朱勇康 馬丹英 陸燕飛 尚林偉 趙遠(yuǎn) 張紫薇 尹建華

摘?要?關(guān)節(jié)滑液（SF）作為關(guān)節(jié)重要組分，在關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)、潤滑、保護(hù)等方面起至關(guān)重要的作用。隨著骨關(guān)節(jié)炎（OA）的發(fā)展，滑液內(nèi)蛋白、多糖等成分也會(huì)發(fā)生改變，因此可作為OA檢測的標(biāo)志物。常規(guī)拉曼光譜法檢測的靈敏度較低，難以實(shí)現(xiàn)對(duì)關(guān)節(jié)滑液內(nèi)微/痕量成分的光譜學(xué)檢測，因此，表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）技術(shù)成為微/痕量生物組織檢測的優(yōu)先選擇。本研究首先利用配制的銀納米溶膠檢測稀釋血清和透明質(zhì)酸（HA），以檢驗(yàn)SERS技術(shù)用于關(guān)節(jié)滑液內(nèi)含物檢測的可行性，然后以患病早期（8周）OA犬類膝關(guān)節(jié)處滑液為實(shí)驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行SERS檢測。結(jié)果表明，蛋白譜帶和HA、硫酸多糖等多糖譜帶的強(qiáng)度均明顯增強(qiáng)，實(shí)現(xiàn)了關(guān)節(jié)滑液的微量檢測分析。通過病變與健康關(guān)節(jié)滑液SERS光譜的對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)，在OA早期，關(guān)節(jié)滑液中HA、硫酸多糖等多糖成分較健康滑液均呈現(xiàn)增加趨勢(shì)，并與健康關(guān)節(jié)滑液中對(duì)應(yīng)的相關(guān)譜帶有顯著性差異（p<0.05）。本研究將SERS技術(shù)用于關(guān)節(jié)滑液的檢測，取得了較為理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，為早期OA識(shí)別和病變規(guī)律的探究以及關(guān)節(jié)滑液等組織液的微/痕量檢測開辟了新的路徑。

關(guān)鍵詞?表面增強(qiáng)拉曼散射;關(guān)節(jié)滑液;多糖;骨關(guān)節(jié)炎

1?引 言

骨關(guān)節(jié)炎（Osteoarthritis，OA）是由于軟骨、滑膜、軟骨下骨、關(guān)節(jié)滑液等多種生化因素變化共同作用所導(dǎo)致的退行性關(guān)節(jié)疾病，主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛和活動(dòng)受限，最終導(dǎo)致患者活動(dòng)能力下降甚至喪失[1～3]。骨關(guān)節(jié)疾病早期缺乏癥狀，不易察覺，當(dāng)出現(xiàn)明顯癥狀時(shí)，多進(jìn)入中晚期，軟骨已發(fā)生不可逆性損害[4]。因此，多數(shù)患者因?yàn)樘弁?、關(guān)節(jié)功能喪失而不得不接受人工關(guān)節(jié)置換手術(shù)[5]。現(xiàn)階段，骨關(guān)節(jié)炎的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢測，或以骨關(guān)節(jié)炎不同階段臨床表現(xiàn)及疼痛癥狀為診斷依據(jù)（慢性病史檢查），或以骨關(guān)節(jié)炎中后期出現(xiàn)的關(guān)節(jié)形態(tài)變化（如： 關(guān)節(jié)間隙顯著變窄、關(guān)節(jié)邊緣變尖、關(guān)節(jié)軟骨下骨形成骨性囊腔等）為診斷依據(jù)（X射線成像）[6]，或以骨關(guān)節(jié)炎發(fā)生時(shí)出現(xiàn)的軟骨及其下骨異變?yōu)樵\斷依據(jù)（計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT），磁共振（MRI））[7]，但X線平片、CT檢查不能反映關(guān)節(jié)軟骨結(jié)構(gòu)變化，而MRI檢查存在檢測時(shí)間長、價(jià)格高、分辨率低等局限性。因此，探索骨關(guān)節(jié)炎早期的病變規(guī)律，開發(fā)在病變?cè)缙诳杉皶r(shí)診斷的方法十分有必要。

