李蕾 趙麗梅
摘? 要:目的? 分析磺酰脲類降糖藥的常見不良反應,并總結臨床合理用藥方案。方法? 選取2020年1月~2021年1月山東省平度市中醫(yī)醫(yī)院收治的90例服用磺酰脲類降糖藥的2型糖尿病患者為研究對象,磺酰脲類降糖藥胃腸道反應發(fā)生率高于肝損傷和其他反應發(fā)生率,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。甲苯磺丁脲不良反應,以胃腸道反應和低血糖為主;格列本脲,不良反應以低血糖和過敏反應為主;格列美脲的不良反應發(fā)生率低于甲苯磺丁脲、格列本脲,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論? 磺酰脲類降糖藥的不良反應較多,尤其是甲苯磺丁脲和格列本脲,臨床應根據(jù)患者具體情況,選擇合適的降糖藥物,并予以合理用藥指導,以減少不良反應發(fā)生。
關鍵詞:磺酰脲類降糖藥;不良反應;格列美脲;合理用藥;低血糖
中圖分類號:R587.1? ? 文獻標識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2021)-18-0160-03
糖尿病是一種以血糖升高為主要特征的慢性代謝性疾病,隨著人們生活方式和飲食結構的調整,近年來該疾病發(fā)生率明顯上升的趨勢,若不能及時對患者的血糖水平進行有效控制,很容易導致各種糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生,給患者的生活質量造成較大影響[1]?;酋k孱惤堤撬幨桥R床治療2型糖尿病的常用藥物,如格列喹酮、甲苯磺丁脲、格列齊特等,都能夠起到較好的降糖效果,可有效控制患者病情。但是部分患者在服用該類藥物后,容易出現(xiàn)胃腸道不適等不良反應,影響了患者用藥依從性[2]。通過分析總結磺酰脲類降糖藥常見不良反應,有助于臨床有針對性的選擇降糖藥物,對臨床規(guī)范使用降糖藥物具有重要意義。本研究回顧分析了2020年1月~2021年1月山東省平度市中醫(yī)醫(yī)院收治的90例服用磺酰脲類降糖藥的患者資料,對其不良反應發(fā)生情況進行了總結,現(xiàn)報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2020年1月~2021年1月山東省平度市中醫(yī)醫(yī)院收治的90例服用磺酰脲類降糖藥的2型糖尿病患者的臨床資料進行回顧性分析?;颊咧校?8例,女42例;年齡36~78歲,平均年齡(51.42±3.86)歲;病程1~7年,平均病程(3.85±0.76)年。其中,口服甲苯磺丁脲治療11例,口服格列本脲14例,格列吡嗪12例,格列齊特16例,格列喹酮17例,格列美脲20例。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準后開展。
1.2? 納入與排除標準
納入標準:①所有患者均經檢查確診;②均服用磺酰脲類降糖藥治療。
排除標準:①嚴重器質性病變者;②惡性腫瘤和嚴重精神疾病者。
1.3? 方法
所有患者均予以磺酰脲類降糖藥治療,統(tǒng)計用藥期間胃腸道反應、低血糖、肝損傷等各種不良反應發(fā)生情況,并根據(jù)患者的不良反應發(fā)生情況予以針對性的用藥指導,以降低患者的用藥不良反應發(fā)生風險。
1.4? 觀察指標
隨訪1個月,統(tǒng)計患者的不良反應發(fā)生情況,包括胃腸道反應、低血糖、過敏反應、血液系統(tǒng)反應、肝損傷及其他反應,并對不同類型磺酰脲類降糖藥的不良反應類型及發(fā)生率進行統(tǒng)計分析。不良反應發(fā)生率=(胃腸道反應+低血糖+過敏反應+血液系統(tǒng)反應+肝損傷+其他反應)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
1.5? 統(tǒng)計學分析
采用SPSS 23.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2? 結果
2.1? 磺酰脲類降糖藥不良反應發(fā)生情況
