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      輸血前血型血清學(xué)檢測(cè)的影響因素及質(zhì)量控制措施的應(yīng)用進(jìn)展

      2021-11-17 14:13:45冉光義
      健康體檢與管理 2021年6期
      關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制影響因素

      冉光義

      【摘要】輸血治療是搶救患者、挽救生命的重要方式之一,在臨床治療過(guò)程中較為多見(jiàn)。但在輸血過(guò)程中,若出現(xiàn)對(duì)患者機(jī)體抗體檢查不到位的狀況,極易出現(xiàn)各種不良反應(yīng),對(duì)患者機(jī)體健康構(gòu)成極大的威脅,因此輸血前血型血清學(xué)檢測(cè)極為重要,而影響檢測(cè)的因素包含:試劑設(shè)備、操作因素、受檢血清與紅細(xì)胞因素等。輸血前血型血清檢查各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制包含血標(biāo)本采集質(zhì)量控制、醫(yī)護(hù)人員專業(yè)技能質(zhì)量控制、檢驗(yàn)試劑及操作技術(shù)質(zhì)量控制等。本文就各環(huán)節(jié)質(zhì)量控制措施的相關(guān)研究進(jìn)行整合。

      【關(guān)鍵詞】血型血清學(xué)檢測(cè);輸血治療;質(zhì)量控制;影響因素

      輸血治療是臨床治療中較為重要的措施,隨著社會(huì)的發(fā)展,人們健康觀念顯著提升,社會(huì)各方面逐漸關(guān)注輸血安全問(wèn)題,血型血清學(xué)檢測(cè)是保障輸血安全的關(guān)鍵。其主要包含:血標(biāo)本采集、ABO及RhD血型鑒定、抗體篩選及其特異性鑒定、較差配型等。在上述各緩解操作過(guò)程中影響因素較多,若有疏忽,可能會(huì)出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果偏差或引發(fā)溶血性輸血反應(yīng)等不良后果,對(duì)患者的幾天健康構(gòu)成極大的威脅。為此,輸血科的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)提升質(zhì)量管理意識(shí),構(gòu)建完善的管理體系,從而提升輸血前血型血清學(xué)檢查結(jié)構(gòu)的質(zhì)量,進(jìn)而保障臨床輸血治療的安全性。本文就近年來(lái)臨床針對(duì)輸血前血型血清學(xué)檢測(cè)的質(zhì)量控制相關(guān)研究進(jìn)行整合,以便為日后臨床質(zhì)量控制措施制定提供參考。

      1 輸血前血型血清學(xué)檢測(cè)的影響因素

      1.1 受檢血清因素

      ①部分肺炎、肝硬化及支原體肺炎等繼斌患者血清中含有高效價(jià)自身冷抗體,在36℃條件可也可與自身或供血者紅細(xì)胞產(chǎn)生凝集反應(yīng),給血型判斷帶來(lái)一定難度;②血清中含有血型不規(guī)則抗體;③血型定型實(shí)際質(zhì)量不符合檢測(cè)要求,引發(fā)血型鑒定偏差;④多發(fā)性骨髓瘤、據(jù)球蛋白血癥患者血精內(nèi)的纖維蛋白原表達(dá)提升,新生兒臍帶血中的華通氏膠等均會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞假凝集;⑤在配置紅細(xì)胞懸液時(shí),血清內(nèi)含有高濃度血型物質(zhì)中和血型定型試劑中抗體,導(dǎo)致其與相應(yīng)抗原紅細(xì)胞不再發(fā)生凝集反應(yīng);⑥患者接受造影劑、大量高分子右旋糖酐等血漿代替物,會(huì)引發(fā)紅細(xì)胞相互聚集;⑦部分免疫缺陷病、白血病或使用免疫抑制劑治療的患者,其機(jī)體免疫球蛋白含量降低,導(dǎo)致血型抗體效價(jià)降低;⑧老年人群血清抗體效價(jià)降低、6月齡以內(nèi)的新生兒尚未產(chǎn)生自身的抗體或只有從母親獲得的血型抗體。

