0.05),而實(shí)驗(yàn)組中的K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平與對(duì)比組相較明顯較高,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)P【關(guān)鍵詞】? 血液標(biāo)本;溶血"/>
俞丹紅
【摘 要】??目的: 探析血液標(biāo)本溶血對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果具有的影響。 方法: 研究對(duì)象的納選時(shí)間限定在2017年8月-2019年5月期間,共計(jì)納選40例健康體檢人群,采取其血液樣本8ml,對(duì)血液進(jìn)行制備,即實(shí)驗(yàn)組(n=40,制備為溶血標(biāo)本),對(duì)比組(n=40,制備為非溶血標(biāo)本),行生化檢驗(yàn)后對(duì)比分析其生化指標(biāo)。 結(jié)果: 兩組標(biāo)本的TG水平對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),而實(shí)驗(yàn)組中的K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平與對(duì)比組相較明顯較高,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)P<0.05。 結(jié)論: 在生化檢驗(yàn)中,溶血標(biāo)本的影響凸顯,因此在檢驗(yàn)中需特別關(guān)注對(duì)溶血現(xiàn)象的預(yù)防工作,以確保生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
【關(guān)鍵詞】? 血液標(biāo)本;溶血;生化檢驗(yàn)結(jié)果;影響
【中圖分類(lèi)號(hào)】R249????? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B?? 【文章編號(hào)】1005-0019(2020)05-252-01
血液檢驗(yàn)是臨床輔助診斷的一個(gè)重要手段,可提升診斷的效率及準(zhǔn)確性,因此要求血液檢測(cè)具有極高的準(zhǔn)確性。特別關(guān)注血液標(biāo)本的質(zhì)量,對(duì)其提出高要求是確保血液標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)與前提,因此可從血液標(biāo)本的采集及保管的過(guò)程中下手,對(duì)血液標(biāo)本的質(zhì)量進(jìn)行控制,如抽血過(guò)快、水浴溫度過(guò)高及離心血清的速度太快均可造成紅細(xì)胞破壞,至溶血現(xiàn)象的發(fā)生,直接影響至檢測(cè)結(jié)果。本次研究以血液標(biāo)本溶血對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果具有的影響作為論述中心,將非溶血標(biāo)本及溶血標(biāo)本的各個(gè)生化檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比分析,現(xiàn)報(bào)道如下 [1] :
1 資料與方法
1.1 一般資料 研究對(duì)象的納選時(shí)間限定在2017年8月-2019年5月期間,共計(jì)納選40例健康體檢人群,采取其血液樣本8ml,對(duì)血液進(jìn)行制備,即實(shí)驗(yàn)組(n=40,制備為溶血標(biāo)本),對(duì)比組(n=40,制備為非溶血標(biāo)本),入選實(shí)驗(yàn)對(duì)象均為體檢健康人群,男女占比具為20例(50.0%),年齡區(qū)間在18~60歲之間。
納入標(biāo)準(zhǔn):研究對(duì)象知情同意本次研究;臨床基礎(chǔ)資料齊全;抽血配合良好。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重靶器官病癥者;合并慢性病癥、呼吸系統(tǒng)病癥及心血管疾病者;無(wú)直觀可見(jiàn)的脂濁、黃疸及溶血現(xiàn)象。
1.2 方法
入選者在行抽血前的12小時(shí)嚴(yán)格禁食,血液標(biāo)本總量為8ml,將血液標(biāo)本分成均等的兩份,將其分別注入兩支肝素抗凝真空采血管內(nèi),將一支放置在實(shí)驗(yàn)室正常溫度中進(jìn)行自然分離,靜置5分鐘后,行離心處理(離心10分鐘,速度控制為每分鐘1600轉(zhuǎn)),分離出血清標(biāo)本,將其中2ml抽取出來(lái),當(dāng)做對(duì)比組的非溶血標(biāo)本;另一支血液標(biāo)本則應(yīng)用人工方法,即金屬棒攪拌的方式促使其溶血,應(yīng)用離心方式將血清分離出來(lái),作為實(shí)驗(yàn)組標(biāo)本待用。在進(jìn)行血清標(biāo)本的分離處理后,按照全自動(dòng)生化分析儀和儀器配套試劑的檢驗(yàn)步驟與要求,將各個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)要求為基礎(chǔ),設(shè)置出對(duì)應(yīng)的評(píng)定程序,對(duì)最終檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析檢驗(yàn),為確保檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,檢測(cè)工作需在完成血液樣本采集的3小時(shí)內(nèi)完成。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 統(tǒng)計(jì)分析兩組血液樣本的各項(xiàng)生化指標(biāo)差異,含ALT(丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、TG(三酰甘油)、K+(血鉀)、LDH(乳酸脫氫酶)、TP(總蛋白)及TBIL(總膽紅素)等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用SPASS22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。比較采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)x ±s標(biāo)準(zhǔn)差表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
