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      靜脈配置中心成品漏液的改進(jìn)方法與效果分析

      2020-12-09 06:10:08艾力卡爾艾斯卡爾阿力亞阿不來提
      關(guān)鍵詞:漏液配藥工作臺(tái)

      艾力卡爾·艾斯卡爾,阿力亞·阿不來提

      (新疆喀什地區(qū)第二人民醫(yī)院 藥學(xué)部,新疆 喀什)

      0 引言

      靜脈藥物配制中心(PIVAS)即為潔凈的環(huán)境下,由受過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員,依靠先進(jìn)的管理理念,根據(jù)相關(guān)流程補(bǔ)充全靜脈營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞毒藥物與抗生素等藥物配置,從而對(duì)臨床治療開展良好幫助的部門[1]。有利于正確用藥,加強(qiáng)對(duì)藥物的監(jiān)管,提高護(hù)理人員的安全意識(shí),發(fā)揮顯著的作用。此外,不僅能加強(qiáng)醫(yī)院的管理,同時(shí)也能避免藥物的浪費(fèi),提高醫(yī)院的綜合效益。醫(yī)院建立靜脈配置中心,配置成品藥的藥量越來越多,種類也越來越多,伴隨著用藥量的增加,配置的技術(shù)逐漸趨于成熟。此前,我院的靜脈配置中心已接到院內(nèi)19 個(gè)科室的靜脈配置藥物的需求,每天配置靜脈注射藥物的量1900 袋。每天配置如此多的藥液對(duì)患者進(jìn)行治療,難免會(huì)出現(xiàn)成品藥液發(fā)生滴漏的情況,藥液發(fā)生滴漏,不僅浪費(fèi)了資源,在患者需要藥液治療時(shí)更是會(huì)耽擱使用,甚至錯(cuò)過最佳的治療時(shí)間,針對(duì)于此,我院靜脈配置中心的工作人員在日常的工作及對(duì)藥液的護(hù)理時(shí)對(duì)于藥液的滲漏事件做出總結(jié),并對(duì)于導(dǎo)致發(fā)生藥液滲漏的原因做出針對(duì)性改變,方案實(shí)施以后,藥液的浪費(fèi)率明顯下降,具體臨床效果顯著,主要內(nèi)容如下。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象

      2018 年1 月到2019 年1 月在我院的靜脈配置中心制作的所有成品藥液中,選擇藥液共3800 份,將選擇的藥液作為本次研究的研究對(duì)象。上半年1900 份為改進(jìn)前,下半年1900 份為改進(jìn)后,同時(shí),為了排除研究中人為干預(yù)導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確的可能性,我院對(duì)靜脈配置中心的工作人員做出記錄,用來降低研究的不確定性。經(jīng)過檢查后發(fā)現(xiàn),從2018 年1 月到2019 年1 月,靜脈配置中心的工作人員并無調(diào)動(dòng)、離職等記錄,所以,排除了研究中由于人事變動(dòng)對(duì)研究結(jié)果造成影響的可能性。下文對(duì)研究做出進(jìn)一步分析總結(jié)。

      1.2 方法

      醫(yī)院成立相關(guān)的研究組,靜脈配置中心的主任為總負(fù)責(zé)人,對(duì)于這1900 例發(fā)生滲漏的藥液的原因進(jìn)行總結(jié)分類,并針對(duì)導(dǎo)致藥液滲漏的原因做出處理,例如規(guī)范配藥操作、正確擺放成品藥液位置、保持工作臺(tái)衛(wèi)生以及改善液體包裝質(zhì)量,具體如下。

      1.2.1 分析成品漏液原因

      (1)不標(biāo)準(zhǔn)或錯(cuò)誤配置操作:配藥時(shí)因?yàn)椴僮鞑豢茖W(xué),未根據(jù)醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行藥物的包扎,或者在工作時(shí)粗心大意,注意力不集中,導(dǎo)致工作失誤,使藥液發(fā)生滲漏,主要存在的情況有:對(duì)于玻璃質(zhì)藥瓶的藥液提取未使用砂輪敲擊,而是私自使用力氣掰開,造成切口不完整。抽取藥液時(shí)在同一位置反復(fù)抽吸,同時(shí)在一個(gè)玻璃容器內(nèi)加入多種藥物,頻繁的抽吸造成橡膠塞孔隙變大,瓶口密封不嚴(yán),發(fā)生藥液的滲漏現(xiàn)象;針頭的插入角度與深度不當(dāng),抽吸藥物時(shí)針頭扎破液體,誘發(fā)漏液;為了節(jié)約抽取的時(shí)間,使用針孔比較粗大的針頭導(dǎo)致橡膠塞密封不嚴(yán),從而發(fā)生滲漏,在同一容器內(nèi)注射大量藥物,卻不曾平衡容器內(nèi)的氣壓,導(dǎo)致內(nèi)外形成較大氣壓差,藥液被擠出瓶外[2]。

