張中芬
【摘要】目的:對藥物警戒工作在醫(yī)院藥事管理以及其在促進(jìn)合理用藥中的作用進(jìn)行深入研究。方法:對醫(yī)院藥物警戒工作概念進(jìn)行介紹,然后對醫(yī)院藥物警戒工作現(xiàn)狀進(jìn)行分析,并對藥物警戒工作優(yōu)化對策進(jìn)行探究。結(jié)果:醫(yī)院應(yīng)成立醫(yī)院藥物警戒室,藥劑科需對醫(yī)囑或處方進(jìn)行嚴(yán)格審核,制定用藥不良反應(yīng)報告程序,建立突發(fā)事件應(yīng)急處理機(jī)制,強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員藥物警戒能力。結(jié)論:在醫(yī)院藥事工作中存在一些風(fēng)險因素,對此,在藥物警戒工作中,應(yīng)準(zhǔn)確提取警戒信號,加強(qiáng)藥事管理,充分發(fā)揮藥物警戒的重要作用,保障患者用藥安全。
【關(guān)鍵詞】藥物警戒;現(xiàn)狀;合理用藥
【中圖分類號】R95 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6525(2020)05-0-01
藥品安全問題是人們關(guān)注的焦點(diǎn),在藥品安全工作中,不僅需采用藥品不良反應(yīng)報告制度,同時還應(yīng)加強(qiáng)藥物警戒。藥物警戒的目標(biāo)是保證患者用藥合理性以及安全性,充分發(fā)揮藥物治療作用。對此,本文將詳細(xì)介紹藥物警戒相關(guān)知識,以期促進(jìn)合理用藥。
1 藥物警戒的定義、范圍、方法和目的
藥物警戒活動流程包括發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng),并對其進(jìn)行評價分析,據(jù)此采取相應(yīng)的預(yù)防措施。醫(yī)院藥物警戒工作中所涉及的藥物類型包括生物制品、中草藥、醫(yī)療器械、血液制品、疫苗等。藥物警戒工作方法為,采用藥物流行病學(xué)分析方式,對用藥安全實(shí)際情況進(jìn)行主動監(jiān)測、被動監(jiān)測、比較觀察研究、臨床試驗(yàn)等。藥物警戒的目的主要包括以下幾點(diǎn):第一,改善用藥治療方案,保證患者用藥安全;第二,對藥品應(yīng)用效益、危害性、有效性進(jìn)行評估,保證合理用藥;第三,促進(jìn)醫(yī)務(wù)工作人員對于藥物經(jīng)濟(jì)的認(rèn)識以及理解。
2 醫(yī)院藥物警戒工作現(xiàn)狀
在醫(yī)院藥物管理方面,藥物警戒是一種新的概念,現(xiàn)如今,對于藥物警戒的理解以及應(yīng)用依然處于探索階段。一般認(rèn)為,在藥物警戒工作中,需對患者用藥后不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測。
在藥物警戒站中,有些衛(wèi)生專業(yè)人員認(rèn)為,藥物不良反應(yīng)與醫(yī)療糾紛以及醫(yī)療質(zhì)量密切相關(guān),而對于藥物不良反應(yīng)上報程序并不了解,導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)報告的填寫比例比較低。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作時,一般采用填表上報方式,工作形式單一,并且缺乏專業(yè)的不良反應(yīng)監(jiān)測臨床藥師。有些醫(yī)生以及護(hù)士對于藥物不良反應(yīng)的關(guān)注度比較低,經(jīng)常出現(xiàn)漏報問題,導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)報告評價分析缺乏科學(xué)性,藥物警戒工作很難開展。
3 加強(qiáng)藥物警戒,促進(jìn)合理用藥
3.1成立醫(yī)院藥物警戒室
根據(jù)《ADR報告和監(jiān)測管理辦法》中的規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求對由本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營以及使用的各類藥品的藥品不良反應(yīng)(ADR)信息進(jìn)行報告以及監(jiān)測,如果發(fā)現(xiàn)與用藥相關(guān)的ADR,應(yīng)及時做好詳細(xì)記錄,并進(jìn)行調(diào)查分析,采取有效的處理措施,認(rèn)真填寫《ADR/事件報告表》。對此,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥物警戒工作中,應(yīng)設(shè)置由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)、護(hù)理等多學(xué)科專家所組成的藥物警戒部門,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物使用情況進(jìn)行評估分析,并根據(jù)用藥安全監(jiān)測結(jié)果,提出藥品品種更換意見,與臨床藥理學(xué)專家、流行病學(xué)專家等進(jìn)行溝通交流,對ADR進(jìn)行及時有效的審核。
