逯曉丹,齊建勛,李俊,裴曉惠, ,陳永浩*,郝艷賓*
1. 北京市林業(yè)果樹科學研究院(北京 100093);2. 北京市園林科學研究院綠化植物育種北京市重點實驗室(北京 100102);3. 青島農業(yè)大學食品科學與工程學院(青島 266109)
核桃(Juglans regiaL.)為胡桃科胡桃屬植物,是國家重點支持的木本糧油樹種之一,2017年全國核桃種植面積超過795萬 hm2,占木本糧油樹種種植面積的50%以上,總產(chǎn)量417萬 t[1]。核桃仁制油的副產(chǎn)物——核桃粕含有50%以上的優(yōu)質蛋白,通過提取蛋白并對其進行生物酶解,可以獲得具有多種活性的核桃肽,這些活性包括抗氧化活性[2-3]、降血壓活性[4-5]、降血糖活性[6-7]等。
提高具有特定活性肽的得率是酶解法制備核桃肽的研究熱點,在蛋白酶的選擇上,堿性蛋白酶[8]、中性蛋白酶[9]、復合蛋白酶[10-11]較其他蛋白酶更易獲得較高的短肽得率,通過蛋白酶的組合、優(yōu)化酶解參數(shù)[12-13],同樣可以提高短肽得率,使短肽得率68%~85%[14-15]。前期研究表明,堿性蛋白酶酶解核桃蛋白,產(chǎn)物的水解度和短肽得率顯著高于其它蛋白酶處理,短肽得率可提高至85.62%[15]。作為常用預處理方法的水浴加熱、超聲波處理、微波處理,應用在核桃蛋白等的制備中已見諸報道[14,16-17],但通過預處理方法提高核桃肽得率的研究并不多。試驗以木瓜蛋白酶酶解核桃蛋白,采用不同預處理方法對核桃蛋白進行預處理,考察不同預處理方法對核桃肽得率的影響,并通過單因素和正交試驗制備感官品質和穩(wěn)定性較好的核桃肽乳飲料,以期為核桃肽的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應用提供理論參考。
核桃蛋白粉、核桃肽粉(實驗室自制);木瓜蛋白酶(生化試劑,北京奧博星生物技術有限責任公司);β-環(huán)狀糊精、蔗糖、穩(wěn)定劑等(分析純);全脂奶粉(市售)。
PHS-3C型數(shù)字酸度計(上海鵬順科學儀器有限公司);HW·SY型電熱恒溫水浴鍋(北京市長風儀器儀表有限公司);KDY-9830型凱氏定氮儀(北京市通潤源機電技術有限責任公司);LXJ-IIC型低速大容量多管離心機(上海安亭科學儀器廠);KQ-400DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲波儀器有限公司);DHG 9240A型電熱恒溫鼓風干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司);JA1003型精密電子天平(上海良平儀器儀表有限公司);GJB8-15高壓均質機(上海東華高壓均質機廠);YXA-LS-50S高壓式殺菌器(上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠);TDL-5臺式離心機(上海安亭科學儀器廠)。
1.3.1 核桃蛋白粉的制備[13]
取適量的核桃粕溶于水中,浸泡打漿,用1 mol/L的NaOH調pH 8.5,在55 ℃水浴鍋中攪拌1 h,在轉速3 200 r/min下離心10 min,撇去油層,提取上清液,上清液調至pH 4.5,在轉速3 200 r/min下離心20 min,獲得蛋白沉淀,用95%乙醇洗滌2次,并加入蒸餾水,調回pH 7.0,冷凍干燥備用。
1.3.2 核桃蛋白肽粉的制備
以5 g/100 mL核桃蛋白溶液經(jīng)木瓜蛋白酶在優(yōu)化條件下酶解,滅酶后冷卻,調至pH 4.5,離心取上清液,調至pH 7.0,將上清液冷凍干燥后備用。
1.3.3 不同溫度加熱預處理