關(guān)節(jié)滑液（Synovial fluid，SF）是由水、蛋白質(zhì)、蛋白多糖（主要是糖胺聚糖GAGs）、脂質(zhì)、少量無機(jī)鹽及代謝物等成分構(gòu)成的生物體液，各成分在關(guān)節(jié)處發(fā)揮多種功能，如透明質(zhì)酸（Hyaluronic acid，HA）作為未硫酸化的糖胺聚糖維持著關(guān)節(jié)滑液的粘彈性，并具有調(diào)節(jié)糖基化終產(chǎn)物、細(xì)胞因子和與OA相關(guān)酶生物活性的功能[8～10]。關(guān)節(jié)滑液作為關(guān)節(jié)軟骨與血液進(jìn)行物質(zhì)交換的代謝通道，其中的組分會(huì)隨OA的發(fā)展而發(fā)生相應(yīng)的變化。在細(xì)胞因子水平研究中，已證實(shí)了滑液中硫酸軟骨素（Chondroitin salfate，CS）[11]、HA[12，13]、Ⅱ型膠原蛋白類[14，15]等成分均與OA進(jìn)展具有相關(guān)性，但目前普遍使用酶聯(lián)免疫吸附測定（Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）結(jié)合吸光度檢測的方法耗時(shí)長，步驟較為繁瑣，無法實(shí)現(xiàn)快速實(shí)時(shí)檢測[16]。

目前，對(duì)關(guān)節(jié)軟骨的光譜學(xué)研究主要采用傅里葉變換紅外光譜技術(shù)（Fourier transform infrared spectrometer，F(xiàn)TIR）和拉曼散射技術(shù)（Stimulated Raman scattering，SRS）[17，18]，兩者主要對(duì)軟骨、脛骨等組織進(jìn)行切塊/片檢測分析，但都存在對(duì)低濃度物質(zhì)檢測靈敏度低的缺陷。因?yàn)殛P(guān)節(jié)滑液中存在水，所以僅考慮拉曼光譜技術(shù)進(jìn)行檢測。關(guān)節(jié)滑液在關(guān)節(jié)處含量少、濃度較低，常規(guī)自發(fā)拉曼技術(shù)難以進(jìn)行微/痕量檢測。

液滴沉積法（Drop deposition，DD）是將液滴滴于固體基質(zhì)上，干燥并用于檢測的簡單方法[19]。結(jié)合拉曼檢測技術(shù)，可使弱散射性組分的拉曼信號(hào)得到改善[20，21]，在干燥過程中，干擾有效拉曼信號(hào)的雜質(zhì)（如熒光物質(zhì)等成分）會(huì)沉積于液滴中心處，而蛋白、多糖等大分子物質(zhì)會(huì)沉積于液滴邊緣，從而實(shí)現(xiàn)與檢測組分的“粗分離”[22～24]。

表面增強(qiáng)拉曼散射（Surface enhanced Raman scattering，SERS）技術(shù)的發(fā)展彌補(bǔ)了自發(fā)拉曼散射的不足，利用SERS基底金屬納米材料吸附檢測分子可以將待測物質(zhì)分子的檢測靈敏度提高若干個(gè)數(shù)量級(jí)，并在一定程度上減弱熒光背景，從而實(shí)現(xiàn)痕量檢測分析[25～29]。本研究通過滴加檸檬酸鈉加熱還原硝酸銀的方法制備銀納米溶膠，并利用液滴沉積法將其分別與血清、HA混合，進(jìn)行拉曼光譜檢測，驗(yàn)證了所制基底對(duì)蛋白、多糖等生物組分具有較好的增強(qiáng)效果。通過對(duì)比分析病變與健康SF的SERS光譜，發(fā)現(xiàn)病變SF中多糖成分（HA、硫酸多糖等）明顯增加，因而可作為OA（早期）檢測的潛在生物標(biāo)志物。

