中焦,散精于肺為君;紫蘇梗寬胸利膈,解魚蟹毒,增強(qiáng)中焦運(yùn)化為臣;薏苡仁、車前子利濕化濁,助尿酸從膀胱排除為佐;枇杷葉肅降肺氣,讓精氣得于正常運(yùn)行為使;諸藥合用共奏健脾肅肺、利濕化濁之功。方中藥材紫蘇梗、枇杷葉含有大量酚酸類化合物,且具有抗氧化、抗血小板活性、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗菌抗炎、保肝和促進(jìn)尿酸排泄作用等[1-2]。為了更好的控制其質(zhì)量,本文采用紫外分光光度法[3-7]對(duì)復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中的總酚進(jìn)行含量測定,為更深入研究復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑提供依據(jù)。

      1?儀器與試藥

      1.1?儀器?TU-1901紫外可見分光光度儀(北京普析通用儀器有限公司);BSA124S分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司);KQ-300DB型數(shù)控超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司);KDM可調(diào)控溫電熱套(山東鄄城科源儀器設(shè)備廠);HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋(國華電器有限公司);DH64型電熱恒溫干燥箱(上海市躍進(jìn)醫(yī)療器械一廠);LK-1000A型搖擺式高速中藥粉碎機(jī)(浙江溫嶺市創(chuàng)力藥材器械廠)。

      1.2?試藥?沒食子酸對(duì)照品(批號(hào):110831-201605,中國食品藥品檢定研究院);復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑(批號(hào):20161013、20161014、20161015,柳州市中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部自制);無水碳酸鈉(分析純,批號(hào):20161024,秦皇島市化學(xué)試劑廠), 鎢酸鈉(分析純,批號(hào):20130710,天津市大茂化學(xué)試劑廠), 鉬酸鈉(分析純,批號(hào):20150117,天津市化學(xué)試劑四廠),硫酸鋰(分析純,批號(hào):20130825,重慶東方試劑廠);乙腈(色譜純,批號(hào):20180912,成都科龍?jiān)噭┯邢薰荆?甲醇(色譜純,批號(hào):20180820,成都科龍?jiān)噭┯邢薰荆?磷酸(分析純,批號(hào):20160913,北京化工廠);水為娃哈哈純凈水。

      2?方法和結(jié)果

      2.1?磷鉬鎢酸試液的制備?取鎢酸鈉100 g,鉬酸鈉25 g,加水700 mL使溶解,加鹽酸100 mL、磷酸50 mL,加熱回流10 h,放冷后現(xiàn)加硫酸鋰150 g,水50 mL和溴0.2 mL,煮沸除去殘留的溴(約15 min),冷卻,加水稀釋至1000 mL,濾過,即得。

      2.2?對(duì)照品溶液的制備?精密稱取沒食子酸對(duì)照品25.2 mg,置25 mL的棕色量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,精密量取5 mL,置100 mL的棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。(每mL中含沒食子酸0.0504 mg)

      2.3?供試品溶液的制備?精密稱取樣品復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑約1 g,置100 mL棕色量瓶中,加水適量,放置30 min,振搖,超聲處理30 min,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。

      2.4?檢測波長的確定?吸取一定量的沒食子酸對(duì)照品溶液在280~800 nm波長范圍內(nèi)掃描。結(jié)果表明,沒食子酸對(duì)照品和供試品的最大吸收峰位一致,均在760 nm波長處有最大吸收,故本試驗(yàn)選用760 nm作為檢測波長。

      2.5?線性關(guān)系考察?精密量取對(duì)照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL,分別置25 mL的棕色量瓶中,各加入磷鉬鎢酸試液1 mL,再分別加水11.5、11、10、9.0、8、7 mL,用29% 的碳酸鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,放置30min(以相應(yīng)的試劑為空白),照紫外—可見分光光度法在760 nm的波長處測定吸光度(A),以溶液濃度(C)(μg)對(duì)吸光度(A)進(jìn)行線形回歸,得線形回歸方程:C =270.872 A-8.286(r =0.9996),線形范圍:25.1~200.8 μg 時(shí)線性關(guān)系良好。

