馮穎
【摘 要】中藥在我國(guó)有著悠久的發(fā)展歷史,是我國(guó)優(yōu)秀的傳統(tǒng)文化之一,中藥不僅僅是在我國(guó)的醫(yī)學(xué)界有著重要的位置,對(duì)世界醫(yī)學(xué)的影響也在逐漸地增加。我國(guó)的很多人還是喜歡用中藥的方式來治療疾病,中藥的質(zhì)量問題是人們關(guān)注的熱點(diǎn),只有保證了中藥的質(zhì)量,才能讓我國(guó)的中藥市場(chǎng)得到可持續(xù)的發(fā)展。我國(guó)中藥的種類繁多,中藥市場(chǎng)也比較復(fù)雜,因此在中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量的控制應(yīng)該采取相應(yīng)的對(duì)策,以提升中藥的質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】中藥;質(zhì)量評(píng)價(jià);質(zhì)量控制;對(duì)策
要想中藥得到良好的發(fā)展,最重要的就是保證中藥的質(zhì)量,只有不斷地創(chuàng)新中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制對(duì)策,才能實(shí)現(xiàn)中藥的發(fā)展壯大。目前我國(guó)的中藥種類很多,中藥藥材的種類也很多,因此藥性就會(huì)很復(fù)雜,在中藥質(zhì)量的控制上也會(huì)出現(xiàn)一些問題,使得中藥的藥效和安全性不能得到有效的控制,嚴(yán)重地影響到了我國(guó)中藥的市場(chǎng)發(fā)展。因此相關(guān)的部門應(yīng)該積極地解決問題,采取有效的中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和控制對(duì)策,來提升中藥的質(zhì)量保障。
1 中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)
我國(guó)制定的中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),就是為了指導(dǎo)中藥的研發(fā)和生產(chǎn),保證中藥的安全穩(wěn)定性以及中藥的有效性,中藥的藥品質(zhì)量檢測(cè)就是藥品的監(jiān)督管理的一種技術(shù)性的法律規(guī)定,只有有了科學(xué)完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),才能夠讓中藥走出國(guó)門走向世界。中藥的質(zhì)量是由中藥的制劑決定的,對(duì)于中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制而言需要使用綜合性的對(duì)策,進(jìn)而組成一個(gè)完整質(zhì)量監(jiān)督體系。第一,嚴(yán)格的管理中藥的品種規(guī)格以及中藥的質(zhì)量,可以使用GAP的管理方式,這一點(diǎn)是控制中藥質(zhì)量的前提條件。第二是使用GMP的管理方式,對(duì)于中藥的制作生產(chǎn)工藝應(yīng)該嚴(yán)格的執(zhí)行相關(guān)的制度,這一點(diǎn)有效的控制中藥的質(zhì)量。第三,制定中藥質(zhì)量控制的方法,中藥的質(zhì)量控制應(yīng)該具有科學(xué)合理性、實(shí)用性和完善性。第四,提升制藥人員的職業(yè)素養(yǎng),讓他們意識(shí)到中藥的重要意義和內(nèi)涵,將為患者服務(wù)作為制藥的理念,在生產(chǎn)中本著嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)的態(tài)度去投入工作。不管在中藥的研發(fā)階段還是生產(chǎn)營(yíng)銷階段的工作人員都應(yīng)該提升自身的職業(yè)素養(yǎng),從根本上去保證中藥的質(zhì)量[1]。
2 中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制的對(duì)策
2.1 堅(jiān)持中藥理論,提升中藥質(zhì)量
中藥制劑的組方分為幾個(gè)類別,分別是君臣佐使這四種分類,因此在對(duì)中藥的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)和控制時(shí),也應(yīng)該按照中藥組方的類別進(jìn)行檢測(cè),結(jié)合中藥的主治功能來找出中藥中的君臣佐使這四個(gè)藥味,并用合理的核心成分的標(biāo)準(zhǔn)去一一的評(píng)價(jià)中藥每一味制劑的質(zhì)量。因?yàn)橹兴幹泻泻芏嘀兴幊煞?,其藥理有著廣泛的作用,不能用一個(gè)或者一些中藥成分的含量去評(píng)價(jià)整個(gè)中藥的質(zhì)量。目前我國(guó)已經(jīng)結(jié)合中藥制劑中的單味藥體現(xiàn)出的特點(diǎn),建立了相應(yīng)的質(zhì)量檢測(cè)方法,主要是通過檢測(cè)中藥中的主要成分和藥群的成分,來進(jìn)行中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)。
2.2 中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在不斷地改進(jìn)
