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      磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)銅基電沉積Ni-ZrO2復(fù)合鍍層性能的影響*

      2020-08-03 06:57:20周紹安賈衛(wèi)平陳偉榮
      功能材料 2020年7期
      關(guān)鍵詞:磁場(chǎng)強(qiáng)度鍍層電鍍

      周紹安,賈衛(wèi)平,陳偉榮

      (大連大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院,遼寧 大連 116622)

      0 引 言

      材料電磁加工是在電場(chǎng)和磁場(chǎng)作用下制備材料的工藝方法,已成為材料科學(xué)和材料制備領(lǐng)域的重要研究方向[1-2]。磁場(chǎng)作用于電化學(xué)沉積體系,磁場(chǎng)與電場(chǎng)交互作用產(chǎn)生的洛侖茲力、磁化力、磁流體動(dòng)力等力的作用對(duì)電鍍液性質(zhì)、帶電粒子的傳質(zhì)過(guò)程、晶粒生長(zhǎng)過(guò)程等都會(huì)產(chǎn)生一定影響,磁場(chǎng)與電化學(xué)反應(yīng)交互產(chǎn)生作用出現(xiàn)了許多有益的結(jié)果,因此磁電化學(xué)沉積成為納米復(fù)合鍍層制備的一種新方法[3-6]。鍍層金屬和電沉積金屬離子的磁性特性,使磁場(chǎng)對(duì)電沉積的影響有所差異,例如在含有順磁性金屬離子(Ni2+)的電解質(zhì)中進(jìn)行磁場(chǎng)電沉積,磁場(chǎng)能提高順磁離子與惰性離子混合溶液的沉積速度和沉積質(zhì)量[7]。

      金屬銅作為一種常溫導(dǎo)電、導(dǎo)熱材料,在機(jī)械、電子、化工和航空航天等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。但銅的硬度低,耐磨性能以及耐高溫氧化性能差,在高溫、低溫或重載條件下的應(yīng)用受到一定限制[8],因此采用磁場(chǎng)電沉積在銅基體表面上制備復(fù)合鍍層可改善其表面性能。目前在抗磁性材料銅基體上采用磁場(chǎng)電沉積制備N(xiāo)i-ZrO2納米復(fù)合鍍層的研究報(bào)道較少,本研究中以銅為基底制備N(xiāo)i-ZrO2納米復(fù)合鍍層,研究了磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2納米復(fù)合鍍層的微觀結(jié)構(gòu)和性能的影響。

      1 實(shí) 驗(yàn)

      1.1 Ni-ZrO2復(fù)合鍍層制備

      在多場(chǎng)電沉積實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中制備N(xiāo)i-ZrO2復(fù)合鍍層,電源為KYD-Ⅲ型高頻脈沖電鍍電源(深圳市源順達(dá)電子機(jī)械有限公司),超聲采用ZJS-1000N型探頭式超聲發(fā)生器(杭州成功超聲設(shè)備有限公司),磁場(chǎng)由EMP-7穩(wěn)恒電磁鐵發(fā)生器(北京東方晨景公司)提供。

      純度≥99%、尺寸50 mm×50 mm×2 mm的純鎳板作為陽(yáng)極,尺寸50 mm×25 mm×1 mm的黃銅片作為陰極;陰、陽(yáng)極距離為80 mm。陰極試樣的前處理過(guò)程,依次使用800#、1000#、1500#、2000#砂紙對(duì)試樣進(jìn)行打磨,清洗并干燥后,超聲堿性除油,隨后進(jìn)行酸性溶液除銹,然后使用5%的稀HCl(質(zhì)量分?jǐn)?shù))活化;同樣使用5%的稀HCl(質(zhì)量分?jǐn)?shù))進(jìn)行陽(yáng)極活化。各工序間均采用去離子水清洗。

      電鍍液組成及實(shí)驗(yàn)條件如表1所示,鍍液由分析純?cè)噭┖腿ルx子水配制。將電鍍液放置在超聲浴槽中施加雙向超聲同時(shí)機(jī)械攪拌進(jìn)行均化,溫度 45~50 ℃。納米ZrO2顆粒(北京德科島金科技有限公司)粒徑10 nm,純度為99.90%。陰極電流密度為3 A/dm2,正向脈沖占空比30%,脈沖頻率為1 000 Hz;超聲功率為240 W。電沉積過(guò)程中使用JJ-1A型電動(dòng)攪拌機(jī)對(duì)電鍍液進(jìn)行機(jī)械攪拌,電沉積時(shí)間為60 min。

      表1 電鍍液成分及實(shí)驗(yàn)條件

      1.2 性能表征

      用ZEISS-SUPRA 55場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察鍍層表面微觀形貌,并用掃描電鏡附帶的X射線能譜儀(EDS)測(cè)定鍍層成分。

