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      磁共振波譜分析在早期帕金森病診斷及普拉克索療效監(jiān)測的應(yīng)用

      2020-08-27 12:35:54王賀司景榮
      中國老年學(xué)雜志 2020年16期
      關(guān)鍵詞:普拉克紋狀體黑質(zhì)

      王賀 司景榮

      (北華大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 吉林 132001)

      帕金森病(PD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性改變,病理特征為大量的黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性壞死,尤以黑質(zhì)致密區(qū)多巴胺能神經(jīng)元壞死最為嚴重,致使多巴胺含量減少50%以上時出現(xiàn)臨床癥狀;殘存的神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)可見路易小體,紋狀體中乙酰膽堿與多巴胺的功能失衡,最終引起錐體外系功能失調(diào),目前此種病理改變的具體機制尚不明了〔1~3〕。PD的臨床癥狀是以靜止性震顫、肌強直、運動遲緩及姿勢反射障礙為主要表現(xiàn)的運動癥狀;以嗅覺減退、快速眼動期行為異常、不安腿綜合征焦慮、便秘、油脂面、抑郁、認知障礙、性格改變等為主要表現(xiàn)的非運動癥狀,有時非運動癥狀早于運動癥狀,這一系列癥狀會給患者造成嚴重危害,加強其早期診斷及監(jiān)測病情療效尤為重要。目前單光子發(fā)射計算機斷層成像技術(shù)(SPECT)可反映多巴胺受體數(shù)目和功能,可用于診斷早期PD,但由于費用昂貴及操作復(fù)雜,并不適合作為病情的監(jiān)測手段。近年來,新興多模態(tài)功能磁共振(MR)技術(shù)的發(fā)展為研究黑質(zhì)及紋狀體病變的過程提供了客觀的依據(jù)。本研究分析MR波譜(MRS)用于PD診斷及監(jiān)測普拉克索療效的價值。

      1 資料與方法

      1.1研究對象 2016年4月至2018年4月在北華大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科門診和住院就診及治療的早期PD患者40例為PD組,同時收集體檢中心20例年齡、性別、受教育程度與其相對應(yīng)的健康者為對照組,按患者的病情及自愿原則分為普拉克索用藥組、未用藥組,每6個月隨訪一次。對各組隨訪3.0T MRS中腦黑質(zhì)、紋狀體中的乙酰天冬氨酸/肌酸(NAA/Cr)、膽堿/乳酸(Cho/Cr)值。標準病例入組標準:均符合2016版《中國帕金森病的診斷標準》,年齡在40~70歲之間, Hoehn & Yahr 分級 ≤ 1.5分,均無頭部外傷或中毒所致的PD。納入標準:(1)運動減少;(2)肌肉強直;(3)靜止性震顫;(4)單側(cè)起?。?5)逐漸進展;(6)肝腎功能、血常規(guī)檢查正常。均經(jīng)神經(jīng)科專家明確診斷。排除標準:(1)對鹽酸普拉克索藥物過敏者或存在鹽酸普拉克索用藥禁忌證者;(2)伴有嚴重的精神類疾病、合并嚴重的心臟、肝臟、腎臟等重要臟器疾病患者;(3)中途拒絕或終止治療的患者。

      1.2研究方法 采用GE3.0T磁共振系統(tǒng)行MRS,分析區(qū)域有:興趣區(qū)左、右側(cè)基底節(jié)、左、右側(cè)額葉及左、右側(cè)丘腦區(qū)。通過分析軟件計算出上述部位NAA、Cho、Cr所對應(yīng)化學(xué)位移處的波峰面積積分,進而獲得上述部位代謝產(chǎn)物的含量,并算出NAA/Cr、NAA/Cho、Cho/Cr比值。

      1.3統(tǒng)計學(xué)分析 運用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行t檢驗。

      2 結(jié) 果

      2.1PD組與對照組黑質(zhì)NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值測定 PD組與對照組黑質(zhì)、紋狀體NAA/Cr、Cho/Cr值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 對照組與PD組紋狀體及黑質(zhì)NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值比較

      2.2用藥組與未用藥組入院后6、12個月時紋狀體、黑質(zhì)NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值測定 入院后6、12個月時用藥組和未用藥組紋狀體、黑質(zhì)NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2和3。

