劉新楊，商亞珍

(承德醫(yī)學(xué)院中藥研究所/河北省中藥研究與開發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/河北省中醫(yī)藥抗癡呆重點(diǎn)研究室，河北承德 067000)

半枝蓮為唇形科植物半枝蓮(Scutellaria barbata D.Don)地上部分的干燥全草，別稱趕山鞭、瘦黃芩、狹葉韓信草等，在我國(guó)擁有豐富的藥用植物資源。它首見于蔣儀的《藥鏡拾遺賦》：“半枝蓮,解蛇傷之仙草”。在明代的《外科正宗》中有半枝蓮的相關(guān)記載,是中醫(yī)處方和中成藥中的常用中藥[1]。半枝蓮黃酮（scutellaria barbata flavonoids，SBF）是從半枝蓮提取分離出的黃酮類有效成分，將其提取后進(jìn)行藥理學(xué)研究意義深遠(yuǎn)。半枝蓮有抗腫瘤、抗氧化、抑菌等生物活性，臨床上可以用來治療肺腺癌、卵巢癌等。近年來研究發(fā)現(xiàn)，半枝蓮有防治阿爾茨海默癥(Alzheimer's disease，AD)作用，可能與其含有黃酮類化合物有關(guān)。本文將有關(guān)半枝蓮黃酮類化合物近幾年的研究進(jìn)展加以總結(jié)，目的是為了挖掘出半枝蓮的藥用價(jià)值，促進(jìn)半枝蓮的臨床應(yīng)用。

1 半枝蓮黃酮的制備

半枝蓮提取的黃酮化合物具有多種醫(yī)療功效，對(duì)其開發(fā)利用前景十分廣闊。許多科研開展了黃酮類化合物的提取方法研究，有傳統(tǒng)和現(xiàn)代工藝手段。有關(guān)半枝蓮中黃酮類化合物的提取方法眾多，研究提取方法為半枝蓮的綜合開發(fā)提供一定的技術(shù)參考。

1.1 溶劑提取法

此法依據(jù)相似相溶原理,利用與黃酮類極性相似的提取溶劑，獲取更多的黃酮類成分。張蜀艷等[2]探討半枝蓮中黃酮類物質(zhì)提取的優(yōu)化工藝，在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上開展響應(yīng)面試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)獲得數(shù)據(jù)表明，通過優(yōu)化提取工藝,最終總黃酮提取率數(shù)據(jù)為7.26%，優(yōu)化提取工藝中三個(gè)重要的條件為：溶劑乙醇濃度數(shù)據(jù)是74%，固液比數(shù)據(jù)是70:1(mL/g)，浸提時(shí)間數(shù)據(jù)是5h。何根祥等[3]開展此項(xiàng)研究，提取方法選擇應(yīng)用中心復(fù)合設(shè)計(jì)法，在單因子試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，乙醇濃度及其用量、提取時(shí)間作為優(yōu)化工藝的三個(gè)重要的因子，提取工藝為：用藥材16.46倍量64.24%乙醇溶液回流提取2次，每次1h，最終半枝蓮總黃酮提取率為2.86%。何根祥等對(duì)此類實(shí)驗(yàn)的提取工藝優(yōu)化角度不同,對(duì)比二種提取方案，提取工藝的影響因子選擇不同，其結(jié)果也不同。半枝蓮總黃酮的提取第一個(gè)實(shí)驗(yàn)比第二個(gè)實(shí)驗(yàn)多5.40%(7.26%~2.86%)。此溶劑提取法尚有提取液雜質(zhì)多、提取成本高和操作復(fù)雜等缺點(diǎn)。