2?實(shí)驗(yàn)方法

2.1?儀器、試劑與材料

FK-H2型磁力加熱攪拌器（上海越眾儀器公司）;CQ-600型超聲振蕩機(jī)（上海生析超聲儀器有限公司）;TGL-16C型高速離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀器廠）;LP8200P型電子天平（上海升隆電子科技公司）。

檸檬酸鈉（>99%）、AgNO3（>99.9%）均為分析純（南京化學(xué)試劑有限公司）;HA（>99%，分析純，江蘇倍達(dá)醫(yī)藥科技有限公司）;實(shí)驗(yàn)用水為二次去離子水。

選用成年比格犬（江蘇亞東實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)動(dòng)物倫理委員會(huì)批準(zhǔn)）作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，對(duì)其進(jìn)行右后腿膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶造模術(shù)處理，培養(yǎng)8周后（即OA早期，由病理檢測及FTIR實(shí)驗(yàn)證實(shí)[30]），用注射器抽取其4條腿膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)關(guān)節(jié)滑液，并加入適量生理鹽水，以滿足實(shí)驗(yàn)用量。同期抽取該犬血液，不加入抗凝劑，靜置2 h后，以3000 r/min離心10 min，棄去紅細(xì)胞，取淡黃色上清液即血清，進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2.2?銀納米溶膠的制備

采用檸檬酸鈉加熱還原AgNO3方法[31，32]制得銀納米溶膠，具體步驟如下： 將150 mL 0.1 mg/mL AgNO3溶液置于磁力加熱攪拌器上加熱至沸騰，逐滴加入4 mL 1% （m/m）檸檬酸鈉溶液，并伴隨劇烈磁力攪拌，加熱攪拌60 min后停止加熱，繼續(xù)攪拌，冷卻至室溫，即得到初始銀納米溶膠;取適量溶膠于離心管內(nèi)，9000 r/min離心10 min，棄去上清液，并加入等量水，超聲振蕩5 min使其混合均勻，重復(fù)上述步驟，離心，超聲振蕩3次后，得到銀納米溶膠，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2.3?拉曼光譜采集

自行搭建的色散型拉曼光譜檢測系統(tǒng)[33，34]，由785 nm激光光源（IPS）、制冷型CCD檢測器（Andor）、外光路系統(tǒng)（收集系統(tǒng)）、計(jì)算機(jī)處理與顯示系統(tǒng)和光譜儀系統(tǒng)（光柵（Newport）刻痕密度1200 lp/mm，狹縫（Thorlab）50 μm組成。光譜采集范圍： 500～2200 cm1;分辨率： 3 cm1。制備10?4 mol/L（～0.04 mg/mL）HA溶液，此濃度明顯低于病理性關(guān)節(jié)滑液中HA濃度0.10～1.14 mg/mL[35]。用生理鹽水按1∶2（V/V）比例將血清稀釋;取約100 μL HA溶液、稀釋血清及實(shí)驗(yàn)犬4組關(guān)節(jié)滑液，分別與等量銀納米溶膠混合，并設(shè)置對(duì)照組（不與銀膠混合的等量樣本），超聲振蕩5 min后，滴于氟化鋇晶片，于室溫條件下靜置約12 h，待其自然風(fēng)干。

