吳慶法,李慶軍,李澤林,馮明瑞
(湛江中心人民醫(yī)院,廣東 湛江 524045)
當(dāng)前我國人民生活習(xí)慣與飲食習(xí)慣隨著經(jīng)濟(jì)水平的提高發(fā)生了顯著變化,冠心病患者數(shù)量顯著增加,對人類健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅[1]。經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)是臨床治療冠心病的一種有效方式,能降低患者病死率,改善心功能。但研究顯示,糖尿病患者的血小板反應(yīng)性會顯著增高,進(jìn)而增強(qiáng)血小板聚集性、活性與黏附性,對冠心病患者PCI后的生存率與預(yù)后產(chǎn)生嚴(yán)重影響,所以急性冠脈綜合征合并糖尿病患者屬于極高危患者,需要及時(shí)尋找有效方式對其進(jìn)行干預(yù)[2]。替格瑞洛屬于新型抗血小板藥物,能迅速抑制血小板聚集。為了探究該藥物的有效性,本研究在急性冠脈綜合征合并糖尿病患者PCI后分別應(yīng)用替格瑞洛與氯吡格雷,對其應(yīng)用效果進(jìn)行對比分析。
2016年4月至2017年10月,在我院接受治療的急性冠脈綜合征合并糖尿病患者中選取100例,均于自愿情況下簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)依從性高;(2)確診為急性冠脈綜合征合并糖尿病,且行PCI;(3)新診斷為糖尿病或者存在糖尿病史。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在替格瑞洛與氯吡格雷應(yīng)用禁忌;(2)合并嚴(yán)重出血性疾病;(3)消化性潰瘍;(4)嚴(yán)重心功能不全與肝腎功能不全;(5)存在其他血液系統(tǒng)疾病;(6)心源性休克;(7)惡性腫瘤;(8)嚴(yán)重感染。所有患者隨機(jī)分為兩組,觀察組共50例,男性35例,女性15例;年齡62~85歲,平均年齡(68.56±9.83)歲;BMI:22~28;高血壓、PCI、心肌梗死史、高血脂患者分別有36例、6例、5例、12例。對照組共50例,男性32例,女性18 例;年齡 63~86 歲,平均年齡(69.05±9.92)歲;BMI:23~29;高血壓、PCI、心肌梗死史、高血脂患者分別有35例、7例、6例、11例。兩組基礎(chǔ)資料具有可比性。
兩組患者入院后均接受常規(guī)治療,包括改善心肌血、調(diào)控血糖以及采用降脂藥物穩(wěn)定斑塊等。
對照組患者術(shù)前口服氯吡格雷(生產(chǎn)廠商:賽諾菲(杭州)制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20056410)負(fù)荷量300 mg與阿司匹林(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44021505;生產(chǎn)企業(yè):汕頭金石制藥總廠有限公司)負(fù)荷量300 mg,術(shù)后給予患者75 mg氯吡格雷與100 mg阿司匹林,每天1次。
觀察組患者術(shù)前口服替格瑞洛(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20130020;生產(chǎn)廠家:瑞典AstraZeneca AB)負(fù)荷量180 mg與阿司匹林(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44021505;生產(chǎn)企業(yè):汕頭金石制藥總廠有限公司)負(fù)荷量300 mg,術(shù)后給予患者90 mg替格瑞洛與100 mg阿司匹林,每天2次。
對比兩組抗血小板效果,所有患者術(shù)后均接受6個(gè)月隨訪,對心腦血管事件發(fā)生情況進(jìn)行對比分析。
抗血小板效果[3-4]:PCI后24 h,抽取兩組患者的清晨空腹靜脈血,將其分別裝入到肝素試管和枸櫞酸鈉試管中,于2 h之內(nèi)完成血栓彈力圖(TEG)檢測,檢測指標(biāo)包括二磷酸腺苷(ADP)抑制率、花生四烯酸(AA)抑制率、ADP激活血小板形成最大血凝塊強(qiáng)度(MA-ADP)。
采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),P<0.05表明差異明顯。
與對照組相比,觀察組ADP抑制率、AA抑制率更高,MA-ADP較低,AA抑制率<50%,ADP抑制率<30%患者構(gòu)成比更低,差異顯著(P<0.05),見表 1。
表1 兩組抗血小板效果對比
隨訪6個(gè)月后,觀察組心腦血管事件發(fā)生率為2.00%,稍低于對照組的8.00%,但差異不顯著(P>0.05),見表2。
表2 兩組心腦血管事件發(fā)生情況對比[n(%)]
在急性冠脈綜合征發(fā)病過程中,血小板激活具有十分重要的作用,所以對該疾病加強(qiáng)抗血小板治療十分必要[5]。PCI是急性冠脈綜合征血運(yùn)重建的一種重要方式,但術(shù)后具有較高的心血管缺血事件發(fā)生率,需要及時(shí)對患者行抗血小板治療。急性冠脈綜合征患者PCI后最為經(jīng)典抗栓治療方式為雙聯(lián)抗血小板療法,但是臨床實(shí)踐顯示,即便嚴(yán)格采用氯吡格雷與阿司匹林對患者行雙聯(lián)抗血小板治療,依舊有部分患者有不良心血管事件出現(xiàn)[6-7]。
氯吡格雷屬于一種噻吩吡啶類抗血小板藥物,能對P2Y12與ADP受體結(jié)合進(jìn)行抑制,進(jìn)而對血小板聚集進(jìn)行抑制。但ADP受體P2Y12多態(tài)性會對該藥物的血小板抑制作用產(chǎn)生影響,再加上藥物相互作用,會對該藥物活化進(jìn)行抑制,將其抗血小板聚集作用降低[8]。除此之外,如果氯吡格雷維持量、負(fù)荷量不足,也會將其抗血小板反應(yīng)性降低。糖尿病患者的冠狀動脈病變通常呈現(xiàn)為多支血管病變與彌漫性血管病變,會合并高脂血癥、炎癥反應(yīng)以及胰島素抵抗等多種癥狀,這可能引發(fā)血小板功能紊亂,降低抗血小板藥物療效。替格瑞洛屬于一種新型抗血小板藥物,抗血小板作用強(qiáng),且作用持久、強(qiáng)勁,能改善心血管疾病患者預(yù)后,降低缺血事件發(fā)生率。肝臟CYP基因多態(tài)性不會對該藥物產(chǎn)生影響,抗血小板作用也不會受到患者個(gè)體差異的影響,具有較低的藥物抵抗發(fā)生率。本研究中,與對照組相比,觀察組ADP抑制率、AA抑制率更高,MA-ADP較低,AA抑制率<50%,ADP抑制率<30%患者構(gòu)成比更低;兩組心腦血管事件發(fā)生率差異不明顯,提示與氯吡格雷相比,替格瑞洛在急性冠脈綜合征合并糖尿病患者PCI后具有更好的抗血小板聚集效果,且安全性高。
綜上所述,與氯吡格雷相比,急性冠脈綜合征合并糖尿病患者PCI后采用替格瑞洛能獲得更加理想的抗血小板效果,安全性高,推廣價(jià)值顯著。