1.2 微波輔助提取法

微波輔助提取法優(yōu)勢(shì)在于綠色技術(shù)、強(qiáng)選擇性、提取高效、周期縮短、操作簡(jiǎn)單、副產(chǎn)物減少，其具有頻率高,微波能產(chǎn)生的熱量能直接作用于細(xì)胞等優(yōu)點(diǎn)。微波選擇性加熱促進(jìn)植物細(xì)胞壁打開，有助于黃酮類成分溶出。文獻(xiàn)報(bào)道，單紹軍等[4]研究了微波輔助法從半枝蓮中提取黃酮成分的工藝，實(shí)驗(yàn)因子變量選擇了微波功率、溶劑因子等，研究得出結(jié)論，其最佳工藝條件為：選用半枝蓮粉末2g，溶劑60mL85%乙醇，最佳微波功率500W，提取反應(yīng)10min，最終黃酮提取率為2.9%。此實(shí)驗(yàn)確定了最佳微波功率與提取率關(guān)系。微波功率是200~600W之間，獲得黃酮提取率依次對(duì)應(yīng)2.0%~2.9%，分析數(shù)據(jù)，當(dāng)功率為500W 以上時(shí)，提取率基本不變，故確認(rèn)500W作為微波最佳提取功率。

1.3 超臨界萃取法

超臨界流體萃取技術(shù)是一種高新技術(shù)，優(yōu)點(diǎn)是能保留天然藥物所有有效成分，同時(shí)高效、安全、環(huán)保。超臨界萃取技術(shù)的應(yīng)用將極大提高SBF化合物活性成分提取率，技術(shù)原理是采用超臨界流體作為溶劑使用，萃取可溶的溶質(zhì)SBF。王霞等[5]研究采用此方法，優(yōu)化了超臨界溫度、乙醇濃度以及萃取時(shí)間，最終SBF萃取率接近95%，黃酮得率高，鑒于結(jié)果理想，所以，超臨界流體萃取技術(shù)值得在半枝蓮提取中推廣使用。

1.4 醇提酸沉法

承德醫(yī)學(xué)院藥理研究所提取黃酮類化合物采用醇提酸沉法，醇提酸沉法適用于提取黃酮類、香豆素類、帶游離羥基的醌類化合物。在半枝蓮中提取黃酮類化合物工藝流程如下：首先稱取半枝蓮藥材，用一定倍量(約15倍量)的80%乙醇浸泡處理，浸泡時(shí)間約12h；接下來加熱回流提取2次，溫度控制在70℃以下，每次1h；收集合并提取液，減壓處理，處理結(jié)束至無醇味，回收液中含有葉綠素和鞣質(zhì)成分，加入CaCO3吸附除去，充分?jǐn)嚢?h，產(chǎn)生沉淀離心去除。留取上清液用濃HCl調(diào)酸堿度直至pH=2，靜置12h，離心，再去掉上清液，即獲取半枝蓮黃酮類化合物[6]。

2 SBF類化學(xué)成分

黃酮類化合物(flavonoids)又稱黃酮體，是植物界比較常見的、分布廣泛的一類天然活性成分。黃酮類成分在唇形科植物中存在較多，其他科植物還有玄參科、菊科、爵床科等也含量較多。半枝蓮成分有黃酮類化合物和二萜化合物、生物堿、甾體、多糖類等，其中黃酮類化合物是半枝蓮的主要活性成分。黃酮化合物有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu),其基本碳架為C6-C3-C6結(jié)構(gòu)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，半枝蓮的產(chǎn)地分布廣泛，綜合測(cè)評(píng)各地SBF含量，不同產(chǎn)地半枝蓮藥材中總黃酮平均含量是3.95%。

半枝蓮含有黃酮類成分大概分三種：黃酮、二氫黃酮和黃酮苷?？蒲斜砻鳎瑥陌胫ι徶蟹蛛x并確定結(jié)構(gòu)的黃酮類成分有50種，其中28種黃酮，另外6種二氫黃酮和16種黃酮苷，科研工作者利用高效液相色譜法等色譜方法，應(yīng)用硅膠、Sephadex LH-20等實(shí)驗(yàn)研究[7，8]，對(duì)半枝蓮成分進(jìn)行分離提取及含量測(cè)定，實(shí)驗(yàn)表明，半枝蓮主要的黃酮類成分有野黃芩苷(scutellarin)、野黃芩素(scutellarein)、木樨草素(luteolin)、芹菜素(apigenin)、圣草酚(eriodictyol) 、漢黃芩素(wogonin)（圖1~6）。從顏色、性狀鑒別，野黃芩苷和木犀草素均為黃色針狀結(jié)晶；野黃芩素，黃色無定形粉末；芹菜素，黃色粉末；圣草酚，白色無定形粉末；漢黃芩素，黃色針晶。