分別采集HA、血清以及4組關(guān)節(jié)滑液液滴沉積風(fēng)干后的SERS光譜及對(duì)應(yīng)的自發(fā)拉曼光譜。共設(shè)置了6組實(shí)驗(yàn)樣本共72個(gè)液滴沉積樣品，對(duì)每一液滴沉積邊緣繞一周檢測50～60處，并取其中增強(qiáng)效果明顯（即結(jié)合“熱點(diǎn)”區(qū)域）的20～30組拉曼數(shù)據(jù)作平均處理，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。背景扣除和光譜采集由CCD自帶Andor Solis軟件下完成，采用Vancouver Raman Algorithm軟件[36]對(duì)光譜進(jìn)行熒光背景分離。上述各組的拉曼檢測實(shí)驗(yàn)環(huán)境（室溫、干燥環(huán)境）均一致，其中各樣品的光譜檢測時(shí)間根據(jù)獲得較好的光譜效果的時(shí)間確定。血清的稀釋倍數(shù)不大，其在自發(fā)拉曼檢測中較短時(shí)間即可獲得較好效果的光譜，而由于HA和SF濃度極低導(dǎo)致自發(fā)拉曼信號(hào)很弱，需較長的積分時(shí)間檢測，因此稀釋血清的自發(fā)拉曼和SERS檢測時(shí)間均為10 s;稀釋HA自發(fā)拉曼檢測時(shí)間為60 s，SERS檢測時(shí)間為10 s;關(guān)節(jié)滑液自發(fā)拉曼檢測時(shí)間為60 s，SERS檢測時(shí)間為40 s。

3?結(jié)果與討論

關(guān)節(jié)滑液作為關(guān)節(jié)軟骨組織與血液進(jìn)行物質(zhì)交換的通道，本質(zhì)上屬于血漿透析液，各蛋白組分與血清中基本一致[37]。目前HA已被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞因子水平研究中[8～10]。由于其中各生物組分的光譜重疊，為探究具體的增強(qiáng)成分，分別制備了稀釋血清及HA溶液作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，以探究關(guān)節(jié)滑液SERS檢測的可行性。

3.1?血清及HA的SERS檢測

將稀釋血清自發(fā)平均拉曼光譜與增強(qiáng)平均拉曼光譜對(duì)比，由圖1A可見，SERS光譜在709、742、830、894、950、1002、1090、1130、1207、1230～1280（amide Ⅲ）、1446、1646 cm?1等處各峰強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，所測得的血清拉曼特征峰與文獻(xiàn)[38，39]一致。其中，增強(qiáng)的譜帶主要?dú)w屬于血清中各種蛋白氨基酸，表明所制備的銀納米溶膠對(duì)血清中各蛋白組分有較好的增強(qiáng)效果。

0.1 mmol/L HA的拉曼光譜與SERS光譜對(duì)比如圖1B所示，自發(fā)拉曼光譜中各特征峰強(qiáng)度極弱，并且部分峰因出現(xiàn)疊加情況而無法分辨，而SERS光譜在890、1001、1150、1270、1340和1490 cm?1等處的峰強(qiáng)度有～102數(shù)量級(jí)的增強(qiáng)。盡管在不同實(shí)驗(yàn)條件下各特征峰位置會(huì)發(fā)生2～10 cm?1的偏移，但實(shí)驗(yàn)所測各特征峰與文獻(xiàn)[40]中基本一致。此外，通過對(duì)比檢測時(shí)間及光譜各譜帶效果可知，與自發(fā)拉曼光譜相比，SERS具有快速、高效、高信噪比等優(yōu)勢(shì)[41]。

