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      探討西藥房藥品調(diào)劑工作規(guī)范化管理

      2020-03-03 01:27:13
      關(guān)鍵詞:西藥房錯(cuò)誤率調(diào)劑

      蔡 燕

      (鄂爾多斯市中心醫(yī)院,內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 017000)

      西藥房藥品調(diào)劑是一項(xiàng)專(zhuān)業(yè)強(qiáng)度較高的工作,藥品調(diào)劑的準(zhǔn)確性關(guān)乎著患者的用藥安全。近年來(lái),西藥房?jī)?nèi)部各項(xiàng)基礎(chǔ)設(shè)施不斷完善,藥品調(diào)劑工作管理模式也發(fā)生著較大的轉(zhuǎn)變,對(duì)藥品調(diào)劑管理人員提出了更高的要求。從目前西藥房藥品調(diào)劑工作的實(shí)施情況上來(lái)看,相應(yīng)的管理方式逐漸由以往的保障供應(yīng)型向技術(shù)服務(wù)型方向過(guò)渡,成為西藥房的重點(diǎn)工作內(nèi)容。然而,受到多方面因素的影響,西藥房藥品調(diào)劑工作在實(shí)際開(kāi)展過(guò)程中,仍存在著這樣那樣的問(wèn)題,若藥品調(diào)劑處方中存在差錯(cuò),不僅會(huì)對(duì)患者的用藥安全帶來(lái)威脅,還會(huì)增加護(hù)患糾紛的發(fā)生頻率,對(duì)西藥房的名譽(yù)造成影響?;诖?,在西藥房藥品調(diào)劑工作中,應(yīng)建立完善的管理體系,形成一個(gè)規(guī)范化、系統(tǒng)化的管理模式。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本次研究回顧了我院2017年12月~2018年12月西藥房藥品調(diào)劑中所出現(xiàn)的問(wèn)題,選取此一年間西藥房的200例錯(cuò)誤藥品調(diào)劑作為研究對(duì)象,將這200例藥品調(diào)劑過(guò)程中所有存在問(wèn)題的藥品調(diào)劑處方進(jìn)行匯總,分析問(wèn)題出現(xiàn)的原因,尋求相應(yīng)的解決措施。

      1.2 方法

      對(duì)以往西藥房藥品調(diào)劑上存在的問(wèn)題進(jìn)行分析,綜合考量各方面因素的影響,具有針對(duì)性對(duì)西藥房藥品管理制度進(jìn)行修整,加大對(duì)電子處方的管理力度,對(duì)工作人員進(jìn)行嚴(yán)格要求,按照制度中的相關(guān)規(guī)定,合理開(kāi)展各項(xiàng)工作。

      2 結(jié) 果

      對(duì)本研究中的2 0 0例錯(cuò)誤藥品調(diào)劑情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,其中手寫(xiě)處方錯(cuò)誤32例,錯(cuò)誤率16.00%;電子處方錯(cuò)誤98例,錯(cuò)誤率49.00%;處方調(diào)劑錯(cuò)誤70例,錯(cuò)誤率35.00%。經(jīng)分析對(duì)比,電子處方錯(cuò)誤率最大。

      3 討 論

      3.1 西藥房藥品調(diào)劑中存在的問(wèn)題

      通過(guò)對(duì)西藥房藥品調(diào)劑工作中存在的問(wèn)題進(jìn)行匯總,主要存在兩大方面中。一方面,以往的藥品調(diào)劑處方均是依靠醫(yī)師手寫(xiě)來(lái)完成,調(diào)查發(fā)現(xiàn),部分醫(yī)師的書(shū)寫(xiě)不規(guī)范、字跡不清,在給藥方式上也存在著較多的不足之處,且西藥房藥品調(diào)劑醫(yī)師也易因醫(yī)師的書(shū)寫(xiě)問(wèn)題而給出錯(cuò)誤的藥品,因此此類(lèi)問(wèn)題的存在,在很大程度上增加患者的用藥安全風(fēng)險(xiǎn)。近年來(lái),隨著我國(guó)科技水平不斷提高,電子處方得到了較為廣泛的應(yīng)用,減少了以往手寫(xiě)處方所帶來(lái)的麻煩。雖然,電子處方的使用,有效避免了手寫(xiě)處方中存在的問(wèn)題,但新的問(wèn)題不斷出現(xiàn)。在電子處方開(kāi)具時(shí),有些醫(yī)師操作不當(dāng),在沒(méi)有認(rèn)真核對(duì)處方內(nèi)容的情況下,很容易出現(xiàn)錄入上的差錯(cuò),繼而引發(fā)藥物劑量、種類(lèi)上的填寫(xiě)錯(cuò)誤。另一方面,藥師處理調(diào)劑也是錯(cuò)誤出現(xiàn)頻率較高的一個(gè)環(huán)節(jié),有些藥品的外包裝過(guò)于相似,容易出現(xiàn)混淆,如若調(diào)劑人員未經(jīng)嚴(yán)格核對(duì),沒(méi)有對(duì)藥品的藥名、保質(zhì)期等進(jìn)行嚴(yán)格審核,則易有處方調(diào)劑錯(cuò)誤等狀況的發(fā)生,使患者整體的治療效果受到較大影響,嚴(yán)重者易有醫(yī)療事故的發(fā)生。

