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      益氣養(yǎng)陰中西醫(yī)結(jié)合療法治療慢性心力衰竭急性加重期患者的臨床研究

      2021-08-23 18:27:37仇琴潘靜娟周嫻芳
      中國(guó)典型病例大全 2021年8期
      關(guān)鍵詞:參麥注射液

      仇琴 潘靜娟 周嫻芳

      摘要:目的 觀察益氣養(yǎng)陰中藥制劑參麥注射液結(jié)合西醫(yī)常規(guī)療法治療慢性心力衰竭(CHF)急性加重期患者的臨床療效。方法 選擇慢性心力衰竭(NYHA分級(jí)Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí))患者60例,隨機(jī)分為治療組30例和對(duì)照組30例,對(duì)照組給予西醫(yī)常規(guī)治療,治療組在上述基礎(chǔ)上加用參麥注射液,療程6天。觀察2組治療前后平均靜息心率、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、血漿氨基末端腦鈉素前體(NT-proBNP)的變化。結(jié)果:與治療前相比,治療后兩組平均靜息心率、血漿NT-proBNP均下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且治療組下降更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療后兩組LVEF均上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且治療組較對(duì)照組上升更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 中西醫(yī)結(jié)合治療可以明顯改善心功能。

      關(guān)鍵詞:益氣養(yǎng)陰;參麥注射液;慢性心力衰竭急性加重期;血漿氨基末端腦鈉素前體(NT-proBNP)

      【中圖分類號(hào)】R541.6+1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)08-088-01

      慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是由任何原因引起的心肌初始損傷,導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)和功能的變化,伴有心室充盈或射血能力受損的一組臨床綜合癥,是大多數(shù)心血管病的最終歸宿。神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)異常是CHF發(fā)生發(fā)展過程中的重要環(huán)節(jié)。中醫(yī)認(rèn)為心衰的基本病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),氣陰兩虛是長(zhǎng)期心功能不全患者的常見證型。益氣養(yǎng)陰療法是標(biāo)本兼治的中醫(yī)治療方法。參麥注射液源自中醫(yī)古方生脈飲,具有益氣養(yǎng)陰之功效[1]。本研究主要觀察參麥注射液聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療慢性心衰急性加重期患者,比較平均靜息心率、LVEF、血漿NT-proBNP的改變,明確益氣養(yǎng)陰療法對(duì)重度CHF患者的臨床療效及作用機(jī)理。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 選擇2018年1月-2018年12月我院住院患者60例,均診斷為CHF,NYHA分級(jí)Ⅲ-Ⅳ級(jí),隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組30例,男10例,女20例,年齡43-87歲(平均年齡72.85±14.98歲),冠心病27例,擴(kuò)張性心肌病3例,合并高血壓病28例,持久性房顫17例,其中心功能Ⅲ級(jí)25例,心功能Ⅳ級(jí)5例;對(duì)照組30例,男12例,女18例,年齡45-86(平均年齡72.67±14.56歲),合并冠心病26例,擴(kuò)張性心肌病4例,高血壓病27例,持久性房顫15例,其中心功能Ⅲ級(jí)25例,心功能Ⅳ級(jí)5例,兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>O.05)。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 慢性心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2009年美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)和美國(guó)心臟協(xié)會(huì)《成人心力衰竭診斷與治療指南》,心功能分級(jí)采用美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)分級(jí)方法。入選患者經(jīng)詢問病史、臨床體檢和實(shí)驗(yàn)室檢查,排除心源性休克、急性腦卒中、血液系統(tǒng)疾病、腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病、肺、肝、腎功能嚴(yán)重障礙、近期手術(shù)、外傷和發(fā)熱等疾病。

      1.3 治療方法 對(duì)照組予以慢性心力衰竭常規(guī)治療,應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、β-受體阻滯劑、擴(kuò)血管藥物(異舒吉)、利尿劑(呋塞米、螺內(nèi)酯)、地高辛、米力農(nóng)等。治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用參麥注射液(華潤(rùn)三九雅安藥業(yè)有限公司)20ml加入5%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注,每天一次,入院后即開始使用,共6天。

      1.4 觀察指標(biāo) 治療前及治療后6天,分別觀察臨床癥狀,進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查測(cè)定LVEF(GE Vivid E9心臟超聲儀),并抽取靜脈血檢測(cè)血漿NT-proBNP(丹麥雷度公司定量檢測(cè)儀,免疫熒光法),常規(guī)檢測(cè)肝功能、腎功能、空腹血糖、血常規(guī)、尿常規(guī)等。

