張桂銘
【摘要】目的 用直接接種法對(duì)醫(yī)療器械沖洗管進(jìn)行無菌檢查,比較整體浸提和剪開分段管腔浸提兩種方式對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。方法采用ISO 11737-2:2009標(biāo)準(zhǔn)方法,對(duì)試驗(yàn)樣品進(jìn)行無菌檢查試驗(yàn)。
【關(guān)鍵詞】管腔醫(yī)療器械? 無菌? 方法? 比較
在科技飛速發(fā)展的今天,輔助治療人類疾病的醫(yī)療器械也層出不窮,醫(yī)學(xué)及生物學(xué)對(duì)于醫(yī)療器械尤其是無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制也日趨嚴(yán)格,本文就沖洗管,筆者對(duì)采用整體浸提和剪開分段管腔浸提兩種方法下的無菌檢查進(jìn)行了比較。
一、材料與試劑
(一)培養(yǎng)基及試劑
氯化鈉(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;批號(hào):20151123),吐溫80(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;批號(hào):20160314),大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基SCDM(青島海博生物技術(shù)有限公司;批號(hào):20180522),胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基TSA(北京陸橋技術(shù)股份有限公司;批號(hào):180820),沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基SDA(北京陸橋技術(shù)股份有限公司;批號(hào):181127)
(二)陽性菌株
金黃色葡萄球菌〔ATCC 6538〕:第5代;枯草芽孢桿菌〔ATCC 6633〕:第5代;白色念珠菌〔ATCC 10 231〕:第5代;黑曲霉〔ATCC 16 404〕:第5代;來源自美國(guó)菌種保藏中心。
(三)試驗(yàn)樣品
某公司生產(chǎn)的沖洗管(同一批號(hào);規(guī)格:4米;滅菌方式:環(huán)氧乙烷)。
(四)其他材料
電子天平JM-A2003(余姚紀(jì)銘稱重校驗(yàn)設(shè)備有限公司);潔凈工作臺(tái)SW-CJ-2F(蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司);生物安全柜BHC-1300IIA2(阿爾泰實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司);生化培養(yǎng)箱SHP-150(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);生化培養(yǎng)箱SHP-450(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);立式壓力蒸汽滅菌器YXQ-LS-100SII(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);移液器(Thermo Scientific,100-1000 ml,20-200 ml,10-100 ml);滅菌吸頭(250、1000ml);WHIRL-PAKR SAMPLE BAGS(B01447)。
二、方法與結(jié)果
(一)無菌試驗(yàn)方法驗(yàn)證
(1)標(biāo)準(zhǔn)菌株準(zhǔn)備:取枯草芽孢桿菌、白色念珠菌和黑曲霉傳代培養(yǎng),制成小于100cfu/ml的菌懸液備用,用標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)法進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)(cfu);
(2)試驗(yàn)樣品組:以無菌操作將試驗(yàn)樣品(SIP=1)轉(zhuǎn)移到1000ml SCDM培養(yǎng)基中,接種標(biāo)準(zhǔn)菌株≤100cfu;試驗(yàn)樣品接種方式分為兩種:整件浸提和剪開分段浸提。
(3)陽性對(duì)照:取滅菌1000ml SCDM接種標(biāo)準(zhǔn)菌株≤100cfu;
(4)陰性對(duì)照:取滅菌產(chǎn)品(SIP=1) 以無菌操作轉(zhuǎn)移到1000ml SCDM培養(yǎng)基中;
(5)空白對(duì)照:取滅菌1000ml SCDM直接培養(yǎng);
(6)培養(yǎng)條件:30±2℃培養(yǎng)≤5天;結(jié)果可接受標(biāo)準(zhǔn):試驗(yàn)樣品組可見微生物生長(zhǎng);陰性對(duì)照和空白對(duì)照無菌生長(zhǎng);陽性對(duì)照可見微生物生長(zhǎng);
