【摘 要】目的:探討循證護(hù)理在化療靜療用具選擇中的意義,選擇最佳化療靜療用具。方法:2018.2-2019.2,選取108名化療患者為研究對(duì)象開展調(diào)研研究,將其隨機(jī)等分為X組、Y組和Z組,X組應(yīng)用用留置針化療,Y組應(yīng)用德國(guó)貝朗導(dǎo)管進(jìn)行盲穿PICC置管化療,Z組應(yīng)用B超引導(dǎo)下美國(guó)巴德導(dǎo)管置管化療,選用穿刺情況和并發(fā)癥發(fā)生情況兩個(gè)指標(biāo)對(duì)循證護(hù)理在化療靜療用具選擇中的意義進(jìn)行分析,并選擇最佳化療靜療用具。結(jié)果:X組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)人員占比為63.89%;Y組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)人員占比為19.44%;Z組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)人員占比為5.56%,Z組顯著低于X組和Y組(P<0.05),Y組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)成員總占比顯著低于X組(P<0.05);Z組穿刺成功實(shí)驗(yàn)人員占比為100%,Y組穿刺成功實(shí)驗(yàn)人員占比為88.89%,Z組顯著高于Y組(P<0.05)。結(jié)論:循證護(hù)理在靜療用具選擇中有重要的指導(dǎo)意義,B超引導(dǎo)下美國(guó)巴德導(dǎo)管置管作為靜脈治療用具在化療患者治療中應(yīng)用價(jià)值較高,值得進(jìn)行推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】循證護(hù)理;靜療用具;選擇;安全性
【中圖分類號(hào)】R47【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B【文章編號(hào)】1005-0019(2020)07-185-01
循證護(hù)理是以有價(jià)值的、可信的科學(xué)研究結(jié)果為證據(jù)。提出問(wèn)題,尋找實(shí)證,用實(shí)證,以對(duì)病人實(shí)施最佳的護(hù)理[1]。對(duì)化療患者進(jìn)行循證護(hù)理發(fā)現(xiàn)化療患者靜脈治療中易發(fā)生藥物外滲、靜脈炎、皮膚壞死等不良情況,分析原因主要是由于靜脈治療用具選擇不當(dāng)所造成的。在此基礎(chǔ)上,本院2018.2-2019.2,選取108名化療患者為研究對(duì)象開展調(diào)研研究,探討循證護(hù)理在化療靜療用具選擇中的意義,選擇最佳化療靜療用具,具體研究?jī)?nèi)容如下所示:
1 資料與方法
1.1 臨床資料
2018.2-2019.2,選取108名化療患者為研究對(duì)象開展調(diào)研研究,將其隨機(jī)等分為X組、Y組和Z組。男女性別占比:X組為20:16;Y組為19:17;Z組為19:17。年齡:X組平均數(shù)值為(36.74±6.72)歲;Y組為(41.08±7.09)歲;Z組為(36.78±7.11)歲。體重:X組平均數(shù)值為(64.92±8.56)kg;Y組為(65.14±8.66)kg;Z組為(65.47±8.11)kg。X組、Y組和Z組性別、年齡和體重等指標(biāo)對(duì)比均無(wú)顯著差異(P>0.05)。本次實(shí)驗(yàn)經(jīng)由本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 入選和排除標(biāo)準(zhǔn)
入選標(biāo)準(zhǔn):所有實(shí)驗(yàn)成員的KPS評(píng)分均超過(guò)70分,ZPS評(píng)分均不足2分,與化療適應(yīng)癥相符合;所有實(shí)驗(yàn)成員年齡范圍介于18-70歲;所有實(shí)驗(yàn)成員生存期均大于半年;所有實(shí)驗(yàn)成員均第一次進(jìn)行化療;所有實(shí)驗(yàn)成員治療前一個(gè)月均沒(méi)有接受其他抗腫瘤治療;所有實(shí)驗(yàn)成員均同意接受本次實(shí)驗(yàn),并簽訂同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):將存在心、肝、腎功能異常實(shí)驗(yàn)成員排除;將處于妊娠期或哺乳期實(shí)驗(yàn)成員排除;將合并糖尿病、關(guān)節(jié)炎等疾病實(shí)驗(yàn)成員排除;將存在藥物濫用史實(shí)驗(yàn)成員排除;將存在精神疾病或意識(shí)障礙實(shí)驗(yàn)成員排除。
1.3 研究方法
在循證護(hù)理基礎(chǔ)上,對(duì)不同靜脈治療用具在化療患者靜脈治療中的安全性進(jìn)行分析,以助于提高護(hù)理質(zhì)量。