      表2 入院后6、12個月用藥組與未用藥組紋狀體NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值比較

      表3 用藥組與未用藥組入院后6、12個月后黑質(zhì)NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值的分析

      3 討 論

      PD病理特征為黑質(zhì)、蒼白球、紋狀體及藍斑內(nèi)色素細胞缺失,多巴胺含量明顯減少,不同程度神經(jīng)元變性壞死、神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生,導(dǎo)致患者運動遲緩及震顫等癥狀〔4〕。同時皮質(zhì)-皮質(zhì)下多巴胺環(huán)路的破壞可導(dǎo)致PD患者的認知障礙,其原因可能是紋狀體內(nèi)多巴胺耗竭導(dǎo)致前額葉內(nèi)多巴胺耗竭〔5〕。

      近幾年來,MRS在活體組織代謝與功能監(jiān)測中應(yīng)用較為廣泛,通過對某部位目標范圍內(nèi)組織進行經(jīng)特殊設(shè)計的射頻脈沖,然后采集該范圍內(nèi)的MR信號,因化學(xué)移位效應(yīng),致使目標范圍內(nèi)多種代謝產(chǎn)物中的原子核運動頻率有差異,通過傅立葉轉(zhuǎn)換得到不同代謝物的波譜信息,通過波譜信息可以檢測活體組織中的特定代謝物的相對濃度,來實現(xiàn)對組織代謝變化的分析。頭部MRS可反映腦代謝情況,從而有助于癲癇、腫瘤等疾病定位及定性診斷。頭部MRS多通過NAA、CHO、Cr等代謝物反映顱內(nèi)病變情況。NAA在顱內(nèi)基本位于全部的神經(jīng)元內(nèi),可反映神經(jīng)元的功能〔6〕,神經(jīng)元或軸突破壞、減少及功能異常時NAA的濃度就會降低。Cho通過參與構(gòu)成細胞膜磷脂代謝來反映細胞膜的更新狀態(tài),Cho濃度隨著細胞膜合成和降解的變化而變化。腦組織損傷后,顱內(nèi)星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞反應(yīng)性增生,而顱內(nèi)星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞內(nèi)Cho含量明顯高于神經(jīng)元,因此Cho含量增加提示腦組織有損害神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生〔7〕。能量代謝產(chǎn)物之一磷酸肌酸(CR)在各種病理狀態(tài)下其濃度保持相對穩(wěn)定,故成為MRS研究的內(nèi)參物。研究多以NAA/Cr、 NAA/Cho、Cho/Cr比值進行相對定量分析:NAA/Cr、NAA/Cho比值降低提示神經(jīng)元損害〔8,9〕, Cho/Cr比值升高提示膠質(zhì)增生情況〔9,10〕。PD病理變化主要是顱內(nèi)多巴胺含量降低,神經(jīng)元缺失壞死,故可出現(xiàn)上述指標的變化。張莉等〔11~13〕研究發(fā)現(xiàn)PD患者伴有膠質(zhì)增生的紋狀體區(qū)存在神經(jīng)元變性壞死,基底節(jié)區(qū)豆狀核的NAA/Cr比值顯著降低, Cho/Cr無明顯差異。

      本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)早期PD患者MRS黑質(zhì)及紋狀體內(nèi)NAA/Cr、 NAA/Cho隨著病程延長比值逐漸下降,與麻少輝等〔14〕研究結(jié)果黑質(zhì)NAA/Cr與PD病程時間呈負相關(guān),隨著PD患者病程延長、NAA/Cr比值逐漸減低(神經(jīng)元壞死越嚴重)相符。同時彭帥等〔15〕研究結(jié)果提示PD存在廣泛性腦損害。方學(xué)文等〔16〕研究發(fā)現(xiàn)代謝物異常變化與病情嚴重程度及病程時間相關(guān),與本研究結(jié)果相同。本研究結(jié)果表明,MRS可有助于早期PD的診斷、客觀監(jiān)測普拉克索治療有效性。但是本研究樣本量偏小,隨訪時間不夠長,驗證結(jié)果可能存在偏差,因此在今后的研究中應(yīng)繼續(xù)增加樣本量,同時延長隨訪的時間,并進一步詳細研究。

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