熊慧
摘 ?要:目的 ?觀察中藥房綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管在減少中藥房相關(guān)差錯及不良事件中的應用效果,為臨床安全用藥保障措施制定提供參考。方法 ?迪慶藏族自治州人民醫(yī)院中藥房于2019年5月開始實施綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管,隨機抽取監(jiān)管實施前半年內(nèi)(2018年11月~2019年4月)、后半年內(nèi)(2019年5月~2019年10月)中藥房已調(diào)劑處方各6873張分別作對照組、研究組,比較兩組相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率、患者投訴率。結(jié)果 ?研究組相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率低于對照組(P<0.05);研究組患者投訴率低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 ?中藥房綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管可顯著減少中藥房相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率,保證用藥安全性,避免患者投訴。
關(guān)鍵詞:中藥房;綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管;相關(guān)差錯及不良事件
中圖分類號:R288 ? ?文獻標識碼:A ? ?文章編號:1009-8011(2020)-11-0038-02
隨祖國醫(yī)學的不斷發(fā)展,中藥已逐漸成為臨床治療的常用方式之一,調(diào)劑質(zhì)量是保證治療效果及用藥安全性的重要環(huán)節(jié),既往實踐經(jīng)驗表明,中藥調(diào)劑流程復雜,質(zhì)量風險相對較高,且控制難度較大,需實施流程控制,加強全流程監(jiān)管,以降低調(diào)劑風險,保證用藥安全[1]。本研究隨機抽取我院中藥房綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管實施前后已調(diào)劑處方各6873張進行對比研究,旨在觀察中藥房綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管在減少中藥房相關(guān)差錯及不良事件中的應用效果,為臨床安全用藥保障措施制定提供參考?,F(xiàn)報告如下。
1 ?資料與方法
1.1 ?一般資料
迪慶藏族自治州人民醫(yī)院中藥房于2019年5月開始實施綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管,隨機抽取監(jiān)管實施前半年內(nèi)(2018年11月~2019年4月)、后半年內(nèi)(2019年5月~2019年10月)中藥房已調(diào)劑處方各6873張分別作對照組、研究組。研究組處方類型:內(nèi)服處方5339張,外用處方1534張;處方劑型要求:湯劑4677張,丸劑1308張,其他888張;對照組處方類型:內(nèi)服處方5347張,外用處方1526張;處方劑型要求:湯劑4665張,丸劑1312張,其他896張;兩組處方類型、處方劑型要求等基礎(chǔ)資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 ?方法
對照組采取常規(guī)管理:按照審方-調(diào)配-核查-包裝-發(fā)放流程完成日常中藥處方調(diào)劑工作,并定期進性飲片養(yǎng)護。
研究組采取中藥房綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管:①質(zhì)控小組:由主管副院長擔任組長,抽調(diào)1名高資質(zhì)中藥師,1名臨床醫(yī)師,3名護理人員,由中藥師作為監(jiān)管主干對既往調(diào)劑中存在的問題進行分析,并結(jié)合我院實際情況制定具體監(jiān)管流程及制度,對調(diào)劑人員定期進行培訓及職業(yè)道德教育,健全中藥房規(guī)章制度,明確各崗位工作職責。②處方審查:落實處方審查制度,藥師收到處方后進行審核,要求處方書寫清晰、完整,處方中應規(guī)范書寫飲片名稱、劑量、腳注、用法、用量、劑數(shù)等,禁止出現(xiàn)錯別字、藥物重開現(xiàn)象,嚴格審查用藥與疾病是否相符,是否存在配伍禁忌,特殊用藥需經(jīng)醫(yī)生、專用處方管理人員兩道簽字程序。③飲片質(zhì)量:重視飲片管理,加強質(zhì)量把關(guān)。按規(guī)定調(diào)整飲片保存環(huán)境,定期晾曬、檢查飲片質(zhì)量,禁止出售劣質(zhì)、過期飲片。④嚴格稱重:根據(jù)藥典規(guī)定規(guī)范調(diào)配,嚴格控制誤差值。⑤復核與發(fā)放:主管藥師做好最后全面復核,并在外包裝上備注患者姓名、用藥方法、注意事項等,發(fā)放藥品時核對患者信息,交代患者煎煮方法、服藥禁忌等,并對患者問題進行詳細解答。⑥強化交流:調(diào)劑人員與臨床醫(yī)師在日常工作中多進行溝通交流,相互分享工作經(jīng)驗,探討總結(jié)既往處方差錯,共同商定預防策略,實現(xiàn)雙方互補。
