面神經血管瘤1例

李熙星邵永良朱慶文楊海彥崔衛(wèi)娜

1河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科(石家莊，050000)

2河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院病理科（楊海彥）

1 臨床資料

患者，男，53歲，主因面癱30年、發(fā)現右耳垂腫物半年入院。患者30年前出現右側面部不適，口角向左歪斜，右眼不能閉眼，無眩暈、耳鳴及明顯聽力下降，被當地醫(yī)院診斷為“貝爾面癱”，保守治療面癱無好轉，近年面癱較前略顯加重但未行再次診察，本次，患者恰因半年前發(fā)現右耳垂類球形腫物，且腫物漸變大，為求手術治療而就診，注意到其周圍性面癱30年，且近年有加重趨勢，經詳細檢查發(fā)現右側面神經腫瘤，早年“貝爾面癱”實為誤診?；颊呒韧?型糖尿病4年，規(guī)律用藥，血糖控制可，無其它特殊病史。?？撇轶w：右耳垂增大，其內可觸及直徑約3cm類球形腫物，質軟，邊界清，皮溫正常（圖1）。雙側外耳道暢，雙鼓膜完整，右鼓膜呈紫色（圖5），光錐消失，左鼓膜標志清。靜態(tài)觀雙側面部不對稱（圖1），口角向左歪斜，用力閉眼右眼露白，右側不能抬眉，面癱評級HB：Ⅴ級。純音測聽示：右耳輕度傳導性聾（圖4）。聲導抗示：雙耳鼓室圖A型曲線，右耳鐙骨肌反射消失。顳骨CT：右側鼓室內側見軟組織密度影，緊鄰聽小骨，與面神經鼓室段、膝狀神經節(jié)關系密切，鼓室蓋骨質變薄，部分骨質缺失，病變似向前與顱中窩相通（圖2）。乳突MRI：右側面神經迷路段及鼓室段走行區(qū)可見團塊樣異常信號影，呈T1低信號T2高信號，增強掃描呈明顯不均勻強化（圖3），病變大小約1.5cm×1.2cm，邊界較清楚，向上突破中顱窩底，伸入顳部，病變內緣緊鄰耳蝸，后緣緊鄰水平半規(guī)管，其間可見纖細間隙。神經傳導速度測定：右側面神經潛伏期延長，復合肌肉動作電位波幅減低（右側面神經不全受損）。面肌電圖診斷：右額肌、右口輪匝肌未見自發(fā)電位及運動單位電位，余被檢肌未見特征性改變。綜合上述病史、查體及輔助檢查，術前診斷為：1、右側面神經腫瘤。2、右耳廓囊腫。3、2型糖尿病。

此患者周圍性面癱30年，面肌明顯萎縮，結合影像學檢查，考慮為面神經良性病變，可選擇手術治療，也可繼續(xù)觀察，患者充分考慮后要求手術治療。手術切除耳廓囊腫后，常規(guī)耳后切口，暴露乳突骨皮質，篩區(qū)入路，輪廓化乳突，開放鼓竇，見鼓竇入口前方暗紅色新生物，切除上鼓室外側骨壁，經面隱窩開放后鼓室，暴露錘砧關節(jié)，切除砧骨、錘骨頭，見腫物位于錘砧關節(jié)內側，上至硬腦膜，下至面神經水平段骨管，前至鼓室前上隱窩，后至鼓竇入口。沿面神經水平段切除腫物基底達膝狀神經節(jié)，雙極電凝電凝縮小瘤體，配合止血紗止血，逐步切除瘤體，見顱中窩底骨質部分缺損，病變與硬腦膜緊密粘連，謹慎分離粘連，徹底清除瘤體組織，見硬腦膜組織向下脫垂。鑒于患者面神經麻痹時間過長，面肌已萎縮，未行面神經移植，患者鐙骨完整、活動好，取PORP型鈦質人工聽骨行聽骨鏈重建，取小塊顳肌填塞上鼓室以復位脫垂硬腦膜，耳后帶蒂顳肌瓣翻轉填塞術腔，縫合切口，加壓包扎，術畢。術中出血約60ml，術后聽力及面癱程度同術前無明顯變化，術后病理分別為：（面神經腫瘤）血管瘤，由擴張血管組成，血管管腔大小不等，管壁厚薄不均，腔內可見血液（圖6）；（耳廓腫物）表皮樣囊腫。

圖1 患者面部外觀及右側耳廓囊腫外觀Fig.1 The appearance of the patient's face and right auricle cyst