      1.2 醫(yī)護(hù)人員操作因素

      ①臨床醫(yī)師開(kāi)具輸血申請(qǐng)單時(shí),未進(jìn)行血型鑒定,僅依據(jù)患者自述血型填寫(xiě);臨床護(hù)理人員在采集血標(biāo)本過(guò)程中,未仔細(xì)核對(duì)患者相關(guān)信息;技術(shù)人員操作失誤,加錯(cuò)試劑或拿錯(cuò)血標(biāo)本;②檢測(cè)過(guò)程中溫度不適宜,試驗(yàn)時(shí)間故常,出現(xiàn)緡錢狀假凝集狀況;③試驗(yàn)過(guò)程中試管不潔,血清或紅細(xì)胞標(biāo)本受到污染,從而導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果偏倚;④血標(biāo)本離心不足或離心過(guò)度;⑤本文肝臟疾病、傳染病患者血沉速度明顯增快,造成血漿內(nèi)纖維蛋白異常增加。

      1.3 受檢紅細(xì)胞因素

      ①部分腸道革蘭氏陰性桿菌感染患者,細(xì)菌代謝產(chǎn)物會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞獲得類似血型B抗原物質(zhì),并可與B血型定型試劑出現(xiàn)溶血反應(yīng);②母嬰血型不合新生兒溶血病、自身免疫性溶血性貧血或其他自身免疫性疾病患者紅細(xì)胞受到大量抗體包被,造成紅細(xì)胞出現(xiàn)自發(fā)凝集;③T多凝集,紅細(xì)胞被細(xì)菌污染,細(xì)菌酶消化紅細(xì)胞表面唾液酸,導(dǎo)致隱蔽的T抗原暴露,血清中抗T活性的IgM出現(xiàn)凝集;④接受不同ABO血型的造血肝細(xì)胞抑制,受者血型向供者血型轉(zhuǎn)變時(shí)期可出現(xiàn)反定型不符;⑤老年人群及嬰幼兒紅細(xì)胞抗原相較于成人抗原性弱。

      2 輸血前血型血清檢測(cè)質(zhì)量控制

      2.1 標(biāo)本采集質(zhì)量控制

      準(zhǔn)確的血標(biāo)本采集是輸血治療安全的關(guān)鍵,臨床工作人員需重視受檢者血標(biāo)本采集的正確性。臨床護(hù)理人員在安全輸血中起到重要的監(jiān)管作用,在采集血標(biāo)本時(shí)需起到把控作用,操作過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”制度,從而保障血標(biāo)本采集的正確性。采集完畢后表明受檢者姓名、科室及采血日期等相關(guān)信息,并由受檢者確認(rèn)無(wú)誤后簽字,由專人送檢。魏文存等人研究發(fā)現(xiàn),對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行針對(duì)性檢前管理,能獲得顯著的應(yīng)用效果,有效強(qiáng)化工作人員操作質(zhì)量,降低檢驗(yàn)差錯(cuò)率。

      2.2 工作人員操作技能質(zhì)量控制

      定期開(kāi)展臨床醫(yī)護(hù)人員專業(yè)培訓(xùn),促使其嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,做到合理用血,避免血標(biāo)本浪費(fèi)。同時(shí)重視護(hù)理人員的操作技能培訓(xùn),嫻熟掌握輸血及血型血清檢驗(yàn)技術(shù)的基本原理和各項(xiàng)操作技能;此外,強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理措施,制定相關(guān)操作流程,提升檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性;培養(yǎng)工作人員的安全意識(shí)與責(zé)任心,做到各項(xiàng)操作可追溯責(zé)任到人。

      2.3 檢測(cè)相關(guān)試劑質(zhì)量控制

      血型試劑質(zhì)量是保障準(zhǔn)確鑒別血型的基礎(chǔ),也是安全輸血的保障。為此,檢測(cè)需使用國(guó)家認(rèn)可的有批檢的合格試劑,每日定期對(duì)試劑進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)??贵w篩選細(xì)胞需盡可能含有Jka、Jkb、DCcEe、Fya、Fyb、MN、Leb。Lea、Ss、Pl等抗原;抗體鑒定譜細(xì)胞應(yīng)對(duì)常見(jiàn)抗體或混合抗體有明確的反應(yīng)。

