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      甲磺酸阿帕替尼三線治療晚期胃腺癌的臨床研究

      2021-11-28 06:08:04宋仲潔
      北方藥學(xué) 2021年1期
      關(guān)鍵詞:甲磺酸阿帕控制率

      宋仲潔

      (江陰市中醫(yī)院腫瘤科,江蘇 江陰 214400)

      胃癌是消化道疾病中十分常見的惡性疾病,其發(fā)生率及死亡率均比較高,危及人們的生命健康[1]。傳統(tǒng)的治療方式需要進(jìn)行全身性的化療,延長(zhǎng)患者生存率,不過(guò)常規(guī)化療患者的會(huì)出現(xiàn)很多不良反應(yīng),導(dǎo)致患者承受著巨大的痛苦[2]。阿帕替尼在2014年上市,為我國(guó)自主研發(fā)的小分子抗血管生成抑制劑,口服藥物,其用途主要是臨床治療晚期胃腺癌或者胃-食管結(jié)合部腺癌,且均為三線治療方案,本文將江陰市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科在2018年10月至2019年12月期間收治的41例晚期胃腺癌患者,作為本次研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取江陰市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科在2018年10月至2019年12月期間收治的41例晚期胃腺癌患者,通過(guò)回顧性分析,患者資料完整,其中,男性病患納入21例,女性病患納入20例,年齡40~67歲,平均(53.46±5.83)歲,納入的41例患者其病情明確診斷均經(jīng)過(guò)組織病理活檢及相關(guān)胃鏡檢查等確定。在納入的患者中,有30例病患均為首次就診,確診為晚期胃癌,其余11例為術(shù)后轉(zhuǎn)移;根據(jù)ECOG(東部腫瘤協(xié)作組)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[3],體力狀況評(píng)分0~2分,患者既往均經(jīng)過(guò)一線、二線治療,沒有經(jīng)過(guò)分子靶向藥物治療;血壓正常,如果患者為高血壓需要給予對(duì)癥處理(降壓藥物)保持血壓維持正常;經(jīng)過(guò)檢查患者的血常規(guī)及肝腎功能后顯示沒有異常,心電圖檢查也顯示結(jié)果正常;本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署了知情同意書,均為自愿參加本研究。

      1.2 治療方法

      41例患者都接受三線藥物治療,即甲磺酸阿帕替尼,其生產(chǎn)公司為江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20140103,在治療中,患者的起初劑量為500mg,每日1次,飯后半小時(shí),溫水口服,療程為4周,如果出現(xiàn)了Ⅲ度及Ⅳ不良反應(yīng)事件的情況下,可減量,選擇250mg的劑量每日口服,或者暫停治療。

      1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      1.3.1療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]

      治療3個(gè)月后對(duì)患者進(jìn)行效果評(píng)價(jià),參照實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)進(jìn)行,其中,CR完全緩解:檢查患者病灶全部消失;PR部分緩解:經(jīng)檢查,患者病灶的最大直徑得到縮小,縮小幅度30%以上,PD進(jìn)展:經(jīng)檢查,患者病灶的最大直徑增加,幅度為20%以上。SD病情穩(wěn)定:經(jīng)檢查,患者病灶大小介于PR與PD之間;(完全緩解+部分緩解)/總?cè)藬?shù)=總緩解率RR;(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總?cè)藬?shù)=疾病控制率。

      1.3.2不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      通過(guò)NCⅠ CTC(美國(guó)國(guó)立癌癥研究院通用毒性標(biāo)準(zhǔn))4.0版本進(jìn)行評(píng)價(jià),毒副作用分為1~4級(jí)。

      2 結(jié)果

      2.1 41例患者治療后的臨床療效分析

      41例患者經(jīng)治療后,其中CR 0例,PR 7例,PD 24 例,SD 10例,有效率RR(7/41)17.07%,疾病控制率為(17/41)41.46%。