      1.5中醫(yī)療效判定:參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]制定療效標(biāo)準(zhǔn)。顯效:心衰基本控制或心功能提高2級(jí)以上者;有效:心功能提高1級(jí),但不及2級(jí)者;無效:心功能提高不足1級(jí)者;惡化:心功能惡化1級(jí)或以上。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),組間均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn), P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 2組療效比較:療程結(jié)束后,對(duì)照組顯效11例,有效15例,無效4例,惡化0例,總有效率為86.67%;治療組顯效15例,有效14例,無效1例,惡化0例,總有效率為96.67%。治療組臨床療效顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

      2.2 2組患者治療前后心率、LVEF值、NT-proBNP變化比較:見表1。治療后兩組心率均下降,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且治療組下降更為明顯,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療后兩組LVEF均上升,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且治療組上升更為明顯,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,)。治療后兩組NT-proBNP均下降,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,P<0.05),且治療組治療后下降更為明顯,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

      2.3 不良反應(yīng) 兩組治療后均無不良反應(yīng)事件發(fā)生。

      3 討論

      CHF是大多數(shù)心臟疾病的最終歸宿。參麥注射液以生脈飲為基礎(chǔ)制成,為紅參、麥冬提取物混合而成。其中人參為五加科植物人參的干燥根及根莖,乃“補(bǔ)氣之圣藥”。麥冬為百合科植物麥冬的干燥塊根,具有養(yǎng)陰生津之功效,入心、肺、胃經(jīng)。參麥注射液干預(yù)心心力衰竭的化學(xué)成分主要為人參皂苷和麥冬皂苷類化合物。人參皂苷具有促進(jìn)前列腺素的釋放和擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用,通過提高心肌環(huán)磷酸腺苷(cAMP)/環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)比值而增強(qiáng)心肌收縮力,增加冠脈血流和心輸出量,減慢心率。人參與人參皂甙對(duì)缺血再灌注心肌細(xì)胞具有保護(hù)作用,且能延緩心肌重構(gòu),減輕心肌肥厚[3]。近期研究還提示人參皂甙可以通過NF-κB失活,抑制細(xì)胞因子來緩解心衰[4]。麥冬皂苷具有增強(qiáng)心血管功能和抗氧化作用,能保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡、防止鈣離子內(nèi)流增強(qiáng),對(duì)心腦血管和血液系統(tǒng)有廣泛的藥理作用[5] 。研究提示參麥注射液主要能改善微循環(huán),修復(fù)保護(hù)心肌細(xì)胞,進(jìn)而控制或緩解心衰[6],而藥物靶標(biāo)-疾病靶標(biāo)整合研究結(jié)果表明,ATP1A1、TNF和PIK3CG等3個(gè)靶標(biāo)是參麥注射液與心力衰竭共有的靶標(biāo)[7]。

      腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)主要由心室肌細(xì)胞分泌,具有利鈉利尿、擴(kuò)張血管、抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)活性等作用。N末端B型利鈉肽前體(NT-proBNP)與BNP有相同來源,由于半衰期長(zhǎng),體外穩(wěn)定性強(qiáng),監(jiān)測(cè)方便,濃度較BNP高等特點(diǎn),目前較廣泛應(yīng)用于臨床。兩者均用于慢性心力衰竭的診斷和預(yù)后判斷。目前認(rèn)為NT-proBNP水平是慢性心力衰竭最強(qiáng)的獨(dú)立預(yù)后因素之一,并適用于不同嚴(yán)重程度的心力衰竭患者[8][9]。本研究結(jié)果提示兩組CHF患者治療后NYHA分級(jí)均有提升、血漿NT-proBNP水平下降,治療組較對(duì)照組療效更明顯。此結(jié)果與吳桃英等研究結(jié)果相同[10][11]。提示在常規(guī)用藥基礎(chǔ)上輔以參麥注射液治療可更有效改善心功能。

      本研究顯示,在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用參麥注射液,可顯著降低患者靜息心率,提示聯(lián)合參麥注射液的中西醫(yī)結(jié)合治療CHF療效更顯著。

      本研究顯示,慢性心力衰竭急性加重期患者在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上,使用中醫(yī)益氣養(yǎng)陰療法,加用中藥參麥注射液,能提高LVEF值、降低靜息心率、降低NT-proBNP水平,提示其能調(diào)節(jié)CHF患者的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),改善心功能,優(yōu)于單純西醫(yī)治療。但參麥注射液是靜脈制劑,僅能短期應(yīng)用,長(zhǎng)期預(yù)后如何,有待進(jìn)一步的研究。

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      作者簡(jiǎn)介:仇琴(1968- ),女,副主任醫(yī)師,碩士研究生

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