3.2審核醫(yī)囑或處方
藥師在對處方用藥方案的適宜性進(jìn)行審核評估時,可及時找出警戒信號,對處方安全性進(jìn)行分析,并提出相應(yīng)的調(diào)整方案。藥師在對門診處方進(jìn)行審核時,應(yīng)注意以下幾點(diǎn)常見問題:未標(biāo)注是否進(jìn)行皮試或者患者過敏史、劑量使用不當(dāng)、藥物使用方法不當(dāng)、通用名錯誤、患者姓名書寫錯誤、處方藥品超量使用、禁忌癥用藥、用藥方案與臨床診斷情況不符等。藥師在對用藥方案進(jìn)行審核時,如果發(fā)現(xiàn)漏洞,則應(yīng)做好處方點(diǎn)評,與其他醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行溝通交流,及時采取有效的防范措施,保證用藥安全。
3.3制定ADR報告程序
在藥物警戒工作中,必須制定科學(xué)合理的制度保障體系,明確規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)中所有醫(yī)務(wù)人員報告ADR的職責(zé)。另外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)結(jié)合實(shí)際情況,建立健全藥物警戒獎懲制度,嚴(yán)格依據(jù)ADR報告程序上報藥物監(jiān)測結(jié)果。ADR報告程序主要包括以下幾點(diǎn):(1)醫(yī)師、藥師以及護(hù)士及時發(fā)現(xiàn)可疑ADR。(2)認(rèn)真填寫ADR報告,并及時報告給藥物警戒室。(3)由藥物警戒室對ADR報告進(jìn)行分析,并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)檢索,另外,也可直接聯(lián)系相關(guān)專家,在找出檢索結(jié)果后,與報告者進(jìn)行溝通交流,并開展臨床調(diào)查,及時排除用藥不當(dāng)問題,對于疑難案例,應(yīng)上報給監(jiān)測委員專家進(jìn)行討論分析。(4)藥物警戒室需對ADR進(jìn)行收集整理,然后再上報給上級監(jiān)測機(jī)構(gòu)。
3.4建立ADR突發(fā)事件快速處理機(jī)制
政府有關(guān)部門需構(gòu)建完善的ADR處理制度,涉及ADR發(fā)現(xiàn)、報告、分析、確認(rèn)以及處理等,尤其應(yīng)注意構(gòu)建完善的ADR突發(fā)事件快速處理機(jī)制。在發(fā)現(xiàn)用藥不良反應(yīng)事件后,應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)相關(guān)制度快速查找資料,快速應(yīng)對各類突發(fā)事件,進(jìn)而有效降低由于藥品不良反應(yīng)所造成的危害,保障用藥安全。
3.5強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員的藥物警戒能力
醫(yī)院應(yīng)組織對醫(yī)師、藥師以及護(hù)士等參加藥物警戒培訓(xùn)活動,同時還應(yīng)定期開展專家講座活動以及藥物警戒信息交流活動,提升醫(yī)務(wù)人員對于藥物警戒的認(rèn)識。第一,醫(yī)師應(yīng)積極學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)專業(yè)知識,保證用藥合理性,明確區(qū)分ADR與醫(yī)療事故之間的區(qū)別,并及時報告ADR,避免由處方不合理而造成ADR漏報問題,并合理應(yīng)對ADR事件。第二,護(hù)理人員是藥品的發(fā)放者以及執(zhí)行者,應(yīng)指導(dǎo)患者合理用藥,同時密切觀察患者用藥后反應(yīng)。第三,充分發(fā)揮臨床藥師的優(yōu)勢,與醫(yī)師以及護(hù)士進(jìn)行溝通交流,及時掌握醫(yī)院用藥發(fā)展實(shí)際情況,對ADR信息進(jìn)行收集和整理,充分發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢,保障患者安全用藥。
4 討論
綜上所屬,本文主要對藥物警戒工作要點(diǎn)進(jìn)行了仔細(xì)分析。在藥品使用中,藥物警戒是十分重要的工作內(nèi)容,藥物警戒在藥物使用管理方面發(fā)揮著十分重要的作用。在藥物警戒工作中,應(yīng)準(zhǔn)確提取警戒信號,加強(qiáng)藥事管理,充分發(fā)揮藥物警戒的重要作用,保障患者用藥安全。
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作者單位:遵義市播州區(qū)中醫(yī)院,貴州遵義? 563100