李 彪
(山西省陽泉市第一人民醫(yī)院,山西 陽泉 045000)
預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)是心內(nèi)科的常見病[1]。預(yù)激綜合征與心房顫動(dòng)單獨(dú)發(fā)作對(duì)患者的危害性均較小,這兩種疾病同時(shí)發(fā)作則會(huì)對(duì)患者造成明顯的危害,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致其發(fā)生心室顫動(dòng)或室性心動(dòng)過速[2]。預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)患者的主要臨床表現(xiàn)包括疲乏、心悸、氣短、頭暈等,病情嚴(yán)重者可因發(fā)生動(dòng)脈栓塞或心力衰竭而死亡[3]。目前,臨床上治療預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)的首要目標(biāo)是復(fù)律、避免患者發(fā)生心臟猝死[4]。本文對(duì)2019年1月至2020年4月在陽泉市第一人民醫(yī)院就診的96例預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)患者進(jìn)行研究,旨在探討用鹽酸普羅帕酮聯(lián)合鹽酸胺碘酮治療預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)的效果。
選取2019年1月至2020年4月在陽泉市第一人民醫(yī)院就診的96例預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)患者作為研究對(duì)象。這些患者的病情均符合預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],且均經(jīng)心電圖檢查得到確診。其中排除存在認(rèn)知障礙、語言障礙、對(duì)本研究中所用藥物過敏的患者。按隨機(jī)數(shù)表法將其分為參照組和研究組。參照組患者中男、女患者的例數(shù)均為24例;其年齡為22~69歲,平均年齡(45.39±6.24)歲。研究組患者中男、女患者的例數(shù)分別為25例、23例;其年齡為23~70歲,平均年齡(46.18±6.17)歲。兩組研究對(duì)象的基礎(chǔ)資料相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)陽泉市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)進(jìn)行,研究對(duì)象均知情并同意參與本研究。
為參照組患者采用鹽酸普羅帕酮注射液進(jìn)行治療。鹽酸普羅帕酮注射液(生產(chǎn)企業(yè):廣州白云山明興制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H44020249)的用法是:將1 mg/kg的此藥與20 mL的生理鹽水充分混合,對(duì)患者進(jìn)行靜脈注射,注射的時(shí)間控制在5~10 min之間。必要時(shí)可10~20 min重復(fù)使用此藥1次(總用量不得超過210 mg)。若患者的病情有所改善,可改為為其靜脈滴注此藥,滴注的速度為1.0 mg/min,持續(xù)滴注1~3 d。在此基礎(chǔ)上,為研究組患者應(yīng)用鹽酸胺碘酮注射液進(jìn)行治療。鹽酸胺碘酮注射液(生產(chǎn)企業(yè):海南制藥廠有限公司制藥一廠;批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H41021027)的用法是:靜脈注射,每次0.5 mg/kg,注射的時(shí)間為2 min。完成注射后,為其持續(xù)靜脈滴注此藥,滴注的速度為0.05 mg/(kg·min)。若患者病情改善的情況不佳,可酌情加大用藥劑量。若患者用藥轉(zhuǎn)復(fù)不成功則通過進(jìn)行電轉(zhuǎn)復(fù)的方式幫助其恢復(fù)心律。
1)觀察治療后兩組患者心律轉(zhuǎn)復(fù)的效果。心律轉(zhuǎn)復(fù)效果的判定標(biāo)準(zhǔn)是:(1)復(fù)律:治療后,患者的心室率在每分鐘70次至80次之間;(2)好轉(zhuǎn):治療后,患者的心室率在每分鐘120次至160次之間;(3)無變化或加重:治療后,患者的心室率在每分鐘160次以上。2)觀察兩組患者治療前后心率的變化情況、平均動(dòng)脈壓的變化情況及心電圖Q-T間期的變化情況。3)觀察兩組患者不良反應(yīng)(包括惡心嘔吐、心動(dòng)過緩及房室傳導(dǎo)阻滯)的發(fā)生情況。