      用X射線衍射儀(Empyrean,荷蘭Panalytical,Cu 靶,λ=0.15405 nm,工作電壓為40 kV,電流為30 mA,步長(zhǎng)為0.03°,掃描速率為6°/min,掃描范圍2θ為20°~100°) 分析物相結(jié)構(gòu)。

      引入納米復(fù)合鍍層的相對(duì)織構(gòu)系數(shù)RTC(hkl)值,其計(jì)算公式為[9]。

      (1)

      其中Is(hkl)是和Ip(hkl)分別為鍍層和標(biāo)準(zhǔn)鎳粉的(hkl)衍射峰的強(qiáng)度。在研究鍍層織構(gòu)時(shí),取鎳的前三個(gè)衍射峰(111)、(200)和(220)相對(duì)峰強(qiáng)度值。

      用TH763型顯微硬度計(jì)(北京時(shí)代之峰科技有限公司)對(duì)復(fù)合鍍層進(jìn)行顯微硬度測(cè)定,設(shè)定載荷0.1 N,載荷保持時(shí)間10 s,每一試樣測(cè)定5個(gè)值,取其平均值作為試樣顯微硬度值。

      用MMW-1A型摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)(濟(jì)南益華摩擦學(xué)測(cè)試技術(shù)有限公司)室溫下進(jìn)行摩擦性能測(cè)試,止推環(huán)為CrNiMn合金鋼(HRC 40~46)。摩擦方式為干摩擦,法向載荷為10 N,轉(zhuǎn)速為60 r/min,試驗(yàn)時(shí)間6 min。

      在AUTOLAB PGSTAT302N電化學(xué)工作站(瑞士萬(wàn)通)上,采用三電極體系進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試,工作電極(WE)為復(fù)合鍍層,參比電極(RE)為飽和甘汞電極,輔助電極(CE)為石墨電極,腐蝕溶液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5%的NaCl溶液,導(dǎo)電面積為1 cm×1 cm。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 復(fù)合鍍層ZrO2含量及微觀形貌

      圖1為磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層中ZrO2含量的影響。圖中可見(jiàn),磁場(chǎng)強(qiáng)度從0.2 T增加到0.5 T時(shí),復(fù)合鍍層中ZrO2含量先增加后減小。當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí),ZrO2含量最高,為3.96%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。分析認(rèn)為,在電流與垂直磁場(chǎng)共同作用下產(chǎn)生磁流體力學(xué)效應(yīng)(MHD)對(duì)電鍍液進(jìn)行微觀攪動(dòng),有利于ZrO2顆粒在鍍液中懸浮,同時(shí)促進(jìn)氫氣析出,利于ZrO2顆粒與Ni的共沉積[10]。當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度繼續(xù)增加時(shí),磁流體力學(xué)效應(yīng)增強(qiáng),微攪動(dòng)強(qiáng)度增大后對(duì)鍍層表面弱吸附的ZrO2納米粒子轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)面的沖刷作用[11],使納米粒子從鍍層表面脫落再回到鍍液中,因此復(fù)合鍍層中ZrO2含量降低。

      圖1 磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層中ZrO2含量的影響Fig 1 Effect of magnetic field intensity on the ZrO2 content of Ni-ZrO2 composite coatings

      圖2為磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層表面形貌的影響。由圖可見(jiàn),在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.2 T時(shí),復(fù)合鍍層表面粗糙,晶粒粗大。隨著磁場(chǎng)強(qiáng)度的增加,鍍層表面菜花狀愈加明顯,鍍層晶粒明顯細(xì)化,在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí),鍍層表面最為平整,晶粒細(xì)小。磁場(chǎng)強(qiáng)度繼續(xù)增加至0.5 T時(shí),鍍層表面起伏明顯,致密性降低。分析認(rèn)為,一方面,ZrO2顆粒為鍍層提供異質(zhì)成核點(diǎn),打斷晶粒正常生長(zhǎng),細(xì)化晶粒,使鍍層微觀組織均勻細(xì)致[12]。另一方面,MHD效應(yīng)改善陰極附近電鍍液傳質(zhì),擴(kuò)散層厚度減小,濃差極化降低,晶粒生長(zhǎng)均勻、致密[13]。鍍層中ZrO2復(fù)合量較少時(shí),晶粒成核速率小于晶粒生長(zhǎng)速率,晶粒細(xì)化程度較低,表面平整度較差。

      圖2 磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層表面形貌的影響Fig 2 Effect of magnetic field intensity on SEM image of Ni-ZrO2 composite coating

      2.2 復(fù)合鍍層的組織結(jié)構(gòu)