上述結(jié)果表明，所制備的銀納米溶膠對(duì)血清和HA的拉曼譜峰明顯增強(qiáng)。血清中增強(qiáng)的各譜帶主要是各種蛋白質(zhì)的譜峰，而關(guān)節(jié)滑液中也含有這些蛋白，只是關(guān)節(jié)滑液中蛋白的成分含量約是血清中的1/5[37]。對(duì)稀釋后的HA的SERS檢測結(jié)果表明，888和962 cm?1（醇類OH伸縮振動(dòng)）、1269 cm?1（CN伸縮振動(dòng)）、1450和1498 cm?1（CH2/CH3發(fā)生形變或彎曲）等譜帶明顯增強(qiáng)，而HA是關(guān)節(jié)滑液的主要成分，因此，基于本研究制備的SERS基底對(duì)關(guān)節(jié)滑液等生物組織液的檢測是可行的，HA可作為SERS檢測OA的潛在生物標(biāo)志物。并且所制備銀溶膠對(duì)HA這種多糖成分增強(qiáng)效果明顯優(yōu)于各蛋白組分，這可能是多糖成分更易與銀納米粒子結(jié)合形成“熱點(diǎn)”區(qū)域而得到增強(qiáng)（即SERS基底具有選擇性和特異性[26，42]）。因此，本實(shí)驗(yàn)在對(duì)關(guān)節(jié)滑液進(jìn)行檢測分析時(shí)，以各多糖譜帶研究為主，對(duì)OA早期階段關(guān)節(jié)滑液內(nèi)各多糖組分的變化規(guī)律進(jìn)行探究。

3.2?關(guān)節(jié)滑液自發(fā)拉曼光譜分析

首先對(duì)OA造模培養(yǎng)8周（OA早期）的實(shí)驗(yàn)犬4條腿膝關(guān)節(jié)處關(guān)節(jié)滑液進(jìn)行自發(fā)拉曼光譜檢測。圖2為手術(shù)側(cè)（右后腿）關(guān)節(jié)滑液自發(fā)平均拉曼光譜，結(jié)合表1中關(guān)節(jié)滑液主要糖帶Raman譜峰可知，1處糖帶峰較為明顯，而其余幾處不明顯且強(qiáng)度都很弱，不適于于進(jìn)行分析對(duì)比。

考慮到犬類前后腿健壯程度差異較大，選擇右后腿SF（手術(shù)側(cè)）和左后腿SF（手術(shù)對(duì)側(cè)）進(jìn)行對(duì)比分析較為合適。但實(shí)驗(yàn)犬在右后腿進(jìn)行OA造模后，在日?；顒?dòng)中可能會(huì)使左后腿承受更大壓力，從而使其關(guān)節(jié)磨損過度出現(xiàn)OA癥狀，因此有必要探究實(shí)驗(yàn)犬左后腿是否健康。

實(shí)驗(yàn)犬左前與右前腿健康膝關(guān)節(jié)滑液自發(fā)平均拉曼光譜對(duì)比如圖3A所示，雖然各峰強(qiáng)度不強(qiáng)，但898、940、1160和1204 cm?1等主要糖帶峰差異不大（各峰p>0.05，無顯著差異性）。實(shí)驗(yàn)犬健康（左前腿）關(guān)節(jié)滑液與手術(shù)對(duì)側(cè)（左后腿）關(guān)節(jié)滑液自發(fā)平均拉曼光譜如圖3B所示，除1000～1180 cm?1之間各譜帶強(qiáng)度太低，無法用于對(duì)比分析外，兩者在898、940和1206 cm1處主要糖帶峰基本重合（即圖3B中圈出部分，p>0.05，無明顯差異性），說明實(shí)驗(yàn)犬手術(shù)對(duì)側(cè)膝關(guān)節(jié)滑液仍然健康，即在OA早期（8周），實(shí)驗(yàn)犬可能為適應(yīng)身體狀況而減少活動(dòng)量，所以手術(shù)對(duì)側(cè)左后腿膝關(guān)節(jié)磨損受壓程度還未生成OA，這與病理解剖結(jié)果[30]一致。因此，可以將手術(shù)對(duì)側(cè)與手術(shù)側(cè)關(guān)節(jié)滑液進(jìn)行對(duì)比分析。手術(shù)側(cè)（右后腿）與手術(shù)對(duì)側(cè)（左后腿）關(guān)節(jié)滑液自發(fā)平均拉曼光譜如圖3C所示，兩者在901、940和1206 cm?1處譜峰有差異，但只有1206 cm?1處表現(xiàn)出明顯差異性（p<0.05）;而1080、1160、1206和1370 cm?1處各糖帶峰強(qiáng)度弱，無法充分利用光譜信息進(jìn)行分析，即關(guān)節(jié)滑液常規(guī)的自發(fā)拉曼光譜檢測無法滿足需求。因此，有必要結(jié)合SERS技術(shù)對(duì)關(guān)節(jié)滑液進(jìn)行微/痕量增強(qiáng)檢測。