      2.4 血型鑒定與交叉配血的質(zhì)量控制

      2.4.1 ABO血型鑒定質(zhì)量控制

      ABO血型鑒定是輸血前必檢項(xiàng)目,也是交叉配血與保障安全輸血的前提條件。血型鑒定需開(kāi)展正反定型,從而保障鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性。正常人群的血清中存在有規(guī)律的抗A抗體或抗B抗體,通過(guò)正反定型可起到相互驗(yàn)證和質(zhì)量控制的目的。若出現(xiàn)二者不符時(shí)需臨床給予高度重視,對(duì)發(fā)現(xiàn)ABO亞型具有較大的幫助。李晨雪等人研究顯示,ABO血型正反定型及交叉配血治療中的患者中,大部分配血一致,少數(shù)的交叉配血不合,主要與自身冷抗體、血型抗原性減弱、血型不規(guī)則抗體以及血型抗體效價(jià)減弱等因素相關(guān)。

      2.4.2 不規(guī)則抗體篩選

      不規(guī)則抗體主要是由于妊娠或輸血史等免疫刺激而生成的IgG抗體,在鹽水介質(zhì)中僅能致敏紅細(xì)胞而不能出現(xiàn)凝集反應(yīng),需通過(guò)抗人球蛋白法、凝聚胺法或微柱凝膠法才能檢測(cè)到紅細(xì)胞凝聚反應(yīng)。胡艷研究顯示,對(duì)健康獻(xiàn)血者紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體篩選,可有效分析紅細(xì)胞血精不規(guī)則抗體,避免溶血反應(yīng)的發(fā)生,提升臨床輸血安全性。修廣巖研究指出,對(duì)輸血患者進(jìn)行輸血前不規(guī)則抗體檢驗(yàn)不僅能夠有效降低在輸血過(guò)程中并發(fā)癥的發(fā)病率,減少醫(yī)療事故的發(fā)生率,還能提高患者的治療效果和安全性。

      2.4.3 交叉配血質(zhì)量控制

      交叉配血是血型血清學(xué)檢測(cè)的重要項(xiàng)目,是保障輸血安全的最后防線。交叉配血所使用的方法需檢出ABO血型系統(tǒng)的IgM抗體,還能檢出其他血型系統(tǒng)有臨床意義的IgG抗體。常用方式包含抗人球蛋白法、鹽水法、微柱凝膠法及聚凝胺法。其中微柱凝膠法有效的將凝膠分子篩技術(shù)與抗原體反應(yīng)相結(jié)合,在檢驗(yàn)過(guò)程中紅細(xì)胞可發(fā)生肉眼可見(jiàn)的凝集反應(yīng),具有特異性高、敏感度強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì),在臨床中應(yīng)用廣泛。在檢驗(yàn)過(guò)程中工作人員需合理的應(yīng)用檢驗(yàn)方式,規(guī)范各項(xiàng)操作流程,從而保障檢驗(yàn)的結(jié)果的準(zhǔn)確性。

      3 小結(jié)

      輸血治療是臨床上重要的治療措施,不但恩呢過(guò)補(bǔ)充血容量,及時(shí)糾正失血性休克,還能補(bǔ)充凝血因子及紅細(xì)胞,改善臨床障礙與急性缺氧,在臨床上應(yīng)用廣泛。近年來(lái),隨著輸血醫(yī)學(xué)的發(fā)展,不良輸血反應(yīng)逐漸受到臨床的關(guān)注,輸血前血型血清學(xué)檢測(cè)質(zhì)量管理是降低相關(guān)不良輸血反應(yīng)的關(guān)鍵,在日常工作中強(qiáng)化各項(xiàng)管理措施,定期開(kāi)展人員培訓(xùn),有助于進(jìn)一步規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作,醫(yī)生檢測(cè)質(zhì)量

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