當(dāng)下我國(guó)的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在不斷地改進(jìn),在向著評(píng)價(jià)型和控制型這兩個(gè)方向發(fā)展,這是中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展方向也是中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展目標(biāo),其中的標(biāo)準(zhǔn)可以通過中藥的性狀和鑒別項(xiàng)去判定中藥的真實(shí)性,再經(jīng)過檢查項(xiàng)來判定中藥制劑的安全性以及中藥制劑的純度,在經(jīng)過制劑含量的測(cè)定來判定中藥的品質(zhì)或者療效。
2.3 優(yōu)化中藥藥材的檢測(cè)方式
在中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制中應(yīng)該在原來的基礎(chǔ)上,不斷地優(yōu)化和創(chuàng)新,并研發(fā)出一些新興的檢測(cè)方式,這樣就會(huì)很大程度上提升中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和控制水平,進(jìn)而推進(jìn)我國(guó)中藥事業(yè)的發(fā)展。在檢測(cè)中藥的藥材時(shí),檢測(cè)人員可以選擇抽樣調(diào)查的方式,其中抽樣調(diào)查又分為隨機(jī)抽樣和特征抽樣兩種。用這兩種方式來檢測(cè)中藥的藥材的質(zhì)量是不是合格。為了提升中藥的有效治療效果,需要不斷優(yōu)化中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制的體系,并嚴(yán)格的遵循《中國(guó)藥典》中的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于中藥的藥材深入的研究,明確每一種藥材的主要功能和治療的效果,并對(duì)藥材中的化學(xué)成分進(jìn)行檢測(cè)和分析。
2.4 優(yōu)化中藥安全和有效性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
要想發(fā)展中藥行業(yè),應(yīng)該對(duì)中藥的安全和有效性的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化和完善,這是中藥發(fā)展的重要因素。結(jié)合《中國(guó)藥典》的有關(guān)規(guī)定,應(yīng)該結(jié)合生物效價(jià)檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)去進(jìn)一步的檢測(cè)中藥的安全有效性,這樣可以很大程度上增強(qiáng)中藥的實(shí)際治療效果,因此應(yīng)該完善生物效價(jià)檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)[2]。
2.5 創(chuàng)新中藥的指紋圖譜
在我國(guó)的中藥質(zhì)量控制中一般都會(huì)使用中藥指紋圖譜的方式,這種方式被廣泛地應(yīng)用到中藥發(fā)展中,主要就是檢測(cè)中藥自身的藥性,在檢測(cè)時(shí)可以直觀地看到一些數(shù)據(jù)和相應(yīng)的圖像,結(jié)合數(shù)據(jù)和圖像來認(rèn)真的評(píng)價(jià)中藥的質(zhì)量,進(jìn)而得到中藥藥效的指紋圖譜。但是這種檢測(cè)方法存在著一定的缺陷,在遇到療效相近的中藥時(shí),不能正確的分辨。因此需要進(jìn)行不斷的改進(jìn),結(jié)合活性檢測(cè)的有效辦法,利用先進(jìn)的信息技術(shù),研發(fā)出先進(jìn)的活性指紋圖譜,以此來提高藥物的識(shí)別能力,中藥的藥效會(huì)更加的明確[3]。
3 結(jié)束語
為了促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展,做好中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)和質(zhì)量的控制是必不可少的。這需要相關(guān)的工作人員堅(jiān)持不懈的努力,不斷地研發(fā)和創(chuàng)新先進(jìn)有效的中藥質(zhì)量檢測(cè)方法,還要不斷地完善中藥質(zhì)量的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),從各個(gè)方面去提升中藥的質(zhì)量,使得中藥質(zhì)量得到有效的保障,進(jìn)而促進(jìn)我國(guó)中藥事業(yè)的發(fā)展。
參考文獻(xiàn)
[1] 尹曉娟,曹海龍,唐芳.近10年中藥質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)模式的最新進(jìn)展[J].甘肅科技,2021,37(5):123-126,26.
[2] 丁慧云,杜靜,汪濤.中藥制劑質(zhì)量控制管理影響因素與對(duì)策研究[J].中醫(yī)藥管理雜志,2020,28(4):162-163.
[3] 王金,鐘其培,王華.中藥質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)模式的創(chuàng)新與發(fā)展探究[J].臨床合理用藥雜志,2020,13(22):180-181.