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      利拉魯肽對脂多糖誘導(dǎo)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞PI3K/Akt信號通路的影響

      2021-08-20 05:50:10靜,李娜,李
      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2021年8期
      關(guān)鍵詞:阻斷劑利拉魯微血管

      來 靜,李 娜,李 超

      (1.安康市中心醫(yī)院,陜西 安康 725000;2.西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院,陜西 西安 710061)

      急性肺損傷是一種以通透性肺水腫為典型臨床特征的綜合性疾病,是指因各種直接或間接致傷原因?qū)е碌姆闻萆掀ぜ?xì)胞及毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,患者常出現(xiàn)彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫,發(fā)生急性低氧性呼吸功能不全[1-3]。其典型病理生理特征包括肺容積減少、肺順應(yīng)性降低、通氣/血流比例失調(diào)等,臨床表現(xiàn)包括進(jìn)行性低氧血癥、呼吸窘迫等,影像學(xué)檢查可顯示為非均一性的滲出性病變,發(fā)展至嚴(yán)重階段可成為急性呼吸窘迫綜合征(Acute respiratry distress syndrome,ARDS)[4-6]。急性肺損傷的病因較為復(fù)雜,流行病學(xué)調(diào)查顯示,2005年美國急性肺損傷的發(fā)病率達(dá)到了79/10萬,嚴(yán)重感染患者急性肺損傷發(fā)生率約為25%~50%,多發(fā)性創(chuàng)傷發(fā)生率約為11%~25%,總體數(shù)據(jù)調(diào)研顯示急性肺損傷的病死率在15%~72%之間[7-8]。已有的研究[9-11]顯示,高糖狀態(tài)是急性肺損傷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,高血糖不僅會(huì)導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能紊亂,同時(shí)還會(huì)誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,而通過改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,對改善因急性肺損傷引起的微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷具有積極意義。利拉魯肽是胰高血糖素樣肽1(GLP-1)類似物[12],已有的研究[13]指出,利拉魯肽能夠通過作用于PI3K信號通路來改善缺氧乳鼠心肌細(xì)胞凋亡進(jìn)程,從而發(fā)揮一定的心肌保護(hù)作用。近些年還有學(xué)者發(fā)現(xiàn)GLP-1受體在肺微血管等組織中也有表達(dá)[14-15],這為急性肺損傷的治療提供了理論基礎(chǔ)。本研究通過設(shè)置細(xì)胞對照實(shí)驗(yàn)的方式,探究利拉魯肽對大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞生物進(jìn)程的影響,以期為急性肺損傷的治療提供新方向。

      1 材料和方法

      1.1 試劑和儀器 選擇出生5~6 d的體重在10~15 g的SD大鼠(購于北京清析技術(shù)研究院),高糖DMEM(Thermo Fisher Scientific),脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)(美國Sigma公司),胎牛血清(Ausbian),利拉魯肽(諾和諾德公司),PISK/Akt阻斷劑LY294002(東蒼生物),酶標(biāo)儀(Biotek)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離與培養(yǎng):取大鼠左肺75%乙醇浸泡15 s,清洗后剪碎,Ⅰ型膠原酶和胰蛋白酶于37 ℃條件下各消化10 min,離心后重懸于培養(yǎng)液中,于37 ℃、5% CO2條件下繼續(xù)培養(yǎng)4 h,去除懸浮未貼壁細(xì)胞后繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞80%融合生長后使用胰蛋白酶消化傳代,而后使用LPS 50 ng/ml刺激細(xì)胞生長6 h。

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組:在觀察最適合細(xì)胞生長濃度時(shí),分別設(shè)置0、1、10 、100 、1000 nmol/L五個(gè)濃度梯度的利拉魯肽干預(yù)組;在觀察利拉魯肽通過作用PI3K/Akt信號通路對細(xì)胞蛋白表達(dá)、增殖遷移能力影響時(shí)區(qū)分為正常細(xì)胞組(0 nmol/L)、利拉魯肽組(100 nmol/L)和100 nmol/L利拉魯肽+10 μmol/L LY294002組。上述分組下藥物作用時(shí)間均為24 h。

      1.2.3 MTT法繪制細(xì)胞生長曲線:將細(xì)胞區(qū)分為五組后進(jìn)行正常培養(yǎng),細(xì)胞貼壁后按照分組予以各組不同濃度利拉魯肽干預(yù),每組細(xì)胞均接受藥物干預(yù)24 h,而后加入MTT溶液,酶標(biāo)儀570 nm下檢測光吸收值,計(jì)算每組吸光度平均值并繪制細(xì)胞生長曲線。

