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      新生兒胃穿孔2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      2020-12-29 07:07:30
      巴楚醫(yī)學(xué) 2020年4期
      關(guān)鍵詞:胃穿孔胃壁腸管

      周 慧 蘆 偉

      (三峽大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院[宜昌市中心人民醫(yī)院] 兒科, 湖北 宜昌 443003)

      新生兒胃穿孔(neonatal gastric perforation,NGP)是一種少見(jiàn)的消化系統(tǒng)疾病,多在出生后3~5天內(nèi)發(fā)生,早產(chǎn)兒和低出生體重兒多見(jiàn),病死率較高。先天性胃壁肌層缺損是導(dǎo)致NGP并造成高病死率的重要因素。我院收治了2例NGP患兒,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 臨床資料

      病例1:患兒,男,7天,因“發(fā)現(xiàn)皮膚蒼黃伴腹脹1天”入院。產(chǎn)前胎心監(jiān)護(hù)、胎動(dòng)正常?;純鹤阍马槷a(chǎn)娩出,出生體重為3.3 kg,Apgar評(píng)分正常,無(wú)窒息搶救病史。生后早期混合喂養(yǎng),無(wú)嘔吐等特殊表現(xiàn)。曾有黃疸病史,口服益生菌和茵梔黃治療后好轉(zhuǎn)。日齡7天患兒皮膚黃染突然加重,伴嘔吐、腹脹,精神反應(yīng)差,拒奶,以“新生兒敗血癥”收入院。入院查體:反應(yīng)差,全身皮膚重度黃染,呻吟、三凹征,心肺體檢正常,腹脹、腹壁張力高,腸鳴音減弱。入院查電解質(zhì)、心肌酶譜、血?dú)夥治?、大便常?guī)正常,腹腔引流液培養(yǎng)、血培養(yǎng)為光滑假絲酵母菌,但無(wú)法行藥敏。血常規(guī)、肝腎功能如表1。腹腔彩超提示:腹腔積液。床邊腹部平片示:腹部部分腸管積氣,腸管稍擴(kuò)張,未見(jiàn)氣液平和膈下游離氣體(見(jiàn)圖1A)。

      表1 住院期間血常規(guī)、肝腎功能變化表

      診療過(guò)程:入院后給予亞胺培南聯(lián)合甲硝唑抗感染,后根據(jù)血培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整為氟康唑。請(qǐng)小兒外科會(huì)診后,急診行手術(shù)治療,術(shù)中見(jiàn)腹腔有較多黃色渾濁液體溢出,腸管粘連成團(tuán),腸壁、腸系膜及腹腔內(nèi)粘附有大量黃色絮狀物。胃大彎處有約2 cm×2 cm、1 cm×1 cm兩處破裂穿孔伴有組織壞死,周?chē)副诮M織菲薄,肌層缺乏,范圍約8 cm×10 cm,術(shù)中診斷先天性胃壁肌層缺損并穿孔(見(jiàn)圖1B)。胃組織病檢示:胃壁黏膜較薄,黏膜上皮大部分區(qū)域分化尚好,局灶黏膜上皮脫落、缺失,黏膜肌層厚薄不一,黏膜下層部分區(qū)域可見(jiàn)薄的肌層組織、部分區(qū)域未見(jiàn)肌層,胃壁全層可見(jiàn)大量急慢性炎性細(xì)胞浸潤(rùn);符合先天性胃壁肌層缺損伴胃壁穿孔。術(shù)后第7天開(kāi)始喂葡萄糖水,第8天開(kāi)始予以氨基酸奶粉喂養(yǎng),術(shù)后第21天達(dá)到全腸道喂養(yǎng),第25天出院。

      病例2:患兒,男,4天,因“腹脹2天,加重伴反應(yīng)欠佳1天”入院。患兒胎齡36周+1天,出生體重2.74 kg,出生史無(wú)異常,Apgar評(píng)分正常。出生后因吸入性肺炎在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院新生兒科住院治療。住院期間予以經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)輔助通氣、頭孢他啶抗感染等對(duì)癥支持治療。生后當(dāng)天開(kāi)奶,日齡第3天出現(xiàn)腹脹,行禁食、胃腸減壓、胃腸外營(yíng)養(yǎng),當(dāng)?shù)蒯t(yī)院腹部平片提示:腹腔內(nèi)游離氣體并腹腔積液,遂轉(zhuǎn)至我院,以“壞死性小腸結(jié)腸炎并穿孔”收入院。入院體格檢查:精神反應(yīng)差,全身皮膚蒼黃,心肺體檢正常,腹脹明顯,可見(jiàn)腹壁靜脈顯露,腹部皮膚可見(jiàn)少許出血點(diǎn),未聞及腸鳴音,臍輪紅。輔助檢查:白細(xì)胞1.70×109/L,紅細(xì)胞4.02×1012/L,血小板253×109/L,紅細(xì)胞壓積43.0 %,血紅蛋白145 g/L,淋巴細(xì)胞百分比58.2%,單核細(xì)胞百分比8.8%,中性粒細(xì)胞百分比32.4%,C-反應(yīng)蛋白30.00 mg/L,降鈣素原>200.00 ng/mL,總膽紅素104.79 μmol/L,直接膽紅素10.82 μmol/l,谷丙轉(zhuǎn)氨酶6 μ/L,血鈉128.4 mmol/L,血氯88.6 mmol/L,尿素11.21 mmol/L,肌酐56.4 mg/L,血鉀、血鈣均正常。血培養(yǎng)和大便培養(yǎng)陰性。入院時(shí)心肌酶譜、血?dú)夥治稣!4策吀共空齻?cè)位片提示腹腔游離氣體(見(jiàn)圖1C和1D)。肝膽脾胰彩超提示腹腔積液。