圖1 野黃芩苷

圖2 野黃芩素

圖3 木樨草素

圖4 芹菜素

圖5 圣草酚

圖6 漢黃芩素

3 SBF藥理活性

3.1 防治AD作用

AD發(fā)病機(jī)制眾多，學(xué)術(shù)界有四種主流觀點(diǎn)。一是β-淀粉樣蛋白(amyloid beta-protein，Aβ)聚集積累產(chǎn)生老年斑誘發(fā)神經(jīng)毒性，二是神經(jīng)元內(nèi)異常磷酸化tau蛋白成對(duì)螺旋絲導(dǎo)致神經(jīng)元纖維纏結(jié)，三是腦神經(jīng)元和突觸丟失，四是線粒體功能等障礙。此外，生理病理特征還有腦葡萄糖代謝下降、膠質(zhì)細(xì)胞激活和神經(jīng)炎癥等。

SBF具有抑制細(xì)胞凋亡、改善認(rèn)知能力。細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)根據(jù)其啟動(dòng)過程分為三個(gè)通路，其中之一是線粒體凋亡通路。郭可等[9]利用注射復(fù)合Aβ的方法模擬大鼠記憶障礙，研究發(fā)現(xiàn)SBF與細(xì)胞凋亡相關(guān)聯(lián)。SBF在線粒體凋亡通路的調(diào)控是通過線粒體對(duì)Cyt-C的釋放下調(diào)及抑制Apaf-1、Caspase-9和Caspase-3的表達(dá)而實(shí)現(xiàn)的。細(xì)胞基因表達(dá)的微觀領(lǐng)域表明，SBF具有抑制細(xì)胞凋亡作用。張艷平等[10]通過雙側(cè)頸總動(dòng)脈結(jié)扎方法建立沙土鼠擬腦缺血模型，發(fā)現(xiàn)大劑量SBF可通過下調(diào)海馬區(qū)nogo-A的表達(dá)，顯著改善沙土鼠的認(rèn)知能力。

體內(nèi)外的研究已經(jīng)證實(shí)SBF對(duì)學(xué)習(xí)記憶障礙有改善作用,對(duì)神經(jīng)損傷有保護(hù)作用，對(duì) NFT 異常增多有抑制作用。tau蛋白磷酸化與AD關(guān)系表明，AD患者大腦中tau蛋白含量高于正常人，是AD患者大腦中正常tau蛋白含量降低和異常tau蛋白含量增加而引起。SBF對(duì)復(fù)合Aβ誘導(dǎo)大鼠腦內(nèi)Tau蛋白多點(diǎn)位磷酸化起到調(diào)控作用。馬帥等[11]通過大鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究證明，在37天的實(shí)驗(yàn)中，35、70和140mg/kg的SBF對(duì)復(fù)合Aβ誘導(dǎo)大鼠腦內(nèi)tau蛋白多點(diǎn)位磷酸化水平產(chǎn)生抑制作用，作用機(jī)制是抑制tau蛋白多位點(diǎn)過度磷酸化，對(duì)tau蛋白Thr205和Ser214顯著抑制,調(diào)控海馬Thr212位點(diǎn)磷酸化tau蛋白表達(dá)的水平。樊琪等[12]在關(guān)于Aβ25-35對(duì)N2a細(xì)胞損傷和tau蛋白異常磷酸化及SBF干預(yù)機(jī)制方面的研究中，通過體外擬AD模型得出結(jié)論,SBF對(duì)AD的治療有指導(dǎo)性作用，其作用機(jī)制是通過降低PKA活性和增加PP-1活性來完成的。通過調(diào)控PKA或者PP-1來抑制Aβ25-35所致的N2a細(xì)胞tau蛋白磷酸化水平的升高,同時(shí)能夠減輕 Aβ25-35對(duì)N2a細(xì)胞的損傷，下調(diào)Ser199、Ser214、Ser404、Thr231和Thr205這些位點(diǎn)的tau蛋白過度磷酸化。蔡紅玲等[13]通過小鼠實(shí)驗(yàn)得知，SBF對(duì)損傷腦神經(jīng)瘤細(xì)胞具有保護(hù)功能，發(fā)現(xiàn)SBF能有效對(duì)抗Aβ25-35誘發(fā)的神經(jīng)毒性。作用機(jī)制：SBF通過調(diào)節(jié) GSK-3β的活性抑制tau蛋白 Ser404、Ser214位點(diǎn)磷酸化，而SBF 降低tau 蛋白 Ser202、Ser199和Thr23位點(diǎn)的過度磷酸化可能是通過影響其蛋白激酶引起的。另外，SBF抑制大鼠腦內(nèi)NFT沉積調(diào)節(jié)機(jī)制研究表明，可能與抑制GSK3β活性、增加PP2A活性、降低tau蛋白磷酸化相關(guān)。AD伴隨老齡化社會(huì)逐年增多，研究發(fā)現(xiàn)，Aβ25-35對(duì)細(xì)胞的毒性是AD發(fā)生發(fā)展的因素之一，減少腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的數(shù)量累積,可顯著改善AD的癥狀。