3.3?關(guān)節(jié)滑液SERS分析

手術(shù)對(duì)側(cè)（左后腿）膝關(guān)節(jié)滑液自發(fā)拉曼與SERS對(duì)比如圖4所示，所制備銀納米溶膠對(duì)關(guān)節(jié)滑液的拉曼光譜信號(hào)有明顯的增強(qiáng)作用，特別是902、934、1068、1130、1208和1377 cm?1等處多糖譜帶信號(hào)強(qiáng)度較自發(fā)拉曼光譜提升了約100倍，因此可以充分利用光譜中各糖帶信息進(jìn)行對(duì)比分析。

并出現(xiàn)了較大的差異，OA早期關(guān)節(jié)滑液與健康關(guān)節(jié)滑液之間多糖成分含量具有顯著差異性（p<0.05），即在手術(shù)側(cè)OA早期關(guān)節(jié)滑液中各多糖含量相較于手術(shù)對(duì)側(cè)正常關(guān)節(jié)滑液中多糖含量有所增加。這可能是因?yàn)樵贠A早期軟骨結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變之前軟骨內(nèi)部代謝已出現(xiàn)異常，HA、硫酸多糖等多糖成分開始出現(xiàn)流失或吸收減少，從而進(jìn)入到了作為物質(zhì)代謝通道的關(guān)節(jié)滑液內(nèi)，導(dǎo)致了早期OA關(guān)節(jié)滑液中多糖含量增加，這也與在早期OA中軟骨內(nèi)多糖成分減少的相關(guān)文獻(xiàn)結(jié)論吻合[43]。結(jié)合圖4和圖5關(guān)節(jié)滑液的自發(fā)及SERS光譜可知，在自發(fā)拉曼光譜中，以1001 cm?1（蛋白質(zhì)，苯丙氨酸）為代表的各蛋白氨基酸特征峰強(qiáng)度明顯強(qiáng)于各主要糖帶峰，且1001 cm?1處強(qiáng)度最強(qiáng);SERS光譜中，1026和1126 cm?1等各多糖帶增強(qiáng)效果相較于蛋白組分更明顯，這與3.1節(jié)中對(duì)稀釋HA和血清的SERS檢測結(jié)果一致，進(jìn)一步驗(yàn)證了所制備銀納米溶膠用于關(guān)節(jié)滑液檢測的可行性，其中多糖組分的增強(qiáng)效果較好。

4?結(jié) 論

以關(guān)節(jié)滑液為研究對(duì)象，結(jié)合SERS技術(shù)，利用液滴沉積法對(duì)OA早期關(guān)節(jié)滑液中成分變化進(jìn)行了探究，發(fā)現(xiàn)在OA早期，病變關(guān)節(jié)滑液中硫酸多糖、HA等多糖成分呈現(xiàn)增加趨勢(shì)。在OA早期，特別是在結(jié)構(gòu)發(fā)生改變之前，快速準(zhǔn)確的診斷并及時(shí)治療是骨關(guān)節(jié)炎診斷治療的難點(diǎn)。目前，常規(guī)拉曼或紅外光譜可以實(shí)現(xiàn)軟骨成分變化快速檢測，但難以實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)或微創(chuàng)的臨床要求。本研究將SERS技術(shù)應(yīng)用于關(guān)節(jié)滑液研究，實(shí)現(xiàn)了對(duì)關(guān)節(jié)滑液的微量檢測，并初步探究了OA早期病變的規(guī)律，為早期OA病變規(guī)律的探究提供了新思路，也為OA的無創(chuàng)或微創(chuàng)診斷提供了新方法。

