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      虎杖治療呼吸系統(tǒng)疾病的研究進展*

      2021-04-17 19:09:14單翠婷畢俊杰
      中醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年6期
      關(guān)鍵詞:虎杖白藜蘆醇黃素

      單翠婷,畢俊杰

      (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院,上海 200062)

      虎杖作為常用中藥在臨床上廣泛應(yīng)用,近年來,對虎杖的相關(guān)研究也越來越多,其在抗炎、抗菌/病毒、抗氧化、抗腫瘤等方面已有廣泛研究,尤其在心腦血管疾病方面的應(yīng)用得到認(rèn)可,但在呼吸系統(tǒng)疾病中應(yīng)用研究較少。虎杖主要通過止咳化痰的功效治療呼吸系統(tǒng)疾病,但現(xiàn)代藥理研究通過對虎杖的組分分析,發(fā)現(xiàn)其在抗菌,抗病毒/寄生蟲,抑制氣道重塑、肺纖維化,改善肺損傷等方面均有作用。因此,筆者檢索近年來中外文獻有關(guān)虎杖的研究結(jié)果,總結(jié)虎杖治療呼吸系統(tǒng)疾病的研究進展,對今后其在呼吸系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用前景進行了展望。

      1 虎杖的簡介及分類

      虎杖屬雙子葉蓼科蓼屬,因虎杖地下部分有效成分含量明顯高于地上部分,故植物虎杖以干燥根莖和根入藥。其味微苦、性微寒,歸肝、膽、肺經(jīng),具有利膽退黃、清熱解毒、散瘀止痛、瀉熱通便、止咳化痰之功效?!独坠谥苏摗肥亲钤缬涊d虎杖用藥的書籍。《本草綱目》言:“虎言其斑也,杖言其莖也。”故名曰虎杖,對其名進行釋義。但在不同古籍中虎杖的名稱不一,如《江蘇植藥志》稱“陰陽蓮”,《滇南本草》稱“斑莊”,《本草圖經(jīng)》稱“苦杖”,《日華子本草》稱“酸杖”“斑杖根”,《天寶本草》稱“酸通”“雄黃連”,《救荒本草》稱“花斑竹”,但虎杖作為藥名最通用。

      2 虎杖的化學(xué)成分及藥理活性研究

      虎杖約含有67種組成成分,主要為蒽醌類化合物17種,茋類化合物15種,黃酮類化合物11種,香豆素類和木脂素類4種,簡單苯衍生物2種,其他18種,主要來源于根或根莖,葉中也含有部分成分[1]。其中提取單體中含量最多的為白藜蘆醇苷,其次為大黃素,兩者都來源于根部,且分離提取率都已高達90%以上[2]。研究發(fā)現(xiàn)虎杖中的白藜蘆醇化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性低于白藜蘆醇苷,白藜蘆醇苷含量高于白藜蘆醇[3],在蒽醌類化合物中大黃素的含量最高且藥理活性十分廣泛。

      中藥虎杖入藥主要為根和根莖,這與其化學(xué)成分的含量有較大關(guān)系,虎杖地下部分有效成分含量明顯高于地上部分,其中根莖中白藜蘆醇含量高于塊莖[4]?;⒄戎械闹饕煞譃榘邹继J醇苷及大黃素,大部分以共軛代謝物的形式存在于血液循環(huán)和大多數(shù)器官中[5],如白藜蘆醇苷是虎杖胃內(nèi)給藥后血清中的主要物質(zhì),且白藜蘆醇苷的作用超過白藜蘆醇[6]。在人體內(nèi)經(jīng)β-葡萄糖苷酶的作用,白藜蘆醇苷與白藜蘆醇相互轉(zhuǎn)化并保持平衡[7]。近年來隨著虎杖提取物的提純技術(shù)越來越精細,對該植物藥理活性的研究也越來越多??偟膩碚f,虎杖的藥理活性主要有抗炎[8]、抗氧化[9]、抗菌、抗病毒(艾滋病病毒[4])及抗寄生蟲等?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),虎杖主要化學(xué)成分白藜蘆醇能改善阿爾茨海默病[10],保護脊髓[11],降低血清胰島素水平,發(fā)揮雌激素樣活性[12],還具有抗腫瘤、抗黑素原生成[13-14]、抗衰老[15]、抗骨質(zhì)疏松[16]、抗?jié)冃越Y(jié)腸炎[17]及抗風(fēng)濕[18]等作用。