1.3 ?觀察指標
①相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率。②患者投訴率。
1.4 ?統(tǒng)計學處理
通過SPSS22.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 ?結(jié)果
2.1 ?相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率
研究組相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率為0.25%,低于對照組1.05%(P<0.05)。見表1。
2.2 ?患者投訴率
研究組6873張?zhí)幏街?,未接到中藥房相關(guān)投訴,患者投訴率為0.00%(0/6873);對照組6873張?zhí)幏街?,接到中藥房相關(guān)投訴26起,患者投訴率為0.38%(26/6873);研究組患者投訴率低于對照組(χ2=26.049,P<0.001)。
3 ?討論
與西藥房相比,中藥房調(diào)劑工作更具自身特殊性,屬于系統(tǒng)性工程,環(huán)節(jié)較多,且涉及范圍廣,任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題均可對藥劑質(zhì)量造成影響,降低治療效果及用藥安全性,完善中藥房管理制度,強化調(diào)劑監(jiān)管工作,提高藥房人員調(diào)劑質(zhì)量對臨床安全用藥具有重要保障意義[2]。
總結(jié)既往實際工作經(jīng)驗發(fā)現(xiàn),我院中藥房調(diào)劑工作存在較多問題,其中主要包括調(diào)劑時未能準確區(qū)分藥名相似藥物、未能準確辨認處方字跡、藥品稱量不準確、未能完全避免配伍禁忌、飲片質(zhì)量欠佳等。分析原因為:(1)中藥近年來發(fā)展迅速,但我院尚未健全綜合性管理制度,致使調(diào)劑人員在日常工作及管理中無章可循,長期粗放式管理使調(diào)劑人員工作積極性及自我管理能力下降,未能嚴格按照國家有關(guān)標準操作規(guī)程執(zhí)行工作,且專業(yè)技術(shù)人員相對缺乏,藥房人員專業(yè)水平差異較大,藥品知識普遍缺乏。(2)調(diào)劑人員缺乏安全管理意識,未能按照規(guī)定擺放藥物,未能嚴格執(zhí)行溫濕度管控、藥材質(zhì)量監(jiān)控等,調(diào)劑藥品時疏忽審核,導致藥品服務質(zhì)量低下。鑒于此,我院聯(lián)合主管副院長、中藥師、臨床醫(yī)師、護理人員等共同組建質(zhì)控小組,對中藥房各工作環(huán)節(jié)實施綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管,結(jié)果顯示,研究組相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率、患者投訴率低于對照組(P<0.05),說明中藥房綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管可顯著減少中藥房相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率,保證用藥安全性,避免患者投訴。質(zhì)控小組對調(diào)劑人員進行知識培訓及職業(yè)道德教育可使藥房人員藥品基礎(chǔ)水平得以扎實,同時提升其安全服務意識,嚴格遵循處方審核原則、稱重、飲片質(zhì)量管理制度,使工作質(zhì)量得到有效強化,減少相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生[3-4]。調(diào)劑師與臨床醫(yī)師在日常工作中建立良好溝通交流可使雙方發(fā)現(xiàn)自身工作中的疏忽,從而使工作更具規(guī)范性,減少用藥差錯,提高用藥安全性,避免患者投訴[5-6]。
綜上可知,中藥房綜合調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管效果較好,可顯著減少中藥房相關(guān)差錯及不良事件發(fā)生率,保證用藥安全性,避免患者投訴,對院方綜合競爭力的提升及社會公信力的建立均有重要價值,值得臨床醫(yī)療單位參考應用。
參考文獻
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