      2.6?精密度試驗(yàn)?精密吸取同一對(duì)照品溶液(濃度50.2 μg/mL)2 mL,置25 mL棕色量瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法,自“加入磷鉬鎢酸試液1 mL”起,加水9 mL,重復(fù)測定吸光度6次(以相應(yīng)的試劑操作為空白)。結(jié)果RSD=0.20%(n=6),表明精密度良好。

      2.7?重復(fù)性試驗(yàn)?精密稱取樣品復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑粉末(批號(hào):20161013)約1 g,平行6份,加水適量,放置30 min,振搖,超聲處理30 min,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。按“2.5”項(xiàng)下方法測定吸光度A,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出供試品溶液中沒食子酸的量(mg)。結(jié)果平均含量為1.15%,RSD=0.65% (n=6),表明方法重復(fù)性良好。

      2.8?穩(wěn)定性試驗(yàn)?精密吸取同一重復(fù)性試驗(yàn)的供試品(批號(hào)20161013)溶液,分別在不同時(shí)間(0、1、2、4 h)測定,考察供試品溶液的穩(wěn)定性,結(jié)果平均吸光度為0.442,RSD=0.29%,表明樣品總酚測定在4 h內(nèi)基本保持穩(wěn)定。

      2.9?回收率試驗(yàn)?分別精密稱取上面重復(fù)性試驗(yàn)復(fù)方痛風(fēng)顆粒樣品(樣品中總多酚含量1.15%)9份各500 mg,精密加入其樣品總多酚含量的75%、100%、125%的沒食子酸對(duì)照品溶液(精密稱取沒食子酸對(duì)照品50.1 mg至50 mL量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度1.002 mg/mL),加水適量,放置30 min,振搖,超聲處理30 min,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。測定吸光度(A),從標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出供試品溶液中沒食子酸的量(mg),計(jì)算加樣回收率。由表1可知,平均回收率為101.59%,RSD為0.82%(n=9),回收率良好。

      2.10?樣品的含量測定?精密吸取3批復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑約1 g,按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.5”項(xiàng)下方法進(jìn)行測定,用外標(biāo)法計(jì)算復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑總多酚含量(以沒食子酸計(jì))。結(jié)果見表2。

      3?討論

      復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑是由白術(shù)、紫蘇梗、薏苡仁、車前子、枇杷葉5味中藥組成,通過多酚檢測發(fā)現(xiàn)總多酚含量較高,可作為復(fù)方檢測指標(biāo),且方中紫蘇梗、枇杷葉中均含有一定量的多酚類化合物,具有抗氧化、抗血小板活性、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗菌抗炎、保肝和促進(jìn)尿酸排泄作用等[1~2]。目前對(duì)復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚酸的提取和含量測定無相關(guān)報(bào)道,本研究建立了測定復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚酸含量的紫外分光光度法,為提高其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

      參考文獻(xiàn)

      [1]張囡,杜麗麗,王冬,等.中藥酚酸類成分的研究進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代中藥,2006,8(2):25-27.

      [2]林鵬飛,賈小舟,祁燕,等.酚酸類化合物研究進(jìn)展[J].廣東化工,2017,44(1):50-52.

      [3]劉碩謙,劉仲華,黃建安.紫外分光光度法檢測水皂角總多酚的含量[J].食品工業(yè)科技,2003,24(6):76-77.

      [4]謝一輝,羅永明.茶色素膠囊中總多酚的紫外分光光度法測定[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2001,32(5):227-228.

      [5]陳方劍,宋洪杰,高鴻彬,等.用紫外-可見分光光度法測定感冒安顆粒中總酚酸的含量[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2013,13(4):285-287.

      [6]高建華,馬強(qiáng),董玉.紫外可見分光光度法測定蒙藥復(fù)方那如-3中總酚酸的含量[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(5):455-457.

      [7]薛培鳳,李占軍,解紅霞,等.分光光度法測定蒙藥河柏中總酚酸的含量[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,33(1):43-45.

      (收稿日期:2019-07-10?編輯:劉斌)

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