      圖3為磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層X(jué)RD圖譜的影響。由圖所示,由于鍍層中ZrO2顆粒含量較低,所以XRD圖譜中未觀測(cè)到Zr元素的衍射峰。復(fù)合鍍層X(jué)RD圖譜在2θ=44.59、51.89、76.50和93.05°附近出現(xiàn)Ni的衍射峰(111)、(200)、(220)和(311)面。隨著磁場(chǎng)強(qiáng)度增加,(200)峰強(qiáng)度逐漸降低,在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.5 T時(shí),(200)峰強(qiáng)度已轉(zhuǎn)變?yōu)樽畹?。圖4為磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的RTC計(jì)算值的影響。由圖4所示,Ni-ZrO2復(fù)合鍍層(200)面相對(duì)織構(gòu)系數(shù)RTC(200)由71%逐漸減小至11%,而(111)面、(220)面相對(duì)織構(gòu)系數(shù)RTC(111)、RTC(220)趨勢(shì)與之相反。在0.2 T時(shí),鍍層組織結(jié)構(gòu)以(200)面為主導(dǎo),但是,在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí),鍍層組織結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)橐?111)面為主導(dǎo)。根據(jù)Scherrer公式計(jì)算,不同磁場(chǎng)強(qiáng)度(0.2、0.3、0.4和0.5 T)獲得的晶粒尺寸分別為19.43、17.59、17.47和17.78 nm。分析認(rèn)為,一方面,ZrO2納米顆粒在陰極表面彌散沉積,抑制晶粒正常生長(zhǎng),使原有晶粒擇優(yōu)取向生長(zhǎng)方向發(fā)生變化。另一方面,MHD效應(yīng)攪動(dòng)陰極表面鍍液,驅(qū)動(dòng)納米顆粒與晶粒發(fā)生碰撞,打斷晶粒生長(zhǎng),使晶粒生長(zhǎng)由擇優(yōu)取向轉(zhuǎn)變?yōu)殡S機(jī)生長(zhǎng)[14]。在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.5 T時(shí),MHD效應(yīng)對(duì)陰極表面攪動(dòng)強(qiáng)度最大,鍍層中ZrO2顆粒含量并非最高,(200)峰強(qiáng)度仍表現(xiàn)為最低。

      圖3 磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層X(jué)RD圖譜的影響Fig 3 Effect of magnetic field intensity on XRD pattern of Ni-ZrO2 composite coating

      圖4 磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層RTC計(jì)算值的影響Fig 4 Effect of magnetic field intensity on the calculate RTC(hkl) of Ni-ZrO2 composite coating

      2.3 Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的顯微硬度和摩擦系數(shù)

      圖 5為不同磁場(chǎng)強(qiáng)度時(shí)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的顯微硬度。由圖可見(jiàn),復(fù)合鍍層顯微硬度隨著磁場(chǎng)強(qiáng)度的增加先增加后減小。當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí),復(fù)合鍍層顯微硬度最高,為420 HV。分析認(rèn)為,一方面,在MHD效應(yīng)作用下,鍍層中彌散沉積的ZrO2顆粒含量增加,納米ZrO2顆粒作為異質(zhì)成核點(diǎn),降低晶粒生長(zhǎng)速率,晶粒得到細(xì)化[15]。由Hall-Petch關(guān)系可知,隨著晶粒尺寸的減小,鍍層硬度增加。另一方面,均勻分散在鍍層中的納米顆粒彌散強(qiáng)化效應(yīng),阻礙晶粒間位錯(cuò)、滑移的發(fā)生,提高復(fù)合鍍層表面顯微硬度[16]。在磁場(chǎng)強(qiáng)度較大時(shí),鍍層中納米顆粒復(fù)合量降低,顯微硬度呈下降趨勢(shì)。

      圖5 不同磁場(chǎng)強(qiáng)度時(shí)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的顯微硬度Fig 5 Micro-hardness of Ni-ZrO2 composite coatings with different magnetic field intensities

      圖6為不同磁場(chǎng)強(qiáng)度下Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的摩擦系數(shù)。由圖可見(jiàn),摩擦系數(shù)隨著磁場(chǎng)強(qiáng)度的增加先增加后降低。在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí),復(fù)合鍍層摩擦系數(shù)最低。但是,磁場(chǎng)強(qiáng)度繼續(xù)增大,摩擦系數(shù)反而升高。分析認(rèn)為,納米顆粒對(duì)鍍層的晶粒細(xì)化作用使得表面平整度提高,摩擦系數(shù)減小。

      圖6 不同磁場(chǎng)強(qiáng)度時(shí)制備N(xiāo)i-ZrO2復(fù)合鍍層的摩擦系數(shù)Fig 6 Friction coefficient of Ni-ZrO2 composite coatings with different magnetic field intensities