      1.2.4 Western blot檢測Akt表達(dá):三組細(xì)胞按照分組使用藥物干預(yù)結(jié)束后,提取總蛋白,選擇10%的SDS-聚丙烯酰氨凝膠電泳進(jìn)行分離,分別使用PVDF洗膜、TBST洗膜后以β-actin作為內(nèi)參,使用Quantity One軟件采集信號后計(jì)算蛋白表達(dá)情況。

      1.2.5 Brdu檢測細(xì)胞增殖情況:三組細(xì)胞使用藥物處理完畢后,加入含有Brdu的培養(yǎng)液培養(yǎng)6 h,固定液固定20 min后封阻液封閉30 min,加入抗體液并培養(yǎng)30 min后加入熒光液,避光培養(yǎng)30 min,最后加入復(fù)染液,于熒光顯微鏡下計(jì)算各組的紅色熒光細(xì)胞所占的百分?jǐn)?shù)。

      1.2.6 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移情況:將1代細(xì)胞置于培養(yǎng)皿上,分別使用利拉魯肽和LY294002進(jìn)行處理后,待細(xì)胞生長至80%~90%開始實(shí)驗(yàn),劃痕結(jié)束后細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)24 h,最后顯微鏡下觀察各組細(xì)胞向劃痕其余區(qū)域遷移的距離(cm)。

      2 結(jié) 果

      2.1 不同濃度利拉魯肽對細(xì)胞增殖能力影響 待細(xì)胞貼壁生長24 h后,將細(xì)胞進(jìn)行分組后分別使用0、1、10 、100、1000 nmol/L五個(gè)濃度梯度的利拉魯肽進(jìn)行干預(yù),每24 h檢測一次A570值,MTT繪制細(xì)胞生長曲線并開展組間差異性比較,結(jié)果顯示,在同一時(shí)間點(diǎn)上,A值會(huì)隨著利拉魯肽濃度的升高而顯著升高,在100 nmol/L時(shí)細(xì)胞達(dá)到最高促生長濃度,優(yōu)于其他組別(均P<0.05),繼續(xù)增加利拉魯肽濃度至1000 nmol/L并沒有增加細(xì)胞增殖能力,見圖1。

      圖1 不同濃度利拉魯肽對細(xì)胞增殖能力影響

      2.2 利拉魯肽對肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞PI3K/Akt信號通路蛋白影響 將細(xì)胞區(qū)分為正常細(xì)胞組(0 nmol/L)、利拉魯肽組(100 nmol/L)和利拉魯肽+LY294002組(100 nmol/L利拉魯肽+10 μmol/L LY294002),正常干預(yù)后使用Western blot法檢測p-Akt、Akt的表達(dá)情況,結(jié)果顯示同正常細(xì)胞組相比,利拉魯肽組細(xì)胞內(nèi)的Akt、p-Akt表達(dá)水平顯著升高(均P<0.05),為進(jìn)一步驗(yàn)證PI3K/Akt信號通路在蛋白表達(dá)中的意義,使用通路阻斷劑LY294002進(jìn)行干預(yù)后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞中Akt、p-Akt表達(dá)水平顯著降低(均P<0.05),見表1。

      表1 利拉魯肽對肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞PI3K/Akt信號通路蛋白影響

      2.3 利拉魯肽對細(xì)胞增殖能力影響 Brdu結(jié)果顯示,相比于正常細(xì)胞組,利拉魯肽組細(xì)胞出現(xiàn)明顯的增殖現(xiàn)象(P<0.05),而應(yīng)用通路阻斷劑處理后,利拉魯肽+LY294002組細(xì)胞的增殖情況明顯較利拉魯肽組細(xì)胞出現(xiàn)降低(P<0.05),見表2。

      表2 利拉魯肽對細(xì)胞增殖能力影響(%)

      2.4 利拉魯肽對細(xì)胞遷移能力影響 通過劃痕實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),相比于正常細(xì)胞組,利拉魯肽的加入可以顯著促進(jìn)肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞向劃痕空白區(qū)域的遷移生長(P<0.05),而加入通路阻斷劑進(jìn)行處理后,再次比較顯示利拉魯肽+LY294002組細(xì)胞相較利拉魯肽組細(xì)胞遷移能力顯著下降(P<0.05),見表3。

      表3 利拉魯肽對細(xì)胞遷移能力影響(cm)