使用SPSS 24.0軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,患者的心率、平均動(dòng)脈壓、心電圖Q-T間期等計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),心律轉(zhuǎn)復(fù)的成功率、不良反應(yīng)的發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,研究組患者心律轉(zhuǎn)復(fù)的成功率高于參照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 治療后兩組患者心律轉(zhuǎn)復(fù)效果的比較
治療前,兩組患者的心率、平均動(dòng)脈壓及心電圖Q-T間期相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,研究組患者的心率、平均動(dòng)脈壓及心電圖Q-T間期分別為(83.62±2.17)次/min、(103.62±3.15)mmHg、(0.39±0.02)s,參照組患者的心率、平均動(dòng)脈壓及心電圖Q-T間期分別為(104.35±2.65)次/min、(118.74±3.87)mmHg、(0.31±0.03)s;研究組患者的心率、平均動(dòng)脈壓均低于參照組患者,其心電圖Q-T間期長于參照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 治療前后兩組患者心率、平均動(dòng)脈壓及心電圖Q-T間期變化情況的比較(±s)
表2 治療前后兩組患者心率、平均動(dòng)脈壓及心電圖Q-T間期變化情況的比較(±s)
組別 心率(次/min) 平均動(dòng)脈壓(mmHg) 心電圖Q-T間期(s)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組(n=48) 191.35±4.71 83.62±2.17 136.45±5.28 103.62±3.15 0.26±0.03 0.39±0.02參照組(n=48) 191.46±4.63 104.35±2.65 137.14±5.53 118.74±3.87 0.25±0.04 0.31±0.03 t值 0.115 41.932 0.625 20.933 1.386 15.372 P值 0.908 <0.001 0.533 <0.001 0.169 <0.001
兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況
預(yù)激綜合征是一種由房室傳導(dǎo)異常引起的心律失常。此病患者常合并有心房顫動(dòng)[6]。預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)患者的主要臨床表現(xiàn)為血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)改變、心室率加快、心房收縮力降低、心動(dòng)過速等[7-8]。鹽酸普羅帕酮是臨床上治療預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)的常用藥。此藥屬于鈉通道阻滯劑,其直接作用部位為心房組織。有研究指出,此藥能夠?qū)π募〖?xì)胞的鈉離子內(nèi)流進(jìn)行有效抑制,從而可降低心房的自律性,使患者的心率恢復(fù)正常[9]。鹽酸胺碘酮屬于抗心律失常藥物。此藥能夠通過降低房室交界區(qū)及竇房結(jié)的自律性來減慢心房、房室結(jié)和房室旁路的傳導(dǎo),從而可起到抗心律失常的作用[10]。在為預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)患者應(yīng)用鹽酸普羅帕酮的基礎(chǔ)上為其加用鹽酸胺碘酮能夠有效地延長其心肌的動(dòng)作電位時(shí)間,促進(jìn)其竇性心律的恢復(fù)。本研究的結(jié)果顯示,治療后,研究組患者心律轉(zhuǎn)復(fù)的成功率高于參照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說明,用鹽酸普羅帕酮聯(lián)合鹽酸胺碘酮治療預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)的效果較好,能夠有效地緩解患者的病情。治療后,研究組患者的心率、平均動(dòng)脈壓均低于參照組患者,其心電圖Q-T間期長于參照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說明,用鹽酸普羅帕酮聯(lián)合鹽酸胺碘酮治療預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)能夠顯著降低患者的心率及平均動(dòng)脈壓,改善其心功能。兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這說明,用鹽酸普羅帕酮聯(lián)合鹽酸胺碘酮治療預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)具有較高的安全性。
綜上所述,用鹽酸普羅帕酮聯(lián)合鹽酸胺碘酮治療預(yù)激綜合征合并心房顫動(dòng)的效果顯著,可有效地降低患者的心率、血壓,改善其心功能,且具有較高的安全性。