      圖7為不同磁場(chǎng)強(qiáng)度下Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的磨損量。由圖7可見(jiàn),當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度由0.2 T逐漸增加至0.5 T時(shí),磨損量先降低后增加。在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí),鍍層磨損量最低為2.5 mg/cm2,當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度繼續(xù)增加至0.5 T時(shí),鍍層的磨損量轉(zhuǎn)變?yōu)樵黾拥内厔?shì)。分析認(rèn)為,根據(jù)經(jīng)典Archard定律,鍍層的摩擦磨損性能與其硬度成正比。顯微硬度較高時(shí),摩擦產(chǎn)生的變形量較小[17]。

      圖7 不同磁場(chǎng)強(qiáng)度時(shí)Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的磨損量Fig 7 Wear mass of Ni-ZrO2 composite coatings with different magnetic field intensities

      2.4 Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的電化學(xué)性能

      圖8為不同磁場(chǎng)強(qiáng)度下Ni-ZrO2復(fù)合鍍層的陰極極化曲線。由塔菲爾外推法計(jì)算得到腐蝕電位(Ecorr)、腐蝕電流密度(Icorr)和極化電阻(RP)如表2所示。由表2可見(jiàn),Ecorr和RP值隨著磁場(chǎng)強(qiáng)度的增加先增加后減小,Icorr值隨著磁場(chǎng)強(qiáng)度的增加先減小后增加,在磁場(chǎng)強(qiáng)度達(dá)到0.4T時(shí)耐蝕性能表現(xiàn)最好,腐蝕電位、腐蝕電流密度和極化電阻分別為-0.116 V、0.018A/cm2和1 180 kΩ/cm2。分析認(rèn)為,鍍層耐蝕性能與鍍層中納米粒子ZrO2顆粒含量有關(guān)。鍍層中納米粒子含量的增加,晶粒得到細(xì)化程度提高,表面致密均勻,減少腐蝕接觸面積[18]。另外,均勻分散在鍍層中ZrO2顆粒,有效阻止腐蝕坑的繼續(xù)擴(kuò)大,鍍層耐蝕性能提高[19]。

      表2 不同磁場(chǎng)強(qiáng)度下Ni- ZrO2復(fù)合鍍層電化學(xué)腐蝕參數(shù)

      圖8 不同磁場(chǎng)強(qiáng)度下Ni- ZrO2復(fù)合鍍層的陰極極化曲線Fig 8 Anodic polarization curves of Ni-ZrO2 composite coatings with different magnetic field intensities

      圖9為Ni-ZrO2復(fù)合鍍層在3.5% NaCl溶液中的阻抗譜Nyquist曲線。由圖所示,在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4T時(shí),鍍層容抗弧半徑最大。同時(shí),進(jìn)行電化學(xué)等效電路模擬,圖10為數(shù)據(jù)擬合等效電路圖,如圖所示,鍍液的阻值(Rs),與鍍層和電鍍液間雙電層電容有關(guān)的常相位元器件(Qd),電荷轉(zhuǎn)移電阻(Rct),與氧化膜有關(guān)的膜電阻(Rf)以及鍍層膜表面形成的雙電層電容(Cf)。不同磁場(chǎng)強(qiáng)度下Ni-ZrO2復(fù)合鍍層電化學(xué)等效電路擬合數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。鍍液阻值(Rs)穩(wěn)定,電荷轉(zhuǎn)移電阻在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí)最大,且電荷轉(zhuǎn)移電阻值隨磁場(chǎng)強(qiáng)度增加先增大后減小。鍍層的耐蝕性能在Nyquist曲線中表現(xiàn)與極化曲線一致。

      圖9 Ni-ZrO2復(fù)合鍍層在3.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) NaCl溶液中Nyquist阻抗譜Fig 9 Nyquist impedance plots of Ni-ZrO2 composite coatings in 3.5 wt% NaCl solution

      圖10 EIS數(shù)據(jù)擬合等效電路圖Fig 10 Model of the equivalent circuits propose for curve fitting of the EIS data

      表3 電化學(xué)等效電路的擬合數(shù)據(jù)

      3 結(jié) 論

      (1)隨著磁場(chǎng)強(qiáng)度的增加,復(fù)合鍍層中ZrO2顆粒含量、基體晶粒尺寸、顯微硬度均呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢(shì)。磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí),復(fù)合鍍層中ZrO2含量為 3.96%,基體晶粒尺寸為17.23 nm,顯微硬度為 420 HV0.1。

      (2)復(fù)合鍍層中納米粒子為鍍層提供了更多的成核點(diǎn),納米粒子在復(fù)合鍍層中的細(xì)化作用和彌散強(qiáng)化作用,使得鍍層基體晶粒尺寸下降,顯微硬度增加,并且有較低的摩擦系數(shù),表現(xiàn)出較好的耐磨性。

      (3)磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.4 T時(shí),從復(fù)合鍍層的陰極極化曲線和阻抗曲線顯示出復(fù)合鍍層具有較好的耐腐蝕性能。

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