配制5 g/100 mL核桃蛋白溶液,分別采用不加熱、50,60,70,80,90和100 ℃預處理15 min,冷卻,調至pH 6.5,溫度至60,加入適量的木瓜蛋白酶酶解3 h,沸水浴10 min滅酶活,冷卻,調至pH 4.5,以2 000 r/min離心5 min,取上清液,調至pH 7.0,分別測定其短肽得率。
1.3.4 不同加熱時間預處理
將5 g/100 mL核桃蛋白溶液在一定溫度下加熱預處理0,15,30,45,60,75和90 min,然后冷卻,參照1.3.3的工藝參數(shù),采用木瓜蛋白酶進行酶解,分別測定其短肽得率。
1.3.5 不同超聲時間預處理
對5 g/100 mL核桃蛋白溶液進行超聲預處理,超聲波功率400 W,處理時間分別為0,2,4,6,8,10和12 min,參照1.3.3的工藝參數(shù),采用木瓜蛋白酶進行酶解,分別測定其短肽得率。
1.3.6 不同微波時間預處理
將5 g/100 mL的核桃蛋白溶液進行微波預處理,微波功率800 W,加熱時間分別為0,1,2,3,4,5,6和7 min,冷卻,參照1.3.3的工藝參數(shù),采用木瓜蛋白酶進行酶解,分別測定其短肽得率。
1.3.7 核桃肽得率的測定[18]
稱取適量樣品于燒杯中,加入10 g/100 mL TCA 25 mL,混勻,靜置,定量轉移。離心后取全部上清液用濾紙過濾,移取濾液于消化管中,測定其氮元素含量。
短肽得率按式(1)計算。
式中:TCA-NSI為三氯乙酸可溶性氮得率,%;N1為在10% TCA中可溶性氮,mg;N2為原料中的總氮,mg。
1.3.8 核桃肽乳飲料的制備
1.3.8.1 工藝流程
核桃肽粉→肽乳配比優(yōu)化→白砂糖調味→確定穩(wěn)定劑配比→均質→灌裝→殺菌→核桃肽乳飲料
1.3.8.2 核桃肽乳飲料調味
在預試驗的基礎上,選擇肽和全脂奶粉比例分別為1∶4,1∶5和1∶6,將其混合后分別溶于飲用水中,使其質量濃度達到8 g/100 mL,分別向其中添加白砂糖,使白砂糖濃度分別達到4,6和8 g/100 mL,充分攪拌,按照二因素三水平正交試驗表設置9組處理,進行感官評定打分。
1.3.8.3 感官評定方法
由10位不抽煙有感官評定經(jīng)驗的人員,根據(jù)感官評定標準對產(chǎn)品色澤、滋味與苦味、口感、組織狀態(tài)進行評分,滿分100分。
表1 核桃肽乳感官評分標準
1.3.8.4 核桃肽乳飲料穩(wěn)定性優(yōu)化
選用加速離心試驗,以沉淀指數(shù)作為評價指標,具體方法為:向調配好的核桃肽乳飲料中按比例加入穩(wěn)定劑,混勻后,準確移取25 mL至離心管中,在3 200 r/min下離心20 min,去除上部清液,準確稱取底部沉淀質量,利用式(2)計算沉淀指數(shù)。
沉淀指數(shù)=沉淀物質量(g)/25 mL飲料質量(g)×100% (2)
1.3.8.5 核桃肽乳飲料指標檢驗[19]
對核桃肽乳飲料進行感官檢驗、理化檢驗和微生物學檢驗等3個方面的檢驗。
2.1.1 加熱溫度的影響
未加熱處理的核桃蛋白由于其酶切位點都包藏于蛋白質內部,不能與蛋白酶直接接觸,使得常溫下處理的核桃蛋白酶解效果較差。適當?shù)募訜崽幚砜墒沟鞍踪|變性,造成蛋白分子結構松散,三級或四級結構遭到破壞,蛋白酶作用位點暴露出來,使蛋白酶作用底物濃度增大從而提高酶解速度[20]。由圖1可見,隨加熱溫度升高,短肽得率不斷提高,加熱溫度達到60℃以上時,短肽得率隨溫度升高的趨勢減緩。這可能是由于加熱溫度過高,會阻礙酶對蛋白的水解作用,隨著蛋白質結構的受熱變化,二硫鍵和疏水鍵的再生使得原松散的多肽鏈重新結合的更加緊密[20],減少蛋白酶作用位點的暴露。
圖1 加熱溫度對核桃肽得率的影響
2.1.2 加熱時間的影響