      診療過(guò)程:入院后予以頭孢吡肟抗感染治療,禁食,胃腸減壓,請(qǐng)小兒外科會(huì)診后急診手術(shù)治療。術(shù)中見(jiàn)腸管擴(kuò)張積氣,部分腸管粘連成團(tuán),腸壁、腸系膜及腹腔內(nèi)粘附有大量黃色絮狀物;小腸及結(jié)腸未發(fā)現(xiàn)腸管畸形、缺血壞死穿孔等表現(xiàn);左上腹有大量黃色絮狀物及黃色渾濁液體,胃底及大彎側(cè)有一范圍約8 cm×5 cm胃壁菲薄,薄弱區(qū)中央有一大小約2 cm×2 cm穿孔,術(shù)中診斷:先天性胃壁肌層缺損并穿孔。術(shù)后第2天,家屬考慮并發(fā)癥放棄治療后死亡。

      2 討論

      NGP在新生兒胃腸道穿孔中發(fā)生率接近7%,但在新生兒疾病中的發(fā)病率目前尚無(wú)精確的文獻(xiàn)報(bào)道[1]。其病因和發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,Herbut[2]首先報(bào)道NGP與先天性胃壁肌層發(fā)育缺陷相關(guān)。也有學(xué)者提出,這種肌層缺損可能為穿孔部位肌肉回縮的表現(xiàn)[3]。在本報(bào)道中,兩例患兒術(shù)中和病理檢查均提示胃壁肌層發(fā)育異常,因此兩例患兒的胃穿孔為胃壁肌層缺損所致。

      目前,對(duì)于NGP的病因有多種推測(cè),過(guò)度機(jī)械通氣、 圍產(chǎn)期窒息、低體溫、醫(yī)源性損傷(鼻胃管)、新生兒早期長(zhǎng)時(shí)間激素治療、血管分流等均為NGP的發(fā)病機(jī)理[4,5]。過(guò)度機(jī)械通氣導(dǎo)致的胃穿孔可能與胃內(nèi)壓增高、急性胃擴(kuò)張有關(guān),病例2曾使用機(jī)械通氣,目前尚不能排除此因素。此外,NGP可能和性別相關(guān),男性患兒發(fā)病率高于女性,可能與雌激素抑制胃泌素保護(hù)胃黏膜相關(guān)[6]。國(guó)內(nèi)外的病例報(bào)道中男性患兒居多,本報(bào)道中兩例患兒均為男性,但病例數(shù)較少,是否與雌激素相關(guān)尚需要進(jìn)一步研究。Leone等[7]認(rèn)為NGP不是自發(fā)的,大多數(shù)患者伴隨有其他發(fā)育異常,包括氣管食管瘺、十二指腸狹窄、膈疝[8],可能導(dǎo)致腸梗阻和胃內(nèi)壓力升高。

      NGP的主要治療方法為手術(shù)去除壞死組織,同期行可靠的胃壁肌層修補(bǔ)。而對(duì)于多次吻合口漏的病例,建議根據(jù)術(shù)中情況酌情行胃造瘺術(shù),可有效降低胃內(nèi)壓力,配合放置空腸營(yíng)養(yǎng)管及術(shù)后早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)等措施,可在一定程度上提高患兒生存率[9]。本報(bào)道中兩例患兒均及時(shí)手術(shù)治療,術(shù)中行胃壁肌層修補(bǔ),不同之處在于未留置空腸營(yíng)養(yǎng)管,術(shù)后積極給予腸外營(yíng)養(yǎng)支持,盡早開(kāi)始腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),病例1隨訪至今,預(yù)后良好。

      NGP病死率高達(dá)35%~72%,胃穿孔病程超過(guò)24 h者,病死率達(dá)到45%~58%[10]。NGP的預(yù)后取決于患兒的基本情況、診治是否及時(shí)及穿孔原因。有報(bào)道指出,早產(chǎn)兒、低出生體重兒、男性、代謝性酸中毒患兒的預(yù)后差[11]。本報(bào)道的兩例患兒,其中1例為早產(chǎn)兒,術(shù)后合并有多種并發(fā)癥,包括電解質(zhì)紊亂、酸中毒、呼吸衰竭等;1例為足月兒,術(shù)后無(wú)相關(guān)并發(fā)癥,好轉(zhuǎn)出院,后期隨訪患兒生長(zhǎng)發(fā)育均正常,與此相符合。

      此外,Byun等[12]指出,發(fā)病至手術(shù)時(shí)間與患兒存活率和預(yù)后呈負(fù)相關(guān)。部分遺傳代謝性疾病(楓糖尿病、苯丙酮尿癥)可能增加NGP發(fā)病率和病死率[13]。

      NGP多發(fā)生于生后 1 周內(nèi),常于生后2~7 天,多以嘔吐、腹脹、呼吸困難為主要表現(xiàn)[10]。胃大彎側(cè)為好發(fā)部位,2例病例的穿孔均發(fā)生在胃大彎側(cè),與Aydin等[9]研究結(jié)論相同。該病診斷并不困難,如果發(fā)現(xiàn)癥狀,及時(shí)行腹部立臥位片檢查,明確診斷后盡早手術(shù)治療,術(shù)后行全腸外營(yíng)養(yǎng)和積極抗感染治療。本報(bào)告中1例術(shù)前血培養(yǎng)陽(yáng)性,積極抗感染治療后無(wú)感染性休克臨床表現(xiàn)。不足之處在于進(jìn)食前未行消化道造影檢查,以后需要加強(qiáng)此類(lèi)患兒的管理。

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