SBF對(duì)腦內(nèi)神經(jīng)纖維纏結(jié)有抑制作用。AD最主要的發(fā)病機(jī)制有兩個(gè)，一是細(xì)胞外沉淀型Aβ引起的老年斑，二是細(xì)胞內(nèi)tau蛋白磷酸化導(dǎo)致神經(jīng)纖維纏結(jié)。侯曉嬋等[14]實(shí)驗(yàn)表明，SBF化合物對(duì)復(fù)合Aβ誘導(dǎo)的腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白的異常生成有明顯抑制作用，對(duì)β/γ-分泌酶的表達(dá)有一定調(diào)節(jié)作用，此研究結(jié)果證明SBF對(duì)腦內(nèi)神經(jīng)纖維纏結(jié)有抑制功效。

SBF能降低神經(jīng)元的損傷,對(duì)神經(jīng)元有保護(hù)作用。吳曉光等[15]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，SBF治療明顯改善了由復(fù)合β-淀粉樣蛋白引起的大鼠記憶障礙和神經(jīng)元損傷，包括海馬神經(jīng)元的丟失或固縮、大腦皮層丘狀壞死等病理表現(xiàn)，為研究AD治療藥物提供了一定理論基礎(chǔ)。有研究發(fā)現(xiàn)，SBF 作用機(jī)制對(duì)Aβ25-35引起大鼠大腦皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞的一氧化氮合酶(NOS)、熱休克蛋白70(HSP70)及載脂蛋白 E(apoE)蛋白表達(dá)的過程產(chǎn)生了一定調(diào)控作用，同時(shí)，對(duì)損傷星形膠質(zhì)細(xì)胞有保護(hù)作用[16]。張立波等[17]用大鼠MCAO建模，研究SBF抑制PIP1/PIP3通路對(duì)細(xì)胞程序化凋亡的機(jī)制，證明SBF能降低神經(jīng)元的損傷，對(duì)腦神經(jīng)元有保護(hù)作用。沈宏友等[18]實(shí)驗(yàn)表明，SBF治療腦缺血再灌注損傷的機(jī)制與調(diào)控 c-fos 和 Bax 表達(dá)的下調(diào)、調(diào)控 Bcl-2表達(dá)的上調(diào)可能相關(guān)，從而達(dá)到保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞損傷的目的。因檢測(cè)指標(biāo)有限，研究周期較短，此實(shí)驗(yàn)僅從凋亡角度來分析問題，SBF減輕腦缺血的作用機(jī)制是否還有其他途徑，需要進(jìn)一步的研究。吳曉光等[19]應(yīng)用了水迷宮試驗(yàn)法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果，采用了TUNEL法檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞凋亡，建立對(duì)照組與SBF3種劑量組開展研究，對(duì)比結(jié)果表明，SBF對(duì)因復(fù)合Aβ?lián)p傷所致的大鼠腦神經(jīng)元功能障礙起到了抑制作用。作用的機(jī)制是調(diào)控了ULK1/2復(fù)合物的活性，對(duì)此活性的調(diào)控，一方面是通過對(duì)AMPK蛋白的激活，另一方面是通過對(duì) mTORCL蛋白表達(dá)的抑制來實(shí)現(xiàn)的，最終表明，SBF降低了神經(jīng)細(xì)胞凋亡。此實(shí)驗(yàn)對(duì)AD的治療有參考價(jià)值。