70 ℃條件下對核桃蛋白進行加熱預處理,考察加熱時間對核桃肽得率的影響。由圖2可見,加熱30 min以內時,核桃肽得率保持在30%~40%,表明短時加熱對核桃肽得率影響不明顯。加熱45 min時,核桃肽得率達到最大值58.35%,之后隨著時間延長,核桃肽得率呈現(xiàn)逐級下降趨勢,這可能是由于適宜的加熱時間可以使蛋白質分子結構松散,更多蛋白酶的作用位點暴露出來,而較長時間的加熱預處理會使暴露的蛋白酶作用位點減少,從而導致核桃肽得率降低。
圖2 加熱時間對核桃肽得率的影響
由圖3可見,超聲處理1~6 min時,核桃肽得率緩慢增加,其得率均在10%以下。超聲處理7~12 min時,核桃肽得率增加速度加快,在12 min時達到最大值,為79.21%,之后隨處理時間延長,核桃肽得率呈下降趨勢。這主要是因為在超聲波處理核桃蛋白過程中,水溶液被不斷的拉伸壓縮,液體承受不了壓力時就會暫時的形成一個幾乎真空的空洞,這些空洞到達極限,崩潰時就會釋放幾萬個大氣壓的壓力,同時產(chǎn)生局部的高溫迫使蛋白質之間的肽腱斷裂,促使酶作用位點暴露[20]。
圖3 超聲波處理時間對核桃肽得率的影響
由圖4可見,微波處理1~10 min時,核桃肽得率呈上升趨勢,前7 min核桃肽得率增加較緩慢,其得率均在10%以下,在微波處理10 min時核桃肽得率達到最大值,為96.17%。之后隨著處理時間的延長,其得率呈現(xiàn)下降趨勢。這是由于微波電場影響了蛋白質內部分子的熱運動規(guī)律,使各個分子產(chǎn)生摩擦,造成分子間的水平攪拌,從而產(chǎn)生熱量。與此同時,蛋白質分子的二硫鍵因微波的高速震動而斷裂,使得蛋白質的結構變得疏松,非極性基團暴露,從而加快酶解速率[20]。
圖4 微波處理時間對核桃肽得率的影響
2.4.1 核桃肽乳飲料感官性狀優(yōu)化
核桃肽具有特殊的苦味,與全脂奶粉混合可以改善這一感官性狀,同時通過適當添加白砂糖,可以進一步改善滋味和口感。在單因素試驗結果的基礎上,選用肽和全脂奶粉質量比、白砂糖添加量2個因素,采用二因素三水平正交試驗表進行試驗組合,對每個試驗組合進行感官評定,感官評分見表2。肽和全脂奶粉質量比1∶5,白砂糖添加量6%時感官評分最高。CMC、黃原膠以及單甘酯作為穩(wěn)定劑,進行正交試驗,確定最佳穩(wěn)定劑配比。
表2 感官評分表
由表3極差分析結果可知,影響核桃肽乳飲料穩(wěn)定性的主次因素順序為黃原膠>CMC>單甘酯,即黃原膠對核桃肽乳飲料的穩(wěn)定性影響最大,單甘酯對核桃肽乳飲料的穩(wěn)定性影響最小,核桃肽乳飲料中穩(wěn)定劑添加量分別為:CMC 0.05%,黃原膠0.05%,單甘酯0.3%。經(jīng)均質、滅菌后,得到感官品質和穩(wěn)定性較好的核桃肽乳飲料。
表3 核桃肽乳粉穩(wěn)定劑正交試驗表
2.4.3 產(chǎn)品品質
2.4.3.1 感官指標
色澤均一,呈乳黃色;奶香味濃郁,有核桃的清香味;甜度適中可口;組織細膩,均勻無分層。
2.4.3.2 理化指標
可溶性固形物≥9%,蛋白質≥2.64%,總砷(以As計)≤0.2 mg/L,鉛(Pb)≤0.3 mg/L,銅(Cu)≤5.0mg/L。
2.4.3.3 微生物指標
菌落總數(shù)≤100 CFU/mL,大腸菌數(shù)≤3 MPN/100 mL,致病菌不得檢出。
對核桃蛋白進行預處理,可有效提高酶解制備核桃肽得率。微波和超聲波預處理是提高核桃肽得率的適宜方法,經(jīng)微波處理10 min后,酶解制備核桃肽的得率可達97.18%,效果最好,超聲波處理12 min后,酶解制備核桃肽的得率為77.57%。將核桃多肽與全脂奶粉以1∶5比例混合,制成濃度8 g/100 mL的溶液,向溶液中添加白砂糖6 g/100 mL、CMC 0.05%、黃原膠0.05%、單甘酯0.3%,經(jīng)均質、滅菌可以獲得感官品質和穩(wěn)定性良好的核桃肽乳飲料。