張紅霞
山東齊都藥業(yè)有限公司 山東臨淄 255400
藥物制劑的失效是一種自然反應(yīng),難以完全控制藥物制劑的穩(wěn)定性,但當(dāng)藥物制劑的穩(wěn)定性發(fā)生變化時(shí),可以采取相應(yīng)的調(diào)控措施,降低藥物制劑的分解速度,盡可能保持其穩(wěn)定性。
除了外部因素,處方水平上也有一些因素可能影響藥物制劑。因此,為了進(jìn)一步提高藥物制劑的穩(wěn)定性,需要采取更有效的措施,改進(jìn)藥品的生產(chǎn)工藝,這樣生產(chǎn)出來(lái)的延伸物質(zhì)穩(wěn)定性會(huì)特別強(qiáng)。
從藥品使用的角度來(lái)看,最基本的要求是保證藥品的安全性,安全性是最重要的前提,穩(wěn)定性是保證安全性的基礎(chǔ)。對(duì)于病人來(lái)說(shuō),一種藥物是否有效是一個(gè)直接判斷的問(wèn)題。它反映在患者的臨床結(jié)果中,如果藥物有某種危險(xiǎn),它也反映在患者身上。因此,合理控制藥物的穩(wěn)定性非常重要。
近年來(lái),隨著我國(guó)醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展,中西藥制劑的穩(wěn)定性取得了一定的成就。然而,在實(shí)踐中,由于諸多因素的影響,藥物的穩(wěn)定性不能得到充分保證,在一定程度上,治療的效果。因此,在前人理論研究的基礎(chǔ)上,分析了影響制劑穩(wěn)定性的因素,提出了提高制劑穩(wěn)定性的途徑[1]。
H和oh催化一系列反應(yīng),反應(yīng)速度在一定程度上與ph值密切相關(guān)。
發(fā)生反應(yīng)時(shí)很容易起到一定的催化作用。但是,當(dāng)PH值較高的時(shí)候,一般都是OH-發(fā)揮催化作用。當(dāng)PH值處于中間時(shí),降解反應(yīng)的速度與PH值之間不會(huì)存在任何形式上的關(guān)聯(lián),兩種離子之間互相也會(huì)起到一定的催化作用。除上述水解反應(yīng)外,該過(guò)程中還發(fā)生了藥物的氧化反應(yīng),溶液的ph值也表現(xiàn)出良好的關(guān)系[1]。
溶劑具有一定的極性和介電常數(shù)的特性,這些都能夠在一定的層面上因?yàn)樗幬锏慕到鈴亩l(fā)生一系列的反應(yīng),對(duì)于藥物的水解來(lái)說(shuō)發(fā)生的反應(yīng)會(huì)更大。溶媒的極性如果過(guò)強(qiáng)的狀態(tài)下,如果水解產(chǎn)物的極性和原來(lái)的藥物相比非常強(qiáng),這樣,溶劑可以起到一定的促進(jìn)藥物水解的作用。相反,在水解反應(yīng)過(guò)程中存在一定的障礙。
對(duì)制劑進(jìn)行處方的過(guò)程中,為了對(duì)等滲進(jìn)行調(diào)節(jié),對(duì)PH值進(jìn)行調(diào)節(jié),這就需要在藥物配方中加入一定量的電解質(zhì),這在一定條件下對(duì)藥物溶液中的離子強(qiáng)度會(huì)有相應(yīng)的影響,如果藥物帶有正電荷或者負(fù)電荷受到催化作用的狀態(tài)下時(shí),有效地增加了離子的強(qiáng)度,因?yàn)辂},在某種程度上促進(jìn)了藥物的降解[2]。
溫度對(duì)藥物制劑的穩(wěn)定性有相應(yīng)的影響,例如:青霉素水溶液在相應(yīng)的條件下會(huì)發(fā)生水解方面的反應(yīng)。等達(dá)到4.1℃的時(shí)候需要將其儲(chǔ)存起來(lái),7d后就會(huì)損失效價(jià)15.1%。但是儲(chǔ)存溫度在24.1℃,7d之后損失效價(jià)會(huì)達(dá)到75.1%。根據(jù)相應(yīng)的規(guī)則以及要求,溫度會(huì)逐漸上升10℃,反應(yīng)時(shí)間要快兩到四倍。溫度越高,藥物降解的可能性就越大,速率也會(huì)加快。
光線包括在輻射能的范疇中,光波波長(zhǎng)越短,能量就越多。上述能量對(duì)于刺激藥物的氧化反應(yīng)有一定的作用,反應(yīng)速度水平也會(huì)相應(yīng)提。對(duì)于嗎啡、腎上腺素等藥物都可以通過(guò)光線作用發(fā)生氧化方面的反應(yīng),這些藥物通常都對(duì)光線比較敏感。
隨著藥物科學(xué)的發(fā)展,藥物種類越來(lái)越多,各種藥物都需要采取不同的措施來(lái)保持其穩(wěn)定性,但它們的生物、物理和化學(xué)性質(zhì)都需要加以保護(hù),藥物制劑的性能需要充分研究,以便采取有針對(duì)性的保存措施。
有效地提高了藥物制劑的穩(wěn)定性,這就需要從制劑的本身進(jìn)行入手。在現(xiàn)有生產(chǎn)工藝的基礎(chǔ)上進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn),有效地提高了制劑的穩(wěn)定性。固體劑型是最穩(wěn)定的形式,可以制成片劑取決于藥物的性質(zhì)。生產(chǎn)藥物制劑時(shí),需要采用壓片工藝,利用這種工藝制造出來(lái)的藥品,最穩(wěn)定的是糖衣藥物制劑。如果涂裝過(guò)程處于科學(xué)合理的狀態(tài),可以有效地減少外部光照,給溫度造成一定的影響。對(duì)吸水性較強(qiáng)的物質(zhì)以及水解藥物混合之后,生產(chǎn)出來(lái)的藥物制劑穩(wěn)定性會(huì)大幅度提升[3]。
這里有一個(gè)問(wèn)題需要注意,就是需要對(duì)藥物制劑的外部包裝進(jìn)行完善,這樣就會(huì)確保密封性能良好,藥物制劑在生產(chǎn)過(guò)程中容易受到外界環(huán)境的影響。這就需要根據(jù)不同藥物自身呈現(xiàn)出來(lái)的特點(diǎn),對(duì)藥品靈活的進(jìn)行選擇。藥物制劑具有的穩(wěn)定性能夠確保藥物的質(zhì)量,臨床上發(fā)揮的作用是巨大的,能夠讓患者的用藥安全得到充分的保障。對(duì)藥物制劑進(jìn)行處理的過(guò)程中,需要對(duì)藥物制劑的穩(wěn)定性加以注意,采用良好的外部包裝來(lái)包裝藥物[4]。
總之,中西藥物的穩(wěn)定性直接影響臨床治療效果,因此必須特別重視藥物的穩(wěn)定性,尤其是在制劑的生產(chǎn)、貯存和使用方面,以免影響藥物的原料藥。