實(shí)驗(yàn)組入選者溶血標(biāo)本的各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果如下: K+(27.16±1.64)mmol/L、TP(146.81±6.72)g/L、TG(0.76±0.12)mmol/L、LDH(543.81±95.07)U/L、ALT(59.08±6.16)U/L、TBIL(36.09±5.07)μmol/L;
對(duì)比組入選者的非溶血標(biāo)本的各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果如下: K+(4.68±1.01)mmol/L、TP(82.27±5.22)g/L、TG(0.75±0.14)mmol/L、LDH(221.84±55.07)U/L、ALT(22.18±5.24)U/L、TBIL(21.04±5.15)μmol/L;
兩組標(biāo)本的TG水平對(duì)比無(wú)明顯差異(t=0.614,P>0.05),而實(shí)驗(yàn)組中的K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平與對(duì)比組相較明顯較高,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)(t=4.261,t=4.297,t=5.016,t=6.012,t=4.097,t=5.978)P<0.05。
3 討論
樣品溶血是指血細(xì)胞和血清的融合,是臨床實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)中最常見(jiàn)的現(xiàn)象之一。經(jīng)分析,樣品的溶血較多,樣品的溶血會(huì)影響生化檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,導(dǎo)致誤診,進(jìn)而對(duì)治療方案的合理性及最終治療效果造成嚴(yán)重影響,不利于患者的治療,嚴(yán)重時(shí)可對(duì)患者的生命安全造成威脅。因此,對(duì)血液標(biāo)本溶血對(duì)生化檢測(cè)結(jié)果造成的影響進(jìn)行探析,并提出相應(yīng)的樣品溶血預(yù)防措施,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義,可大幅度降低血液標(biāo)本溶血現(xiàn)象的發(fā)生,保證生化檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,可為患者的臨床治療提供有價(jià)值的參考。
本次研究取得的結(jié)果顯示:兩組標(biāo)本的TG水平對(duì)比無(wú)明顯差異(t=0.614,P>0.05),而實(shí)驗(yàn)組中的K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平與對(duì)比組相較明顯較高,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)(t=4.261,t=4.297,t=5.016,t=6.012,t=4.097,t=5.978)P<0.05,可見(jiàn)在溶血標(biāo)本中,K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平的變動(dòng)可直接影響至血液標(biāo)本檢測(cè)的準(zhǔn)確性,但血液標(biāo)本中的溶血性對(duì)TG水平無(wú)明顯影響。
導(dǎo)致標(biāo)本發(fā)生溶血的影響原因是多個(gè)方面,總結(jié)有以下幾個(gè):①進(jìn)行標(biāo)本采集時(shí),操作者沒(méi)有注重控制扎止血帶的時(shí)間及松緊度,扎的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或扎得過(guò)緊或因?yàn)獒t(yī)護(hù)人員在拍打穿刺部位時(shí)過(guò)于用力而致溶血;②操作者沒(méi)有控制晃動(dòng)標(biāo)本的力度,致試管搖晃力度過(guò)大,致溶血現(xiàn)象發(fā)生;③標(biāo)本采集后沒(méi)有及時(shí)送檢至其凍結(jié),導(dǎo)致溶血的發(fā)生;④操作者沒(méi)有嚴(yán)格按照血液采集的要求執(zhí)行,在短時(shí)間內(nèi)將血液注入,致血液和泡沫一起被注入試管中,致溶血現(xiàn)象發(fā)生。
綜上所述,在生化檢驗(yàn)中,溶血標(biāo)本的影響凸顯,因此在檢驗(yàn)中需特別關(guān)注對(duì)溶血現(xiàn)象的預(yù)防工作,以確保生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
參考文獻(xiàn)
[1]? 朱娟.標(biāo)本溶血對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果的主要影響和解決措施分析[J].臨床檢驗(yàn)雜志(電子版),2019,8(04):66-67.