References

1?Felson D T，Neogi T. Arthritis Rheumatism，2004，50（2）： 341-344

2?Dieppe P A，Lohmander L S. Lancet，2005，365（9463）： 965-973

3?Frigg A，Song D，Willi J，F(xiàn)reiburghaus A U，Grehn H. J. Shoulder Elbow Surg.，2019，28（10）： ?E344-E351

4?Ding C，Jones G，Wluka A E. Curr. Opin. Rheumatol.，2010，（22）： 520-527

5?ZHANG Hong-Tao，ZHANG Ji-Wen，JIANG Bo. Journal of Chinese Practical Diagnosis and Therapy，2011，25（3）： 270-271

張洪濤，張繼文，姜 波. 中華實(shí)用診斷與治療雜志，2011，25（3）： 270-271

6?YE Zhen，LI Min，CHEN Ding-Jia. Chinese Journal of Osteoporosis，2016，22（5）： 624-627

葉 臻，李 民，陳定家. ?中國骨質(zhì)疏松雜志，2016，22（5）： 624-627

7?WANG Ji-Lu. World Latest Medicine Information，2016，16（13）： 146-152

王繼魯. ?世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2016，16（13）： 146-152

8?Cowman M K，Matsuoka S. Carbohyd. Res.，2005，340（5）： 791-809

9?Neumann A，Schinzel R，Palm D，Riederer P，Münch G. FEBS Lett.，1999，453（3）： 283-287

10?Wang C T，Lin Y T，Chiang B L，Lin Y H，Hou S M. Osteoarthritis Cart.，2006，14（12）： 1237-1247

11?Fuller C J，Barr A R，Sharif M，Dieppe P A. Osteoarthritis Cart.，2001，9（1）： 49-55

12?Ishimaru J I，Ogi N，Mizuno S，Goss A N. Osteoarthritis Cart.，2001，9（4）： 365-370

13?GhoshP，Guidolin D. Semin Arthritis Rheum.，2002，32（1）： 10-37

14?Sugiyama S，Itokazu M，Suzuki Y，Shimizu K. Ann. Rheum. Dis.，2003，62（1）： 27-32

15?Martel-Pelletier J，Raynauld J P，Mineau F，AbramPatrice F，Delorme P P，Pelletier J P. Arthritis Res. Ther.，2017，19（1）： 169

16?Dehring K A，Mandair G S，Roessler B J. ACS Symposium，2007，963： 123-137

17?MAO Zhi-Hua，ZHANG Xue-Xi，WU Yue-Chao，YIN Jian-Hua，XIA Yang. Chinese J. Anal. Chem.，2015，43（4）： 518-522

毛之華，張學(xué)喜，吳曰超，尹建華，XIA Yang. ?分析化學(xué)，2015，43（4）： 518-522

18?Xu D，Dong Z，Sun J L. Nanotechnology，2012，23（12）： 125705

19?Deegan R D，Bakajin O，Dupont T F，Huber G，Nagel S R，Witten TA. Nature，1997，389（6653）： 827-829

20?Yakhno T A，Yakhno V G，Sanin A G，Sanina OA，Pelyushenko A S，Egorova N A，Terentiev I G，Smetanina S V，Engineer. Med. Biol. Mag. IEEE，2005，24（2）： 96-104

21?Yakhno T，Sedova O，Sanin A，Pelyushenko A. Tech. Phys.，2003，48（4）： 399-403

22?Kopecky JV，Baumruk V. Vib. Spectrosc.，2006，42（2）： 184-187

23?Zhang D，Mrozek MF，Xie Y，Ben-Amotz D. Appl. Spectrosc.，2004，58（8）： 929-933

24?Esmonde-White K A，Mandair G S，Raaii F，Jacobson J A，Miller B S，Urquhart A G，Roessler B J，Morris M D. J. Biomed. Optics，2009，14（3）： 034013

