馬倩昱 孫義
【摘要】目的探討納布啡對(duì)于預(yù)防舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)引發(fā)咳嗽的價(jià)值。方法選取2020年4月-2021年5月在我院接受舒芬太尼全身麻醉的患者90例,隨機(jī)數(shù)字法分為兩組,對(duì)照組45例,研究組45例,所有患者知情并同意本次研究。對(duì)照組接受生理鹽水干預(yù),研究組接受納布啡干預(yù),對(duì)比兩組實(shí)施不同干預(yù)后對(duì)MAPA、HR指標(biāo)及咳嗽發(fā)生率的影響。結(jié)果與對(duì)照組比,研究組咳嗽發(fā)生率低(P<0.05);兩組T1、T2、T3點(diǎn)MAPA、HR指標(biāo)無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論在舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)引發(fā)咳嗽的預(yù)防中,應(yīng)用納布啡干預(yù)取得理想效果,可有效減少咳嗽反應(yīng),且不會(huì)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)造成明顯影響,值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】舒芬太尼;全身麻醉;納布啡;咳嗽
舒芬太尼屬阿片類(lèi)強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,其是在芬太尼基礎(chǔ)上對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,具有更穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué)、持久的鎮(zhèn)痛效果,因此被廣泛應(yīng)用于全身麻醉中。但舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)仍會(huì)引發(fā)咳嗽反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)會(huì)引起多種并發(fā)癥,危險(xiǎn)性較高。因此探尋一種可有效預(yù)防舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)引發(fā)咳嗽的藥物是目前臨床研究的熱點(diǎn)課題。納布啡可作為全身麻醉的輔助藥,本文為探討納布啡對(duì)于預(yù)防舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)引發(fā)咳嗽的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2020年4月-2021年5月在我院接受舒芬太尼全身麻醉的患者90例,隨機(jī)數(shù)字法分為兩組,對(duì)照組45例,研究組45例,所有患者知情并同意本次研究。對(duì)照組男24例,女21例,年齡23-74歲,平均(48.5±4.5)歲,ASA(美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì))分級(jí):Ⅰ級(jí)19例,Ⅱ級(jí)26例;研究組男25例,女20例,年齡24-76歲,平均(49.0±5.0)歲,ASA(美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì))分級(jí):Ⅰ級(jí)20例,Ⅱ級(jí)25例;兩組一般資料可比(P>0.05)。
1.2方法
對(duì)照組接受生理鹽水干預(yù),研究組接受納布啡干預(yù),兩組均在麻醉誘導(dǎo)前5分鐘進(jìn)行,方式均為靜脈注射,時(shí)間維持在5s。
對(duì)照組:10mL生理鹽水(0.9%)。研究組:0.1mg/kg鹽酸納布啡注射液,用生理鹽水(0.9%)稀釋為10mL。完成后注射舒芬太尼,0,5μg/kg(用生理鹽水(0.9%)稀釋至10μg/mL),觀察并兩組出現(xiàn)的咳嗽反應(yīng)。2min后注射咪噠唑侖、依托咪酯、羅庫(kù)溴銨等藥物,肌松滿(mǎn)意后行氣管插管,常規(guī)監(jiān)測(cè)生命體征。
1.3觀察指標(biāo)
記錄兩組發(fā)生咳嗽反應(yīng)的例數(shù)及程度,輕度:麻醉誘導(dǎo)后出現(xiàn)咳嗽≤2次;中度:麻醉誘導(dǎo)后出現(xiàn)咳嗽3-4次;重度:麻醉誘導(dǎo)后出現(xiàn)咳嗽≥5次,統(tǒng)計(jì)總發(fā)生率。
分別在納布啡/生理鹽水注射前(T1)、舒芬太尼注射前(T2)、氣管插管前(T3)觀察并記錄兩組患者的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),包括平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS18.0分析,計(jì)數(shù)行X2(%)檢驗(yàn),計(jì)量行t檢測(cè)(x±s)檢驗(yàn),P<0.05提示有差異。
2結(jié)果
與對(duì)照組比,研究組咳嗽發(fā)生率低(P<0.05),見(jiàn)表1。
兩組T1、T2、T3點(diǎn)MAPA、HR指標(biāo)無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表2。
3討論
舒芬太尼是常用的輔助麻醉、麻醉誘導(dǎo)藥物,咳嗽是麻醉誘導(dǎo)后常見(jiàn)的不良反應(yīng)。目前臨床中尚未明確舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)引發(fā)咳嗽的機(jī)制,但分析其可能與咳嗽相關(guān)感受器、介導(dǎo)咳嗽的阿片受體、支氣管反應(yīng)性收縮等相關(guān)。雖然其引發(fā)的咳嗽反應(yīng)具有短暫性、一過(guò)性的特點(diǎn),但臨床在應(yīng)用舒芬太尼全身麻醉時(shí),為減少氣管插管時(shí)出現(xiàn)的心血管反應(yīng),通常會(huì)在一定程度上加大劑量,引發(fā)劇烈的咳嗽反應(yīng),這會(huì)增加胸腔內(nèi)壓、眼內(nèi)壓、顱內(nèi)壓等升高的風(fēng)險(xiǎn),因此預(yù)防舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)引發(fā)的咳嗽具有重要的臨床價(jià)值。
在本次研究中,給予對(duì)照組應(yīng)用生理鹽水干預(yù),研究組應(yīng)用納布啡干預(yù),結(jié)果顯示:與對(duì)照組比,研究組咳嗽發(fā)生率低(P<0.05);提示納布啡可減少舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)引發(fā)的咳嗽。分析其原因可能有以下幾點(diǎn):①納布啡屬μ受體拮抗劑,可對(duì)舒芬太尼引發(fā)的激動(dòng)作用產(chǎn)生拮抗,阻止組胺、神經(jīng)肽類(lèi)等物質(zhì)的釋放,減少μ受體介導(dǎo)的呼吸抑制反應(yīng)。②納布啡可對(duì)肺部感受器C纖維產(chǎn)生抑制,直接抑制咳嗽反應(yīng)。③納布啡可搶先與咳嗽有關(guān)的阿片受體結(jié)合。同時(shí)本次研究結(jié)果顯示:兩組T1、T2、T3點(diǎn)MAPA、HR指標(biāo)無(wú)明顯差異(P>0.05);提示在舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)中應(yīng)用納布啡并不會(huì)明顯影響血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),可用于心腦血管疾病患者,具有較高的用藥安全性。
綜上所述,在舒芬太尼全身麻醉誘導(dǎo)引發(fā)咳嗽的預(yù)防中,應(yīng)用納布啡干預(yù)取得理想效果,可有效減少咳嗽反應(yīng),且不會(huì)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)造成明顯影響,值得臨床推廣應(yīng)用。
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