3.2 抗氧化作用

實(shí)驗(yàn)研究表明，SBF類化合物能延緩細(xì)胞衰老的進(jìn)程。陳紅梅等[20]研究發(fā)現(xiàn)，SBF提取物對(duì)DPPH自由基和羥自由基均有一定的消除能力，有較強(qiáng)的還原性，可以作為新型抗氧化劑。周溦等[21]研究發(fā)現(xiàn)，SBF對(duì)秀麗線蟲和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞具有抗氧化作用，能有效延緩秀麗線蟲衰老，明顯延長(zhǎng)線蟲的壽命。實(shí)驗(yàn)在酶的活性和基因水平上進(jìn)行作用機(jī)制探討，SBF在秀麗線蟲和人HUVECs中增強(qiáng)相關(guān)酶的生物活性，調(diào)控細(xì)胞的抗衰老基因daf-16及sir-2.1的表達(dá)。SBF顯著消除了體內(nèi)活性氧自由基，顯著去除體內(nèi)自由基，具有明顯抗氧化能力，能有效延緩衰老。此實(shí)驗(yàn)顯示出SBF有抗氧化作用，為開發(fā)SBF等天然抗衰老藥物提供了有力參考。

3.3 抗癌作用

任守雷等[22]實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，SBF能抑制人肺腺癌A549細(xì)胞的異常增多，調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡及抑制A549細(xì)胞遷移，并研究了有關(guān)肺癌治療方面的機(jī)制。賴昌威[23]通過體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)行SBF抗腫瘤活性研究，結(jié)果顯示白花蛇舌草和半枝蓮中黃酮類成分與抗腫瘤藥效緊密關(guān)聯(lián)，黃酮部位是抑制殺傷 SGC-7901 的主要有效部位，具有較好的抗腫瘤作用。自噬作為細(xì)胞中溶酶體的降解途徑之一，有利于細(xì)胞內(nèi)分子和細(xì)胞器的重復(fù)利用。誘導(dǎo)細(xì)胞自噬即是 II 型程序性細(xì)胞死亡，可以改善腫瘤生長(zhǎng)的微環(huán)境，抑制腫瘤轉(zhuǎn)移擴(kuò)散，是治療腫瘤的重要機(jī)制。另有研究表明，SBF抗腫瘤機(jī)制可能是通過誘導(dǎo)惡性黑色素瘤細(xì)胞自噬來抑制胞磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶 B(AKT)/哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路的活化而發(fā)揮作用。

半枝蓮抑制卵巢癌細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)結(jié)論表明，SBF通過線粒體途徑抑制卵巢癌A2780細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，此外，A2780細(xì)胞的遷移活性被顯著抑制，半枝蓮對(duì)卵巢癌細(xì)胞遷移的抑制作用可能與基質(zhì)金屬蛋白酶-2/9表達(dá)下調(diào)有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)有助于卵巢癌的治療。陳明等[24]將B16-F1細(xì)胞系接種于小鼠，建立滅瘤模型，發(fā)現(xiàn)SBF可抑制NLRP3炎癥體的表達(dá)，腫瘤壞死面積明顯增加，炎癥反應(yīng)明顯減輕，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞自噬。鄭曉等[25]研究發(fā)現(xiàn)，基于腫瘤衍生的甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)、核因子kB配體受體激活劑(RANKL)及骨保護(hù)素(OPG)是促進(jìn)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移溶骨性過程的主要因素。證明 SBF對(duì)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移存在一定的抑制作用，這預(yù)示著一種新的治療方法。科研發(fā)現(xiàn)，免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)是針對(duì)癌癥的免疫反應(yīng)的重要治療措施。

3.4 降糖降脂作用

SBF可以有效調(diào)節(jié)糖脂代謝紊亂，降低 II 型糖尿病血糖。有研究發(fā)現(xiàn)[26]SBF能改善大鼠糖尿病模型的糖脂代謝和血液流變學(xué)。SBF明顯降低血糖水平，下調(diào)低密度脂蛋白、膽固醇、甘油三酯指標(biāo)，可顯著升高高密度脂蛋白，顯著提升胰島素含量，降低胰島素抗體和糖化血清蛋白水平，對(duì)于全血低切、中切、高切粘度起到降低作用，對(duì)其他血液成分如血漿粘度、紅細(xì)胞壓積、血沉水平也起到降低作用。