      3 虎杖在呼吸系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用

      虎杖主要通過止咳化痰的功效治療呼吸系統(tǒng)疾病,但現(xiàn)代研究則更關(guān)注其抗菌、抗病毒、抗寄生蟲、抗氧化、抗炎等作用,用于肺部感染、氣道重構(gòu)、肺血管重構(gòu)、肺損傷等方面?;⒄葹橹委熀粑到y(tǒng)疾病常用藥,但對于其應(yīng)用機制探討的文獻較少,值得后續(xù)深入研究。

      3.1 抗菌作用 近年來,抗生素的不合理使用造成大量耐藥性細菌和病毒的相繼出現(xiàn),抗生素的作用效率也逐漸降低,耐藥菌二重感染也越來越多,因此開發(fā)天然藥物以解決耐藥菌株的問題具有重大意義。虎杖中起抗菌作用的主要成分是大黃素,有研究表明[19]大黃素的親脂性部分比親水性部分活躍,能有效抑制金黃色葡萄球菌生長,對銅綠假單胞菌也有效。體外實驗也證實了大黃素能抑制副豬嗜血桿菌,其通過與細胞膜或細胞壁上的蛋白相互作用,改變膜蛋白構(gòu)象而發(fā)揮抗菌作用[20]。CAO F等[21]通過體外抑菌實驗發(fā)現(xiàn),大黃素具有抗-MRSA活性,主要是通過破壞其細胞壁與細胞膜的完整性發(fā)揮作用。因此大黃素發(fā)揮抗菌作用主要與細胞的結(jié)構(gòu)破壞有關(guān)。但也有人推測,大黃素可能會影響腸道菌群的生態(tài)平衡,從而影響呼吸道菌群,而在呼吸系統(tǒng)中發(fā)揮作用。

      3.2 抗病毒/抗寄生蟲作用 虎杖中抗病毒、抗寄生蟲的有效成分比較復(fù)雜,研究尚不明確。謝彤等[22]通過代謝通路分析顯示,虎杖可能通過干預(yù)磷酸化神經(jīng)酰胺代謝發(fā)揮抗炎的作用,通過磷脂類代謝調(diào)控發(fā)揮其抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用從而治療RSV肺炎。也有研究[23]表明虎杖可能是通過影響炎癥因子蛋白的表達,調(diào)節(jié)促炎性細胞因子和抗炎細胞因子的平衡,從而對病毒感染引起的免疫損傷有較好的干預(yù)作用。金曄[24]對虎杖有效成分進行了研究,發(fā)現(xiàn)虎杖蒽醌提取物顯示出較高的抗錦鯉皰疹病毒的能力,能完全抑制皰疹病毒生命周期相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。CLOUSER C L等[25]發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇衍生物能協(xié)同地西他濱降低艾滋病病毒(HIV)基因組復(fù)制,可能抑制組蛋白脫乙酞酶(SIRT1)活化。研究[4]表明虎杖提取物原花青素C-13,3',3"-tri-O-沒食子酸(rejl-c1g3)能通過觸發(fā)P-TEFb從7SK snRNP釋放,促進Tat-依賴性艾滋病病毒潛伏期逆轉(zhuǎn)?;⒄仍诳辜纳x中的研究很少,ZHOU S Y等[26]通過體外和體內(nèi)試驗證實了大黃素具有抗寄生蟲作用。

      虎杖在抗菌、抗病毒方面發(fā)揮了重要作用,其副作用小、生物活性高且不易產(chǎn)生耐藥性,為研究抗菌、抗病毒藥物的開發(fā)提供了新方向。

      3.3 抑制氣道重塑作用 虎杖能通過抗炎、抗氧化作用抑制氣道重塑,保護肺組織,起主要作用的成分為白藜蘆醇苷、白藜蘆醇。白藜蘆醇能抑制促炎性細胞因子的產(chǎn)生,并通過上調(diào)SOCSI表達來抑制LPS、抑制p38 MAPK和STAT1/STAT3信號通路的激活,發(fā)揮抗炎作用[27]。白藜蘆醇苷則能通過p38 MAPK/Nrf2/HO-1通路,減輕哮喘小鼠模型的氣道炎癥[28]。白藜蘆醇苷與白藜蘆醇均能抑制p38 MAPK信號而發(fā)揮抗炎作用。有研究[29]表明虎杖能控制慢性阻塞性肺疾?。–OPD)模型大鼠氣道炎癥,抑制氣道重塑,保護肺組織,可能與降低MMP-9和TIMP-1表達有關(guān)。在抗氧化方面,ZENG H等[28]通過哮喘小鼠模型發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇苷能促進Nrf2介導(dǎo)的抗氧化通路信號,減弱ROS誘導(dǎo)的氣道重塑。