      2.2 41例患者的安全性分析

      不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為高血壓、手足綜合征、蛋白尿、骨髓抑制、乏力、腹瀉等。這些不良反應(yīng)都對(duì)患者進(jìn)行對(duì)癥處理,結(jié)果顯示患者均可耐受。其中,高血壓13例,Ⅰ級(jí)6例,Ⅱ級(jí)5例,Ⅲ級(jí)2例;手足綜合征7例,Ⅰ級(jí)2例,Ⅱ級(jí)3例,Ⅲ級(jí)2例;蛋白尿6例,Ⅰ級(jí)4例。Ⅱ級(jí)2例;骨髓抑制20例,Ⅰ級(jí)10例,Ⅱ級(jí)7例,Ⅲ級(jí)3例;乏力、腹瀉均為4例,且均為Ⅰ級(jí)。對(duì)于出現(xiàn)高血壓的患者,2例為三級(jí),是口服藥物10天后出現(xiàn),經(jīng)降壓處理后,減少了劑量,以250mg每日口服。出現(xiàn)手足綜合征的患者經(jīng)暫停給藥后,且抗感染,止痛對(duì)癥治療,患者好轉(zhuǎn),經(jīng)降低劑量后,病情穩(wěn)定。

      3 討論

      胃癌早期癥狀不顯著,且臨床上沒有特定的早期篩查機(jī)制,導(dǎo)致該類型患者在就診時(shí)多數(shù)處于中晚期,治療效果差,預(yù)后差,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高,且處于晚期的患者多采取全身化療加靶向治療為主,不過(guò)全身化療患者出現(xiàn)的毒副作用比較多,導(dǎo)致治療效果差[5]。相關(guān)研究顯示[6],惡性腫瘤的癌細(xì)胞浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移主要是通過(guò)新生血管生成,因此,采取抗腫瘤血管生成藥物進(jìn)行治療是目前抗腫瘤靶向治療的重點(diǎn)。

      甲磺酸阿帕替尼屬于我國(guó)自主研究的一種藥物,主要是對(duì)于二線及二線方案治療失敗的胃腺癌患者進(jìn)行三線治療的小分子靶向藥物,能夠?qū)δ[瘤生長(zhǎng)活性起到抑制作用,具有較高的選擇性,同時(shí)結(jié)合血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(VEGFR-2),不僅可阻斷血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,同時(shí)可抑制腫瘤的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,從而達(dá)到治療腫瘤的目的。本研究筆者對(duì)晚期胃腺癌患者都進(jìn)行甲磺酸阿帕替尼單獨(dú)治療,結(jié)果顯示,41例患者經(jīng)治療后,有效率RR(7/41)17.07%,疾病控制率為(17/41)41.46%;多數(shù)患者不良反應(yīng)均為Ⅰ級(jí)~Ⅱ級(jí),無(wú)4級(jí)不良反應(yīng),且無(wú)患者因無(wú)法耐受該藥物不良反應(yīng)而終止用藥,此結(jié)果說(shuō)明,甲磺酸阿帕替尼治療晚期胃腺癌,RR、疾病控制率尚可,同時(shí)也可能與納入的樣本量少有關(guān),沒有增加患者的不良反應(yīng),多數(shù)患者可耐受,進(jìn)一步說(shuō)明單獨(dú)用藥治療,具有良好的可比性。

      眾所周知,影響一個(gè)藥物的不良反應(yīng)主要是其作用機(jī)制及用藥劑量,結(jié)合甲磺酸阿帕替尼及本研究結(jié)果患者所出現(xiàn)的不良反應(yīng),我們可以看出,該藥物并沒有特殊的不良反應(yīng)出現(xiàn),對(duì)于用藥劑量方面,需要更深一步的探討,在保證用藥安全及有效的情況下,可加大樣本量,探索更好的藥物劑量及給藥方式,進(jìn)而為患者提供更安全,更加有效的治療方案。

      綜上所述,對(duì)晚期胃腺癌的病患進(jìn)行三線方案治療中采取甲磺酸阿帕替尼,其臨床療效肯定,雖然患者出現(xiàn)一定不良反應(yīng),但多數(shù)為Ⅰ級(jí)~Ⅱ級(jí)的患者,無(wú)Ⅳ不良反應(yīng)發(fā)生,一般情況下患者可耐受,安全性較好。

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