3.5 抗病毒及抑菌作用

周凌凌等[27]觀察半枝蓮水煎液和醇提液對(duì)乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)染人肝癌細(xì)胞株2.2.15細(xì)胞的影響，發(fā)現(xiàn)半枝蓮醇提液對(duì)乙肝病毒的抑制作用最顯著，半枝蓮醇提液中主要成分是黃酮類化合物。半枝蓮水煎液、醇提液的半數(shù)毒性濃度分別是30.00mg/mL、21.62mg/mL。此實(shí)驗(yàn)為SBF作為臨床抗病毒藥物提供一種選擇。鄭麗娟等[28]分析了不同提取方法獲得的半枝蓮粗提物對(duì)體外細(xì)菌活性的抑制效果，半枝蓮粗提取物主要成分是黃酮類化合物，結(jié)果表明，各粗提物對(duì)于耐藥細(xì)菌具有普遍抑菌效果，半枝蓮具有光譜的抗菌活性，抑菌濃度普遍達(dá)到2mg/mL，其中對(duì)耐藥金葡菌效果最為顯著。

4 臨床應(yīng)用

半枝蓮在很多中醫(yī)處方及中成藥中是傳統(tǒng)中藥。比如中成藥復(fù)方腎炎片是由益母草、丹參、半枝蓮等15味中藥組成。多年的臨床觀察表明，復(fù)方腎炎片對(duì)糖尿病(diabetes melli-tus, DM)患者有較好治療效果[29]。運(yùn)用半枝蓮、白花蛇舌草治療惡性腫瘤。半枝蓮、白花蛇舌草常配伍使用，共同抗腫瘤。在抗腫瘤的機(jī)理中，兩藥起到相互協(xié)調(diào)、協(xié)同增效的作用，現(xiàn)代藥理研究證實(shí)二者對(duì)多種惡性腫瘤有顯著抑制作用。半枝蓮具有抗腫瘤作用，半枝蓮作為抗癌中藥被廣泛應(yīng)用于各種腫瘤的治療，含半枝蓮的抗腫瘤復(fù)方包括藤龍補(bǔ)中湯、腸復(fù)方等。臨床研究顯示，藤龍補(bǔ)中湯治療大腸癌，可抑制腫瘤的生長(zhǎng)，降低化療不良反應(yīng)，改善患者臨床癥狀，延長(zhǎng)壽命。半枝蓮相關(guān)專利產(chǎn)品已發(fā)展上市，如安康欣膠囊，適用于肺癌、宮頸癌、肝癌、胃癌等腫瘤的治療，可抑制腫瘤生長(zhǎng)，殺傷腫瘤細(xì)胞。近年來，SBF在臨床上對(duì)多種腫瘤治療效果顯著,也是研究熱點(diǎn)方向。關(guān)于半枝蓮及其黃酮在臨床的許多藥用價(jià)值還需進(jìn)一步研究。

5 結(jié)語(yǔ)

綜上所述，半枝蓮作為常用中藥，半枝蓮中的黃酮化合物作為主要活性成分之一，具有廣泛臨床開發(fā)前景。關(guān)于SBF類化合物的提純制備方法也取得了一定的成果。近年來，科研工作者對(duì)SBF化合物在防治AD、抗氧化、抗腫瘤、保護(hù)神經(jīng)元、降糖降脂、抗病毒及抑菌等藥理活性方面進(jìn)行了大量的探索研究。但對(duì)SBF藥理活性還需要進(jìn)一步研究，目前缺乏更多治療AD、糖尿病、抗腫瘤等疾病相關(guān)SBF藥品應(yīng)用于臨床。對(duì)半枝蓮提取的黃酮成分及其藥理學(xué)研究還需更加深入，以明確SBF成分藥理作用機(jī)制，從而為植物藥開發(fā)提供基礎(chǔ)理論和參考借鑒。