      3.4 改善肺損傷作用 白藜蘆醇苷能抑制平滑肌增殖,改善缺氧肺動脈血管的重構(gòu)。這可能與白藜蘆醇苷能降低缺氧肺動脈平滑?。≒ASMCs)細胞活性、抑制細胞增殖蛋白PCNA的表達有關(guān)[30]。此外,虎杖也能夠調(diào)控NO、AngⅡ和ET的水平,而NO、AngⅡ和ET與肺動脈高壓重構(gòu)系統(tǒng)密切相關(guān),而且虎杖能降低蛋白激酶C(PKC)信號的激活[31]。WAFFO-TéGUO P P等[32]發(fā)現(xiàn)虎杖在體外誘導(dǎo)離體肺動脈松弛方面具有較弱的活性,但是也有研究[33]表明白藜蘆醇苷可以在內(nèi)皮依賴性舒張恢復(fù)中起作用,通過PPARβ-NO信號通路在高糖條件下恢復(fù)內(nèi)皮功能,且能改善胸主動脈內(nèi)皮細胞的組織學(xué)損傷。

      白藜蘆醇苷能夠改善急性肺損傷,保護肺組織,具有減輕炎癥反應(yīng)、提高抗氧化應(yīng)激能力、降低促炎性細胞因子水平的作用。白藜蘆醇苷能降低血清中丙二醛(MDA)、髓過氧化物酶(MPO)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平,增加超氧化物歧化酶(SOD)水平,改善百草枯所致的急性肺損傷[34]。研究表明[35],白藜蘆醇苷能抑制TGF-β-Smad3信號通路和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,減輕放射性肺損傷,增加Sirt3的表達,提示白藜蘆醇苷是一種新型的潛在的放射防護劑。

      3.5 抗肺纖維化作用 白藜蘆醇苷對肺間質(zhì)纖維化有保護作用[36],然而,白藜蘆醇苷卻不能完全阻斷肺纖維化的進程。TANG J等[37]研究結(jié)果顯示白藜蘆醇苷對TGF-β1誘導(dǎo)的A549細胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)過程具有時間依賴性和劑量依賴性的抑制作用,能發(fā)揮抑制肺纖維化的作用。許多研究也得出了相同的結(jié)論。另外有研究表明大黃素也能夠抑制肺纖維化,主要是通過TGF-β1及Smad3/7通路[38]。

      4 總結(jié)與展望

      近年來,虎杖在抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化、抗腫瘤[39]等方面得到廣泛研究。目前,虎杖在呼吸系統(tǒng)疾病中應(yīng)用研究較多的是白藜蘆醇苷,而其中的蒽醌類及黃酮類研究較少,功效方面多集中在抗炎、抗氧化、改善肺損傷,以及抑制血管、氣管重塑等方面,在解決耐藥菌株的問題及抗纖維化方面也有部分研究,但不夠深入,有一定的開拓空間。而對虎杖止咳化痰、瀉熱通便、免疫調(diào)節(jié)等作用的研究缺乏,尤其在呼吸系統(tǒng)疾病中止咳化痰的作用機制不明確。肺與大腸相表里,虎杖瀉熱通便作用對于肺疾病的改善機制也研究極少?;⒄忍崛∥飳γ庖哒{(diào)節(jié)的影響也需要深入地研究,以發(fā)揮虎杖更廣泛的藥理活性,為該藥物的進一步臨床廣泛用藥奠定堅實基礎(chǔ)。

      虎杖作為常用傳統(tǒng)中藥,植物資源量大,在我國已有數(shù)百年的記載及使用,但對該植物的毒理學(xué)及安全性研究尚不明確,有研究表明[40]虎杖應(yīng)用于復(fù)方制劑后不良反應(yīng)概率升高,因此,在臨床應(yīng)用中要注意虎杖的配伍應(yīng)用及使用劑量?;⒄热胨幹饕獮楦o,而對虎杖其他部分丟棄不用且研究不足。目前,虎杖其他部分也可用于合成精細的化學(xué)品、制備有機飼料及增強PE復(fù)合材料的使用[41-42],未來虎杖的開發(fā)及利用仍值得深入系統(tǒng)研究,進一步更好地全面推動資源再利用及新藥開發(fā)。

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