X組應(yīng)用用留置針化療,Y組應(yīng)用德國(guó)貝朗導(dǎo)管進(jìn)行盲穿PICC置管化療,Z組應(yīng)用B超引導(dǎo)下美國(guó)巴德導(dǎo)管置管化療。對(duì)X組、Y組和Z組治療中穿刺成功率和并發(fā)癥發(fā)生率進(jìn)行統(tǒng)計(jì),選擇最優(yōu)的靜脈治療用具。
1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
本實(shí)驗(yàn)選用穿刺情況和并發(fā)癥發(fā)生情況兩個(gè)指標(biāo)對(duì)調(diào)研結(jié)果進(jìn)行測(cè)評(píng)。統(tǒng)計(jì)和計(jì)算各組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)成員總占比和穿刺成功實(shí)驗(yàn)人員占比,進(jìn)行對(duì)比分析。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
通過(guò)SPSS20.0分析,應(yīng)用計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)(%)通過(guò)x2檢驗(yàn),計(jì)量數(shù)據(jù)(x±s)通過(guò)t檢驗(yàn),以P<0.05為差異顯著[2]。
2 結(jié)果
2.1 X組、Y組和Z組并發(fā)癥發(fā)生情況對(duì)比分析
結(jié)果顯示:X組靜脈治療期間,占比55.56%(20/36)實(shí)驗(yàn)人員發(fā)生機(jī)械性靜脈炎,占比8.33%(3/36)實(shí)驗(yàn)人員發(fā)生藥物外滲不良情況;Y組占比8.33%(3/36)實(shí)驗(yàn)人員發(fā)生機(jī)械性靜脈炎,比8.33%(3/36)實(shí)驗(yàn)人員發(fā)生非計(jì)劃性拔管,占比2.78%(1/36)實(shí)驗(yàn)人員發(fā)生脫管不良情況;Z組占比2.78%(1/36)實(shí)驗(yàn)人員發(fā)生機(jī)械性靜脈炎,比2.78%(1/36)實(shí)驗(yàn)人員發(fā)生非計(jì)劃性拔管。X組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)人員占比為63.89%;Y組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)人員占比為19.44%;Z組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)人員占比為5.56%,Z組顯著低于X組和Y組(P<0.05);Y組并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)成員總占比顯著低于X組(P<0.05)。
2.2 Y組和Z組穿刺情況對(duì)比分析
結(jié)果顯示:Y組占比88.89%(32/36)實(shí)驗(yàn)人員穿刺成功,占比11.11%(4/36)實(shí)驗(yàn)人員穿刺失敗;Z組占比100%(36/36)實(shí)驗(yàn)人員穿刺成功,無(wú)實(shí)驗(yàn)人員穿刺失敗。Z組穿刺成功實(shí)驗(yàn)人員占比為100%,Y組穿刺成功實(shí)驗(yàn)人員占比為88.89%,Z組顯著高于Y組(P<0.05)。
3 討論
對(duì)化療患者進(jìn)行循證護(hù)理發(fā)現(xiàn)化療患者靜脈治療中易發(fā)生藥物外滲、靜脈炎、皮膚壞死等不良情況,分析原因主要是由于靜脈治療用具選擇不當(dāng)所造成的。對(duì)此在循證護(hù)理基礎(chǔ)上本文對(duì)化療患者靜脈治療用具選擇進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究[3]。
上述研究結(jié)果顯示,化療中應(yīng)用留置針作為靜脈治療用具進(jìn)行化療治療,患者的并發(fā)癥發(fā)生率為63.89%,因此留置針不適合作為化療中靜脈治療用具。而B超引導(dǎo)下美國(guó)巴德導(dǎo)管置管作為靜脈治療用具進(jìn)行化療治療,其穿刺成功率顯著高于德國(guó)貝朗導(dǎo)管進(jìn)行盲穿PICC置管作為靜脈治療用具進(jìn)行化療治療,并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于德國(guó)貝朗導(dǎo)管進(jìn)行盲穿PICC置管作為化療靜脈治療用具進(jìn)行化療治療。因此,循證護(hù)理在靜療用具選擇中有重要的指導(dǎo)意義,B超引導(dǎo)下美國(guó)巴德導(dǎo)管置管作為靜脈治療用具在化療患者治療中應(yīng)用價(jià)值較高,值得進(jìn)行推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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作者簡(jiǎn)介:劉佳,女,31歲。遼寧省錦州市人民街五段2號(hào)錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院。