丁現(xiàn)帥 梁富文
(陜西漢江藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,陜西 漢中 723000)
硫化鈉和硫氫化鈉的制備一般為氫氧化鈉吸收硫化氫,此處硫化氫的來源是一個值得深入探討的話題。硫化氫的主要來源有以下3種:(1) 將20%~30%磷酸滴到Na2S·9H2O濃水溶液中,產(chǎn)生的硫化氫經(jīng)過干燥壓入鋼瓶;(2) 用硫磺和氫直接合成制得硫化氫:高純氫減壓后進(jìn)入干燥器進(jìn)一步純化,然后經(jīng)計量進(jìn)入反應(yīng)器底部與硫磺直接接觸反應(yīng),生成硫化氫,硫化氫經(jīng)洗滌器洗滌,再進(jìn)入硫蒸氣冷凝器將其中剩余的硫蒸氣冷凝下來。純凈的硫化氫氣體經(jīng)壓縮后進(jìn)入硫化氫冷凝器,液體硫化氫收集在貯罐中;(3) 來自于石油裂解脫硫的尾氣。
從經(jīng)濟(jì)性和實際來說,第3種方法是目前工業(yè)硫化鈉和硫氫化鈉的硫化氧的主流來源。但是石油裂解脫硫的尾氣成分復(fù)雜,主要含有硫化氫,其次為二硫化碳。[1]
硫化氫和二硫化碳反應(yīng)生成三硫碳酸,三硫碳酸與氫氧化鈉反應(yīng)則生成三硫碳酸氫鈉。三硫碳酸氫鈉在還原過程中會生成一系列的雜質(zhì),因此在利用硫化鈉或硫氫化鈉還原時,三硫碳酸氫鈉的含量檢測至關(guān)重要。[2]
硫化鈉的含量檢測通用方法為滴定,但該方法并不能準(zhǔn)確反應(yīng)出三硫碳酸氫鈉的含量。本文通過溶解,有機(jī)相提取,滴加鹽酸使三硫碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化為二硫化碳,進(jìn)而溶解在有機(jī)相中,再通過氣相色譜檢測二硫化碳的含量,進(jìn)而折算出硫化鈉中三硫碳酸氫鈉的含量。
方法:氣相色譜法。
樣品處理:準(zhǔn)確稱取1.0 g被硫化鈉放入三角瓶中,加入20 ml的純化水,超聲使之溶解,加入10 ml的二氯甲烷,滴加鹽酸使pH為2~3,二氯甲烷層進(jìn)行氣相色譜檢測。
氣相色譜:島津 GC-2010 Pro。
二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)儲備液S配制:準(zhǔn)確稱量二硫化碳1.0 g,二氯甲烷稀釋至100 ml,搖勻。(濃度10 mg/ml)。
二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)儲備液S1配制:精密吸取1 ml儲備液S,至10 ml容量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度(濃度1.0 mg/ml)。
空白溶液:二氯甲烷空白溶劑。
二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液1:標(biāo)準(zhǔn)儲備液S1(濃度1.0 mg/ml)。
二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液2:吸取標(biāo)準(zhǔn)儲備液S1 5 ml至10 ml容量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度。(濃度0.5 mg/ml)。
二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液3:吸取標(biāo)準(zhǔn)儲備液S1 1 ml至10 ml容量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度。(濃度0.1 mg/ml)。
二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液4:吸取標(biāo)準(zhǔn)儲備液S1 0.2 ml至10 ml容量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度。(濃度0.02 mg/ml)。
二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液5:吸取5 ml標(biāo)準(zhǔn)溶液3 至100 ml容量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度。(濃度0.005 mg/ml)。
二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液6:吸取1 ml標(biāo)準(zhǔn)溶液3 至100 ml容量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度。(濃度0.001 mg/ml)。
硫化鈉樣品的配制:準(zhǔn)確稱取1.0 g硫化鈉放入三角瓶中,加入20 ml純化水,超聲使之溶解,加入10 ml 二氯甲烷,水浴降溫,開啟磁力攪拌,滴加鹽酸約1.50 g,使pH為2~3。靜置使之分層。二氯甲烷溶液進(jìn)行液相檢測。(理論樣品濃度100 mg/ml)。
樣品批號:被檢溶液1-180301,被檢溶液2-180302,被檢溶液3-180303。
對不同濃度二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行檢測,所得結(jié)果如表1所示,對表1中數(shù)據(jù)進(jìn)行線性回歸,所得結(jié)果如圖1所示。從圖1可知,在檢測范圍內(nèi),二硫化碳濃度與峰面積線性關(guān)系良好。
表1 標(biāo)準(zhǔn)溶液出峰面積和濃度關(guān)系
圖1 線性方程Fig. 1 Linear Equations
表2 峰面積和二硫化碳含量
通過以上定量研究,3批硫化鈉樣品中三硫碳酸氫鈉含量約2%左右。本方法結(jié)合了化驗和提取的手段,將還原過程中相應(yīng)雜質(zhì)的含量和三硫碳酸氫鈉的含量相對應(yīng),測試硫化鈉中三硫碳酸氫鈉的含量。