王晶璞 盧燕 王會 楊婭娟
【摘? 要】目的:探討利拉魯肽治療初診肥胖2型糖尿病的觀察及臨床價值評價。方法:將2017年1月-2019年1月在我院治療的81例初診肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,根據(jù)數(shù)字分組法分為兩組,對照組使用二甲雙胍治療,在此基礎上觀察組使用利拉魯肽治療,對比兩組的臨床療效、外周血FG F-21水平及CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞比例變化。結果:觀察組治療有效率為%,明顯高于對照組的%(P<0.05);觀察組治療后FG F-21水平明顯低于對照組,而CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞比例明顯高于對照組(P<0.05)。結論:利拉魯肽治療初診肥胖2型糖尿病的療效顯著,能有效降低血糖、控制體重,其作用機制可能與降低FG F-21水平、提高調節(jié)T細胞比例有關。
【關鍵詞】初診肥胖2型糖尿病;利拉魯肽;療效;FG F-21;CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞比例
2型糖尿病是臨床最為常見的代謝性疾病,除了可引起糖代謝異常外,還可引起蛋白質、脂質代謝異常,引發(fā)多系統(tǒng)嚴重并發(fā)癥,嚴重威脅患者健康。大多患者在初診2型糖尿病時伴有肥胖,過多的脂肪分泌可加重機體代謝紊亂,加快病情進展,增加心腦血管并發(fā)癥風險。因此,有效控制血糖及體重是臨床治療的關鍵。利拉魯肽具有促進胰島β細胞增殖、改善胰島功能的作用,能減少食欲、減慢餐后胃排空速度,達到良好降糖及控制體重效果[1]。本研究進一步分析利拉魯肽治療初診肥胖2型糖尿病的觀察及臨床價值,現(xiàn)具體匯報如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 將2017年1月-2019年1月在我院治療的81例初診肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,根據(jù)數(shù)字分組法分為兩組。觀察組41例,男23例,女18例,年齡30-68歲,平均年齡(45.7±8.1)歲,BMI在28-36kg/m2,平均(31.1±2.9)kg/m2,平均腰圍(96.7±7.0)cm;對照組40例,男23例,女17例,年齡29-68歲,平均年齡(45.5±8.3)歲,BMI在28-35kg/m2,平均(30.8±2.8)kg/m2,平均腰圍(96.5±6.9)cm;所有患者均確診為2型糖尿病,BMI≥28kg/m2,入選前未接受降脂、降糖或其他胰島素治療;排除嚴重肝腎功能障礙、合并嚴重糖尿病并發(fā)癥者;對比兩組的年齡、性別、BMI、腰圍等無明顯差異,具有可比性。
1.2方法:對照組患者給予二甲雙胍(北京雙鶴現(xiàn)代醫(yī)藥技術有限責任公司,國藥準字H11020908),1g/次,2次/d。觀察組在對照組基礎上給予利拉魯肽(丹麥Novo Nordisk A/S,國藥準字S20110020)皮下注射,0.6mg/次,1次/d。均治療16周后評價療效。
1.3療效判斷標準 顯效:血糖在正常范圍內,體重減少超過10%或BMI降至正常范圍內,無相關并發(fā)癥發(fā)生;有效:血糖有所降低,但未降至正常范圍內,體重降低5%~10%,無相關并發(fā)癥發(fā)生;無效:血糖及體重均無明顯下降,有嚴重并發(fā)癥發(fā)生[2]。
1.4觀察指標:治療前后檢測血清FGF-21水平,用酶聯(lián)免疫吸附法測定,采用流式細胞技術檢測CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞比例。
1.5統(tǒng)計學方法 應用 SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件,計數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1兩組臨床療效比較,見表1。
2.2兩組治療前后FGF-21水平及CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞比例比較,見表2。
3 討論
肥胖和2型糖尿病可相互影響,導致機體代謝更為紊亂,明顯增加了心血管事件發(fā)生率,預后較差。利拉魯肽是一種新型降糖藥物,屬于內源性腸促胰島素激素,能激活胰腺GPL受體,刺激胰島素的分泌,抑制胰高血糖素分泌,達到降糖效果。同時,可抑制食欲、減少攝食量,減慢胃排空速度,從而增加機體脂肪的消耗,減輕體重[3]。FGF-21能夠反映機體糖尿病病情嚴重程度,降低FGF-21能減輕機體FGF-21抵抗狀態(tài),有助于改善胰島素抵抗和胰高血糖素血癥。CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞比例增加表明機體免疫功能的提高,有助于抑制高血糖所致機體微炎性反應,改善內環(huán)境,增強治療效果[4]。
綜上所述,利拉魯肽治療初診肥胖2型糖尿病的療效確切,有效降低了FGF-21水平,提高了CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞比例,值得在臨床推廣使用。
參考文獻
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[2] 黃倩,李佳芮,張玲等.利拉魯肽聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病過程中血糖變化及安全性分析[J].河北醫(yī)藥,2018,40(7):1016-1019
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