江志軍
(山西中條山集團(tuán)總醫(yī)院 心內(nèi)科,山西 043700)
急性心肌梗死后的室性心律失常的發(fā)生率較高,是導(dǎo)致猝死的重要原因[1-3],心肌梗死后室早、室速、室顫的發(fā)生率分別為47%、3%~39%、4%~36%,嚴(yán)重性取決于發(fā)作時(shí)得心室率[4-6]。正確認(rèn)識(shí)和處理急性心機(jī)梗死后室性心律對(duì)提高患者的生存率具有重要意義。室性心率失常治療方法有多種,目前仍以藥物治療為主[7-10]。本實(shí)驗(yàn)欲探討胺碘酮聯(lián)合利多卡因治療急性心肌梗死后室性心律失常的臨床效果。
選取2015 年1 月至2019 年12 月于我院就診的170 例診斷為急性心肌梗死后室性心律失常的患者,Killip 心功能分 級(jí):II 級(jí)81 例,III 級(jí)77 例,IV 級(jí)12 例。將170 例 患 者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組85 例。對(duì)照組中男性36例,女性49 例,年齡在28~72 歲之間,平均(51.27±16.81)歲,此次心律失常發(fā)作時(shí)間在1~18h 之間,平均發(fā)病時(shí)間在11.97±3.31h,Killip 心功能II 級(jí)43 例,III 級(jí)35 例,IV 級(jí)7例。觀察組中男性41 例,女性44 例,年齡在32~77 歲之間平均(59.83±14.17)歲,此次發(fā)作時(shí)間在3~21h,平均發(fā)作時(shí)間在(15.21±6.60),killip 心 功 能II 級(jí)38 例,III 級(jí)42 例,IV級(jí)5 例。
所有患者首先針對(duì)病因治療。保證患者住院環(huán)境良好,避免緊張焦慮的情緒。對(duì)照組患者給予胺碘酮(賽諾菲制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19993254)治療,0.4~0.6g/ 次,每日2次,用藥1 周,減量至0.2~0.4g/次,每日2 次,用藥1 周,減至0.2g/次,每日2 次維持治療,共用藥6 周。觀察組患者在對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上給予利多卡因治療,用法用量如下:首次計(jì)量1mg/kg 靜脈注射,10min 后減量至0.5mg/kg 靜脈注射,待癥狀消失后以24mg/min 維持24~48h。
1.3.1 臨床療效[11-13]
顯效即72h 室性心律失常減少90%以上,臨床癥狀消失;有效即72h 室性心律失常消失50%-90%,臨床癥狀好轉(zhuǎn);無效即室性心律失常未見減少,臨床癥狀未見好轉(zhuǎn)甚至加重??傮w有效率=(顯效+有效)/總?cè)藬?shù)×100%。
1.3.2 治療期間不良反應(yīng)
觀察治療期間有無肝腎功能損害、胃腸道反應(yīng)、治療藥物引起的心律失常。
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,采用獨(dú)立樣本T 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率的形式表示,采用卡方檢驗(yàn),P<0.05 即為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組中顯效患者49 例,有效患者21 例,無效患者15例,總體有效率為82.35%。觀察組中顯效患者56 例,有效患者24 例,無效患者5 例,總體有效率為94.12%行卡方檢驗(yàn),卡方值為4.336,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明聯(lián)合用藥可明顯提高患者的總體療效。
對(duì)照組在治療期間出現(xiàn)II 度房室傳導(dǎo)阻滯患者2 例,出現(xiàn)胃腸道不適者2 例,觀察組患者在治療期間出現(xiàn)竇緩1 例,胃腸道不良反應(yīng)未出現(xiàn)不良反應(yīng)情況,兩組患者在治療前后均未出現(xiàn)嚴(yán)重的肝腎功能損傷,對(duì)兩組患者不良反應(yīng)情況行卡方檢驗(yàn),卡方值為1.318,P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
心肌梗死病史的患者中有20%的患者可能發(fā)生心律失常,室性心律失常的發(fā)生率為5%-8%[14-18]。心肌梗死形成瘢痕組織,影響心臟通路的傳導(dǎo),此外心肌梗死后會(huì)釋放大量的炎癥因子IL-17[19-21],有體外實(shí)驗(yàn)表明,IL-17 引起室性心律失常,包括室早、室速,并且心律失常的發(fā)生次數(shù)隨著IL-17濃度的增加而增多[22-24]。胺碘酮治療室性心律失常的藥理基礎(chǔ)。胺碘酮是具有多離子通道阻滯作用的III 類抗心律失常藥物,抑制參與心肌細(xì)胞電活動(dòng)的各種離子通道是其發(fā)揮作用的藥理基礎(chǔ),它能夠抑制異位細(xì)胞自律性、減慢心房到心室的旁路傳導(dǎo)、延長心肌細(xì)胞的有效不應(yīng)期,因此可以有效治療室性心律失常[25-27]。心律失?;颊咴趹?yīng)用藥物治療過程中常因誘發(fā)其他類型的心律失常而使病情復(fù)雜化[28],但臨床研究結(jié)果表明,胺碘酮具有很好的安全性。利多卡因的藥理作用。利多卡因自1963 年發(fā)現(xiàn)其具有抗心律失常的作用,藥理學(xué)將其歸為Ib 類抗心律失常藥物[29-30],利多卡因主要作用于心室肌細(xì)胞,低劑量的利多卡因抑制鉀離子外流,延長細(xì)胞的動(dòng)作電位時(shí)長,降低心室肌細(xì)胞自律性,而起到抗室性心律失常的作用,對(duì)急性心肌梗死后的室早、室速都具有一定的作用。