      在藥品的拆分方面也有較大問(wèn)題的存在,即部分藥品存儲(chǔ)條件較為嚴(yán)格,若將其拆分后,易有保存難的問(wèn)題,進(jìn)而致藥品的質(zhì)量受到影響,剩余藥品的使用則易致醫(yī)療事故的發(fā)生,或影響患者的治療效果。且對(duì)部分片劑而言,拆分后藥品的基本信息,如藥品名、生產(chǎn)日期、有效期等易有丟失現(xiàn)象,進(jìn)而致藥品無(wú)法確認(rèn),造成藥品浪費(fèi)的現(xiàn)象,或是因藥品名丟失,而有處方調(diào)劑錯(cuò)誤等狀況的發(fā)生。

      3.2 提高西藥房藥品調(diào)劑工作質(zhì)量的措施

      針對(duì)以往西藥房藥品調(diào)劑工作中存在的問(wèn)題,需采取有效的應(yīng)對(duì)措施。首先,為避免出現(xiàn)電子處方錄入錯(cuò)誤,應(yīng)加大對(duì)電力處方的管理力度。嚴(yán)格按照《廚房管理辦法》中的相關(guān)規(guī)定,定期對(duì)電子處方中藥品的名稱、劑量、給藥方式等內(nèi)容進(jìn)行檢查,對(duì)負(fù)責(zé)錄入的醫(yī)師進(jìn)行監(jiān)督,確保醫(yī)師相關(guān)操作上的規(guī)范性,減少失誤。在每一次電子處方檢查工作開(kāi)展后,對(duì)于處方中存在的問(wèn)題,及時(shí)指出,督促工作人員進(jìn)行改正。其次,制定完善的藥品管理制度,對(duì)藥品入庫(kù)、藥品發(fā)出與退回、藥品擺放等工作內(nèi)容加以明確,對(duì)藥品入庫(kù)、發(fā)出、退回等做好相應(yīng)的記錄,針對(duì)以往藥品管理制度中存在的漏洞,及時(shí)進(jìn)行修補(bǔ),構(gòu)建完善的藥品管理體系,使得各項(xiàng)工作能夠有效的落實(shí)。同時(shí)在藥品的存儲(chǔ)過(guò)程中,調(diào)劑人員需嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)上的存儲(chǔ)方式進(jìn)行存儲(chǔ),定期檢查藥品有效性,和存儲(chǔ)位置,避免因藥品過(guò)期而對(duì)患者的治療效果造成影響,同時(shí)避免因存儲(chǔ)位置錯(cuò)誤而對(duì)藥品的質(zhì)量造成影響。最后,藥劑人員是西藥房藥品調(diào)劑工作的主要執(zhí)行者,其自身的專(zhuān)業(yè)能力和素質(zhì)水平與藥品調(diào)劑工作的質(zhì)量和效率有著較為緊密的關(guān)系。為此,醫(yī)院應(yīng)加大對(duì)藥劑人員的培訓(xùn)力度,通過(guò)定期培訓(xùn)、講座等形式,向其傳授更多有關(guān)藥品調(diào)劑的相關(guān)知識(shí)。為了增加患者、醫(yī)生之間的交流,可定期開(kāi)展用藥咨詢活動(dòng),拉近醫(yī)患之間的距離,創(chuàng)建出和諧的護(hù)患關(guān)系。

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