所選患者中,共有47例患者發(fā)生不良反應,總發(fā)生率為52.22%。其中以胃腸道反應、低血糖最為常見,其次為過敏反應和血液系統(tǒng)反應,胃腸道反應發(fā)生率與肝損傷、其他反應比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2? 不同類型磺酰脲類降糖藥的不良反應發(fā)生率比較
使用甲苯磺丁脲的患者不良反應發(fā)生率為72.73%,服用格列本脲的患者不良反應發(fā)生率為71.43%,與服用格列美脲患者的不良反應發(fā)生率35.00%比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其他藥物之間的不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
2.3? 不同磺酰脲類降糖藥的不良反應類型分析
在各種磺酰脲類降糖藥中,甲苯磺丁脲的不良反應以胃腸道反應和低血糖為主,部分患者可出現(xiàn)肝損傷和過敏反應;格列本脲不良反應以低血糖和過敏反應為主;格列喹酮和格列美脲的不良反應主要為胃腸道反應,其次為低血糖。各種藥物的不良反應類型見表3。
3? 討論
磺酰脲類藥物在2型糖尿病患者中較為常用,該類藥物可對胰島β細胞產生刺激,加速胰島素分泌,從而達到降低血糖的效果,但是該類藥物要求患者具有一定胰島功能[3]。磺酰脲類藥物能夠經胃腸道快速吸收,且吸收較為完全,具有較高的血漿蛋白結合率,大部分可經尿液排出。該類藥物在臨床中的應用效果已得到普遍認可,但是該類藥物也會給患者帶來一定的不良反應,增加患者不適,影響其用藥依從性。
低血糖、胃腸道不適等都是該類藥物較為常用的不良反應。本研究顯示,所有患者中,47例患者發(fā)生不良反應,不良反應發(fā)生率為52.22%,主要不良反應類型為胃腸道反應(15.56%)、低血糖(12.22%)、過敏反應(10.00%)、血液系統(tǒng)反應(6.67%),肝損傷(4.44%),其他(3.33%),由此可見,服用磺酰脲類藥物的患者具有一定的不良反應發(fā)生風險,與相關研究[4]報道一致。比較不同種類磺酰脲類藥物的不良反應發(fā)現(xiàn),不良反應大多以胃腸道反應和低血糖為主,其中甲苯磺丁脲不良反應發(fā)生率為72.73%,格列本脲不良反應發(fā)生率為71.43%,與格列美脲的不良反應發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。分析其原因可能在于:格列美脲屬于第三代磺酰脲類藥物,與前兩代藥物相比,該藥物的嚴重低血糖發(fā)生率降低,具有較低的不良反應發(fā)生風險;而甲苯磺丁脲屬于第一代磺酰脲類藥物,由于該藥物容易導致嚴重低血糖等不良反應,目前在臨床的應用已經日益減少;格列本脲屬于第二代磺酰脲類藥物,較容易引發(fā)嚴重低血糖,有研究[5]顯示,相較于格列美脲等第三代磺酰脲類藥物,格列本脲具有更高的低血糖發(fā)生風險。因此,臨床應針對患者常見不良反應類型,采取有效的措施積極做好預防和控制,嚴格掌握藥物適應證,結合患者的性別、年齡、體質量及合并癥等具體情況,選擇合適的磺酰脲類藥物,最大限度降低患者不良反應風險,確?;颊哂盟幇踩?。
綜上所述,磺酰脲類藥物具有較高的低血糖等不良反應發(fā)生風險,臨床應結合患者病情,合理選擇磺酰脲類藥物,保障患者用藥安全。
參考文獻
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[3]Salem M G,Aziz Y,Elewa M,et al.Synthesis and molecular modeling of novel non-sulfonylureas as hypoglycemic agents and selective ALR2 inhibitors[J].Bioorganic & Medicinal Chemistry,2019,27(11):3383-3389.
[4]張冠,王靜至,方昱.2016-2017年上海市同濟醫(yī)院門診口服降糖藥用藥情況分析[J].上海醫(yī)藥,2019,40(3):25-28.
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