      (2)工作臺(tái)面不清潔:常規(guī)靜脈藥物配置是護(hù)士在治療室直接開展,操作處于不衛(wèi)生的環(huán)境,極易污染。每天需要的藥液量極多,工作人員在使用砂輪割劃玻璃容器的瓶口時(shí),一些細(xì)小的玻璃渣等掉落在工作臺(tái)上,這些堅(jiān)硬的玻璃渣、廢舊鋁箔等,在與一些塑料制藥液瓶接觸時(shí)極易將其劃破,造成藥液滲漏的情況發(fā)生。

      (3)藥品擺放位置不正確:正常狀況下,醫(yī)院的靜脈配置中心都會(huì)采用塑料筐盛裝需要制作的藥液,并且使用塑料筐進(jìn)行運(yùn)輸,由于硬塑料的底部四處有較為尖銳的棱角,加之在運(yùn)輸時(shí)上層藥液的擠壓,在運(yùn)輸過程中由于碰撞、擠壓、擺放位置的不正確及受力不均勻等情況,就極易造成下面藥液的滲漏、破損,造成藥液的流失。

      (4)輸液包裝質(zhì)量不達(dá)標(biāo):因?yàn)檩斠喊b袋質(zhì)量問題,例如包裝袋太薄、輸液袋和加藥口處密封不緊等出現(xiàn)漏液[3]。

      1.2.2 改進(jìn)措施

      (1)嚴(yán)格要求配藥操作:加強(qiáng)對(duì)配藥人員的培訓(xùn),嚴(yán)格規(guī)范操作,增強(qiáng)配藥熟練程度,配藥人員盡可能通過多個(gè)插入點(diǎn)入藥,同時(shí)掌握好進(jìn)針角度,防止同一位置重復(fù)穿刺造成輸液袋密封不嚴(yán),出現(xiàn)漏液。為了降低穿刺頻數(shù),減少加入藥物種類,通常輸液袋包括1~2 個(gè)穿刺孔,其中1 個(gè)用于護(hù)理人員輸液操作,因此,配置人員加藥時(shí)應(yīng)在穿刺孔周邊給予多次抽吸,減少次數(shù),進(jìn)而減少漏液的幾率。配藥時(shí),合理加入藥量,有效防止壓強(qiáng)過大而出現(xiàn)漏液。

      (2)保持工作臺(tái)干凈:PIVAS 是萬級(jí)層流環(huán)境局部?jī)艋?00 級(jí)的層流前提下給予藥物配置,能夠保證清潔,此外,對(duì)營(yíng)養(yǎng)液、抗菌藥以及細(xì)胞毒性藥物分別進(jìn)行操作,遵守?zé)o菌配置原則配置藥物,避免出現(xiàn)污染。配置人員進(jìn)行配液時(shí)也需要保證工作臺(tái)的干凈衛(wèi)生,堅(jiān)持無菌操作理念,采用砂輪切割,及時(shí)更換注射器與針頭,垃圾物品及時(shí)清理,比如玻璃渣、鋁箔封口蓋,進(jìn)而防止由于尖銳物品刺破輸液袋出現(xiàn)漏液。為了減少漏液,配置藥品后,及時(shí)采用無菌紗布清理,進(jìn)而保證工作臺(tái)的干凈衛(wèi)生[4]。

      (3)正確放置液體:輕慢擺放藥品,擺藥架的底部放500 mL 液體,上面放50 mL 或100 mL 液體,由輕到重?cái)[放進(jìn)而防止壓碎液體漏液,塑料筐禁忌放入過多,對(duì)于軟質(zhì)包裝袋的輸液避免壓迫,按照上下順序,把藥液重的放底層,輕的放上邊,瓶裝液體周圍加襯墊,對(duì)于大容量的液體豎直擺放,防止包裝袋折疊導(dǎo)致的破損而漏液[5]。

