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      研究卡前列素氨丁三醇、卡孕栓聯(lián)合縮宮素治療產(chǎn)后出血的臨床效果

      2021-09-13 18:53:19白時(shí)玲
      婚育與健康 2021年10期
      關(guān)鍵詞:卡前列素氨丁三醇卡孕栓縮宮素

      白時(shí)玲

      【摘 要】目的:分析研究產(chǎn)后出血選擇卡前列素氨丁三醇及卡孕栓聯(lián)合縮宮素方案的臨床治療效果。方法:于本院接受治療的產(chǎn)后出血患者中篩選54例納入研究,依據(jù)選擇治療方案不同分入兩組(各27例),對照組選擇常規(guī)治療方案(縮宮素聯(lián)合卡孕栓),觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用卡前列素氨丁三醇治療,對比兩組治療效果及不良反應(yīng)情況。結(jié)果:兩組治療有效率相比,對照組低于觀察組;觀察組產(chǎn)后2h及24h出血量均低于對照組,血紅蛋白降低量低于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:卡前列素氨丁三醇輔助卡孕栓+縮宮素方案治療產(chǎn)后出血效果確切,可降低出血量,藥物安全性理想,值得推廣應(yīng)用于疾病臨床治療中。

      【關(guān)鍵詞】卡前列素氨丁三醇;卡孕栓;縮宮素;產(chǎn)后出血;不良反應(yīng)

      當(dāng)產(chǎn)婦自然分娩后24小時(shí)內(nèi)出血量高于500mL,或剖宮產(chǎn)后出血量高于1000mL則判定發(fā)生產(chǎn)后出血,其為導(dǎo)致產(chǎn)婦死亡主要影響因素。據(jù)相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,在臨床中產(chǎn)后實(shí)際出血發(fā)生情況占比大致為5%~10%,由于臨床估計(jì)出血量低于實(shí)際出血量,因此實(shí)際數(shù)據(jù)還要更高。凝血功能異常、胎盤殘留以及宮縮乏力等為導(dǎo)致發(fā)生產(chǎn)后出血的主要誘因,其中占比較高的為宮縮乏力。臨床常用治療措施包括子宮按摩、藥物治療、手術(shù)縫合等,無法獲得理想效果時(shí),產(chǎn)婦需要子宮切除挽救生命。為確保產(chǎn)婦安全盡量保留子宮,臨床積極對治療方案進(jìn)行優(yōu)化,相關(guān)研究證實(shí),選擇卡前列素氨丁三醇及卡孕栓聯(lián)合縮宮素治療方案治療有效性及安全性俱佳[1]。為了進(jìn)一步明確其臨床應(yīng)用效果,本次研究將本院收治的產(chǎn)后出血患者作為研究對象,重點(diǎn)觀察聯(lián)合方案的臨床應(yīng)用效果。詳情現(xiàn)做如下報(bào)道。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      于本院2018年11月至2020年12月接受治療的產(chǎn)后出血患者中篩選54例納入研究,依據(jù)選擇治療方案不同分入兩組(各27例)。入組對象均符合產(chǎn)后出血標(biāo)準(zhǔn),B超提示未有胎盤粘連和植入情況,患者及家屬知曉研究詳情;并將凝血功能障礙者、肝腎功能嚴(yán)重異常者、血液系統(tǒng)疾病者、胎盤因素導(dǎo)致出血者、軟產(chǎn)道裂傷者、精神異?;蚴且庾R障礙者對本次研究選用藥物過敏或是不耐受者排除。觀察組,年齡23歲~40歲,平均年齡(30.25±2.37)歲,自然分娩15例,剖宮產(chǎn)12例。對照組,年齡24歲~40歲,平均年齡(30.46±2.40)歲,自然分娩16例,剖宮產(chǎn)11例。以上兩組患者之間的臨床資料無明顯差異性(P>0.05)。

      1.2 方法

      對照組患者使用卡孕栓+縮宮素治療:卡孕栓(生產(chǎn)企業(yè):東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10800006 ;規(guī)格:1mg/粒),胎兒娩出后,立即將藥物放入肛門內(nèi),使用劑量為1mg;縮宮素(生產(chǎn)企業(yè):馬鞍山豐原制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H34020474 ;規(guī)格:1ml:10U/支)藥物經(jīng)靜脈滴注,使用劑量為20U。觀察組在對照組用藥方案基礎(chǔ)上(藥物及使用方法均同上)加用卡前列素氨丁三醇聯(lián)合治療:宮體或三角肌注射卡前列素氨丁三醇(生產(chǎn)企業(yè):常州四藥制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20094183;規(guī)格:1ml:250μg /瓶),藥物深部肌內(nèi)注射,使用劑量為250μg,如果15min后判斷治療效果不佳,可追加使用藥物,追加給藥次數(shù)不得高于8次,總使用量需低于2mg。兩組患者均連續(xù)治療1周。

      1.3 觀察指標(biāo)和評價(jià)指標(biāo)

      療程結(jié)束后以顯效(用藥后15min內(nèi),子宮慢慢變硬且收縮,出血量明顯減少,每小時(shí)出血量未高于50ml,生命體征指標(biāo)及尿量無異常);有效(用藥15min~30min,子宮收縮功能逐漸改善,出血情況得到有效控制);無效(未達(dá)到有效及以上標(biāo)準(zhǔn)或出血未得到控制)評價(jià)不同用藥方案治療效果[2]。選擇容積法、稱重法和面積法綜合測定產(chǎn)后2h及24h出血量,具體測量標(biāo)準(zhǔn)為:單層(10cm2)紗布被血浸潤提示血量為1mL;容積法為吸空羊水后,吸引器收集并測量出血量;稱重法使用專業(yè)產(chǎn)墊,對比重量差異測定出血量[3]。抽取患者靜脈血,接受血常規(guī)檢測測定治療血紅蛋白水平。觀察患者用藥后不良反應(yīng),包括腸胃不適、面色潮紅、尿潴留。詳細(xì)記錄治療后總出血量及住院時(shí)間。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      2 結(jié)果

      2.1 不同方案治療效果比較

      治療有效率對比,對照組明顯低于觀察組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      2.2 產(chǎn)后各時(shí)段出血指標(biāo)對比分析

      對照組產(chǎn)后2h及24h出血量均多于觀察組,產(chǎn)后24h血紅蛋白降低量高于觀察組,三項(xiàng)對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表2。

      2.3 不同用藥方案不良反應(yīng)情況對比

      對照組不良反應(yīng)發(fā)生率略低于觀察組,組間對比差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

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