25?Piotrowski P，Bukowska J. Sens. Actuators B，2015，221： 700-707

26?Tian Z Q. J. Raman Spectrosc.，2005，36（6-7）： 466-470

27?Tian Z Q，Gao J S，Li X Q. J. Raman Spectrosc.，1998，29（8）： 703-711

28?Toccafondi C，Rocca RL，Scarpellini A. Appl. Surf. Sci.，2015，351： 738-745

29?WANG Zhi-Le，WANG Zhu-Yuan，ZONG Shen-Fei，CUI Yi-Ping. Chinese Optics.，2018，11（3）： 513-530

王志樂，王著元，宗慎飛，崔一平. ?中國光學(xué)，2018，11（3）： 513-530

30?Zhao Y，Lu Y F，Zhu Y K，Wu Y C，Zhai M Y，Wang X，Yin J H. Infrared Phys. Technol.，2019，98（5）： 236-239

31?Fleischmann M，Hendra P J，Mcquillan A J. Chem. Phys. Lett.，1974，26（2）： 163-166

32?Fleischmann M. Eur. J. Oper. Res.，1997，103（1）： 1-17

33?GAO Hao，WANG Xiao，SHANG Lin-Wei，ZHAO Yuan，XU Hao，YIN Jian-Hua. Spectroscopy and Spectral Analysis，2018，38（6）： 1933-1937

高 浩，王 瀟，尚林偉，趙 遠(yuǎn)，徐 浩，尹建華. ?光譜學(xué)與光譜分析，2018，38（6）： 1933-1937

34?GAO Hao，ZHAI Ming-Yang，SHANG Lin-Wei，ZHAO Yuan，YIN Jian-Hua，HUANG Bao-Kun. Spectroscopy and Spectral Analysis，2018，38（8）： 2425-2429

高 浩，翟明陽，尚林偉，趙 遠(yuǎn)，尹建華，黃保坤. ?光譜學(xué)與光譜分析，2018，38（8）： 2425-2429

35?Kvam C，Granese D，F(xiàn)laibani A，Zanetti F，Paoletti S. Anal. Biochem.，1993，211： 44-49

36?Mclean D I，Zeng H，Lui H，Zhao J. Appl. Optics，2007，46（29）： 7132-7140

37?Li De-Xue. Chinese Journal of Veterinary Science and Technology，1985，（8）： 28-33

李德雪. ?中國獸醫(yī)科技，1985，（8）： 28-33

38?ZHANG Hui-Min，QU Xin-Yan，ZHOU Zhe，WANG Sheng-Qi. The Journal of Practical Medicine，2018，34（5）： 712-716

張會(huì)敏，曲新艷，周 喆，王升啟. ?實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志，2018，34（05）： 712-716

39?Gonzalez-Solis J L，Martinez-Espinosa J C，Torres-Gonzalez LA，Aguilar-Lemarroy A，Jave-Suarez L F，Palomares-Anda P. Lasers Med. Sci.，2014，29（3）： 979-985

40?Mandair G S，Dehring K A，Morris M D. Proceed. SPIE，2006，6093： 60930H-7

41?GAN Zhen-Fei，WANG Lu，GUO Dan，LI Da-Wei. Chinese J. Anal. Chem.，2019，47（4）： 613-619

甘振飛，汪 璐，郭 丹，李大偉. ?分析化學(xué)，2019，47（4）： 613-619

42?FU Hao，TONG Li-Ying，LIANG Zhao-Heng，PENG Le，WANG Fu-Yan，ZHOU Jun. Chinese Journal of Luminescence，2019，40（3）： 317-325

洑 顥，佟麗瑩，梁照恒，彭 樂，王福艷，周 駿. ?發(fā)光學(xué)報(bào)，2019，40（3）： 317-325

43?Lim N S J，Hamed Z，Yeow C H，Chan C，Huang Z. J. Biomed. Optics，2011，16（1）： 017003