      (4)加強(qiáng)液體包裝質(zhì)量:目前,主要選擇非聚氯乙烯多層共擠膜軟袋作為輸液包裝袋,質(zhì)量與厚度、抗沖擊性以及柔韌性相關(guān)。因此,醫(yī)院應(yīng)該選擇合格達(dá)標(biāo)的廠家,同時(shí)簽寫合同,如果出現(xiàn)漏液,廠家必須進(jìn)行賠償[6]。

      1.3 效果判斷

      計(jì)算成品漏液率和經(jīng)濟(jì)損失,數(shù)值越低顯示效果越強(qiáng),漏液率=漏液數(shù)/配液總數(shù)×100%。

      1.4 數(shù)據(jù)處理

      選擇SPSS 20.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異較大,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      對(duì)比漏液情況、漏液率和經(jīng)濟(jì)損失,改進(jìn)后明顯的優(yōu)于改進(jìn)前,P<0.05,,具體見表1。

      表1 比較治療前后成品漏液發(fā)生率和經(jīng)濟(jì)損失(n, %)

      3 討論

      靜脈配置中心負(fù)責(zé)靜脈藥物的配置,是醫(yī)院的重要部門,為了加強(qiáng)對(duì)配藥人員的監(jiān)管,成立靜脈配置中心,不僅可以提高配液效率,同時(shí)也加快醫(yī)院的整體發(fā)展,然而出現(xiàn)漏液的情況非常顯著,不但產(chǎn)生嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,同時(shí)極易出現(xiàn)安全事件[7]。該報(bào)告中對(duì)靜脈中心漏液因素給予研究,具體分為:配置操作不嚴(yán)格或操作不當(dāng)、配置人員忽略工作臺(tái)衛(wèi)生、藥品擺放措施、輸液包裝質(zhì)量問題[8]。對(duì)于上述的情況,提出科學(xué)的修改方法,具體分為:通過培訓(xùn),規(guī)范配置人員的配藥操作;養(yǎng)成正確操作行為,保持工作臺(tái)衛(wèi)生;藥品正確擺放;通過合同簽訂保證輸液包裝質(zhì)量。經(jīng)過改進(jìn)后,該報(bào)告結(jié)果顯示:改進(jìn)后成品漏液率顯著低于改進(jìn)前,P<0.05,醫(yī)院經(jīng)濟(jì)損失顯著低于改進(jìn)前,P<0.05。

      靜脈配置中心發(fā)生漏液不單單可污染藥物,同時(shí)也可導(dǎo)致嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,因此,減少靜脈配置中心的漏液情況非常關(guān)鍵,為了有效地糾正這種現(xiàn)象,醫(yī)院進(jìn)行全面詳細(xì)的研究,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)配藥時(shí)護(hù)士發(fā)生配置不正確的行為,同時(shí)操作過程中未遵守?zé)o菌原則,工作臺(tái)沒有積極的打掃整理,產(chǎn)生玻璃殘?jiān)闆r;有些藥物的包裝不符合要求,極易產(chǎn)生包裝破損的情況,會(huì)對(duì)醫(yī)院產(chǎn)生嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。對(duì)于上述的情況制定相應(yīng)的解決措施,必須加強(qiáng)工作人員的配置能力,操作過程中堅(jiān)持無菌原則,督促其形成優(yōu)質(zhì)的配藥行為方式,按時(shí)清理工作臺(tái),保證其干凈衛(wèi)生。經(jīng)過與醫(yī)藥公司簽寫合同保證藥物的質(zhì)量,減少經(jīng)濟(jì)損失。通過上述解決方法的執(zhí)行,醫(yī)院靜脈配置中心的藥物漏液?jiǎn)栴}給予及時(shí)的處理,明顯減少了漏液率。醫(yī)院成立靜脈藥物配制中心通過對(duì)藥物的管理,確保質(zhì)量。PIVAS 能夠提供一種潔凈環(huán)境,降低醫(yī)院感染的發(fā)生率,確保靜脈用藥的安全,充分發(fā)揮藥師在合理用藥中的作用,也可有效地預(yù)防可能出現(xiàn)的職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn),PIVAS 的建立對(duì)醫(yī)院的發(fā)展具有積極的現(xiàn)實(shí)意義??傊?,靜脈配置中心對(duì)成品漏液?jiǎn)栴}給予相應(yīng)的整改后,可以顯著降低漏液率,同時(shí)能夠顯著減少醫(yī)院經(jīng)濟(jì)損失,有利于靜脈配置中心的不斷進(jìn)步。從而進(jìn)一步提高運(yùn)行效率,使輸液配置工作越來越準(zhǔn)確規(guī)范,進(jìn)而為病人提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

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