圖2 顳骨CT可見鼓室內軟組織密度影，緊鄰聽小骨，與面神經鼓室段、膝狀神經節(jié)關系密切，病變似向前與顱中窩相通 A：軸位；B：冠狀位Fig.2 Temporal bone CT showed the density of soft tissue in tympanic cavity adjacent to auditory ossicle,which was closely related to tympanic segment of facial nerve and geniculate ganglion.The anterior part of the lesion seems to be connected with the middle cranial fossa.A:coronal CT scan;B:axial CT Scan

圖3 乳突增強MRI表現：面神經病變呈不均勻強化Fig.3 Enhanced magnetic resonance imaging of mastoid process showed that:facial neuropathy showed uneven enhancement

圖4 右耳純音測聽圖Fig.4 Pure tone audiometry of the right ear

圖5 耳內鏡下右側鼓膜完整，呈紫色Fig.5 Under otoendoscopy,the right tympanic membrane is intact and purple

圖6 組織病理學檢查（HE×40）：（面神經腫瘤）血管瘤Fig.6 Histopathological examination(HE×40):(facial nerve tumor)hemangioma

2 討論

面神經血管瘤是一種罕見且生長緩慢的面神經良性腫瘤，首次報道于1969年[1]，約占面神經腫瘤的18%，顳骨腫瘤的0.7%[2]。其最好發(fā)部位為膝狀神經節(jié)[3]，發(fā)病機制仍未清楚。因腫瘤生長非常緩慢，臨床表現無特異性，易誤診誤治。其臨床表現與其起源部位、累及的面神經節(jié)段等均有關系。多以突發(fā)或漸進性加重的面癱為常見的臨床表現，如果病變侵犯中耳腔，可導致傳導性聽力下降；侵及前庭可出現眩暈。因腫瘤生長非常緩慢，出現不全面神經麻痹的時間早晚不一。目前認為面神經血管瘤可在病變很小時就導致面癱[4]，因此患者在臨床就診時可以僅出現面癱，而無任何其他不適主訴。本例患者無明顯聽力下降、眩暈等癥狀以及早年誤診為貝爾面癱，早期治療無好轉，但后期未再重視，從而漏診，恰因耳廓巨大囊腫就醫(yī)進而被明確診斷。該患者首發(fā)面神經麻痹，但是早期藥物治療效果不佳又且后期出現緩慢漸進性加重，這有別于有自愈趨向的貝爾面癱[5]，此時即應考慮到面神經腫瘤的可能。面神經深在走行于顳骨內，通過簡單查體不容易被發(fā)現占位，需借助高分辨率CT、MRI等影像學檢查輔助診斷，而面神經血管瘤臨床少見，發(fā)病率低，且臨床表現不典型，不具有特異性，因此臨床懷疑面神經血管瘤時，需與其他顳骨內腫瘤鑒別，如面神經鞘瘤、聽神經瘤、顳骨先天性膽脂瘤、腦膜瘤等；另外，鑒于病變位置及血供豐富的特點還需要與富含血管的中耳化學感受器腫瘤（如鼓室體瘤等）相鑒別，二者雖然來源不同，但臨床上可導致類似的臨床表現（如耳鳴、傳導性聽力下降、面癱等）。面神經來源的腫瘤最終確診依賴病理結果，病理上可分為面神經鞘瘤、面神經纖維瘤、面神經血管瘤、腦膜瘤等4種類型[6]。

目前面神經腫瘤治療以手術切除為主[7]，但面神經瘤手術時機存在一定爭議，一般在患者出現中度以上面癱或者侵犯周圍重要結構時應考慮手術，面神經血管瘤的完整切除很難保留面神經完整性，最棘手的是重建面神經結構的連續(xù)性盡可能的恢復面神經的功能。目前多采取神經移植、跨面神經移植或神經轉接等來修復面神經，但并非所有功能都容易恢復，且每一種方法都會造成一定的副損傷[8]。一般認為面神經變性大于50%和面癱時間越長其預后就越差[9]。該患者30年前就出現重度面癱，至今面癱無明顯變化，也未出現其它臨床癥狀，因此我們認為可手術但也可繼續(xù)觀察，且考慮患者面神經麻痹時間過長，面肌已萎縮，明顯面肌無力，即便行面神經重建，神經、肌肉功能也很難恢復，患者多年面癱，對顏面美觀無過高要求，未選擇行面神經移植。因此手術需根據腫瘤的部位大小，發(fā)展速度綜合考慮，也應該尊重患者的選擇。而手術徑路的選擇要綜合患者聽力情況、腫瘤范圍、面神經受累部位及程度、硬腦膜浸潤情況等[10]來決定。