(7)試驗(yàn)結(jié)果:陰性對(duì)照和空白對(duì)照無菌生長(zhǎng);陽性對(duì)照可見微生物生長(zhǎng);兩種浸提方式下的試驗(yàn)樣品組在規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)均可見微生物生長(zhǎng)。在本試驗(yàn)條件下,整件浸提和剪開分段浸提的試驗(yàn)樣品中均未檢出影響微生物生長(zhǎng)的釋出物,該試驗(yàn)方法(整體浸提和剪開分段浸提)可以作為試驗(yàn)樣品的常規(guī)無菌檢測(cè)方法。
(二)無菌檢查
(1)試驗(yàn)樣品:無菌操作將試驗(yàn)樣品沖洗管(SIP=1)轉(zhuǎn)移至1000ml SCDM培養(yǎng)基中,30±2℃培養(yǎng)14天;試驗(yàn)樣品接種方式分為兩種:整件浸提和剪開分段浸提。
(2)陰性對(duì)照:1000ml SCDM培養(yǎng)基同2.2.1培養(yǎng);
(3)陽性對(duì)照:無菌操作在含有1件樣品(SIP=1)的SCDM里加金黃色葡萄球菌〔ATCC 6538〕≤100cfu,30±2℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)≤3天;
(4)每天觀察是否有菌生長(zhǎng);
(5)結(jié)果:在本試驗(yàn)條件下,陰性對(duì)照無菌生長(zhǎng),陽性對(duì)照在規(guī)定時(shí)間內(nèi)有菌生長(zhǎng);整體浸提(SIP=1)的10件樣品中發(fā)現(xiàn)有2件陽性,剪開分段浸提(SIP=1)的10件樣品中發(fā)現(xiàn)有10件陽性。
三、討論
通過兩種方式(整體浸提和剪開分段浸提)對(duì)樣品進(jìn)行無菌檢查的結(jié)果,我們可以看出剪開分段浸提的直接接種法無菌檢查試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的陽性樣品明顯多于整體浸提的;我們已知用于檢測(cè)的試驗(yàn)樣品是同一批號(hào),且抽樣隨機(jī),即用于兩種方式檢查的樣品應(yīng)出現(xiàn)類似數(shù)量的陽性結(jié)果,于是我們比較了兩種浸提接種方式的區(qū)別。由于樣品沖洗管規(guī)格有4米長(zhǎng),在整體浸提無菌檢查時(shí),其在無菌取樣袋中是繞成7-8圈的狀態(tài),培養(yǎng)基不能浸入沖洗管的全部?jī)?nèi)腔,即有一部份內(nèi)腔并沒有與培養(yǎng)基接觸,假如這些內(nèi)腔有微生物,那就不能被檢測(cè)出來;而剪開分段浸提的方式利用無菌剪刀無菌操作將4米長(zhǎng)的沖洗管剪成了20cm左右的片段,每一段管的內(nèi)腔都更容易被培養(yǎng)基浸沒,實(shí)驗(yàn)中此方式下的沖洗管樣品的表面和內(nèi)腔均被培養(yǎng)基完全浸沒。相較于整體浸提,剪開分段浸提對(duì)沖洗管的可能存在微生物的檢出更全面,換言之,對(duì)沖洗管用整體浸提進(jìn)行無菌檢查有假陰性的風(fēng)險(xiǎn)。
另一方面,從醫(yī)療器械的滅菌方式角度分析,沖洗管類的醫(yī)療器械一般采用環(huán)氧乙烷滅菌,已知環(huán)氧乙烷滅菌程序包括預(yù)熱、預(yù)濕、抽真空、通入汽化環(huán)氧乙烷達(dá)到預(yù)定濃度、維持滅菌時(shí)間、消除滅菌柜內(nèi)環(huán)氧乙烷氣體、解析;就滅菌效果而言,越是有管腔的非實(shí)體醫(yī)療器械就越難達(dá)到符合要求的滅菌效果,因?yàn)閷?duì)于將器械繞成7-8圈進(jìn)行包裝的沖洗管樣品,其內(nèi)腔比表面更難與環(huán)氧乙烷密切接觸,從而達(dá)到滅菌的效果,即在無菌屏障系統(tǒng)符合要求下,此類器械的內(nèi)腔中有存活微生物的概率比其表面存在微生物的概率要大。
因此對(duì)于管腔類的醫(yī)療器械,尤其是含有較長(zhǎng)管腔類的醫(yī)療器械,我們?cè)谧鰺o菌檢查時(shí),需無菌操作用剪開分段等方法使醫(yī)療器械的內(nèi)管腔內(nèi)都能浸入培養(yǎng)基,這樣才能更全面的檢測(cè)出試驗(yàn)樣品表面和管腔中可能存在的微生物,避免假陰性的出現(xiàn),減少醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。
參考文獻(xiàn):
[1]Sterilization of Medical Devices - Microbiological Methods - Part 2: Tests of Sterility Performed in the Definition, Validation and Maintenance of a Sterilization Process (ISO 11737-2:2009).
[2]醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法 (GB/T 14233.2-2005).