      3 討 論

      微血管是指直徑在200 μm以下的血管,微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血液和周圍組織之間開展物質(zhì)交換的主要屏障,同時(shí)微血管能夠合成和分泌多種生物活性物質(zhì),從而發(fā)揮抗炎、再生血管等重要功能,因而微血管的血液灌注對于組織正常功能的發(fā)揮起到重要作用[16-17]。肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是氣血屏障的重要組成部分,已有的研究[18-19]指出在多種肺相關(guān)炎癥、損傷等引起的病理進(jìn)程如急性肺損傷、ARDS中微血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性增加是上述病理改變的中心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的研究認(rèn)為急性肺損傷是由肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞受損所致,但對于肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷機(jī)制等認(rèn)識(shí)不足,對其病理生理進(jìn)程尚不清楚[20]。近些年隨著分子生物學(xué)的不斷進(jìn)步,關(guān)于急性肺損傷相關(guān)信號通路的研究不斷深入,多種信號通路在上述病理進(jìn)程中發(fā)揮的作用被逐漸揭示。

      本研究通過開展體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的方式,詳細(xì)論證了利拉魯肽對LPS誘導(dǎo)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞生物進(jìn)程的影響,并初步探究了PI3K/Akt信號通路在影響肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞生物進(jìn)程中所發(fā)揮的作用。研究結(jié)果顯示,利拉魯肽可以通過作用于PI3K/Akt信號通路進(jìn)而促進(jìn)肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移進(jìn)程,該結(jié)論通過應(yīng)用PI3K/Akt信號通路阻斷劑LY294002得到了進(jìn)一步的印證,說明了利拉魯肽對于肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有較明顯的干預(yù)效果。已有的研究[21]指出,細(xì)胞的遷移和增殖都會(huì)對血管再生和修復(fù)進(jìn)程產(chǎn)生明顯影響,通過促進(jìn)細(xì)胞遷移和增殖能夠縮短血管再生進(jìn)程,加快受損血管的修復(fù)。GLP-1最早在糖尿病中發(fā)現(xiàn)可以促進(jìn)β細(xì)胞和胰腺小島內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,近些年GLP-1在心血管相關(guān)疾病的防治中發(fā)揮了重要作用,研究[22-23]證實(shí)GLP-1類似物諸如Exendin-4能夠通過激化PKA-PI3K/Akt-eNOS信號通路來促進(jìn)細(xì)胞DNA的合成,這種促增值作用也呈現(xiàn)明顯的濃度和時(shí)間依賴性,在10 nmol/L濃度下作用24~48 h時(shí)增值作用最為明顯,這與文中100 nmol/L利拉魯肽干預(yù)下肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖最為明顯類似。

      還有學(xué)者認(rèn)為在創(chuàng)傷性血管疾病修復(fù)進(jìn)程中,內(nèi)皮增殖、遷移是促進(jìn)再血管化的關(guān)鍵指標(biāo),該學(xué)者通過體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)GLP-1可以通過受體依賴途徑促進(jìn)HUVECs細(xì)胞在劃痕實(shí)驗(yàn)中的遷移,但該學(xué)者未對其分子機(jī)制開展進(jìn)一步的論證研究[24]。本研究則通過設(shè)立不同組別的方式研究發(fā)現(xiàn),同正常細(xì)胞組相比,利拉魯肽的加入明顯加快了肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和增殖進(jìn)程,為驗(yàn)證該機(jī)制與PI3K/Akt信號通路的關(guān)系,文中設(shè)立了利拉魯肽+PI3K/Akt信號通路阻斷劑LY294002組,結(jié)果顯示加入信號通路阻斷劑后,實(shí)驗(yàn)細(xì)胞的遷移和增殖能力都出現(xiàn)了顯著的下降,這說明了PI3K/Akt信號通路是影響實(shí)驗(yàn)細(xì)胞增殖遷移的關(guān)鍵信號通路之一。吳振華等[25]通過設(shè)立心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)的方式,驗(yàn)證了利拉魯肽是通過激活細(xì)胞內(nèi)PI3K/Akt和MAPK/EPK信號通路,從而促進(jìn)原代大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移進(jìn)程,這印證了本研究結(jié)果的真實(shí)性。

      綜上所述,利拉魯肽對LPS誘導(dǎo)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的生物進(jìn)程會(huì)產(chǎn)生顯著影響,分析其原因可能與利拉魯肽能夠作用于PI3K/Akt信號通路有關(guān)。

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